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Buscar ensayos clínicos para: 1800 mg TBI-223

Total 2040 resultados

Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético de TBI-223 en sujetos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar

Estados Unidos
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBI-223 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar

Estados Unidos
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio clínico en sujetos sanos que tiene como objetivo investigar la seguridad, la tolerabilidad y los efectos de GRT0151Y y cómo se absorbe y excreta el compuesto del cuerpo

Dolor agudo

Francia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, la seguridad, la farmacodinámica y la farmacocinética de dosis únicas ascendentes (incluida la interacción con alimentos) y dosis múltiples ascendentes de ACT-453859 y dosis múltiples de setipiprant (ACT-129968)

Saludable
CymaBay Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio que investiga la seguridad, la tolerabilidad y PK, PD, de CB-0406

Voluntarios Saludables

Australia
Ixchelsis Limited

Terminado

IX-01 Efecto sobre el tiempo de latencia eyaculatoria intravaginal (IELT), resultados informados por el paciente y seguridad en hombres con eyaculación precoz (EP)

Eyaculación precoz

Estados Unidos
Celgene

Terminado

Estudio de 2 partes para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de CC-220 y el efecto de los alimentos en CC-220 en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Tobira Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de prueba de concepto para evaluar la actividad antiviral, la seguridad y la farmacocinética del antagonista CCR5 TBR 652 en pacientes infectados por el VIH 1, previamente tratados con antirretrovirales y sin tratamiento previo con antagonistas de CCR5

Infección por VIH-1
Abbott
PPD

Terminado

Estudio para investigar los efectos de diferentes dosis de S-adenosil-L-metionina (SAMe) en sujetos con enfermedad del hígado graso no alcohólico y voluntarios sanos emparejados no tratados como grupo de control (EXPO)

Enfermedad del hígado graso no alcohólico

Francia, Alemania, Polonia, Federación Rusa
GlaxoSmithKline

Terminado

Pazopanib más lapatinib en comparación con lapatinib solo en pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico

Neoplasias De Mama

Reino Unido, Estados Unidos, Perú, Israel, Polonia, Federación Rusa, Corea, república de, Tailandia, Pakistán, Hungría, India, Canadá, Francia, México, Malasia, Singapur
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de diabetes tipo 2 sobre el efecto glucémico a largo plazo de AVANDAMET frente a metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Taiwán, Argentina, Canadá, Filipinas, Corea, república de, México, Brasil, Pakistán
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única ascendente para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4920 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
Gmax Biopharm LLC.

Reclutamiento

Un estudio de GMA301 en sujetos con hipertensión arterial pulmonar

Hipertensión arterial pulmonar

Estados Unidos, Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de fase I/II, de un solo grupo, abierto, de ofatumumab (GSK1841157) en pacientes con leucemia linfocítica crónica previamente tratada

Leucemia Linfocítica Crónica

Corea, república de, Japón
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Terminado

Un estudio de fase 2 de Hemay007 en pacientes con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Porcelana
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

El estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ZSP1273 en voluntarios sanos.

Influenza

Porcelana
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia en sujetos adultos con PTI (ITP)

Púrpura trombocitopénica inmune

Estados Unidos, Australia, Reino Unido, Canadá, Georgia, Moldavia, República de, Polonia, Federación Rusa
Taiga Biotechnologies, Inc.

Aún no reclutando

Estudio de seguridad y eficacia temprana de TBX-1400 en pacientes con inmunodeficiencia combinada grave

Inmunodeficiencia Combinada Severa

Israel
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de KL1333 en voluntarios varones sanos

Síndrome MELAS | Deficiencias de la cadena respiratoria mitocondrial

Corea, república de
BioWest Therapeutics Inc

Terminado

Seguridad y eficacia de MBI 226 1,25 % y 2,5 % de soluciones tópicas para el acné en el tratamiento del acné

Acné común | Acné | Propionibacterium acnes
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Terminado

Estudio de farmacocinética y tolerabilidad de NFC-1 en sujetos de 6 a 17 años con TDAH

Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad

Estados Unidos
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Retirado

Estudio Piloto Evalúa Eficacia de Grazoprevir + Elbasvir por 12 o 16 Semanas en Receptores de Trasplante Hepático. (EGRADICATE)

Trasplante de hígado | Hepatitis C
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Reclutamiento

Un estudio abierto de fase 2 de ABSK-011 combinado con atezolizumab en pacientes con CHC

Carcinoma hepatocelular

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis IV únicas y repetidas

Infecciones Tracto Respiratorio

Australia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconocido

Ensayo clínico para investigar la farmacocinética y la seguridad de CKD-393

DM2 (Diabetes Mellitus Tipo 2)

Corea, república de
Sanofi

Terminado

Un estudio de fase I para evaluar la farmacocinética de la metformina cuando se administra sola y en combinación con vandetanib (Vandetanib)

Saludable

Estados Unidos
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Acetato de eslicarbazepina (BIA 2-093) como monoterapia en pacientes con convulsiones de inicio parcial recién diagnosticadas

Epilepsia
Bionomics Limited

Terminado

Un estudio de fase 2 de BNC210 para el tratamiento agudo del trastorno de ansiedad social (PREVAIL)

Desorden de ansiedad social

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para investigar la tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de ACT-389949

Sujetos sanos

Países Bajos
Skye Bioscience, Inc.

Terminado

Estudio de fase 2, controlado con placebo, que evalúa la seguridad y eficacia ocular de la emulsión oftálmica SBI-100 en pacientes con presión ocular elevada

Glaucoma primario de ángulo abierto | Hipertensión Ocular

Estados Unidos
Hepion Pharmaceuticals, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Rencofilstat en sujetos adultos con NASH F3 (ALTITUDE)

EHNA con fibrosis

Estados Unidos
UCB Pharma

Terminado

Estudio que evalúa la farmacocinética y la seguridad de epratuzumab en el lupus eritematoso sistémico (LES) japonés

Lupus eritematoso sistémico

Japón
Medical College of Wisconsin
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Mecanismos a nivel de red para el desarrollo preclínico de la enfermedad de Alzheimer

APO 4

Estados Unidos
Ministry of Health, Turkey
Istanbul University; Ankara Training and Research Hospital; Prof. Dr. Cemil Tascıoglu... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Eficacia y seguridad de la hidroxicloroquina y el favipiravir en el tratamiento de la COVID-19 de leve a moderada

COVID-19 | SARS-CoV-2

Pavo
Celgene

Retirado

Un estudio de fase 2 con CC-220 en sarcoidosis cutánea

Sarcoidosis
Charite University, Berlin, Germany

Terminado

Imágenes endoscópicas de banda estrecha frente a imágenes endoscópicas convencionales para la colonoscopia de detección (BECOP-2)

Adenoma

Alemania
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Activo, no reclutando

Estudio de biodisponibilidad de EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg Óvulo vaginal

Biodisponibilidad

Pavo
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para investigar la recuperación, la excreción y la farmacocinética de 14C -GSK1322322 después de una dosis intravenosa y oral

Infecciones Bacterianas

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Reclutamiento

Estrategias de dosificación de linezolid en TB resistente a los medicamentos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar | Tuberculosis resistente a múltiples fármacos

Brasil, India, Kenia, Filipinas, Sudáfrica, Zimbabue, Tailandia, Haití, Perú, Botsuana
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética y el efecto sobre la repolarización cardíaca de odalasvir administrado como tableta de dosis única en condiciones de alimentación en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical Medicine... y otros colaboradores

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y actividad quimioprotectora de P218 en el modelo de desafío PfSPZ

Malaria

Bélgica
AstraZeneca

Terminado

Estudio de función de neutrófilos AZD5069

Antagonista del receptor de quimiocinas 2 (CXCR2)

Reino Unido
Pyramid Biosciences

Terminado

Un estudio para evaluar el potencial de irritación de la piel de la crema tópica PBI-100 en participantes sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Terminado

Estudio para determinar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de la solución UV-4B administrada por vía oral en sujetos sanos (UV)

Infección viral

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio en sujetos sanos para investigar la seguridad y la tolerabilidad de ACT-541478, así como lo que ACT-541478 le hace al cuerpo y la forma en que el cuerpo absorbe, distribuye y elimina ACT-541478

Saludable

Alemania
MacroGenics

Terminado

Un estudio de MGD013 en pacientes con neoplasias irresecables o metastásicas

Cáncer de cuello uterino | Neoplasias Hematológicas | Cáncer de ovarios | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Tumores sólidos avanzados | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello | Colangiocarcinoma | Cáncer de pulmón de células pequeñas | TNBC - Cáncer de mama triple negativo | Tumores sólidos...

Hong Kong, Estados Unidos, Tailandia, Australia, España, Bulgaria, Polonia, Ucrania
Revogenex, Inc.

Suspendido

Un estudio de cuatro brazos para evaluar la seguridad y eficacia de 3 dosis diferentes de RVX-100 versus placebo en sujetos con síndrome de intestino irritable acompañado de diarrea (IBS-D)

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Hutchison Medipharma Limited

Terminado

Un ensayo de fase III de HMPL-004 en pacientes con colitis ulcerosa activa de leve a moderada

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar dosis únicas y repetidas de GSK2251052 IV en sujetos varones japoneses y caucásicos sanos y dosis repetidas de dosis supraterapéuticas de GSK2251052 IV en voluntarios sanos

Infección adquirida en la comunidad

Estados Unidos
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Terminado

Comparación de la eficacia de dos regímenes combinados para la coinfección por Neisseria gonorrhoeae y Chlamydia

Infección por Chlamydia Trachomatis | Infección por Neisseria gonorrhoeae

Vietnam

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