Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Sitagliptin 100 mg/simvastatin 40 mg FDC

Totalt 2504 resultat

Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En studie för att visa bioekvivalensen av kombinationstabletter av Sitagliptin/Metformin och samtidig administrering av Sitagliptin och Metformin som individuella tabletter (0431A-095)

Diabetes typ 2
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Avslutad

Försök med den mikroniserade DHACM-injicerbara produkten jämfört med saltlösningsplaceboinjektion för behandling av knä-OA

Knäartros

Förenta staterna
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Avslutad

Relativ biotillgänglighet av 2 fasta doskombinationer av linagliptin/metformin jämfört med enstaka tabletter

Friska

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En studie för att demonstrera bioekvivalensen av kombinationstabletter av Sitagliptin/Metformin och samtidig administrering av Sitagliptin och Metformin som individuella tabletter (0431A-048)

Diabetes typ 2
AstraZeneca

Avslutad

Bioekvivalensstudie av kombinationstabletter av saxagliptin/dapagliflozin/metformin XR (extended-release) och dapagliflozin/metformin XR i förhållande till enskilda komponenter hos friska försökspersoner

Typ 2-diabetes mellitus

Storbritannien
Kirby Institute

Rekrytering

Behandling av inlagda sjukhuspatienter för hepatit C (TOPIC): Terapeutisk intervention som förbättrar vårdkopplingen hos personer som injicerar droger (TOPIC)

Hepatit C | Levercirros | Leverinflammation

Australien
Abbott

Avslutad

En 12-veckors studie för att jämföra effektiviteten och säkerheten för fasta kombinationer av fenofibrat/simvastatin 145/20 mg och fenofibrat/simvastatin 145/40 mg tabletter jämfört med fenofibrat eller simvastatin monoterapier hos patienter med onormala blodrisker och höga blodrisker. Kardiovaskulär sjukdom

Dyslipidemi

Argentina, Tjeckien, Tyskland, Mexiko, Polen, Rumänien, Ryska Federationen
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Avslutad

En studie för att bedöma den kolesterolsänkande effekten av kombinationstablett Ezetimib/Simvastatin jämfört med ett annat kolesterolsänkande läkemedel hos äldre patienter med högt kolesterol med hög eller måttligt hög risk för kranskärlssjukdom (0653A-128)

Hyperkolesterolemi
Akros Pharma Inc.

Avslutad

Säkerhets- och effektstudie av JTT-705 i kombination med simvastatin 40 mg hos patienter med låga nivåer av högdensitetslipoprotein (HDL)

Dyslipidemi

Nederländerna
Organon and Co

Avslutad

IMPROVE-IT: Undersöka resultat hos personer med akut kranskärlssyndrom: Vytorin (Ezetimib/Simvastatin) vs Simvastatin (P04103)

Hjärtinfarkt | Hyperkolesterolemi
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En bioekvivalensstudie av tabletter med fast doskombination av Canagliflozin och Metformin Extended Release (XR) med hänsyn till de individuella komponenterna hos friska föda deltagare

Friska

Förenta staterna
The Netherlands Cancer Institute

Rekrytering

Kroppsyta-baserad kontra koncentrationsbaserad dosering av cisplatin för hypertermisk intraperitoneal kemoterapi (HIPEC) hos kvinnor med avancerad äggstockscancer (CisCon)

Fallopian Tube Carcinom | Peritoneal cancer | FIGO steg III äggstockscancer

Nederländerna
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

En fas 2a-studie av TPN-101 hos patienter med progressiv supranukleär pares (PSP)

Progressiv supranukleär pares

Förenta staterna
Bayer

Avslutad

Kontinuerlig dosering av BAY73-4506 till patienter med avancerade maligniteter

Neoplasm

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten och tolerabiliteten av Sitagliptin/Simvastatin fastdoskombination (FDC) hos deltagare med typ 2-diabetes mellitus med otillräcklig glykemisk kontroll på metforminmonoterapi (MK-0431D-312)

Typ 2-diabetes mellitus
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En effekt- och säkerhetsstudie av Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) vid behandling av kronisk hepatit C-virus (HCV) genotyp (GT)1, 4 eller 6 infektion hos behandlingsnaiva deltagare som går på opiat Substitutionsterapi (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Kronisk hepatit C
Galderma R&D

Avslutad

Placebokontrollerad effekt- och säkerhetsstudie av CD2475/101 40 mg tabletter vs. placebo och Doxycyklin 100 mg kapslar en gång dagligen vid behandling av inflammatoriska lesioner av Acne Vulgaris

Acne vulgaris

Förenta staterna
AstraZeneca
Parexel

Aktiv, inte rekryterande

AZD9291 kontra Gefitinib eller Erlotinib hos patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer (FLAURA)

Lokalt avancerad eller metastatisk EGFR-sensibiliserande mutation Positiv icke-småcellig lungcancer

Belgien, Förenta staterna, Kanada, Polen, Rumänien, Taiwan, Thailand, Vietnam, Frankrike, Italien, Korea, Republiken av, Brasilien, Japan, Kalkon, Kina, Malaysia, Tyskland, Spanien, Australien, Ungern, Portugal, Schweiz, Israel, Filipp... och mer
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer...

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetisk profil för stigande orala doser av MMV390048, del A

Malaria

Australien
Janssen Scientific Affairs, LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av (D/C/F/TAF) en gång dagligen fast doskombination (FDC)-regimen i nydiagnostiserade, antiretrovirala behandlingsnaiva humant immunbristvirus typ 1 (HIV-1) infekterade deltagare som får vård i en test- och behandlingsmodell för vård

HIV-1

Förenta staterna
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Avslutad

En experimentell studie för att jämföra behandlingssvar och toxicitet vid samtidig kemoradiation med veckovis cisplatin och cisplatin tre gånger i veckan vid lokalt avancerad huvud- och halscancer. (HNC)

Skivepitelcancer i huvud och nacke

Bangladesh
AstraZeneca
Parexel

Avslutad

En studie för att utvärdera livsmedelseffekten på läkemedelstillgänglighet, farmakokinetiska (PK) egenskaper, säkerhet och tolerabilitet av två olika doskombinationsterapier av saxagliptin/dapagliflozin/metformin förlängd frisättning (XR) mot samtidig administrering av individuella komponenter.

Typ 2-diabetes mellitus

Förenta staterna
Genencell Co. Ltd.

Rekrytering

Effekt och säkerhet för ES16001 hos patienter med covid-19

Covid-19

Korea, Republiken av
MedImmune LLC

Avslutad

Flera stigande doser av MEDI6012 hos patienter med stabil aterosklerotisk kardiovaskulär sjukdom

Kardiovaskulär sjukdom | Åderförkalkning

Förenta staterna
ORIC Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av ORIC-101 i kombination med enzalutamid

Prostatiska neoplasmer

Förenta staterna
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetisk studie av ZSP1273 hos friska frivilliga.

Influensa

Kina
International Bio service

Har inte rekryterat ännu

Bioekvivalensstudie av Simvastatin 40 mg filmdragerade tabletter hos friska thailändska frivilliga

Frisk volontär
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En studie som jämför de farmakokinetiska och farmakodynamiska profilerna för sitagliptin, saxagliptin och vildagliptin hos deltagare med typ 2-diabetes mellitus (T2DM) (MK-0431-142)

Typ 2-diabetes mellitus
MedImmune LLC

Avslutad

Fas 1 studie med en stigande dos för att utvärdera säkerhet och tolerabilitet för MEDI4920 hos friska vuxna

Frisk volontär

Storbritannien
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Avslutad

Först i mänsklig studie av M4344 hos deltagare med avancerade solida tumörer

Fast tumör | Avancerad solid tumör

Spanien, Förenta staterna, Nederländerna, Storbritannien
University of Ioannina

Avslutad

Jämförelse mellan Simvastatin och Simvastatin/Ezetimib på Small Dense Low-Density Lipoprotein (LDL)

Hyperkolesterolemi

Grekland
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Effekt och säkerhet för Elbasvir (MK-8742) + Grazoprevir (MK-5172) vid behandlingsnaiva/behandlingserfarna (TN/TE) franska deltagare med hepatit C-virus (HCV) genotyp 4 (GT4)-infektion (MK-5172- 096)

Infektion med hepatit C-virus (HCV).

Frankrike
Organon and Co
Schering-Plough

Avslutad

Effekterna av ezetimib/simvastatin 10/20 mg kontra simvastatin 40 mg i studien med högt kolesterol och kranskärlssjukdom (P04039AM2)(SLUTAD)

Kranskärlssjukdom | Hyperkolesterolemi
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

30-veckors förlängning av en inledande kombinationsstudie (24 veckors varaktighet) av Sitagliptin med Pioglitazon (0431-064)

Typ 2-diabetes mellitus
Organon and Co

Avslutad

Ezetimib/Simvastatin (MK-0653A) kontra rosuvastatin kontra fördubbling av statindosen hos deltagare med hjärt-kärlsjukdom och diabetes mellitus (MK-0653A-133)(SLUTAD)

Diabetes mellitus | Kardiovaskulär sjukdom
Organon and Co

Avslutad

Ezetimib/Simvastatin (10 mg/40 mg) jämfört med fördubblingen av Atorvastatin hos högriskdeltagare (MK-0653A-134 AM1)(SLUTAD)

Hyperkolesterolemi
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Avslutad

Effekt/säkerhet av Rosuvastatin+Ezetimib hos högriskpatienter med primär hyperkolesterolemi/blandad dyslipidemi (LANCE)

Dyslipidemi | Hyperkolesterolemi

Brasilien
AstraZeneca

Avslutad

AZD5069 Neutrofil funktionsstudie

Kemokinreceptor 2 (CXCR2)-antagonist

Storbritannien
University of Illinois at Chicago

Avslutad

Användning av Simvastatin för att förebygga vasospasm vid aneurysmal subaraknoidal blödning

Aneurysmal subaraknoidal blödning | Cerebral vasospasm

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Initial kombination med pioglitazonstudie (0431-064)

Typ 2-diabetes mellitus
Canadian Network for Observational Drug Effect...
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Drug Safety and Effectiveness...

Avslutad

Högpotenta statiner och akut njurskada

Hyperkolesterolemi

Kanada
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Dasatinib i kombination med Revlimid (och dexametason)

Multipelt myelom

Förenta staterna, Frankrike, Australien
Revogenex, Inc.

Upphängd

En fyraarmsstudie för att utvärdera säkerheten och effektiviteten av 3 olika doser av RVX-100 kontra placebo hos personer med irriterad tarm som åtföljs av diarré (IBS-D)

Irritabel tarmsyndrom

Förenta staterna
Canadian Network for Observational Drug Effect...
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Drug Safety and Effectiveness...

Avslutad

Högpotenta statiner och risken för diabetes (Statins-DM)

Kardiovaskulär sjukdom | Diabetes mellitus, typ 2
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Avslutad

Första i människa-studie av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetisk/farmakodynamisk profil av VX-984 i kombination med kemoterapi

Avancerad solid tumör

Förenta staterna
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera den relativa orala biotillgängligheten av Seltorexant (JNJ-42847922) efter administrering av 3 olika formuleringar hos friska deltagare under fasta och halvfasta förhållanden

Friska

Förenta staterna
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Har inte rekryterat ännu

En studie för att bedöma bioekvivalensen av kombination av fasta doser av HR20033 i förhållande till samtidig administrering av de enskilda komponenterna hos friska kinesiska försökspersoner

Typ II diabetes
GlaxoSmithKline

Avslutad

En Fas I/II, en enarms, öppen studie av Ofatumumab (GSK1841157) hos patienter med tidigare behandlad kronisk lymfatisk leukemi

Leukemi, lymfocytisk, kronisk

Korea, Republiken av, Japan
University of Cologne
German Federal Ministry of Education and Research

Avslutad

Statinåtertagningsterapi före kransartärbypasstransplantation (StaRT-CABG)

Kranskärlssjukdom

Tyskland
Vigonvita Life Sciences

Avslutad

Utvärdera effekten av TPN171H på QT/QTc-intervallet hos friska frivilliga

Friska ämnen

Kina

Sök i kliniska prövningar för: Sitagliptin 100 mg/simvastatin 40 mg FDC

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser