Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические испытания при поддержке PhaseBio Pharmaceuticals Inc

Итого 4969 результатов

PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости и ФК/ФД после 4-х еженедельных подкожных инъекций PB1046 у субъектов со стабильной СН-нФВ

Сердечная недостаточность

Соединенные Штаты
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Прекращено

Пемзивиптадил (PB1046), человеческий аналог VIP длительного действия с замедленным высвобождением, предназначенный для обеспечения клинического улучшения у госпитализированных пациентов с COVID-19 с высоким риском быстрого клинического ухудшения и острого респираторного дистресс-синдрома (ОРДС). (VANGARD)

Пневмония | Нарушение дыхания | Дыхательная недостаточность | COVID-19 | Острый респираторный дистресс-синдром | SARS-CoV-2 | Коронавирус | Цитокиновый шторм | Отек легких | Сердечные события | Респираторные осложнения | Сердечная дисфункция | Гипоксическая дыхательная недостаточность | Гипоксическая дыхательная недостаточность и другие заболевания

Соединенные Штаты
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости, ФК и ФД ответа на инъекцию PE0139 у взрослых субъектов с СД2

Сахарный диабет 2 типа

Соединенные Штаты
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Завершенный

Многоцентровое исследование фазы 1 с однократной возрастающей дозой для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетического и фармакодинамического ответа на инъекцию PE0139 у взрослых субъектов с сахарным диабетом 2 типа

Сахарный диабет 2 типа (СД2)

Соединенные Штаты
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Завершенный

Фаза 1, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследовательское исследование, в котором будут оцениваться безопасность, переносимость, фармакокинетика и гемодинамический ответ на однократное 30-минутное внутривенное вливание Vasomera™ (PB1046) у взрослых субъектов с эссенциальной гипертензией 1 или 2 стадии

Эссенциальная гипертензия

Соединенные Штаты
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Прекращено

Исследование фазы 2 для оценки безопасности, переносимости и эффективности п/к пемзивиптадила один раз в неделю (PB1046) у субъектов с симптоматической ЛАГ (VIP)

Легочная артериальная гипертензия

Соединенные Штаты
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости и гемодинамического ответа PB1046 у субъектов с ЛАГ

Легочная артериальная гипертензия

Соединенные Штаты
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости, ФК и ФД PB2452 у здоровых добровольцев

Здоровый

Соединенные Штаты
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Завершенный

Фаза 2b Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо- и активно-контролируемое исследование с параллельными группами для оценки ответа на PD и безопасности трех уровней доз (PB1023) в виде инъекций после 20 недель еженедельного подкожного введения у взрослых с СД2

Сахарный диабет 2 типа

Соединенные Штаты
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Завершенный

Безопасность, переносимость, фармакокинетика и фармакодинамический ответ на инъекцию Vasomera (PB1046) после однократной подкожной дозы у субъектов с эссенциальной гипертензией 1 или 2 стадии

Эссенциальная гипертензия

Соединенные Штаты
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Завершенный

Фармакокинетический профиль двух составов PB1023 после однократной подкожной инъекции субъектам с сахарным диабетом 2 типа

Сахарный диабет, тип 2

Соединенные Штаты
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Прекращено

Долгосрочное открытое расширенное исследование пемзивиптадила (PB1046) у пациентов с ЛАГ после завершения исследования PB1046-PT-CL-0004 (VIP Extend)

Легочная артериальная гипертензия

Соединенные Штаты
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Завершенный

Фаза 1/2a, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетического и фармакокинетического ответа на инъекцию PB1023 после однократного и многократного п/к введения у взрослых с сахарным диабетом 2 типа

Сахарный диабет, тип 2

Соединенные Штаты
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Завершенный

Pharmacokinetic, Safety/Tolerability Study of a Single SC Dose of PB1023 Injection in Subjects With Normal and Impaired Renal Function

Сахарный диабет, тип 2

Соединенные Штаты
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Завершенный

Исследование EDP-514 у пациентов с хронической вирусной инфекцией гепатита В, которые в настоящее время не проходят лечение

Хроническая инфекция ВГВ

Гонконг, Тайвань
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Завершенный

Исследование лекарственного взаимодействия между EDP-938, итраконазолом, рифампином и хинидином у здоровых добровольцев

РСВ-инфекция

Соединенные Штаты
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Завершенный

Исследование лекарственного взаимодействия между EDP-938, такролимусом, дабигатраном, розувастатином и мидазоламом у здоровых добровольцев

РСВ-инфекция

Соединенные Штаты
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Неизвестный

Обсервационное исследование по оценке безопасности ADASUVE® при возбуждении, связанном с шизофренией или биполярным расстройством I типа

Возбуждение, Психомоторное

Соединенные Штаты
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Завершенный

Исследование лекарственного взаимодействия между EDP-938, циклоспорином и преднизоном у здоровых взрослых субъектов

РСВ-инфекция

Соединенные Штаты
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Завершенный

A Study of EDP-514 in Healthy Subjects (Part 1) and Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection (Part 2)

Хроническая инфекция ВГВ

Соединенные Штаты, Канада
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Завершенный

Исследование EDP-938 на здоровых субъектах

РСВ-инфекция

Соединенные Штаты
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Завершенный

Исследование EDP 305 у здоровых субъектов и субъектов с предполагаемой НАЖБП

Предположительная НАЖБП

Соединенные Штаты
Korea University Guro Hospital
Pharmbio Korea Inc.

Еще не набирают

Внутривенное вливание железа при анемии, вызванной химиотерапией

Рак толстой кишки | Химиотерапевтическая анемия
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Завершенный

Sativex® для облегчения постоянной боли у пациентов с запущенным раком (SPRAY III)

Боль | Продвинутый рак

Соединенные Штаты, Германия, Соединенное Королевство, Мексика, Польша, Румыния, Болгария, Чехия, Венгрия, Пуэрто-Рико
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Завершенный

Исследование по изучению безопасности и эффективности таблеток арбаклофена с пролонгированным высвобождением для пациентов с рассеянным склерозом (OS440-3004)

Рассеянный склероз | Спастичность, мышцы

Сербия, Беларусь, Босния и Герцеговина, Болгария, Хорватия, Молдова, Республика, Польша
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Завершенный

Исследование эффективности арбаклофена для лечения спастичности при рассеянном склерозе

Рассеянный склероз | Спастичность

Соединенные Штаты, Российская Федерация, Украина
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Исследование эффективности и безопасности эравациклина по сравнению с эртапенемом при осложненных интраабдоминальных инфекциях (IGNITE1)

Осложненные внутрибрюшные инфекции

Соединенные Штаты, Франция, Украина, Аргентина, Болгария, Румыния, Южная Африка, Германия, Эстония, Российская Федерация, Литва, Чехия, Латвия
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Исследование по сравнению TP-434 и эртапенема при внебольничных осложненных внутрибрюшных инфекциях

Осложненная внутрибрюшная инфекция

Соединенные Штаты, Латвия, Литва, Румыния, Индия, Болгария
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Исследование эффективности и безопасности эравациклина по сравнению с меропенемом при осложненных интраабдоминальных инфекциях (IGNITE4)

Осложненный аппендицит | Осложненные внутрибрюшные инфекции

Украина, Соединенные Штаты, Болгария, Румыния, Эстония, Российская Федерация, Литва, Венгрия, Латвия, Грузия, Чехия
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Тщательное исследование QT/QTc для оценки влияния внутривенной инфузии эравациклина (TP-434) на реполяризацию сердца

Нормальные здоровые субъекты
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Завершенный

Исследование спрея для полости рта Sativex®, состоящее из двух частей, для облегчения неконтролируемой стойкой боли у пациентов с распространенным раком

Боль | Продвинутый рак

Израиль, Италия, Тайвань, Соединенное Королевство, Болгария, Венгрия, Индия, Австралия, Литва, Польша, Испания, Румыния, Германия
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Завершенный

Долгосрочная безопасность спрея Сативекс для полости рта (Сативекс®; набиксимолы) в качестве дополнительной терапии у пациентов с неконтролируемой персистирующей болью, связанной с хроническим раком

Боль | Продвинутый рак

Италия, Соединенные Штаты, Тайвань, Соединенное Королевство, Чехия, Болгария, Бельгия, Латвия, Мексика, Литва, Польша, Румыния, Венгрия, Испания, Израиль, Германия, Пуэрто-Рико, Австралия
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Завершенный

Исследование по оценке долгосрочной безопасности таблеток арбаклофена с пролонгированным высвобождением для пациентов со спастичностью, вызванной рассеянным склерозом (OS440-3005)

Рассеянный склероз | Спастичность, мышцы

Соединенные Штаты
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Отозван

Оценить влияние таблеток арбаклофена ER по сравнению с плацебо на параметры спермы у мужчин с РС

Рассеянный склероз | Сперма

Соединенные Штаты
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Исследование эффективности и безопасности эравациклина по сравнению с левофлоксацином при осложненных инфекциях мочевыводящих путей

ИМП

Соединенные Штаты, Латвия, Польша, Чехия, Румыния, Украина, Российская Федерация, Грузия, Колумбия, Болгария, Эстония, Греция, Венгрия, Израиль, Италия, Мексика, Молдова, Республика, Южная Африка
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Исследование эффективности и безопасности эравациклина по сравнению с эртапенемом у участников с осложненными инфекциями мочевыводящих путей (IGNITE3)

Осложненные инфекции мочевыводящих путей

Украина, Соединенные Штаты, Болгария, Румыния, Эстония, Российская Федерация, Венгрия, Австрия, Словакия, Латвия, Молдова, Республика, Грузия
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Исследование безопасности и фармакокинетики внутривенного введения эравациклина

Бактериальные инфекции

Соединенные Штаты
Anchen Pharmaceuticals, Inc
Novum Pharmaceutical Research Services

Завершенный

Оценка клинической эквивалентности между двумя продуктами Lubiprostone

Хронический идиопатический запор

Соединенные Штаты
Anchen Pharmaceuticals, Inc
Novum Pharmaceutical Research Services

Завершенный

Оценка клинических конечных точек двух гелей диклофенака натрия 1%

Остеоартрит коленного сустава

Соединенные Штаты
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Завершенный

Однолетнее открытое долгосрочное исследование безопасности с повышением дозы у пациентов с рассеянным склерозом (РС) со спастичностью

Рассеянный склероз | Спастичность

Соединенные Штаты, Российская Федерация, Украина
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Открытое исследование фазы 1 для оценки фармакокинетики однократной дозы эравациклина у субъектов с нарушением функции печени и здоровых субъектов

Нарушение функции печени

Соединенные Штаты
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Открытое исследование фазы 1 для оценки фармакокинетики однократной дозы эравациклина у субъектов с терминальной стадией почечной недостаточности и здоровых субъектов

Терминальная стадия почечной недостаточности
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Завершенный

Sativex® для облегчения постоянной боли у участников с прогрессирующим раком

Боль | Продвинутый рак

Соединенные Штаты, Соединенное Королевство, Болгария, Бельгия, Польша, Венгрия, Румыния, Чехия, Пуэрто-Рико, Литва, Германия, Латвия
Tracon Pharmaceuticals Inc.
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Завершенный

Исследование фазы 1/2A TRC253, антагониста андрогенных рецепторов, у пациентов с метастатическим резистентным к кастрации раком предстательной железы

Метастатический кастрационно-резистентный рак предстательной железы | Аденокарцинома, простата

Соединенные Штаты
Auspex Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Уменьшение непроизвольных движений у участников с поздней дискинезией (RIM-TD)

Поздняя дискинезия

Соединенные Штаты, Чехия, Германия, Венгрия, Польша, Словакия
Auspex Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Пилотное исследование SD-809 (дейтетрабеназина) при умеренном и тяжелом синдроме Туретта (ТС)

СИНДРОМ ТУРЕТТА

Соединенные Штаты
Auspex Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Лечение непроизвольных движений при поздней дискинезии (AIM-TD)

Поздняя дискинезия

Соединенные Штаты, Чехия, Германия, Венгрия, Польша, Словакия
Auspex Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Альтернативы для уменьшения хореи при болезни Гентингтона (ARC-HD)

Хорея, связанная с болезнью Гентингтона

Соединенные Штаты, Австралия, Канада
Navitor Pharmaceuticals, Inc.
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Рекрутинг

Открытое применение SPN-820 у взрослых с большим депрессивным расстройством

Сильное депрессивное расстройство

Соединенные Штаты
Auspex Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Стремитесь уменьшить движения при поздней дискинезии (ARM-TD)

Поздняя дискинезия

Соединенные Штаты, Польша, Чехия, Словакия

Клинические испытания при поддержке PhaseBio Pharmaceuticals Inc

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Israel

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места