Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Fluortiazinon, tabletter 300 mg i en dos av 2400 mg/dag

Totalt 1399 resultat

Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Har inte rekryterat ännu

Klinisk studie för att studera effektiviteten och säkerheten av fluortiazinon (N.F. Gamaleya NRCEM) vid profylax av nosokomiala bakterieinfektioner med deltagande av patienter på MV

Gram-negativa bakteriella infektioner | Bakteremi orsakad av gramnegativa bakterier | Gramnegativ lunginflammation
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

En fas 2a-studie av TPN-101 hos patienter med progressiv supranukleär pares (PSP)

Progressiv supranukleär pares

Förenta staterna
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetisk studie av ZSP1273 hos friska frivilliga.

Influensa

Kina
Bayer
Amgen

Avslutad

Studie för att bestämma säkerhet, maximal tolererad dos, farmakokinetik för Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinom

Förenta staterna
Jazz Pharmaceuticals

Avslutad

Studie för att utvärdera effekten av GWP42003 på leverfettnivåer hos deltagare med fettleversjukdom

Fet lever

Storbritannien
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Avslutad

Fas II-studie av intraperitoneal NanoPac® hos patienter med äggstockscancer

Ovarialt karcinom

Förenta staterna
Ilkos Therapeutic Inc.

Avslutad

Dos-respons relationsstudie av S42909 om bensårläkning

Venöst bensår

Spanien, Ungern, Kanada, Förenta staterna, Brasilien, Argentina, Österrike, Tjeckien, Italien, Polen, Slovakien
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans... och andra samarbetspartners

Okänd

Oralt administrerad JBM-TC4 Förhindrar akut radiodermatit hos bröstcancerpatienter

Radiodermatit

Taiwan
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Avslutad

Farmakokinetiska egenskaper för 200 och 400 mg Acyclovir Tablett i Indonesien Frisk patient

Drog användning

Indonesien
Global Alliance for TB Drug Development

Avslutad

En fas 1-studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för TBI-223 hos friska vuxna

Tuberkulos | Tuberkulos, lung

Förenta staterna
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Avslutad

Studie av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för NIOCH-14 hos frivilliga i åldern 18-50 år

Smittkoppor | Apkoppor | Kokoppor | Vacciniavirusinfektion

Ryska Federationen
Daiichi Sankyo, Inc.

Avslutad

Effekt av mat med låg fetthalt på Pexidartinibs farmakokinetik hos friska frivilliga

Friska volontärer

Förenta staterna
RedHill Biopharma Limited

Upphängd

Upamostat, en serinproteashämmare eller placebo för behandling av COVID-19-sjukdom

Covid19

Förenta staterna, Sydafrika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

Studie för att utvärdera läkemedelsinteraktionen mellan CKD-519 och Rosuvastatin hos friska manliga försökspersoner

Dyslipidemier

Korea, Republiken av
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Avslutad

Randomiserad, öppen studie för att utvärdera säkerheten och effekten av Sofosbuvir Tablet Plus Ribavirin Tablett (Del A) kontra engångsdos (2 tabletter) av EHCV innehållande Sofosbuvir, Ribavirin och naturligt antihemolytikum (B) hos egyptiska vuxna med kroniska Genotyp 4 HCV-infektion

Hepatit C

Egypten
RespireRx

Avslutad

CX717 vid behandling av ADHD hos vuxna

Attention Deficit Hyperactivity Disorder
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Avslutad

Human Absorption, Distribution and Metabolism Study (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibros | Autoimmuna sjukdomar

Storbritannien
Future University in Egypt

Avslutad

Bioekvivalensstudie av ribavirin hos friska vuxna försökspersoner under mattillstånd

Friska ämnen

Egypten
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Effekt och säkerhet av Linzagolix för behandling av endometrios-associerad smärta.

Endometrios

Förenta staterna, Österrike, Bulgarien, Tjeckien, Frankrike, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraina, Ungern
ObsEva SA

Avslutad

En fas 3-studie för att bekräfta effektiviteten och säkerheten av Linzagolix för att behandla endometrios-associerad smärta

Endometrios

Förenta staterna, Kanada, Puerto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Utvidgning av studie om effektivitet och säkerhet av Linzagolix för behandling av endometrios-associerad smärta (EDELWEISS 6)

Endometrios

Förenta staterna, Österrike, Bulgarien, Tjeckien, Frankrike, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Utvidgning av studie om effektivitet och säkerhet av Linzagolix för behandling av endometrios-associerad smärta (EDELWEISS 5)

Endometrios

Förenta staterna, Kanada, Puerto Rico
CTI BioPharma
Covance

Avslutad

Att bedöma bioekvivalensen av två Pacritinib-läkemedelsformuleringar och FMI-formuleringar efter oral administrering till friska försökspersoner

Friska

Förenta staterna
CTI BioPharma
PPD

Rekrytering

Studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik av Pacritinib

Nedsatt leverfunktion

Förenta staterna
Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Avslutad

Effekt och säkerhet av MOX/ALB vs IVM/ALB samtidig administrering

Hakmaskinfektioner | Helminthes; Angrepp, Tarm | Ascariasis | Trichuriasis

Tanzania
Universidade Federal do Ceara
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; São José... och andra samarbetspartners

Rekrytering

Kliniska experiment med tenofovirdisoproxylfumarat och emtricitabin för covid-19 (ARTAN-C19)

Covid19

Brasilien
Kirby Institute

Rekrytering

Behandling av inlagda sjukhuspatienter för hepatit C (TOPIC): Terapeutisk intervention som förbättrar vårdkopplingen hos personer som injicerar droger (TOPIC)

Hepatit C | Levercirros | Leverinflammation

Australien
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Indragen

Klassrumsstudie av SPN-812 hos barn med ADHD

ADHD
Loma Linda University

Avslutad

"Effekterna av koffein på symtom på överaktiv blåsa och mental hälsa hos postmenopausala kvinnor"

Överaktiv blåsa | Klimakteriet | Koffein

Förenta staterna
University of California, San Diego

Aktiv, inte rekryterande

Emtricitabin/Tenofovir Alafenamide Switch-studie för transpersoner för HIV-pre-exponeringsprofylax (TAF4TRANS)

Hiv | Hormonterapi

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

Utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för enstaka och upprepade IV-doser

Infektioner, luftvägar

Australien
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Avslutad

Bioekvivalensstudie av Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg filmtablett (World Medicine Ilac, Turkiet) under fastande förhållanden (Orvical)

Bioekvivalens

Kalkon
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Avslutad

För att utvärdera mateffekten och absorptionsprofilen för Ibuprofen-tabletter med kontrollerad frisättning 600 mg i jämförelse med referensstandarden ibuprofen-tabletter hos normala friska frivilliga

Smärtkontroll

Taiwan
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Avslutad

Klinisk prövning för att utvärdera säkerhet och pK-profil för metforminglycinat hos friska frivilliga (NTC00940472)

Friska

Spanien
Qanatpharma Canada LTD

Avslutad

Bioekvivalens och livsmedelseffekt Biotillgänglighetsstudie av Lumacaftor filmdragerade tabletter

Frisk volontär

Kanada
Ardea Biosciences, Inc.

Avslutad

Lesinurad/Allopurinol 200/300 FDC Tabletter Bioekvivalens

Friska

Förenta staterna
University of Southern California

Okänd

Hormonella effekter av den orala gonadotropinfrisättande hormonantagonisten (GnRH) vid olika perioder av menstruationscykeln

Ägglossning; Misslyckande eller brist på
Innovaderm Research Inc.

Har inte rekryterat ännu

Effekt, säkerhet och tolerabilitet av Abrocitinib hos patienter med måttligt till svårt kroniskt handeksem som är refraktärt mot kortikosteroidterapi

Kroniskt handeksem

Kanada
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Avslutad

Två dosnivåer av DFN-15 jämfört med placebo hos patienter med migränhuvudvärk

Migrän

Förenta staterna
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrytering

En fas Ib/II-studie av rekombinant anti-IL-1β humaniserad monoklonal antikroppsinjektion hos kinesiska deltagare med akut gikt

Akut gikt

Kina
Ain Shams University
Cairo University

Rekrytering

Farmakokinetik, säkerhet, effekt och acceptans av Daclatasvir Plus Sofosbuvir hos HCV-infekterade barn

HCV

Egypten
University of Washington
Cystic Fibrosis Foundation

Avslutad

En farmakokinetisk och säkerhetsstudie av IV galliumnitrat (ganit) hos patienter med cystisk fibros

Cystisk fibros

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Biotillgänglighet av Doravirin (MK-1439) experimentella nanoformuleringar hos friska vuxna (MK-1439-046)

Humant immunbristvirus-1 (HIV-1)
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

Studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos ACT-389949 hos friska ämnen

Friska ämnen

Storbritannien
Hospices Civils de Lyon

Avslutad

Lågdos hydrokortison hos akut brända patienter

Brännskador

Frankrike
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Avslutad

Korrelation av mesalamins farmakokinetik med lokal tillgänglighet

Lokal läkemedelskoncentration i mag-tarmkanalen

Förenta staterna
Clarus Therapeutics, Inc.
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at Harbor-UCLA Medical...

Avslutad

Farmakokinetisk studie av orala testosteron (T) esterformuleringar hos hypogonadala män

Hypogonadism

Förenta staterna
Dong-A ST Co., Ltd.

Avslutad

En klinisk prövning för att jämföra farmakokinetiken för Imatinib Mesylate Tablet 400 mg (1 tablett) och Glivec filmdragerad tablett 100 mg (4 tabletter) (Fas I)

Kronisk myeloid leukemi | Gastrointestinal stromal tumör

Korea, Republiken av
Bial - Portela C S.A.

Avslutad

Tolerabilitet, säkerhet och farmakokinetik för fyra engångsdoser av BIA 6-512 (Trans-resveratrol) och deras effekt på Levodopa farmakokinetik

Parkinsons sjukdom

Portugal
University of Bologna
Novartis

Avslutad

Imatinib standarddos (400 mg/dag) kontra imatinib hög dos (800 mg/dag) (CML022)

Kronisk myeloid leukemi

Italien

Sök i kliniska prövningar för: Fluortiazinon, tabletter 300 mg i en dos av 2400 mg/dag

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser