Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: ALS-008176 (500 mg)

Totalt 12866 resultat

Janssen Pharmaceutical K.K.

Avslutad

En studie för att undersöka säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för ALS-008176 hos friska japanska vuxna deltagare

Syncytialvirusinfektioner i luftvägarna

Japan
Alios Biopharma Inc.

Avslutad

A Phase 1, Open-Label Study of the Absorption, Metabolism, Excretion and Absolute Bioavailability of ALS-008176

Syncytialvirusinfektioner i luftvägarna

Storbritannien
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

Studie för att bedöma smakprofilen för olika ALS-008176 orala flytande formuleringar hos friska vuxna deltagare

Friska

Storbritannien
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetisk studie av KL1333 hos friska manliga frivilliga

MELAS syndrom | Mitokondriella brister i andningskedjan

Korea, Republiken av
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrytering

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för ASC61 hos patienter med avancerade solida tumörer

Avancerade solida tumörer

Förenta staterna
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetisk studie av ZSP1273 hos friska frivilliga.

Influensa

Kina
Alios Biopharma Inc.

Avslutad

Studie av enstaka och multipla doser av ALS-008176 hos friska frivilliga

Syncytialvirusinfektioner i luftvägarna

Frankrike
CymaBay Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie som undersöker säkerheten, tolerabiliteten och PK, PD, av CB-0406

Friska volontärer

Australien
CVI Pharmaceuticals

Okänd

Säkerhet och effekt av CVI-LM001 hos patienter med hyperkolesterolemi

Hyperlipidemi

Kina
Alios Biopharma Inc.

Avslutad

En studie av ALS-008176 hos spädbarn på sjukhus med RSV

Syncytialvirusinfektioner i luftvägarna

Förenta staterna, Taiwan, Australien, Kanada, Storbritannien, Colombia, Frankrike, Nya Zeeland, Japan, Sydafrika, Chile, Panama, Rumänien, Thailand
Alios Biopharma Inc.

Avslutad

En fas 2a-studie för att utvärdera oralt administrerad ALS-008176 hos vuxna inlagda på sjukhus med ett respiratoriskt syncytialvirus

Syncytialvirusinfektioner i luftvägarna

Australien, Singapore, Förenta staterna, Nya Zeeland, Taiwan
Lexicon Pharmaceuticals

Avslutad

En studie för att fastställa säkerheten och effekten av LX3305 hos personer med aktiv reumatoid artrit

Reumatoid artrit

Förenta staterna
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Avslutad

Farmakokinetik och tolerabilitetsstudie av NFC-1 hos personer i åldern 6-17 år med ADHD

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Förenta staterna
Pfizer

Indragen

En studie för att utvärdera säkerheten och effekten av PF-06826647 hos deltagare med måttlig till svår ulcerös kolit

Ulcerös kolit

Förenta staterna
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Avslutad

Studie av ZSP1273 hos patienter med akut okomplicerad influensa A

Influensa A

Kina
GlaxoSmithKline

Avslutad

En dosintervallstudie för att utvärdera säkerheten och effekten av GSK2586184 hos patienter med kronisk plackpsoriasis

Psoriasis

Tyskland, Storbritannien
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Avslutad

Tolerabilitet och farmakokinetik för CSPCHA115-kapslar hos friska kinesiska frivilliga

Astma; Allergisk rinit

Kina
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Okänd

Försök med Ginsenoside Compound K (GCK) tablett hos patienter med reumatoid artrit

Tidig reumatoid artrit

Kina
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och effektivitet av Molnupiravir (EIDD-2801) för att eliminera upptäckt av infektionsvirus hos personer med covid-19

SARS-CoV-2-infektion, COVID-19

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

En adaptiv fas II-studie för att utvärdera effektiviteten, farmakodynamiken, säkerheten och tolerabiliteten av GSK2586184

Systemisk lupus erythematosus

Estland, Tyskland, Sydafrika, Peru, Sverige, Frankrike, Korea, Republiken av, Hong Kong, Spanien, Rumänien, Tjeckien, Argentina, Chile, Ungern, Grekland, Polen
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Effekt och säkerhet av prurisol administrerat oralt för aktiv måttlig till svår kronisk plackpsoriasis

Kronisk stabil plackpsoriasis

Förenta staterna
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Rekrytering

En studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik efter oral administrering av AJH-2947 hos friska koreanska och/eller kaukasiska vuxna manliga försökspersoner

Diabetiska neuropatier | Neuropatisk smärta | Postherpetisk neuralgi

Korea, Republiken av
Alios Biopharma Inc.

Avslutad

En fas 2a-studie för att utvärdera ALS-008176 i virusutmaningsmodellen

Syncytialvirusinfektioner i luftvägarna

Storbritannien
Ilkos Therapeutic Inc.

Avslutad

Dos-respons relationsstudie av S42909 om bensårläkning

Venöst bensår

Spanien, Ungern, Kanada, Förenta staterna, Brasilien, Argentina, Österrike, Tjeckien, Italien, Polen, Slovakien
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

En fas 2a-studie av TPN-101 hos patienter med progressiv supranukleär pares (PSP)

Progressiv supranukleär pares

Förenta staterna
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Har inte rekryterat ännu

En studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av ParActin® hos individer med övre luftvägsinfektioner

Övre luftvägsinfektioner

Indien
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att bedöma den relativa biotillgängligheten av JNJ64041575 administrerad som 2 olika nya konceptformuleringar (oral suspension och tablett) jämfört med deras respektive nuvarande formuleringar, och för att bedöma effekten av mat på farmakokinetiken för de två nya konceptformuleringarna

Friska

Belgien
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En enstaka stigande dosstudie av MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertoni | Isolerad systolisk hypertoni (ISH)
Impax Laboratories, LLC

Avslutad

Farmakokinetik och farmakodynamik för IPX054 hos patienter med Parkinsons sjukdom

Idiopatisk Parkinsons sjukdom

Förenta staterna
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Avslutad

Fas II-studie av intraperitoneal NanoPac® hos patienter med äggstockscancer

Ovarialt karcinom

Förenta staterna
Bayer
Amgen

Avslutad

Studie för att bestämma säkerhet, maximal tolererad dos, farmakokinetik för Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinom

Förenta staterna
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Denna studie är gjord på patienter med plackpsoriasis och testar hur väl de tolererar BI 730357 och hur effektivt det är

Psoriasis

Förenta staterna, Kanada, Tyskland
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Avslutad

En studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten hos XP23829 hos patienter med måttlig till svår kronisk plack-psoriasis

Psoriasis

Förenta staterna
Yuhan Corporation

Avslutad

AME-studie av [14C]-YH4808 i friska manliga försökspersoner

Friska

Förenta staterna
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera antiviral aktivitet, kliniska resultat, säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för oralt administrerat Lumicitabin (JNJ-64041575) regimer hos sjukhusinlagda spädbarn och barn i åldern 28 dagar till 36 månader infekterade med respiratoriskt syncytialvirus

Respiratoriska syncytialvirus

Förenta staterna, Belgien, Kanada, Ungern, Japan, Polen
Janssen Research & Development, LLC

Indragen

Antiviral aktivitet, kliniska resultat, säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för orala lumicitabinregimer hos inlagda vuxna deltagare infekterade med humant metapneumovirus (STEP)

Metapneumovirus

Nederländerna, Förenta staterna, Frankrike, Taiwan, Korea, Republiken av, Australien, Japan, Spanien, Malaysia, Ryska Federationen, Sverige, Polen, Bulgarien, Argentina, Brasilien, Ukraina
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

Studie för att undersöka tolerabilitet, säkerhet, farmakokinetik och farmakodynamik hos ACT-389949

Friska ämnen

Nederländerna
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En studie för att bedöma tolerabilitet, säkerhet, farmakodynamik och farmakokinetik för stigande enstaka doser (inklusive livsmedelsinteraktion) och stigande multipla doser av ACT-453859 och multipla doser av setipiprant (ACT-129968)

Friska
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Avslutad

Först i mänsklig studie av M4344 hos deltagare med avancerade solida tumörer

Fast tumör | Avancerad solid tumör

Spanien, Förenta staterna, Nederländerna, Storbritannien
Valenta Pharm JSC

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och effekten av XC221 hos patienter med okomplicerad influensa eller andra akuta virala övre luftvägsinfektioner

Influensa | Viral luftvägsinfektion | Akuta virala övre luftvägsinfektioner

Ryska Federationen
Hiroshima University
Kaneka Corporation

Avslutad

Effekten av Chrysanthemum Flower Oil och dess dosberoende på hyperurikemi

Hyperurikemi

Japan
Forest Laboratories

Avslutad

Effekter av itoprid på magmotoriska och sensoriska funktioner hos friska frivilliga

Friska

Förenta staterna
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
Syneos Health

Indragen

Dos Ranging Trial för att fastställa säkerheten och effekten av EMA401 hos patienter med PHN

Neuralgi, postherpetisk
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Avslutad

En studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av PPC-06 (tepilamidfumarat)

Psoriasis

Förenta staterna
Rutgers University
OmniActive Health Technologies

Avslutad

Mättnads- och glukosindex hos vuxna

Fetma

Förenta staterna
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Avslutad

Randomiserad, öppen studie för att utvärdera säkerheten och effekten av Sofosbuvir Tablet Plus Ribavirin Tablett (Del A) kontra engångsdos (2 tabletter) av EHCV innehållande Sofosbuvir, Ribavirin och naturligt antihemolytikum (B) hos egyptiska vuxna med kroniska Genotyp 4 HCV-infektion

Hepatit C

Egypten
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum LLC och andra samarbetspartners

Avslutad

Säkerhet och effekt av BGP-15 hos patienter med typ 2-diabetes mellitus

Diabetes mellitus

Förenta staterna, Tyskland, Ungern
AbbVie

Avslutad

En studie för att undersöka hur väl Ravagalimab (ABBV-323) fungerar och hur säkert det är hos deltagare med måttlig till svår ulcerös kolit som misslyckats med tidigare terapi

Ulcerös kolit (UC)

Förenta staterna, Kanada, Frankrike, Tyskland, Ungern, Italien, Korea, Republiken av, Nederländerna, Spanien, Storbritannien
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En studie som undersöker inverkan av leverinsufficiens på farmakokinetiken för Vaniprevir (MK-7009-005)

Hepatit C
MedImmune LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten hos MEDI-528 hos vuxna

Astma

Förenta staterna, Kanada, Peru, Taiwan, Colombia, Brasilien, Panama, Filippinerna, Argentina, Costa Rica

Sök i kliniska prövningar för: ALS-008176 (500 mg)

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser