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Cerca studi clinici per: ALS-008176 (500 mg)

Totale 13433 risultati

Janssen Pharmaceutical K.K.

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di ALS-008176 in partecipanti adulti giapponesi sani

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Giappone
Alios Biopharma Inc.

Completato

A Phase 1, Open-Label Study of the Absorption, Metabolism, Excretion and Absolute Bioavailability of ALS-008176

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Regno Unito
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Studio per valutare il profilo gustativo di diverse formulazioni liquide orali ALS-008176 in partecipanti adulti sani

Sano

Regno Unito
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di KL1333 in volontari maschi sani

Sindrome MELAS | Carenze della catena respiratoria mitocondriale

Corea, Repubblica di
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Lo studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di ZSP1273 in volontari sani.

Influenza

Cina
Lexicon Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per determinare la sicurezza e l'efficacia di LX3305 in soggetti con artrite reumatoide attiva

Artrite reumatoide

Stati Uniti
Alios Biopharma Inc.

Completato

Studio di dosi singole e multiple di ALS-008176 in volontari sani

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Francia
CVI Pharmaceuticals

Sconosciuto

Sicurezza ed efficacia di CVI-LM001 in pazienti con ipercolesterolemia

Iperlipidemia

Cina
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamento

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di ASC61 in soggetti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
Alios Biopharma Inc.

Completato

Uno studio sull'ALS-008176 nei neonati ricoverati in ospedale con RSV

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Stati Uniti, Taiwan, Australia, Canada, Regno Unito, Colombia, Francia, Nuova Zelanda, Giappone, Sud Africa, Chile, Panama, Romania, Tailandia
Alios Biopharma Inc.

Completato

Uno studio di fase 2a per valutare l'ALS-008176 somministrato per via orale negli adulti ricoverati in ospedale con un virus respiratorio sinciziale

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Australia, Singapore, Stati Uniti, Nuova Zelanda, Taiwan
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Completato

Studio di farmacocinetica e tollerabilità di NFC-1 in soggetti di età compresa tra 6 e 17 anni con ADHD

Disturbo da deficit di attenzione con iperattività

Stati Uniti
CymaBay Therapeutics, Inc.

Completato

Studio che indaga la sicurezza, la tollerabilità e PK, PD, di CB-0406

Volontari sani

Australia
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Sconosciuto

Prova della compressa di ginsenoside composto K (GCK) in pazienti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide precoce

Cina
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Efficacia e sicurezza di Prurisol somministrato per via orale per la psoriasi a placche cronica attiva da moderata a grave

Psoriasi a placche stabile cronica

Stati Uniti
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Completato

Tollerabilità e farmacocinetica delle capsule CSPCHA115 in volontari sani cinesi

Asma; Rinite allergica

Cina
GlaxoSmithKline

Terminato

Uno studio adattivo di fase II per valutare l'efficacia, la farmacodinamica, la sicurezza e la tollerabilità di GSK2586184

Lupus eritematoso sistemico

Estonia, Germania, Sud Africa, Perù, Svezia, Francia, Corea, Repubblica di, Hong Kong, Spagna, Romania, Cechia, Argentina, Chile, Ungheria, Grecia, Polonia
Pfizer

Ritirato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di PF-06826647 nei partecipanti con colite ulcerosa da moderata a grave

Colite ulcerosa

Stati Uniti
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Reclutamento

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dopo la somministrazione orale di AJH-2947 in soggetti maschi adulti coreani e/o caucasici sani

Neuropatie diabetiche | Dolore neuropatico | Nevralgia post erpetica

Corea, Repubblica di
Ilkos Therapeutic Inc.

Completato

Studio sulla relazione dose-risposta di S42909 sulla guarigione dell'ulcera alle gambe

Ulcera venosa della gamba

Spagna, Ungheria, Canada, Stati Uniti, Brasile, Argentina, Austria, Cechia, Italia, Polonia, Slovacchia
Transposon Therapeutics, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio di fase 2a su TPN-101 in pazienti con paralisi sopranucleare progressiva (PSP)

Paralisi sopranucleare progressiva

Stati Uniti
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza ParActin® in individui con infezioni del tratto respiratorio superiore

Infezioni del tratto respiratorio superiore

India
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Terminato

Studio di fase II di NanoPac® intraperitoneale in pazienti con carcinoma ovarico

Carcinoma ovarico

Stati Uniti
Impax Laboratories, LLC

Completato

Farmacocinetica e farmacodinamica di IPX054 in soggetti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson idiopatico

Stati Uniti
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia di Molnupiravir (EIDD-2801) per eliminare il rilevamento di virus infettivi nelle persone con COVID-19

Infezione da SARS-CoV-2, COVID-19

Stati Uniti
Alios Biopharma Inc.

Completato

Uno studio di fase 2a per valutare ALS-008176 nel modello di sfida del virus

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Regno Unito
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa di JNJ64041575 somministrato come 2 diverse formulazioni di nuovo concetto (sospensione orale e compresse) rispetto alle rispettive formulazioni attuali e per valutare l'effetto del cibo sulla farmacocinetica delle 2 formulazioni di nuovo concetto

Sano

Belgio
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di XP23829 in soggetti con psoriasi a placche cronica da moderata a grave

Psoriasi

Stati Uniti
Bayer
Amgen

Completato

Studio per determinare la sicurezza, la dose massima tollerata, la farmacocinetica di sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Questo studio è condotto su pazienti con psoriasi a placche e verifica quanto bene tollerano BI 730357 e quanto è efficace

Psoriasi

Stati Uniti, Canada, Germania
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Primo nello studio sull'uomo di M4344 nei partecipanti con tumori solidi avanzati

Tumore solido | Tumore solido avanzato

Spagna, Stati Uniti, Olanda, Regno Unito
Yuhan Corporation

Completato

Studio AME su [14C]-YH4808 in soggetti maschi sani

Sano

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio a dose singola in aumento di MK-8150 (MK-8150-001)

Ipertensione | Ipertensione sistolica isolata (ISH)
Janssen Research & Development, LLC

Terminato

Uno studio per valutare l'attività antivirale, gli esiti clinici, la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dei regimi di Lumicitabina somministrati per via orale (JNJ-64041575) nei neonati ospedalizzati e nei bambini di età compresa tra 28 giorni e 36 mesi con infezione da virus respiratorio sinciziale

Virus respiratori sinciziali

Stati Uniti, Belgio, Canada, Ungheria, Giappone, Polonia
Janssen Research & Development, LLC

Ritirato

Attività antivirale, esiti clinici, sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica dei regimi orali di Lumicitabina nei partecipanti adulti ospedalizzati con infezione da metapneumovirus umano (STEP)

Metapneumovirus

Olanda, Stati Uniti, Francia, Taiwan, Corea, Repubblica di, Australia, Giappone, Spagna, Malaysia, Federazione Russa, Svezia, Polonia, Bulgaria, Argentina, Brasile, Ucraina
Valenta Pharm JSC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di XC221 in pazienti con influenza non complicata o altre infezioni virali acute delle vie respiratorie superiori

Influenza | Infezione respiratoria virale | Infezioni virali acute delle vie respiratorie superiori

Federazione Russa
Forest Laboratories

Completato

Effetti di Itopride sulle funzioni motorie e sensoriali gastriche in volontari sani

Sano

Stati Uniti
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
Syneos Health

Ritirato

Prova di intervallo di dose per determinare la sicurezza e l'efficacia di EMA401 nei pazienti con PHN

Nevralgia, posterpetica
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... e altri collaboratori

Terminato

Sicurezza ed efficacia del BGP-15 nei pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito

Stati Uniti, Germania, Ungheria
AbbVie

Completato

Uno studio per indagare sull'efficacia di Ravagalimab (ABBV-323) e sulla sua sicurezza nei partecipanti con colite ulcerosa da moderata a grave che non avevano risposto a una precedente terapia

Colite ulcerosa (UC)

Stati Uniti, Canada, Francia, Germania, Ungheria, Italia, Corea, Repubblica di, Olanda, Spagna, Regno Unito
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio che indaga l'influenza dell'insufficienza epatica sulla farmacocinetica di Vaniprevir (MK-7009-005)

Epatite C
Hoffmann-La Roche

Completato

Sicurezza, tollerabilità e attività antivirale di ANA598 in pazienti con infezione cronica da HCV di genotipo-1

Epatite cronica C

Stati Uniti, Porto Rico
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Completato

Proprietà farmacocinetiche delle compresse di aciclovir da 200 e 400 mg in soggetti sani in Indonesia

Uso di droga

Indonesia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio sul diabete di tipo 2 sull'effetto glicemico a lungo termine di AVANDAMET rispetto alla metformina

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Taiwan, Argentina, Canada, Filippine, Corea, Repubblica di, Messico, Brasile, Pakistan
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminato

Abituzumab nella SSc-ILD

Malattia polmonare interstiziale associata a sclerosi sistemica

Stati Uniti, Canada, Italia, Polonia, Spagna, Argentina, Australia, Israele, Regno Unito
University of Calgary

Non ancora reclutamento

Cannabis per il trattamento profilattico dell'emicrania

Emicrania cronica
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminato

Uno studio su JNJ-39758979 in pazienti giapponesi adulti con dermatite atopica moderata

Dermatite, atopica

Giappone
Shionogi

Completato

Uno studio randomizzato, in doppio cieco per valutare la sicurezza e l'efficacia di 2 dosi di S-777469 in pazienti con dermatite atopica

Dermatite atopica

Stati Uniti
NP Therapeutics

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di XC7 (che è l'uso pianificato nel trattamento di COVID-19) in volontari sani

Covid19 | Volontari sani

Federazione Russa
Virginia Commonwealth University
AbbVie

Ritirato

Venetoclax e Irinotecan nel SCLC recidivato/refrattario

Carcinoma polmonare a piccole cellule recidivato | Carcinoma polmonare a piccole cellule refrattario

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