Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: ALS-008176 (500 mg)

I alt 12834 resultater

Janssen Pharmaceutical K.K.

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af ALS-008176 hos raske japanske voksne deltagere

Respiratoriske syncytielle virusinfektioner

Japan
Alios Biopharma Inc.

Afsluttet

A Phase 1, Open-Label Study of the Absorption, Metabolism, Excretion and Absolute Bioavailability of ALS-008176

Respiratoriske syncytielle virusinfektioner

Det Forenede Kongerige
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere smagsprofilen for forskellige ALS-008176 orale flydende formuleringer hos raske voksne deltagere

Sund og rask

Det Forenede Kongerige
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetisk undersøgelse af KL1333 hos raske mandlige frivillige

MELAS syndrom | Mitokondrielle respiratoriske kædedefekter

Korea, Republikken
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekruttering

Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik hos ASC61-individer med avancerede solide tumorer

Avancerede solide tumorer

Forenede Stater
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetisk undersøgelse af ZSP1273 hos raske frivillige.

Influenza

Kina
Alios Biopharma Inc.

Afsluttet

Undersøgelse af enkelt- og multiple doser af ALS-008176 hos raske frivillige

Respiratoriske syncytielle virusinfektioner

Frankrig
CVI Pharmaceuticals

Ukendt

Sikkerhed og effektivitet af CVI-LM001 hos patienter med hyperkolesterolæmi

Hyperlipidæmi

Kina
Alios Biopharma Inc.

Afsluttet

En undersøgelse af ALS-008176 hos spædbørn indlagt med RSV

Respiratoriske syncytielle virusinfektioner

Forenede Stater, Taiwan, Australien, Canada, Det Forenede Kongerige, Colombia, Frankrig, New Zealand, Japan, Sydafrika, Chile, Panama, Rumænien, Thailand
Alios Biopharma Inc.

Afsluttet

Et fase 2a-studie til evaluering af oralt administreret ALS-008176 hos voksne indlagt med en respiratorisk syncytialvirus

Respiratoriske syncytielle virusinfektioner

Australien, Singapore, Forenede Stater, New Zealand, Taiwan
Lexicon Pharmaceuticals

Afsluttet

En undersøgelse for at bestemme sikkerheden og effektiviteten af LX3305 hos forsøgspersoner med aktiv reumatoid arthritis

Rheumatoid arthritis

Forenede Stater
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Afsluttet

Farmakokinetisk og tolerabilitetsundersøgelse af NFC-1 hos forsøgspersoner i alderen 6-17 år med ADHD

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Forenede Stater
Pfizer

Trukket tilbage

En undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af PF-06826647 hos deltagere med moderat til svær colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Forenede Stater
CymaBay Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse, der undersøger sikkerheden, tolerabiliteten og PK, PD, af CB-0406

Sunde frivillige

Australien
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Afsluttet

Undersøgelse af ZSP1273 hos patienter med akut ukompliceret influenza A

Influenza A

Kina
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En dosisvarierende undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af GSK2586184 hos patienter med kronisk plakpsoriasis

Psoriasis

Tyskland, Det Forenede Kongerige
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Afsluttet

Tolerabilitet og farmakokinetik af CSPCHA115-kapsler hos kinesiske raske frivillige

Astma; Allergisk rhinitis

Kina
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Ukendt

Forsøg med Ginsenoside Compound K (GCK) tablet hos patienter med reumatoid arthritis

Tidlig reumatoid arthritis

Kina
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet af Molnupiravir (EIDD-2801) til at eliminere infektiøs viruspåvisning hos personer med COVID-19

SARS-CoV-2-infektion, COVID-19

Forenede Stater
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Virkning og sikkerhed af prurisol administreret oralt til aktiv moderat til svær kronisk plakpsoriasis

Kronisk stabil plakpsoriasis

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Et adaptivt fase II-studie for at evaluere effektiviteten, farmakodynamikken, sikkerheden og tolerabiliteten af GSK2586184

Systemisk lupus erythematosus

Estland, Tyskland, Sydafrika, Peru, Sverige, Frankrig, Korea, Republikken, Hong Kong, Spanien, Rumænien, Tjekkiet, Argentina, Chile, Ungarn, Grækenland, Polen
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Denne undersøgelse er udført hos patienter med plakpsoriasis og tester, hvor godt de tolererer BI 730357, og hvor effektivt det er

Psoriasis

Forenede Stater, Canada, Tyskland
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Rekruttering

En undersøgelse for at undersøge sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik efter oral administration af AJH-2947 hos raske koreanske og/eller kaukasiske voksne mandlige forsøgspersoner

Diabetiske neuropatier | Neuropatisk smerte | Post herpetisk neuralgi

Korea, Republikken
Ilkos Therapeutic Inc.

Afsluttet

Dosis-respons relationsundersøgelse af S42909 om heling af bensår

Venøst bensår

Spanien, Ungarn, Canada, Forenede Stater, Brasilien, Argentina, Østrig, Tjekkiet, Italien, Polen, Slovakiet
Alios Biopharma Inc.

Afsluttet

En fase 2a-undersøgelse til evaluering af ALS-008176 i virusudfordringsmodellen

Respiratoriske syncytielle virusinfektioner

Det Forenede Kongerige
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

Et fase 2a-studie af TPN-101 hos patienter med progressiv supranukleær parese (PSP)

Progressiv Supranuklear Parese

Forenede Stater
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Ikke rekrutterer endnu

En undersøgelse til vurdering af effektivitet og sikkerhed af ParActin® hos personer med øvre luftvejsinfektioner

Øvre luftvejsinfektioner

Indien
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

En enkelt stigende dosis undersøgelse af MK-8150 (MK-8150-001)

Forhøjet blodtryk | Isoleret systolisk hypertension (ISH)
Impax Laboratories, LLC

Afsluttet

Farmakokinetik og farmakodynamik af IPX054 hos forsøgspersoner med Parkinsons sygdom

Idiopatisk Parkinsons sygdom

Forenede Stater
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Afsluttet

Fase II undersøgelse af intraperitoneal NanoPac® hos patienter med ovariecancer

Ovariekarcinom

Forenede Stater
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere den relative biotilgængelighed af JNJ64041575 administreret som 2 forskellige nye konceptformuleringer (oral suspension og tablet) sammenlignet med deres respektive nuværende formuleringer og for at vurdere effekten af mad på farmakokinetikken af de 2 nye konceptformuleringer

Sund og rask

Belgien
Bayer
Amgen

Afsluttet

Undersøgelse for at bestemme sikkerhed, maksimal tolereret dosis, farmakokinetik af Sorafenib (BAY43-9006)

Karcinom

Forenede Stater
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af XP23829 hos forsøgspersoner med moderat til svær kronisk plaque-type psoriasis

Psoriasis

Forenede Stater
Yuhan Corporation

Afsluttet

AME-undersøgelse af [14C]-YH4808 i raske mandlige forsøgspersoner

Sund og rask

Forenede Stater
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse for at undersøge tolerabilitet, sikkerhed, farmakokinetik og farmakodynamik af ACT-389949

Sunde emner

Holland
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af antiviral aktivitet, kliniske resultater, sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af oralt administreret Lumicitabin (JNJ-64041575) regimer hos indlagte spædbørn og børn i alderen 28 dage til 36 måneder inficeret med respiratorisk syncytialvirus

Respiratoriske syncytielle vira

Forenede Stater, Belgien, Canada, Ungarn, Japan, Polen
Janssen Research & Development, LLC

Trukket tilbage

Antiviral aktivitet, kliniske resultater, sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af orale lumicitabin-regimer hos indlagte voksne deltagere inficeret med humant metapneumovirus (STEP)

Metapneumovirus

Holland, Forenede Stater, Frankrig, Taiwan, Korea, Republikken, Australien, Japan, Spanien, Malaysia, Den Russiske Føderation, Sverige, Polen, Bulgarien, Argentina, Brasilien, Ukraine
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere tolerabilitet, sikkerhed, farmakodynamik og farmakokinetik af stigende enkeltdoser (inklusive fødevareinteraktion) og stigende multiple doser af ACT-453859 og multiple doser af Setipiprant (ACT-129968)

Sund og rask
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Afsluttet

Først i menneskelig undersøgelse af M4344 hos deltagere med avancerede solide tumorer

Solid tumor | Avanceret solid tumor

Spanien, Forenede Stater, Holland, Det Forenede Kongerige
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Afsluttet

Randomiseret, åbent-label, undersøgelse til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af Sofosbuvir Tablet Plus Ribavirin Tablet (Del A) versus enkeltdosis (2 tabletter) af EHCV indeholdende Sofosbuvir, Ribavirin og naturligt antihæmolytisk middel (B) hos egyptiske voksne med kroniske Genotype 4 HCV-infektion

Hepatitis c

Egypten
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af PPC-06 (tepilamidfumarat)

Psoriasis

Forenede Stater
Valenta Pharm JSC

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten og effektiviteten af XC221 hos patienter med ukompliceret influenza eller andre akutte virale øvre luftvejsinfektioner

Influenza | Viral luftvejsinfektion | Akutte virale øvre luftvejsinfektioner

Den Russiske Føderation
Forest Laboratories

Afsluttet

Effekter af itoprid på mavemotoriske og sensoriske funktioner hos raske frivillige

Sund og rask

Forenede Stater
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
Syneos Health

Trukket tilbage

Dosisvariationsforsøg for at bestemme sikkerheden og effektiviteten af EMA401 hos patienter med PHN

Neuralgi, postherpetisk
Rutgers University
OmniActive Health Technologies

Afsluttet

Mætheds- og glukoseindeks hos voksne

Fedme

Forenede Stater
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum LLC og andre samarbejdspartnere

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af BGP-15 hos patienter med type 2-diabetes mellitus

Diabetes mellitus

Forenede Stater, Tyskland, Ungarn
AbbVie

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge, hvor godt Ravagalimab (ABBV-323) virker, og hvor sikkert det er hos deltagere med moderat til svær colitis ulcerosa, som ikke har bestået tidligere terapi

Colitis ulcerosa (UC)

Forenede Stater, Canada, Frankrig, Tyskland, Ungarn, Italien, Korea, Republikken, Holland, Spanien, Det Forenede Kongerige
Hiroshima University
Kaneka Corporation

Afsluttet

Virkning af Chrysanthemum Flower Oil og dens dosisafhængighed på hyperurikæmi

Hyperurikæmi

Japan
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

En undersøgelse, der undersøger indflydelsen af leverinsufficiens på farmakokinetikken af Vaniprevir (MK-7009-005)

Hepatitis C
MedImmune LLC

Afsluttet

En undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af MEDI-528 hos voksne

Astma

Forenede Stater, Canada, Peru, Taiwan, Colombia, Brasilien, Panama, Filippinerne, Argentina, Costa Rica

Søg i kliniske forsøg efter: ALS-008176 (500 mg)

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer