Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические испытания при поддержке Antibe Therapeutics Inc.

Итого 2969 результатов

Antibe Therapeutics Inc.

Завершенный

Сравнить желудочно-кишечную безопасность 14-дневного перорального режима дозирования ATB-346 с напроксеном натрия у здоровых субъектов

Язва желудка

Канада
Antibe Therapeutics Inc.
Veristat, Inc.

Завершенный

Эффективность и безопасность ATB-346 по сравнению с плацебо у пациентов с остеоартритом

Остеоартрит

Канада
Antibe Therapeutics Inc.
Algorithme Pharma Inc

Завершенный

Исследование для оценки безопасности, переносимости и ФК ATB-346 у здоровых субъектов

Хроническая боль

Канада
Antios Therapeutics, Inc

Прекращено

Исследование безопасности и эффективности ATI-2173 в комбинации с тенофовира дизопроксила фумаратом у субъектов с хронической инфекцией, вызванной вирусом гепатита В, и у субъектов с коинфекцией вирусом гепатита D

Гепатит Д | Гепатит В, хронический

Молдова, Республика, Украина
Antios Therapeutics, Inc

Завершенный

Исследование лекарственного взаимодействия между ATI-2173 и мидазоламом или кларитромицином у здоровых добровольцев

Лекарственное взаимодействие

Канада
Antios Therapeutics, Inc

Прекращено

Исследование этнобриджа на здоровых добровольцах, китайцах и японцах

Хронический гепатит В

Соединенные Штаты
Antios Therapeutics, Inc

Прекращено

Исследование безопасности и эффективности ATI-2173 и вебикорвира в комбинации с тенофовира дизопроксила фумаратом у субъектов с хронической вирусной инфекцией гепатита В

Хронический гепатит В

Молдова, Республика, Украина
Antios Therapeutics, Inc

Завершенный

A Drug-Drug Interaction Study Between ATI-2173 and Tenofovir Disoproxil Fumarate in Healthy Subjects

Взаимодействие лекарств

Канада
Antios Therapeutics, Inc

Завершенный

Двойное слепое исследование фазы 1 безопасности, переносимости, фармакокинетики и противовирусной активности ATI-2173 у здоровых субъектов и субъектов с хронической вирусной инфекцией гепатита В

Гепатит В, хронический

Канада, Молдова, Республика, Украина
Antia Therapeutics AG

Неизвестный

Проспективное исследование для оценки безопасности и эффективности жидкого эмбола Easyx Antia при внутричерепных вмешательствах (Ideale)

Артериальная эмболизация
Antigen Laboratories, Inc.

Завершенный

Исследование фазы 2 у взрослых, сенсибилизированных к кошкам

Аллергия

Соединенные Штаты
Antigen Laboratories, Inc.

Отозван

Исследование фазы 2 у взрослых, сенсибилизированных к короткой амброзии

Аллергический ринит
BlackThorn Therapeutics, Inc.
Neumora Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование большого депрессивного расстройства с использованием BTRX-335140 (NMRA-335140) в сравнении с плацебо

Сильное депрессивное расстройство

Соединенные Штаты
Sirion Therapeutics, Inc.
ReVision Therapeutics, Inc.

Завершенный

Изучение фенретинида в лечении географической атрофии, связанной с сухой возрастной дегенерацией желтого пятна

Географическая атрофия | Дегенерация желтого пятна, связанная с сухим возрастом
Therapeutics, Inc.

Завершенный

Сравнение спрея 188-0551 и спрея-носителя у пациентов с бляшечным псориазом (307)

Бляшечный псориаз

Соединенные Штаты
Therapeutics, Inc.

Завершенный

Сравнение пены 122-0551 и пены-носителя у субъектов с бляшечным псориазом (исследование 310)

Бляшечный псориаз

Соединенные Штаты
Therapeutics, Inc.

Завершенный

Сравнение пены 122-0551 и пены-носителя у пациентов с бляшечным псориазом

Бляшечный псориаз

Соединенные Штаты
Therapeutics, Inc.

Завершенный

Pharmacokinetics of 122-0551 and Its Effects on Adrenal Suppression

Бляшечный псориаз

Соединенные Штаты
Therapeutics, Inc.

Завершенный

Слепое исследование местного исследовательского лосьона Vs. Одобренный крем для лечения бляшечного псориаза

Бляшечный псориаз

Соединенные Штаты
Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по определению эффективности и безопасности 0,05% лосьона пропионата галобетазола у пациентов с бляшечным псориазом

Псориаз | Бляшечный псориаз

Соединенные Штаты
Therapeutics, Inc.

Завершенный

Безопасность, переносимость и фармакокинетика крема UHE-103 у пациентов с дерматофитией паха и/или дерматофитией стоп

Тинея Педис | Тинея Крурис

Соединенные Штаты
Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование безопасности и эффективности шампуня UHE-105 у пациентов с псориазом кожи головы

Псориаз кожи головы

Соединенные Штаты
Therapeutics, Inc.

Завершенный

A Phase 2 Safety and Efficacy Study of UHE-101 Cream in Subjects With Acne Vulgaris

Юношеские угри

Соединенные Штаты
Therapeutics, Inc.

Завершенный

Сравнение пены 122-0551 и пены-носителя у субъектов с бляшечным псориазом (исследование 306)

Бляшечный псориаз

Соединенные Штаты
Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по определению эффективности и безопасности 122-0551 у субъектов с бляшечным псориазом

Псориаз | Бляшечный псориаз

Соединенные Штаты
Therapeutics, Inc.

Завершенный

Сравнение лосьона 000-0551 и лосьона-носителя у субъектов с бляшечным псориазом (исследование -305)

Бляшечный псориаз

Соединенные Штаты
Therapeutics, Inc.

Завершенный

Сравнительное исследование крема UHE-103 у субъектов с дерматофитией стоп мокасинового типа

Тинея Педис

Соединенные Штаты, Пуэрто-Рико
Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование безопасности спрея 188-0551 по сравнению с референтным препаратом (RLD) у взрослых субъектов с бляшечным псориазом

Бляшечный псориаз

Соединенные Штаты, Грузия, Украина
Therapeutics, Inc.

Завершенный

Сравнение спрея 188-0551 и спрея-носителя у пациентов с бляшечным псориазом (305)

Бляшечный псориаз

Соединенные Штаты
Therapeutics, Inc.

Завершенный

A Comparison of 188-0551 Solution Versus Vehicle Solution in Subjects With Plaque Psoriasis (Study 203)

Бляшечный псориаз

Соединенные Штаты
Therapeutics, Inc.

Завершенный

Сравнение лосьона 000-0551 и лосьона-носителя у субъектов с бляшечным псориазом (исследование -304)

Бляшечный псориаз

Соединенные Штаты
Chinook Therapeutics U.S., Inc.

Активный, не рекрутирующий

Атрасентан у пациентов с IgA-нефропатией (ALIGN)

Иммуноглобулин А Нефропатия | IgA-нефропатия

Соединенные Штаты, Испания, Канада, Тайвань, Гонконг, Китай, Новая Зеландия, Соединенное Королевство, Корея, Республика, Австралия, Германия, Франция, Индия, Япония, Чехия, Аргентина, Италия, Колумбия, Ирландия, Бразилия, Польша, П...
Millendo Therapeutics US, Inc.

Прекращено

Неванимиба гидрохлорид для лечения классической ХАГ

Врожденная гиперплазия надпочечников

Испания, Израиль, Франция, Бразилия, Чехия
Cascadian Therapeutics Inc.
Celldex Therapeutics

Завершенный

Исследование ONT-10 и варлилумаба для лечения распространенного рака яичников или рака молочной железы

Прогрессирующая карцинома молочной железы | Прогрессирующая карцинома яичников

Соединенные Штаты
Bacainn Therapeutics, Inc.

Завершенный

Фаза 1, исследование однократной восходящей дозы BT051 у здоровых субъектов

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
Chinook Therapeutics U.S., Inc.

Активный, не рекрутирующий

Атрасентан у пациентов с протеинурическими гломерулярными заболеваниями (AFFINITY)

Диабетическая болезнь почек | Очаговый сегментарный гломерулосклероз | Иммуноглобулин А Нефропатия | IgA-нефропатия | Диабетическая нефропатия 2 типа | Синдром Альпорта

Соединенные Штаты, Испания, Корея, Республика, Австралия, Италия, Соединенное Королевство
Millendo Therapeutics US, Inc.

Прекращено

Исследование ATR-101 для лечения эндогенного синдрома Кушинга

Синдром Кушинга

Соединенные Штаты, Соединенное Королевство
Eikon Therapeutics
Impact Therapeutics, Inc.

Рекрутинг

Первое исследование селективного ингибитора PARP1, IMP1734, на людях с участием пациентов с распространенными солидными опухолями

Продвинутая солидная опухоль

Австралия, Соединенные Штаты
Viridian Therapeutics, Inc.

Еще не набирают

Рандомизированное активно контролируемое исследование безопасности и переносимости VRDN-001 у участников с заболеванием глаз щитовидной железы (TED)

Щитовидная болезнь глаз

Соединенные Штаты
ImmuneOncia Therapeutics Inc.

Еще не набирают

Исследование фазы 2, IMC-001 у пациентов с метастатической или местно-распространенной солидной опухолью TMB-H (TMB-H)

ТМБ-Г | Гистологически или цитологически подтвержденные метастатические или местно-распространенные солидные опухоли
Axsome Therapeutics, Inc.

Рекрутинг

Прогрессирование уровня TAAR-1, дофамина и норадреналина при депрессии с помощью солриамфетола (PARADIGM)

Сильное депрессивное расстройство

Соединенные Штаты
Actym Therapeutics, Inc.

Еще не набирают

Исследование фазы 1a/1b ACTM-838 у пациентов с распространенными солидными опухолями

Солидная опухоль

Австралия
Nested Therapeutics, Inc

Рекрутинг

Исследование по изучению безопасности и эффективности пероральных таблеток NST-628 у пациентов с солидными опухолями (NST-628)

Глиома | Меланома | НМРЛ | Онкология | Солидная опухоль, взрослый | Мутация МЕК | Мутация гена RAF | Мутация гена Ras (KRAS или NRAS) | Мутация гена пути MAPK

Австралия
Viracta Therapeutics, Inc.

Рекрутинг

Исследование массового баланса [14C]-нанатиностата и исследование относительной биодоступности нанатиностата у пациентов с поздними стадиями рака

Продвинутый рак

Испания
Biora Therapeutics, Inc.

Рекрутинг

Однократные и многократные возрастающие пероральные дозы BT-600 здоровым взрослым субъектам

Здоровый

Соединенные Штаты
Pliant Therapeutics, Inc.

Рекрутинг

Исследование фазы 1 PLN-101095 у взрослых с распространенными или метастатическими солидными опухолями

Метастатическая солидная опухоль

Соединенные Штаты
Iambic Therapeutics, Inc

Рекрутинг

Исследование фазы 1/1b IAM1363 при раке HER2

Опухоли, связанные с мутацией HER2

Соединенные Штаты
Carisma Therapeutics Inc

Рекрутинг

CAR-моноциты для лечения солидных опухолей со сверхэкспрессией HER2

HER2-положительный

Соединенные Штаты
Sarepta Therapeutics, Inc.

Рекрутинг

Испытание, позволяющее узнать больше об экспериментальной генной терапии под названием бидридистроген ксебопарвовек (SRP-9003) как возможном лечении поясно-мышечной дистрофии конечностей 2E/R4 (EMERGENE)

Поясно-конечностная мышечная дистрофия

Соединенные Штаты
Travere Therapeutics, Inc.

Рекрутинг

Исследование по изучению эффективности и безопасности пегтибатиназы по сравнению с плацебо у участников в возрасте от ≥12 до ≤65 лет с классической гомоцистинурией (HCU) из-за дефицита цистатионин-бета-синтазы, получающих стандартное лечение (HARMONY)

Гомоцистинурия

Соединенные Штаты

Клинические испытания при поддержке Antibe Therapeutics Inc.

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Malaysia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места