Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: 1800 mg TBI-223

Totalt 1800 resultat

Global Alliance for TB Drug Development

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och PK-profilen för TBI-223 hos friska ämnen

Tuberkulos | Tuberkulos, lung

Förenta staterna
Global Alliance for TB Drug Development

Avslutad

En fas 1-studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för TBI-223 hos friska vuxna

Tuberkulos | Tuberkulos, lung

Förenta staterna
Ilkos Therapeutic Inc.

Avslutad

Dos-respons relationsstudie av S42909 om bensårläkning

Venöst bensår

Spanien, Ungern, Kanada, Förenta staterna, Brasilien, Argentina, Österrike, Tjeckien, Italien, Polen, Slovakien
Grünenthal GmbH

Avslutad

En klinisk studie i friska ämnen som syftar till att undersöka säkerheten, tolerabiliteten och effekterna av GRT0151Y och hur föreningen tas upp och utsöndras från kroppen

Akut smärta

Frankrike
Celgene

Avslutad

Tvådelad studie för att bedöma säkerhet, farmakokinetik och farmakodynamik för CC-220 och effekten av mat på CC-220 hos friska ämnen

Friska

Förenta staterna
Ixchelsis Limited

Avslutad

IX-01 Effekt på intravaginal ejakulatorisk latenstid (IELT), patientrapporterade resultat och säkerhet hos män med för tidig utlösning (PE)

För tidig utlösning

Förenta staterna
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En studie för att bedöma tolerabilitet, säkerhet, farmakodynamik och farmakokinetik för stigande enstaka doser (inklusive livsmedelsinteraktion) och stigande multipla doser av ACT-453859 och multipla doser av setipiprant (ACT-129968)

Friska
Abbott
PPD

Avslutad

Studie för att undersöka effekterna av olika doser av S-adenosyl-L-metionin (SAMe) hos personer med alkoholfri fettleversjukdom och icke-behandlade matchade friska frivilliga som kontrollgrupp (EXPO)

Icke alkoholisk fettleversjukdom

Frankrike, Tyskland, Polen, Ryska Federationen
Tobira Therapeutics, Inc.

Avslutad

A Proof of Concept-studie för att utvärdera den antivirala aktiviteten, säkerheten och farmakokinetiken för CCR5-antagonisten TBR 652 hos HIV 1-infekterade, antiretrovirala behandlingserfarna, CCR5-antagonist-naiva patienter

HIV-1-infektion
GlaxoSmithKline

Avslutad

Pazopanib Plus Lapatinib jämfört med Lapatinib enbart hos patienter med avancerad eller metastaserad bröstcancer

Neoplasmer, bröst

Storbritannien, Förenta staterna, Peru, Israel, Polen, Ryska Federationen, Korea, Republiken av, Thailand, Pakistan, Ungern, Indien, Kanada, Frankrike, Mexiko, Malaysia, Singapore
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetisk studie av ZSP1273 hos friska frivilliga.

Influensa

Kina
GlaxoSmithKline

Avslutad

En typ 2-diabetesstudie av den glykemiska effekten på längre sikt av AVANDAMET kontra metformin

Diabetes mellitus, typ 2

Förenta staterna, Taiwan, Argentina, Kanada, Filippinerna, Korea, Republiken av, Mexiko, Brasilien, Pakistan
GlaxoSmithKline

Avslutad

En Fas I/II, en enarms, öppen studie av Ofatumumab (GSK1841157) hos patienter med tidigare behandlad kronisk lymfatisk leukemi

Leukemi, lymfocytisk, kronisk

Korea, Republiken av, Japan
MedImmune LLC

Avslutad

Fas 1 studie med en stigande dos för att utvärdera säkerhet och tolerabilitet för MEDI4920 hos friska vuxna

Frisk volontär

Storbritannien
Shionogi

Avslutad

Fas IIb ettårig effekt- och säkerhetsstudie av S-2367 hos överviktiga patienter med diet med reducerad kaloriinnehåll

Fetma

Förenta staterna
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Avslutad

En fas 2-studie av Hemay007 i patienter med reumatoid artrit

Reumatoid artrit

Kina
BioWest Therapeutics Inc

Avslutad

Säkerhet och effekt av MBI 226 1,25 % och 2,5 % aktuella aknelösningar vid behandling av akne

Acne vulgaris | Acne | Propionibacterium Acnes
Taiga Biotechnologies, Inc.

Har inte rekryterat ännu

Säkerhet och tidig effektstudie av TBX-1400 hos patienter med svår kombinerad immunbrist

Svår kombinerad immunbrist

Israel
Gmax Biopharm LLC.

Rekrytering

En studie av GMA301 hos personer med pulmonell arteriell hypertoni

Pulmonell arteriell hypertoni

Förenta staterna, Kina
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerhet och effekt hos vuxna personer med ITP (ITP)

Immun trombocytopenisk purpura

Förenta staterna, Australien, Storbritannien, Kanada, Georgien, Moldavien, Republiken, Polen, Ryska Federationen
Bial - Portela C S.A.

Avslutad

Eslikarbazepinacetat (BIA 2-093) som monoterapi hos patienter med nyligen diagnostiserade partiella anfall

Epilepsi
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetisk studie av KL1333 hos friska manliga frivilliga

MELAS syndrom | Mitokondriella brister i andningskedjan

Korea, Republiken av
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Avslutad

Farmakokinetik och tolerabilitetsstudie av NFC-1 hos personer i åldern 6-17 år med ADHD

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Förenta staterna
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Indragen

Pilotstudie utvärderar effektiviteten av Grazoprevir + Elbasvir i 12 eller 16 veckor hos levertransplantationsmottagare. (EGRADICATE)

Levertransplantation | Hepatit C
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Rekrytering

En öppen fas 2-studie av ABSK-011 kombinerat atezolizumab i HCC-patienter

Hepatocellulärt karcinom

Kina
CymaBay Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie som undersöker säkerheten, tolerabiliteten och PK, PD, av CB-0406

Friska volontärer

Australien
Sanofi

Avslutad

En fas I-studie för att bedöma farmakokinetiken för metformin när det administreras ensamt och i kombination med Vandetanib (Vandetanib)

Friska

Förenta staterna
UCB Pharma

Avslutad

Studie som utvärderar farmakokinetiken och säkerheten för Epratuzumab vid japansk systemisk lupus erythematosus (SLE)

Systemisk lupus erythematosus

Japan
Bionomics Limited

Avslutad

En fas 2-studie av BNC210 för akut behandling av social ångest (PREVAIL)

Social fobi

Förenta staterna
Medical College of Wisconsin
National Institute on Aging (NIA)

Avslutad

Mekanismer på nätverksnivå för utveckling av preklinisk Alzheimers sjukdom

APOE 4

Förenta staterna
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Okänd

Klinisk prövning för att undersöka farmakokinetiken och säkerheten för CKD-393

T2DM (typ 2 diabetes mellitus)

Korea, Republiken av
Charite University, Berlin, Germany

Avslutad

Smalband kontra konventionell endoskopisk avbildning för screeningkoloskopi (BECOP-2)

Adenom

Tyskland
Ministry of Health, Turkey
Istanbul University; Ankara Training and Research Hospital; Prof. Dr. Cemil... och andra samarbetspartners

Aktiv, inte rekryterande

Effekt och säkerhet av hydroxiklorokin och favipiravir vid behandling av mild till måttlig covid-19

Covid-19 | SARS-CoV-2

Kalkon
AbbVie

Avslutad

En studie för att undersöka hur väl Ravagalimab (ABBV-323) fungerar och hur säkert det är hos deltagare med måttlig till svår ulcerös kolit som misslyckats med tidigare terapi

Ulcerös kolit (UC)

Förenta staterna, Kanada, Frankrike, Tyskland, Ungern, Italien, Korea, Republiken av, Nederländerna, Spanien, Storbritannien
Hepion Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

En studie för att utvärdera säkerheten och effekten av Rencofilstat hos vuxna patienter med NASH F3 (ALTITUDE)

NASH med fibros

Förenta staterna
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera farmakokinetiken och effekten på hjärtrepolarisering av Odalasvir administrerat som en endostablett under matningsförhållanden hos friska deltagare

Friska

Förenta staterna
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

Studie för att undersöka tolerabilitet, säkerhet, farmakokinetik och farmakodynamik hos ACT-389949

Friska ämnen

Nederländerna
Celgene

Indragen

En fas 2-studie med CC-220 i hudsarkoidos

Sarcoidos
Skye Bioscience, Inc.

Avslutad

Fas 2, placebokontrollerad, studie som utvärderar säkerheten och okulär effektivitet av SBI-100 oftalmisk emulsion hos patienter med förhöjt ögontryck

Primär glaukom med öppen vinkel | Okulär hypertoni

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrytering

Doseringsstrategier för linezolid vid läkemedelsresistent TB

Tuberkulos | Tuberkulos, lung | Tuberkulos, multiresistent

Brasilien, Indien, Kenya, Filippinerna, Sydafrika, Zimbabwe, Thailand, Haiti, Peru, Botswana
GlaxoSmithKline

Avslutad

En studie för att undersöka återhämtning, utsöndring och farmakokinetik av 14C -GSK1322322 efter en intravenös och en oral dos

Infektioner, bakteriell

Förenta staterna
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Aktiv, inte rekryterande

Biotillgänglighetsstudie av EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg vaginal ägglossning

Biotillgänglighet

Kalkon
University of California, Davis
Mars, Inc.

Avslutad

Intagsberoende effekt av kakaoflavanolabsorption, metabolism och utsöndring hos människor

Friska

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

AZD5069 Neutrofil funktionsstudie

Kemokinreceptor 2 (CXCR2)-antagonist

Storbritannien
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical... och andra samarbetspartners

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och kemoskyddande aktivitet av P218 i PfSPZ Challenge Model

Malaria

Belgien
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Avslutad

Jämförelse av effektiviteten av två kombinationsregimer för Neisseria Gonorrhoeae och Chlamydia coinfection

Chlamydia Trachomatis-infektion | Neisseria Gonorrhoeae-infektion

Vietnam
GlaxoSmithKline

Avslutad

En studie för att utvärdera enstaka och upprepade doser av IV GSK2251052 hos friska manliga japanska och kaukasiska försökspersoner och upprepade doser av supraterapeutiska doser av IV GSK2251052 hos friska frivilliga

Samhällsförvärvad infektion

Förenta staterna
Revogenex, Inc.

Upphängd

En fyraarmsstudie för att utvärdera säkerheten och effektiviteten av 3 olika doser av RVX-100 kontra placebo hos personer med irriterad tarm som åtföljs av diarré (IBS-D)

Irritabel tarmsyndrom

Förenta staterna
Pyramid Biosciences

Avslutad

En studie för att utvärdera potentialen för hudirritation hos PBI-100 topisk kräm hos friska deltagare

Friska volontärer

Förenta staterna
Ixchelsis Limited

Avslutad

Relativ biotillgänglighetsstudie av IX-01 Caplet kontra vattenhaltig dispersion och mateffekt av Caplet hos friska män (IX-0106 RBA)

Friska

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: 1800 mg TBI-223

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mozambique

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser