Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: IX-01-kapletter 1600 mg (4 x 400 mg), matade

Totalt 274 resultat

Ixchelsis Limited

Avslutad

Relativ biotillgänglighetsstudie av IX-01 Caplet kontra vattenhaltig dispersion och mateffekt av Caplet hos friska män (IX-0106 RBA)

Friska

Förenta staterna
Ixchelsis Limited

Avslutad

IX-01 Effekt på intravaginal ejakulatorisk latenstid (IELT), patientrapporterade resultat och säkerhet hos män med för tidig utlösning (PE)

För tidig utlösning

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

AZD5069 Neutrofil funktionsstudie

Kemokinreceptor 2 (CXCR2)-antagonist

Storbritannien
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Merck Serono International SA

Avslutad

Kan Metformin användas vid njursvikt?

Njursjukdom associerad med typ II-diabetes mellitus

Frankrike
OrthoTrophix, Inc

Avslutad

En studie som utvärderar säkerheten och effektiviteten av en andra kur med TPX-100 hos personer som tidigare fått TPX-100 för patellar artros som involverar båda knän

Knäartros
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

Studie för att utvärdera läkemedelsinteraktionen mellan CKD-519 och Rosuvastatin hos friska manliga försökspersoner

Dyslipidemier

Korea, Republiken av
GlaxoSmithKline

Avslutad

En typ 2-diabetesstudie av den glykemiska effekten på längre sikt av AVANDAMET kontra metformin

Diabetes mellitus, typ 2

Förenta staterna, Taiwan, Argentina, Kanada, Filippinerna, Korea, Republiken av, Mexiko, Brasilien, Pakistan
Johannes Gutenberg University Mainz
Leap Therapeutics, Inc.

Okänd

DKN-01 Inhibition in Advanced levercancer

Hepatocellulärt karcinom

Tyskland
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Relativ biotillgänglighet av olika formuleringar av BI 671800 hos friska manliga och kvinnliga frivilliga

Friska
Eisai Inc.

Avslutad

Ämnesvariabilitet i två partier av E5501 som administreras till friska försökspersoner som matas och fastar

Purpura, Trombocytopenisk, Idiopatisk | Kronisk trombocytopeni | Akut idiopatisk trombocytopen purpura

Nederländerna
Juventas Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av JVS-100 administrerat till vuxna med kritisk extremitetsischemi

Kritisk extremitetsischemi

Förenta staterna, Indien
Daniel Hägi-Pedersen
Copenhagen Trial Unit, Center for Clinical Intervention Research

Avslutad

Paracetamol och NSAID i kombination: en randomiserad, blindad, parallell, 4-grupps klinisk prövning (PANSAID)

Smärta, postoperativt

Danmark
Dong-A ST Co., Ltd.

Avslutad

En klinisk prövning för att jämföra farmakokinetiken för Imatinib Mesylate Tablet 400 mg (1 tablett) och Glivec filmdragerad tablett 100 mg (4 tabletter) (Fas I)

Kronisk myeloid leukemi | Gastrointestinal stromal tumör

Korea, Republiken av
Nabriva Therapeutics AG

Rekrytering

PK-studie av engångsdos ZTI-01 hos barn ( (Pediatric_PK)

Pediatrisk ALLA

Förenta staterna
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Avslutad

Korrelation av mesalamins farmakokinetik med lokal tillgänglighet

Lokal läkemedelskoncentration i mag-tarmkanalen

Förenta staterna
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Avslutad

Studie av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för NIOCH-14 hos frivilliga i åldern 18-50 år

Smittkoppor | Apkoppor | Kokoppor | Vacciniavirusinfektion

Ryska Federationen
Canadian Heart Research Centre
GlaxoSmithKline

Avslutad

Avandia™ + Amaryl™ eller Avandamet™ jämfört med metformin (AVALANCHE™-studie) (AVALANCHE)

Typ 2-diabetes mellitus

Kanada
S.LAB (SOLOWAYS)
NMSI DENTMASTER

Har inte rekryterat ännu

En kombination av ibuprofen med curcumin täckt med lakritsrotstillskott vid behandling av postoperativ tandsmärta hos vuxna (ICLID)

Dental smärta

Ryska Federationen
Shanghai Henlius Biotech

Aktiv, inte rekryterande

En klinisk studie för att jämföra effektiviteten, säkerheten och immunogeniciteten av HLX04 och Bevacizumab kombinerad XELOX eller mFOLFOX6 i första linjens behandling av mCRC

Metastatisk kolorektal cancer (mCRC)

Kina
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Dosfinnande klinisk prövning för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av LY03005 tabletter med förlängd frisättning vid behandling av allvarlig depressiv sjukdom (MDD)

Major depressiv sjukdom

Kina
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Säkerhet och effekt av DNK333 hos patienter med atopisk dermatit

Klåda hos patienter med atopisk dermatit

Tyskland
Morten Lindbaek
Norwegian Institute of Public Health; Sorlandet Hospital HF; Norwegian University...

Avslutad

Jämföra 3 antibiotikabehandlingar för Erythema Migrans i allmänmedicin (NorTick_EM)

Borreliainfektion | Erythema Migrans | Erythema Chronicum Migrans | Borrelios | Tidig borrelia

Norge
PH Research, S.L.

Avslutad

Nab-paklitaxel i kombination med gemcitabin hos sköra patienter med avancerad pankreascancer (FRAGANCE)

Avancerad bukspottkörtelcancer

Spanien
AstraZeneca
Quotient Sciences

Avslutad

Absolut biotillgänglighet och ADME-studie av Savolitinib hos friska manliga försökspersoner

Cancer

Storbritannien
GlaxoSmithKline

Avslutad

Effekt av omeprazol och ritonavir på GSK2336805 farmakokinetik hos friska vuxna

Hepatit C

Förenta staterna
Hal Chapman
Massachusetts General Hospital; National Heart, Lung, and Blood Institute... och andra samarbetspartners

Rekrytering

Kollagenriktad positronemissionstomografi (PET) avbildning för bedömning av EGCG-effekt

Idiopatisk lungfibros

Förenta staterna
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Avslutad

För att utvärdera mateffekten och absorptionsprofilen för Ibuprofen-tabletter med kontrollerad frisättning 600 mg i jämförelse med referensstandarden ibuprofen-tabletter hos normala friska frivilliga

Smärtkontroll

Taiwan
Murdoch Childrens Research Institute
Ministry of Health, Fiji

Avslutad

Förebygga spädbarnsinfektioner med hjälp av azitromycin i förlossningsförsök (PreYIAL). (PreYIAL)

Bakteriella infektioner

Fiji
Pfizer

Avslutad

Första säkerhetsstudien på människor av en enstaka dos av CPG 52364

Friska volontärer

Förenta staterna
Centre de Recherches et d'Etude sur la Pathologie...

Rekrytering

HIV-1-infekterade patienter, fas II-studie, dubbel kombination Doravirin/Raltegravir Open Label (DORAL)

HIV-infektioner

Frankrike
U.S. Army Medical Research and Development Command

Avslutad

Säkerhet och tolerabilitet av antiplack tuggummi i en Gingivitpopulation (APCG)

Gingivit | Plack

Förenta staterna
CymaBay Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera effekterna av två doser MBX-8025 hos personer med primär biliär cirros (PBC)

Primär biliär cirros (PBC)

Tyskland, Förenta staterna, Kanada, Storbritannien, Polen
Novartis Pharmaceuticals
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Medicines... och andra samarbetspartners

Aktiv, inte rekryterande

Farmakokinetik, säkerhet, tolerabilitet och effekt av en ny artemeter-lumefantrin dispergerbar tablett hos spädbarn och nyfödda (CALINA)

Plasmodium Falciparum Malaria

Burkina Faso, Kongo, Demokratiska republiken
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Avslutad

Relativ biotillgänglighet av 2 fasta doskombinationer av linagliptin/metformin jämfört med enstaka tabletter

Friska

Förenta staterna
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

En bioekvivalensstudie av de fasta doskombinationerna av saxagliptin/metformin XR i förhållande till samtidig administrering (SAXA)

Typ 2-diabetes mellitus (T2DM)

Kina
Janssen-Cilag International NV

Avslutad

En studie för att undersöka säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken hos JNJ-55308942 hos friska manliga och kvinnliga deltagare

Friska

Belgien
ExCellThera inc.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Rekrytering

USA-studie av ECT-001-CB hos pediatriska och unga vuxna patienter med högriskmyeloida maligniteter

Navelsträngsblodtransplantation | Myeloida maligniteter med hög risk

Förenta staterna
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Avslutad

Farmakokinetisk profil i plasma och epitelfodervätska av Finafloxacin

Säkerhet och tolerabilitet

Förenta staterna
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Rekrytering

Oral kombination av Glimepirid/Vildagliptin/Metformin hos patienter med T2D och dubbelbehandlingssvikt

Diabetes typ 2

Mexiko
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Rekrytering

En dos-respons-studie av tranexamsyra vid total höftprotesplastik (PRADO)

Artropati i höften

Frankrike
Vejle Hospital

Avslutad

Tokotrienol i kombination med neoadjuvant kemoterapi för kvinnor med bröstcancer (NeoToc)

Bröstcancer

Danmark
University of Iowa

Avslutad

En pilotjämförelse av korttidsnitrofurantoin hos kvinnor med okomplicerad bakteriell cystit på akutmottagningen

Okomplicerad bakteriell cystit

Förenta staterna
Global Alliance for TB Drug Development

Avslutad

En fas 1-studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för TBI-223 hos friska vuxna

Tuberkulos | Tuberkulos, lung

Förenta staterna
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Denna studie är gjord på patienter med plackpsoriasis och testar hur väl de tolererar BI 730357 och hur effektivt det är

Psoriasis

Förenta staterna, Kanada, Tyskland
Alcobra Ltd.

Avslutad

En 6 veckor lång studie av MG01CI 1400 mg jämfört med placebo hos vuxna med ADHD (uppmärksamhetsbrist/hyperaktivitet)

ADHD | Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder, Övervägande ouppmärksam typ

Förenta staterna, Israel
GlaxoSmithKline

Avslutad

Single Dose Escalation First Time in Human PK Study

Infektioner, bakteriell

Australien
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Avslutad

Bioekvivalensstudie av FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg MULTI-LAYER TABLETT hos friska försökspersoner under fastande förhållanden

Friska

Jordanien
Rehab Werida

Avslutad

Fenofibrat kontra curcumin hos typ 2-diabetespatienter

Diabetes mellitus, typ 2

Egypten
Prof. Dr. med. Claus Rödel

Aktiv, inte rekryterande

Kortkursstrålbehandling kontra kemoradioterapi, följt av konsolideringskemoterapi och selektiv organkonservering för MRT-definierade patienter med medelhög och högrisk rektalcancer

Rektal cancer stadium III

Tyskland
ViiV Healthcare

Avslutad

En studie av den relativa biotillgängligheten av BMS-626529 administrerad som BMS-663068 från 150 mg lågdos tabletter med förlängd frisättning jämfört med 600 mg referenstabletter med förlängd frisättning hos friska försökspersoner

Infektion, humant immunbristvirus

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: IX-01-kapletter 1600 mg (4 x 400 mg), matade

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser