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Cerca studi clinici per: Telmisartan 20 mg/amlodipina 2,5 mg/indapamide 1,25 mg

Totale 3198 risultati

George Medicines PTY Limited

Completato

Efficacia e sicurezza di GMRx2 rispetto alle doppie combinazioni per il trattamento dell'ipertensione (GMRx2_ACT)

Ipertensione

Australia, Stati Uniti, Regno Unito, Polonia, Sri Lanka, Nuova Zelanda, Cechia
George Medicines PTY Limited

Completato

Efficacia e sicurezza di GMRx2 rispetto al placebo per il trattamento dell'ipertensione (GMRx2_PCT)

Ipertensione

Australia, Stati Uniti, Nigeria, Sri Lanka, Regno Unito
Yuhan Corporation

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di YH22162 rispetto a telmisartan/amlodipina in pazienti con ipertensione controllata in modo inappropriato dal trattamento con telmisartan/amlodipina

Ipertensione

Corea, Repubblica di
Servier Russia

Non ancora reclutamento

Valutazione dell'effetto antipertensivo, della tollerabilità e dell'aderenza alla combinazione tripla monopillola di amlodipina/indapamide/perindopril in pazienti ipertesi senza terapia antipertensiva concomitante (TRIPTYCH) (TRIPTYCH)

Ipertensione arteriosa | HTN
Boehringer Ingelheim

Completato

Telmisartan (Micardis) e Amlodipina (Norvasc) - Studio di disegno fattoriale per il trattamento dell'ipertensione

Ipertensione

Stati Uniti, Argentina, Brasile, Messico, Sud Africa
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Telmisartan/Amlodipina/Rosuvastatina

Dislipidemia con ipertensione

Corea, Repubblica di
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Completato

Studio di bioequivalenza di 8 mg di perindopril tert-butilamina/2,5 mg di indapamide/10 mg di amlodipina compresse rispetto a 10 mg di perindopril arginina/2,5 mg di indapamide/10 mg di amlodipina compresse rivestite con film in volontari sani

Soggetti sani | Bioequivalenza

Giordania
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Completato

Studio di estensione in una coorte di pazienti adulti con infezione da COVID-19 (E-APLICOV-PC)

Infezione da covid-19

Spagna
Yuhan Corporation

Non ancora reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di TEL/AML/CTD in pazienti anziani con ipertensione essenziale

Ipertensione essenziale

Corea, Repubblica di
The George Institute
University of Sydney

Terminato

Tripla terapia Prevenzione degli eventi ricorrenti di malattia intracerebrale Trial Risonanza magnetica Imaging Sub-studio (TRIDENT-MRI)

Ictus | Ipertensione | Malattie dei piccoli vasi cerebrali | Demenza vascolare | Emorragia intracerebrale

Australia
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia e sicurezza di valsartan e amlodipina in pazienti con ipertensione essenziale

Ipertensione essenziale

Giappone
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

MK3207 per il trattamento dell'emicrania acuta (3207-005)

Emicrania
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Completato

Studio di bioequivalenza di 8 mg di perindopril terz-butilammina/2,5 mg di indapamide compresse rispetto a 10 mg di perindopril arginina/2,5 mg di indapamide compresse rivestite con film in volontari sani

Soggetti sani | Bioequivalenza

Giordania
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Sconosciuto

Studio di fase I sulle compresse di inibitore diretto del fattore Xa della coagulazione SYHA136 in volontari sani cinesi

Trombosi venosa
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Sicurezza ed efficacia di Aliskiren nei pazienti ipertesi pediatrici di età compresa tra 6 e 17 anni

Ipertensione

Stati Uniti, Belgio, Ungheria, Tacchino, Guatemala, Slovacchia, Germania, Porto Rico, Polonia
Novartis

Completato

Efficacia e sicurezza di SPA100 (combinazione a dose fissa di aliskiren/amlodipina) in pazienti con ipertensione essenziale

Ipertensione essenziale

Giappone
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica della singola dose ascendente di ZSP1603 in adulti sani

Tumore solido | Fibrosi polmonare idiopatica (IPF)

Cina
Boehringer Ingelheim

Completato

Prova di Telmisartan 80 mg/HCTZ 12,5 mg e Telmisartan 40 mg/HCTZ 12,5 mg in pazienti con ipertensione

Ipertensione

Giappone
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio su uomini sani per testare come vengono assorbite diverse dosi di BI 474121 e come influenzano la quantità di un messaggero molecolare (cGMP) nel liquido spinale

Sano

Olanda
Pharmtechnology LLC

Reclutamento

Studio di bioequivalenza di perindopril/amlodipina/indapamide 8 mg (10 mg)/2,5 mg/10 mg compresse in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Eltrombopag in soggetti giapponesi con anemia aplastica refrattaria, moderata o più grave

Citopenia

Giappone
Grünenthal GmbH

Completato

Uno studio clinico su soggetti sani che mira a indagare la sicurezza, la tollerabilità e gli effetti di GRT0151Y e come il composto viene assorbito ed escreto dal corpo

Dolore acuto

Francia
NYU Langone Health

Completato

Uno studio randomizzato controllato con placebo sulla sicurezza e sulla determinazione della dose per l'uso dell'inibitore dell'IL-6 Clazakizumab in pazienti con infezione da COVID-19 pericolosa per la vita

COVID-19

Stati Uniti
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Completato

Capsule RTA 408 in pazienti con miopatia mitocondriale - MOTORE

Miopatie mitocondriali

Stati Uniti, Danimarca
Brainfarma Industria Química e Farmacêutica S/A

Non ancora reclutamento

Studio di efficacia e sicurezza della combinazione a dose fissa di olmesartan + indapamide rispetto ai farmaci isolati nel trattamento dell'ipertensione. (OLINDA)

Ipertensione | Ipertensione, essenziale
Boehringer Ingelheim

Completato

Associazione di telmisartan 40 mg più idroclorotiazide (HCTZ) 12,5 mg rispetto a telmisartan 40 mg da solo in pazienti con ipertensione essenziale che non rispondono adeguatamente alla monoterapia con telmisartan

Ipertensione

Giappone
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Attivo, non reclutante

Capsule RTA 408 in pazienti con atassia di Friedreich - MOXIe

Atassia di Friedrich

Stati Uniti, Australia, Austria, Italia, Regno Unito
RemeGen Co., Ltd.

Completato

Uno studio su RC48-ADC in soggetti con carcinoma mammario avanzato

Cancro al seno avanzato

Cina
Boehringer Ingelheim

Completato

Un confronto tra telmisartan + idroclorotiazide e amlodipina + idroclorotiazide nel controllo della pressione arteriosa nei pazienti anziani con ipertensione prevalentemente sistolica (studio ATHOS)

Ipertensione

Italia, Germania, Olanda, Francia, Sud Africa, Belgio, Danimarca, Finlandia, Irlanda, Spagna
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Completato

Uno studio di ricerca per mostrare l'effetto dell'aprocitentan nel trattamento della pressione alta (ipertensione) difficile da controllare (resistente) e per saperne di più sulla sua sicurezza (PRECISION)

Ipertensione resistente

Spagna, Israele, Cechia, Stati Uniti, Canada, Cina, Ungheria, Olanda, Polonia, Regno Unito, Germania, Australia, Belgio, Finlandia, Francia, Grecia, Italia, Lituania, Federazione Russa, Ucraina
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio su adulti sani cinesi per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di ZSP1601 e l'effetto del cibo sulla farmacocinetica di ZSP1601

Steatoepatite non alcolica (NASH)

Cina
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Non ancora reclutamento

Valutazione dell'efficacia, della sicurezza e della tollerabilità di BZ371A nelle donne con disturbo dell'eccitazione sessuale

Disfunzione sessuale femminile | Disturbo dell'eccitazione sessuale femminile
GlaxoSmithKline

Completato

Risposta alla dose di 28 giorni di somministrazione di GSK962040 in soggetti maschi e femmine diabetici di tipo I e II con gastroparesi

Gastroparesi

Stati Uniti, Australia, Belgio, Regno Unito, Canada, Svezia
Vanda Pharmaceuticals

Completato

Studio in aperto per valutare la biodisponibilità assoluta di Tasimelteon (HETLIOZ™)

Disturbo sonno-veglia non di 24 ore
Eisai Inc.

Completato

Uno studio in due parti per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'E2006 in soggetti giapponesi e bianchi sani

Volontari sani

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità orale relativa di Seltorexant (JNJ-42847922) dopo la somministrazione di 3 diverse formulazioni in partecipanti sani in condizioni di digiuno e semi-digiuno

Sano

Stati Uniti
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la PK di NPT520-34 in soggetti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Sunovion

Completato

Dasotraline SEP360-105 Studio PK/PD pediatrico

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività pediatrica

Stati Uniti
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Sconosciuto

Terapia fotodinamica HPPH per pazienti con cancro esofageo (HPPH)

Cancro esofageo

Cina
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... e altri collaboratori

Sconosciuto

Studio di fase II con cabozantinib in pazienti con NSCLC RET positivo (CRETA)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Italia
UCB Pharma

Completato

Studio randomizzato in doppio cieco che valuta l'efficacia e la sicurezza di brivaracetam negli adulti con crisi epilettiche parziali

Epilessia

Stati Uniti, Australia, Canada, Brasile, Messico
Servier Russia

Completato

Descrizione dell'efficacia, della sicurezza, della tollerabilità e dell'aderenza al trattamento combinato con Amlodipina/Atorvastatina/Perindopril in una singola pillola in pazienti con ipertensione arteriosa e dislipidemia nella pratica clinica quotidiana. (BERSAGLIO) (TARGET)

Ipertensione arteriosa | HTN

Federazione Russa
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Completato

Studio di fase II che valuta l'efficacia e la sicurezza di KX-826 nel trattamento dell'alopecia androgenetica maschile cinese

Alopecia androgenetica (AGA)

Cina
Bayer

Completato

Studio di fase IIb sulla sicurezza e l'efficacia di quattro regimi di dosaggio di BAY1021189 in pazienti con insufficienza cardiaca e frazione di eiezione conservata affetti da peggioramento dell'insufficienza cardiaca cronica (SOCRATES-PRESERVED)

Arresto cardiaco

Belgio, Francia, Spagna, Grecia, Portogallo, Giappone, Stati Uniti, Singapore, Austria, Germania, Corea, Repubblica di, Polonia, Australia, Israele, Olanda, Svizzera, Taiwan, Bulgaria, Canada, Cechia, Danimarca, Ungheria, Italia, Svez... e altro ancora
Bayer

Completato

Studio di fase IIb sulla sicurezza e l'efficacia di quattro regimi di dosaggio di BAY1021189 in pazienti con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta affetti da insufficienza cardiaca cronica in peggioramento (SOCRATES-REDUCED)

Arresto cardiaco

Belgio, Francia, Svizzera, Stati Uniti, Spagna, Grecia, Giappone, Singapore, Austria, Germania, Corea, Repubblica di, Polonia, Danimarca, Israele, Olanda, Taiwan, Bulgaria, Canada, Svezia, Cechia, Australia, Italia, Ungheria, Regno...
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio per valutare l'interazione farmacologica tra CKD-519 e rosuvastatina in soggetti maschi sani

Dislipidemie

Corea, Repubblica di
Eisai Co., Ltd.

Completato

Uno studio sull'APD356 (Lorcaserin) in soggetti adulti giapponesi sani

Soggetti sani

Giappone
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Reclutamento

Studio PET per valutare l'occupazione, la sicurezza e la farmacocinetica dei recettori cerebrali dell'ITI-1284 in soggetti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Aliskiren da solo e in combinazione con amlodipina nell'ipertensione essenziale

Ipertensione

Svezia, Stati Uniti, Perù, Federazione Russa, Romania, Messico, Panama, Spagna, Danimarca, Italia, Grecia, Sud Africa, Canada, Argentina, Australia, Colombia, Finlandia, Taiwan
Boehringer Ingelheim

Completato

Confronto in Giappone T80/A5 (Telmisartan 80 mg e Amlodipina 5 mg) e T40/A5 (Telmisartan 40 mg e Amlodipina 5 mg)

Ipertensione

Giappone

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