Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: Pharmacokinetics tanezumab subcutaneous bioavailability intravenous Japanese subjects

Итого 38270 результатов

Pfizer

Завершенный

Measure Exposure Of Tanezumab In Healthy Volunteers When Administering The Drug Subcutaneously

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
scPharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Перекрестное исследование для сравнения фармакокинетики и биодоступности нового режима фуросемида, вводимого подкожно, и такой же дозы, вводимой внутривенно, у субъектов с хронической сердечной недостаточностью

Сердечная недостаточность

Соединенные Штаты
SQ Innovation, Inc.
Accel Clinical Services

Завершенный

Перекрестное исследование для сравнения фармакокинетики и биодоступности нового режима фуросемида, вводимого подкожно, и такой же дозы, вводимой внутривенно, у субъектов с хронической сердечной недостаточностью

Сердечная недостаточность

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline

Завершенный

Безопасность, переносимость, фармакокинетика (ФК) и фармакодинамика (ФД) GSK2831781 после внутривенного (в/в) введения у здоровых японцев и представителей европеоидной расы и подкожного (п/к) введения у здоровых европеоидов

Здоровые волонтеры

Соединенное Королевство
Bausch Health Americas, Inc.

Завершенный

Фармакокинетика и биодоступность однократных подкожных доз метилналтрексона по сравнению с внутривенной дозой

Здоровые субъекты

Соединенные Штаты
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Завершенный

Биодоступность ASKP1240 у здоровых людей после внутривенного и подкожного введения ASKP1240

Здоровые волонтеры | Фармакокинетика ASKP1240 | Фармакодинамика АСКП1240

Соединенные Штаты
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Безопасность, переносимость и фармакокинетика подкожной и внутривенной дозы BI 655130 у здоровых субъектов

Здоровый

Бельгия
Telavant, Inc.
Pfizer

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики однократных внутривенных и многократных подкожных и внутривенных доз PF-06480605 у здоровых субъектов.

Здоровый

Соединенные Штаты
Sanofi

Завершенный

Исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики внутривенных и подкожных однократных и многократных доз SAR441344 у здоровых взрослых субъектов

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
Biocad

Активный, не рекрутирующий

Двухэтапное исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности различных доз левилимаба при внутривенном и подкожном введении здоровым субъектам и субъектам с активным ревматоидным артритом

Ревматоидный артрит

Российская Федерация
Daiichi Sankyo, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и фармакокинетики однократных восходящих подкожных и внутривенных доз DS-2325a у здоровых субъектов

Синдром Нетертона

Соединенные Штаты
Universidad Nacional Autonoma de Mexico

Завершенный

Оценка биодоступности дексаметазона у здоровых субъектов

Воспаление | Здоровые субъекты | Внутривенное употребление наркотиков | Администрация дексаметазона | Интраназальное введение

Мексика
R-Pharm International, LLC
IQVIA RDS Ireland Ltd; Thermo Fisher Scientific FS

Завершенный

Исследование у субъектов с ревматоидным артритом для оценки влияния однократной дозы олокизумаба на фармакокинетику субстратов для CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 и CYP3A4

Ревматоидный артрит

Болгария, Молдова, Республика
CSL Behring

Завершенный

Фармакокинетика и безопасность подкожного введения CSL324 у здоровых японцев и белых субъектов

Здоровый

Австралия
Flame Biosciences

Завершенный

Исследование биодоступности FL-101 у здоровых мужчин и женщин

Здоровые субъекты

Соединенные Штаты
Alexion Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование подкожного и внутривенного введения ALXN1720 с rHuPH20 и без него у здоровых субъектов

Здоровый

Соединенное Королевство
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

Оценить фармакокинетику, безопасность и переносимость TEV-48125 у здоровых лиц японского и европейского происхождения после однократного подкожного (п/к) введения TEV-48125

Фармакокинетика

Соединенные Штаты
Radboud University Medical Center
St. Antonius Hospital

Завершенный

Фармакокинетика флуконазола, включая биодоступность, у пациентов с ожирением после внутривенного и перорального введения (FOLIA)

Ожирение | Кандидоз | Инвазивные грибковые инфекции | Флуконазол

Нидерланды
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование однократной дозы для изучения фармакокинетики (ФК) и безопасности белимумаба в дозе 200 миллиграммов (мг) внутривенно и 200 мг подкожно через автоинжектор у здоровых китайских субъектов

Системная красная волчанка

Китай
Grifols Therapeutics LLC

Завершенный

Эффективность, фармакокинетика, безопасность и переносимость IGSC 20% у субъектов с первичным иммунодефицитом

Первичный иммунодефицит

Испания, Франция, Германия, Соединенное Королевство, Австралия, Чехия, Венгрия, Польша, Швеция
Grifols Therapeutics LLC

Завершенный

Безопасность и фармакокинетика IGSC 20% у субъектов с первичным иммунодефицитом

Первичный иммунодефицит

Соединенные Штаты, Канада
AstraZeneca

Завершенный

Исследование по оценке фармакокинетики и безопасности разовых доз анифролумаба у здоровых добровольцев

Здоровые субъекты | Фармакокинетика | Безопасность

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline

Прекращено

Исследование, состоящее из трех частей, для определения безопасности, переносимости и фармакокинетики GSK1322322 у здоровых добровольцев и здоровых мужчин-японцев.

Инфекции, Бактериальные

Соединенные Штаты
EA Pharma Co., Ltd.

Завершенный

Исследование однократной внутривенной дозы E3112 у здоровых взрослых мужчин в Японии

Здоровые добровольцы-мужчины

Япония
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Завершенный

Исследование внутривенного или подкожного введения REGN3500 у здоровых взрослых субъектов

Здоровые волонтеры

Бельгия
Pfizer

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики NXL104 отдельно и в комбинации с цефтазидимом, вводимым в виде однократной и многократной внутривенной дозы у здоровых японцев

Здоровые японские добровольцы мужского и женского пола

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование, чтобы посмотреть и сравнить, как ингаляционный и внутривенный флутиказона фуроат обрабатывается организмом у здоровых белых, японских, корейских и китайских субъектов

Астма

Австралия
AstraZeneca

Завершенный

Исследование для оценки биодоступности и сравнения фармакокинетики AZD7594, вдыхаемого с помощью монодозового ингалятора и многодозовых ингаляторов сухого порошка (DPI) или дозированного ингалятора под давлением (pMDI) у здоровых мужчин.

Астма | Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетики перорального и внутривенного GSK1322322 у здоровых субъектов

Инфекции, Бактериальные

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline

Завершенный

Study to Look at and Compare How Inhaled and Intravenous Fluticasone Furoate and GW642444 Are Processed by the Body in Healthy Subjects

Астма

Австралия
Sirtris, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Завершенный

Клиническое исследование для оценки фармакокинетики и абсолютной биодоступности SRT2104, принимаемого в виде 250 мг пероральной суспензии и внутривенной микродозы 100 мкг SRT2104, меченного радиоактивным изотопом углерода-14, у здоровых мужчин.

Сахарный диабет, тип 2

Соединенное Королевство
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование по оценке относительной биодоступности, переносимости и безопасности разовой дозы белимумаба, вводимой самостоятельно подкожно (п/к) здоровыми субъектами

Системная красная волчанка

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline
Quintiles, Inc.

Завершенный

Фармакокинетическое (ФК) исследование GSK933776 у здоровых добровольцев

Атрофия, Географический

Соединенные Штаты
MedImmune LLC

Завершенный

Исследование по оценке биодоступности и фармакокинетики CAT-354

Здоровый | Астма

Соединенные Штаты
Astellas Pharma Europe B.V.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики ASP6294, вводимого внутривенно или подкожно здоровым молодым мужчинам и женщинам

Здоровые субъекты | Фармакокинетика ASP6294

Соединенное Королевство
Eisai Inc.

Отозван

Исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики 3 подкожных и 1 внутривенной дозы E6011 у субъектов с активной болезнью Крона

Болезнь Крона
Orion Corporation, Orion Pharma
Bayer

Завершенный

Исследование баланса массы, фармакокинетики, биотрансформации и биодоступности ODM-201 у здоровых мужчин (ARIADME)

Здоровый

Соединенное Королевство
Grifols Therapeutics LLC

Завершенный

Фармакокинетика, безопасность и переносимость ГАМУНЕКС-С подкожно у детей с первичным иммунодефицитом (KIDS)

Первичный иммунодефицит

Соединенные Штаты
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Завершенный

A Study to Evaluate a Single Intravenous (IV) Dose Using a New Manufactured Clone and Single Ascending Doses of Subcutaneous (SC) Injections

Здоровые субъекты | Pharmacokinetics of ASP2408

Соединенные Штаты
Pfizer

Завершенный

Исследование фазы 1 для характеристики безопасности и фармакокинетики однократной внутривенной дозы лоразепама у здоровых взрослых японцев

Здоровый

Япония
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

Исследование эффективности, фармакокинетики, безопасности и иммуногенности абатацепта, вводимого подкожно для лечения ревматоидного артрита у пациентов из Японии

Ревматоидный артрит

Япония
BioInvent International AB
Genentech, Inc.

Завершенный

Исследование биодоступности MLDL1278A после подкожного и внутривенного введения здоровым субъектам

Здоровый

Соединенное Королевство
Stealth BioTherapeutics Inc.

Рекрутинг

ReNEW: Исследование 3-й фазы эффективности подкожного введения эламипретида у пациентов с сухой возрастной дегенерацией желтого пятна (сухая ВМД) (ReNEW)

Возрастная дегенерация желтого пятна

Соединенные Штаты
CMC Ambroise Paré
Celltrion HealthCare France; Paris IBD Center

Еще не набирают

Фармакокинетика, эффективность и безопасность подкожного введения CT-P13 в качестве индукционной терапии у пациентов с активной БК или ЯК (PASSPORT)

Воспалительные заболевания кишечника
Janssen Research & Development, LLC

Рекрутинг

Исследование гуселькумаба у участников педиатрического периода с умеренным и тяжелым активным язвенным колитом (QUASAR Jr)

Колит, язвенный

Бельгия, Соединенные Штаты, Китай, Дания, Испания, Япония, Италия, Турция, Польша, Франция, Португалия
scPharmaceuticals, Inc.

Рекрутинг

Фармакокинетика и фармакодинамика подкожного и внутривенного введения фуросемида у здоровых добровольцев

Сердечная недостаточность | Перегрузка жидкости

Соединенные Штаты
AstraZeneca

Рекрутинг

Исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетики (ФК) перорального AZD6793 у здоровых субъектов

Воспалительные заболевания

Соединенное Королевство
Tasly Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Рекрутинг

Испытание по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики B1344 при подкожной инъекции здоровым субъектам

Неалкогольный стеатогепатит

Соединенные Штаты
Grifols Therapeutics LLC

Рекрутинг

Исследование по оценке эффективности, безопасности и фармакокинетики стандартного медицинского лечения XEMBIFY® Plus (SMT) по сравнению с плацебо плюс SMT для предотвращения инфекций у участников с гипогаммаглобулинемией и рецидивирующими или тяжелыми инфекциями, связанными с B-клеточным хроническим лимфоцитарным лейкозом

Бактериальные инфекции | B-клеточный хронический лимфоцитарный лейкоз | Гипогаммаглобулинемия

Соединенные Штаты, Болгария, Польша, Румыния, Сербия
Rutgers, The State University of New Jersey

Рекрутинг

IVIG против SCIG в CIDP

Хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия | ХВДП | Дефицит иммуноглобулинов

Соединенные Штаты

Искать клинические исследования по запросу: Pharmacokinetics tanezumab subcutaneous bioavailability intravenous Japanese subjects

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Vietnam

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места