Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: 0.5 mg of DE-122

Totalt 13191 resultat

Santen Inc.

Avslutad

A Phase I/II Safety, Tolerability, Immunogenicity, and Bioactivity Study of DE-122 Injectable Solution for Refractory Exudative Age-related Macular Degeneration (PAVE)

Åldersrelaterad makuladegeneration

Förenta staterna
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Avslutad

Säkerhet och bioaktivitet för AXT107 hos patienter med neovaskulär åldersrelaterad makuladegeneration (SHASTA)

Neovaskulär åldersrelaterad makuladegeneration (nAMD)

Förenta staterna
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Avslutad

Säkerhet och bioaktivitet av AXT107 hos patienter med diabetiskt makulaödem (CONGO)

Diabetiskt makulaödem (DME)

Förenta staterna
H. Lundbeck A/S

Avslutad

En explorativ studie som undersöker säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för stigande doser av Lu AE04621 hos patienter med Parkinsons sjukdom

Parkinsons sjukdom

Förenta staterna
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Har inte rekryterat ännu

Utvärdering av effektivitet, säkerhet och tolerabilitet av BZ371A hos kvinnor med sexuell upphetsningsstörning

Kvinnlig sexuell dysfunktion | Kvinnlig sexuell upphetsningsstörning
Hoffmann-La Roche

Avslutad

En studie av RO4917523 hos patienter med fragilt X-syndrom

Fragilt X-syndrom

Frankrike, Spanien, Förenta staterna, Peru, Kanada, Storbritannien, Chile, Argentina, Mexiko, Sverige
Nektar Therapeutics

Avslutad

En studie i cancerpatienter med nedsatt leverfunktion för att utvärdera farmakokinetiken och säkerheten för NKTR-102 (Etirinotecan Pegol)

Avancerade eller metastaserande fasta tumörer hos patienter med nedsatt leverfunktion

Förenta staterna
Atox Bio Ltd

Avslutad

Fas 3-studie av Reltecimod vs placebo hos patienter med sepsis-associerad akut njurskada

Akut njurskada | Peritonit | Nekrotiserande mjukvävnadsinfektion

Förenta staterna, Frankrike
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En fas I-studie av TS-142 hos friska deltagare (enkeldoser)

Frisk volontär

Japan
Cara Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av oralt difelikefalin (CR845) för måttlig till svår klåda hos personer med atopisk dermatit (KARE)

Klåda | Atopisk dermatit

Förenta staterna, Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En randomiserad, dubbelmaskerad, klinisk studie av försökspersoner med torra ögonsyndrom

Torra ögon syndrom

Förenta staterna
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Ett försök för att jämföra blodkoncentrationsnivåer av Semaglutid efter subkutana injektioner av Semaglutid 1 mg med 2 olika enheter (DV3372-enheten och av PDS290 Semaglutid-penninjektorn)

Diabetes mellitus, typ 2

Tyskland
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En fas I-studie av TS-142 hos friska deltagare (upprepade doser)

Frisk volontär

Japan
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Avslutad

Fas 2b-studie av KBP-5074 hos personer med okontrollerad hypertoni och avancerad kronisk njursjukdom (BLOCKCKD)

Hypertoni | Kroniska njursjukdomar

Förenta staterna
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Ett försök för att bedöma farmakokinetiken, säkerheten och toleransen av Semaglutid hos friska kinesiska ämnen

Diabetes mellitus, typ 2 | Diabetes

Kina
Cara Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av oralt difelikefalin som tilläggsterapi till en topikal kortikosteroid för måttlig till svår klåda hos personer med atopisk dermatit (KIND-1)

Klåda | Atopisk dermatit

Förenta staterna
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Långtidsstudie av TS-142 hos patienter med sömnlöshet

Patienter med sömnlöshet

Japan
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Avslutad

En studie som utvärderar effektiviteten och säkerheten av HSK3486 för sedering

Sedation

Kina
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Fas III-studie av TS-142 hos patienter med sömnlöshet

Patienter med sömnlöshet

Japan
Vanda Pharmaceuticals

Avslutad

VEC-162-studie i vuxna patienter med primär sömnlöshet

Primär sömnlöshet

Förenta staterna
Atox Bio Ltd
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Avslutad

Fas III effektivitets- och säkerhetsstudie av AB103 vid behandling av patienter med nekrotiserande mjukdelsinfektioner (ACCUTE)

Nekrotiserande fasciit | Nekrotiserande mjukvävnadsinfektioner | Fourniers Gangren

Förenta staterna, Frankrike
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Avslutad

En säkerhetsstudie av PTI-125 i friska frivilliga

Alzheimers sjukdom | Alzheimers sjukdom, tidig debut

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

En studie för att observera säkerhet och blodkoncentrationer av PF-06649751 under och efter oral administrering av flera doser av PF-06649751 hos friska vuxna västerländska och japanska frivilliga

Friska

Förenta staterna
Peking University First Hospital

Okänd

En studie i att vända leverfibros eller cirros relaterad till hepatit B-virus och hitta biomarkörer

Hepatit B | Leverfibros

Kina
Eli Lilly and Company

Avslutad

En italiensk studie av effektiviteten av Atomoxetin vid behandling av barn och ungdomar med Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) och Comorbid Oppositional Defiant Disorder (ODD).

Attention Deficit Hyperactivity Disorder | Trotssyndrom

Italien
University of Michigan

Avslutad

Studie av säkerheten för KSP-heptapeptid (KSP-910638G)

Friska vuxna

Förenta staterna
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten och PK av NPT520-34 hos friska ämnen

Friska volontärer

Förenta staterna
Eli Lilly and Company

Aktiv, inte rekryterande

En studie av LY2784544 hos deltagare med myeloproliferativa neoplasmer

Neoplasmer, hematologiska

Förenta staterna, Tyskland, Australien, Sverige, Frankrike, Spanien, Italien, Österrike, Kanada
Cara Therapeutics, Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten och effekten av CR845 hos patienter med kronisk njursjukdom med måttlig till svår klåda

Kroniska njursjukdomar | Klåda

Förenta staterna
Hoffmann-La Roche

Avslutad

MARIGOLD-studie: En studie av RO4917523 versus placebo som tilläggsterapi hos patienter med allvarlig depressiv sjukdom och ett otillräckligt svar på pågående antidepressiv terapi

Major depressiv sjukdom

Tyskland, Förenta staterna, Taiwan, Mexiko, Polen, Ryska Federationen, Chile, Japan, Rumänien
Clinical Hospital Merkur

Avslutad

Induktion av förlossning under terminsgraviditeter med ogynnsam cervix (RAND)

Induktion av förlossningspåverkat foster/nyfödd | Prostaglandiner som orsakar negativa effekter vid terapeutisk användning

Kroatien
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Säkerhet och effekt av KRP203 vid subakut kutan lupus erythematosus

Subakut kutan lupus erythematosus

Grekland, Tyskland, Italien
Manal Abdelmalek

Avslutad

JKB-121 för behandling av icke-alkoholisk Steatohepatit

Alkoholfri Steatohepatit

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

Bioekvivalensförsök med Alprazolam 0,5 mg tabletter

Ångeststörningar
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Okänd

Fas I-studie av direkt koagulationsfaktor Xa-hämmare SYHA136-tabletter hos friska kinesiska frivilliga

Venös trombos
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En farmakokinetisk studie av TS-142 hos patienter med nedsatt leverfunktion

Patienter med lätt eller måttligt nedsatt leverfunktion

Japan
Novo Nordisk A/S

Avslutad

En forskningsstudie för att titta på likheten mellan semaglutidversioner i olika injektionsverktyg

Diabetes mellitus, typ 2

Tyskland
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En mateffektstudie av TS-142 i friska ämnen

Effekten av mat

Japan
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Avslutad

Studie som jämför bioekvivalens av två nya formuleringar av Premarin/MPA med Premarin/MPA-referensformulering.

Postmenopaus | Postmenopausal osteoporos
Warner Chilcott

Avslutad

Effekt och säkerhet av endos Alprostadil Cream (2 koncentrationer Enhancer) för fordon hos män med erektil dysfunktion

Erektil dysfunktion

Förenta staterna
Georgetown University
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Rekrytering

K0706 för patienter med diagnosen demens med lewy kroppar

Demens med Lewy Bodies

Förenta staterna
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten och effekten av TS-121 som en tilläggsbehandling för allvarlig depressiv sjukdom

Major depressiv sjukdom

Förenta staterna
Cardiox Corporation

Indragen

Cardiox leverfunktionstest Pivotal Trial (LFT-0002)

Leversvikt | Leversvikt

Förenta staterna
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Biotillgänglighet av tre orala formuleringar för hormonersättningsterapi hos postmenopausala kvinnor

Friska | Klimakteriet

Tyskland
Yuhan Corporation

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av YH12852 hos patienter med funktionell dyspepsi

Funktionell dyspepsi

Korea, Republiken av
Shire

Avslutad

Selektiv 5-HT4-receptoragonist och protonpumpshämmare (PPI) hos patienter med gastroesofageal refluxsjukdom (GERD)

Gastroesofageal refluxsjukdom

Förenta staterna, Tjeckien, Tyskland, Lettland, Polen, Rumänien
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Avslutad

En studie av ADX-102 hos personer med allergisk konjunktivit

Konjunktivit, Allergisk

Förenta staterna
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Indragen

Effekt- och säkerhetsstudie av multipla doser av VIT-2763 hos vuxna med transfusionsberoende beta-talassemi

Beta-thalassemi

Förenta staterna, Bulgarien, Israel
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

Profylax av diarré hos vuxna cancerpatienter som får riktad cancerterapi (OnTARGET)

Vuxen fast tumör | Cancerterapirelaterad diarré | Kemoterapirelaterad diarré | Profylax mot diarré | Symtomatisk lindring av diarré | Riktad terapirelaterad diarré

Förenta staterna, Taiwan, Georgien, Serbien, Argentina
AO GENERIUM

Rekrytering

En multikohortstudie av säkerhet, effekt, PK och PD av GNR-055 hos patienter med mukopolysackaridos typ II

Metaboliska sjukdomar | Mukopolysackaridos typ II

Ryska Federationen

3

Prenumerera