Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические испытания при поддержке Akros Pharma Inc.

Итого 2348 результатов

Akros Pharma Inc.

Отозван

Исследование по оценке эффективности и безопасности JTT-251 у участников с легочной артериальной гипертензией (RELIEF-PAH)

Легочная артериальная гипертензия
Akros Pharma Inc.

Завершенный

Исследование баланса массы JTZ-951 у субъектов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе

Анемия хронической болезни почек

Соединенные Штаты
Akros Pharma Inc.

Завершенный

Исследование по оценке влияния лапатиниба на фармакокинетику JTZ-951 у субъектов с терминальной стадией почечной недостаточности

Анемия хронической болезни почек

Соединенные Штаты
Akros Pharma Inc.

Завершенный

Effect of Hemodialysis on the PK of JTZ-951 in Subjects With End-stage Renal Disease

Анемия при хронической болезни почек

Соединенные Штаты
Akros Pharma Inc.

Прекращено

Исследование эффективности и безопасности JTT-654 у пациентов с диабетом 2 типа

Сахарный диабет II типа

Соединенные Штаты
Akros Pharma Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики JTT-662 у субъектов с диабетом 2 типа

Сахарный диабет, тип 2

Соединенные Штаты
Akros Pharma Inc.

Завершенный

Исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики однократных пероральных доз JTT-251 у здоровых людей и пациентов с диабетом 2 типа

Сахарный диабет

Соединенные Штаты
Akros Pharma Inc.

Завершенный

Исследование эффективности и безопасности JTT-302 у субъектов с низким уровнем HDL-C

Дислипидемия

Соединенные Штаты
Akros Pharma Inc.

Завершенный

Исследование безопасности и эффективности JTT-130 у пациентов с ожирением и диабетом 2 типа

Сахарный диабет II типа

Соединенные Штаты, Российская Федерация, Чешская Республика, Венгрия, Нидерланды
Akros Pharma Inc.

Завершенный

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics Study Assessing Ascending Single Oral JTK-853 Doses in Healthy Subjects

Здоровый

Соединенные Штаты
Akros Pharma Inc.

Прекращено

Двухнедельное исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики многократных доз JTK-853 у здоровых субъектов

Здоровый

Соединенные Штаты
Akros Pharma Inc.

Завершенный

Исследование безопасности и эффективности JTT-705 в комбинации с симвастатином 40 мг у пациентов с низким уровнем липопротеинов высокой плотности (ЛПВП)

Дислипидемия

Нидерланды
Akros Pharma Inc.

Завершенный

Исследование эффективности и безопасности JTT-705 в комбинации с правастатином 40 мг у пациентов с гиперлипидемией II типа

Гиперлипидемия II типа

Нидерланды
Akros Pharma Inc.

Завершенный

Исследование безопасности и эффективности JTT-705 в комбинации с аторвастатином 20 мг у пациентов с низким уровнем липопротеинов высокой плотности (ЛПВП)

Дислипидемия

Нидерланды
Akros Pharma Inc.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности JTE-451 у субъектов с бляшечным псориазом от умеренной до тяжелой степени (IMPACT-PS)

Кожные заболевания | Псориаз | Бляшечный псориаз

Соединенные Штаты, Канада, Польша
Akros Pharma Inc.

Прекращено

Исследование по оценке безопасности и эффективности JTE-051 у субъектов с бляшечным псориазом от умеренной до тяжелой степени (CLEAR-PS)

Кожные заболевания | Бляшечный псориаз

Соединенные Штаты, Канада
Akros Pharma Inc.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости JTE-051 у субъектов с активным ревматоидным артритом (MOVE-RA)

Ревматоидный артрит

Украина, Соединенные Штаты, Аргентина, Болгария, Румыния, Перу, Российская Федерация, Мексика, Колумбия, Польша
Akros Pharma Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакодинамики и фармакокинетики JTE-451 у субъектов с активным бляшечным псориазом

Кожные заболевания | Псориаз | Бляшечный псориаз

Канада
Akros Pharma Inc.

Прекращено

Исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики однократных пероральных доз JTT-252

Сахарный диабет

Соединенные Штаты
Akros Pharma Inc.

Завершенный

Исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакопеи JTZ-951 у субъектов с анемией и терминальной стадией почечной недостаточности

Анемия хронической болезни почек

Соединенные Штаты
Akros Pharma Inc.

Завершенный

Исследование безопасности и эффективности JTT-851 у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

Сахарный диабет 2 типа

Соединенные Штаты
Akros Pharma Inc.

Завершенный

Исследование безопасности JTT-302 у субъектов с низким уровнем HDL-C

Дислипидемия

Соединенные Штаты
Akros Pharma Inc.

Завершенный

Study to Assess Safety,Tolerability,Pharmacokinetics & Antiviral Activity of JTK-853 in Hepatitis C Virus Genotype 1 Infected Subjects

Вирусная инфекция гепатита С, ответ на терапию

Пуэрто-Рико
Akros Pharma Inc.
ICON Clinical Research

Рекрутинг

Оценить эффективность, безопасность и переносимость JTT-861 у субъектов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса. (POWER-HF)

Хроническая сердечная недостаточность

Соединенные Штаты
Aros Pharma ApS

Завершенный

Исследование эффективности и безопасности PPC-5650 в отношении экспериментально индуцированной чувствительности и боли в ректосигмовидной мышце

Боль

Швеция
Apros Therapeutics, Inc

Завершенный

Исследование повышения дозы APR003 у пациентов с прогрессирующим колоректальным раком (CRC) со злокачественными поражениями печени

Продвинутая колоректальная карцинома

Соединенные Штаты
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Прекращено

Открытое исследование по оценке безопасности и эффективности CDP6038 (олокизумаб) у пациентов, завершивших RA0056

Ревматоидный артрит

Соединенные Штаты, Бельгия, Соединенное Королевство
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Прекращено

Долгосрочная безопасность и эффективность CDP6038 (олокизумаб) при активном ревматоидном артрите

Ревматоидный артрит

Япония, Корея, Республика, Тайвань
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Завершенный

Исследование обезболивания GIC-1001 и GIC-1002 при висцеральной боли, ректальном сенсорном пороге с использованием метода баростата

Боль | Рак | Болезнь толстой кишки

Канада
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.; Advanz Pharma

Завершенный

Response to RSD1235 Compared to Placebo in Subjects With Atrial Arrhythmia After Heart Surgery

Мерцательная аритмия | Трепетание предсердий

Польша, Соединенные Штаты, Канада, Аргентина, Дания, Индия
Astellas Pharma Korea, Inc.

Рекрутинг

Исследование по оценке безопасности Xospata у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным острым миелоидным лейкозом (AML) с FMS-подобной мутацией тирозинкиназы 3 (FLT3)

Острый миелоидный лейкоз с FMS-подобной мутацией тирозинкиназы (FLT3)

Корея, Республика
Astellas Pharma China, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности схемы иммуносупрессии на основе Modigraf® у детей после трансплантации аллотрансплантата печени и почки De Novo

Трансплантация печени | Трансплантация почки

Китай
Astellas Pharma China, Inc.

Завершенный

Исследование Modigraf® (гранулы такролимуса) для оценки фармакокинетики, долгосрочной безопасности и эффективности у детей, перенесших аллотрансплантацию печени и почек De Novo.

Трансплантация печени | Трансплантация почки

Китай
Astellas Pharma China, Inc.

Завершенный

Клинические результаты отсроченной или стандартной программы Prograf вместе с индукционной терапией с последующим переходом на Advagraf в донорстве после сердечной (или циркуляторной) смерти (DCD) реципиентов почечного трансплантата

Трансплантацияпочки

Китай
Astellas Pharma China, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и переносимости фезолинетанта у женщин, обращающихся за лечением для облегчения вазомоторных симптомов (ВМС), связанных с менопаузой (Moonlight 3)

Горячие вспышки

Китай
Astellas Pharma China, Inc.

Завершенный

Исследование, чтобы выяснить, помогает ли фезолинетант уменьшить умеренные и тяжелые приливы у женщин в Азии, переживающих менопаузу (Moonlight 1)

Горячие вспышки

Корея, Республика, Китай, Тайвань
Ascentage Pharma Group Inc.
HealthQuest Pharma Inc.

Активный, не рекрутирующий

Ключевое исследование HQP1351 у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом в хронической фазе

Хронический миелоидный лейкоз, хроническая фаза

Китай
Astellas Pharma Korea, Inc.

Завершенный

Постмаркетинговое исследование по оценке эффективности и безопасности солифенацина у пациентов с ГАМП (гиперактивный мочевой пузырь) после ТУРП (трансуретральной резекции предстательной железы) или ПВП (фотоселективной вапоризации предстательной железы) (POST-TURP)

Гиперактивность мочевого пузыря | Доброкачественная гиперплазия предстательной железы | Трансуретральная резекция простаты | Фотоселективная вапоризация простатэктомия

Корея, Республика
Astellas Pharma Korea, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности перехода Advagraf® с циклоспорина между группой, которая лечилась кортикостероидом, сниженным на 50%, и группой, получавшей поддерживающую дозу кортикостероида, для стабильных реципиентов почечного трансплантата (COSMOS)

Трансплантацияпочки

Корея, Республика
Astellas Pharma China, Inc.

Завершенный

Исследование по сравнению эффективности и безопасности капсул такролимуса и инъекций циклофосфамида при лечении волчаночного нефрита

Волчаночный нефрит

Китай
Astellas Pharma China, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке фармакокинетики и безопасности ASP015K у здоровых китайских субъектов

Здоровые волонтеры

Китай
Astellas Pharma China, Inc.

Завершенный

Исследование по изучению влияния пищи с мирабегроном на здоровых китайских участников

Фармакокинетика мирабегрона | Эффект еды | Здоровые китайцы

Китай
Astellas Pharma China, Inc.

Прекращено

Постмаркетинговое исследование для оценки безопасности и эффективности микафунгина против грибковых инфекций, вызванных Candida Spp или Aspergillus Spp.

Кандидоз | Аспергиллез

Китай
Astellas Pharma China, Inc.

Завершенный

Ретроспективное исследование по оценке эффективности и безопасности микафунгина натрия при лечении инвазивных грибковых инфекций

Инвазивные грибковые инфекции

Китай
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Завершенный

Рандомизированное исследование для оценки безопасности и эффективности Prograf по сравнению с Prograf-XL у реципиентов трансплантата почки de Novo

Трансплантация почки | Трансплантационная иммунология | Реакция хозяина против прививки

Тайвань
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке переносимости и эффективности тамсулозина 0,4 мг в форме OCAS у пациентов, неудовлетворенных лечением тамсулозина в традиционной форме 0,2 мг

Симптомы нижних мочевыводящих путей (СНМП), связанные с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ)

Тайвань
Astellas Pharma China, Inc.

Завершенный

Постмаркетинговое исследование по оценке двухдозовых режимов инъекций никардипина у пациентов с неотложной гипертензией

Неотложная помощь при гипертонии | Повреждение органов-мишеней

Китай
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Canada, Inc.

Завершенный

Изучение токсичности иммуносупрессивной терапии у реципиентов почечного трансплантата в региональных или сателлитных клиниках

Трансплантация почки

Канада
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Canada, Inc.

Прекращено

Влияние быстрой отмены стероидов на субклинические маркеры отторжения

Трансплантация почки

Канада
Astellas Pharma China, Inc.

Завершенный

Профилактическое лечение мазью такролимус у детей с атопическим дерматитом

Умеренный/тяжелый атопический дерматит

Китай

Клинические испытания при поддержке Akros Pharma Inc.

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места