- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Klinické studie na Nedostatek dekarboxylázy aromatických aminokyselin
Celkem 556 výsledků
-
Children's National Research InstituteNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)NáborHypoxicko-ischemická encefalopatie | Porucha cyklu močoviny | Organická acidémie | Porucha oxidace mastných kyselin | Choroba z javorového sirupu | Glutarová acidémie ISpojené státy
-
Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...NáborNedostatek lysozomální kyselé lipázyItálie
-
Barcelona Institute for Global HealthDokončenoPorucha pozornosti s hyperaktivitou | Problém s chováním dítěte | Nedostatek mastných kyselin
-
Enzyvant Therapeutics GmBHDokončenoFarberova nemoc | Farberova nemoc | Farberova lipogranulomatóza | Nedostatek kyselé ceramidázy | Nedostatek ceramidázy | Nedostatek N-laurylsfingosindeacylázy | Mutace ASAH1Spojené státy, Egypt, Kanada, Itálie, Krocan, Argentina, Německo, Indie, Švédsko
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoPompeho nemoc (pozdní nástup) | Nemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Glykogenóza 2Spojené státy, Francie, Holandsko
-
Promethera TherapeuticsDokončenoPoruchy cyklu močoviny | Crigler Najjarův syndromIzrael, Spojené království, Belgie, Francie, Itálie
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoPompeho nemoc (pozdní nástup) | Nemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Glykogenóza 2Holandsko
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoPompeho nemoc (pozdní nástup) | Nemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Glykogenóza 2Francie
-
Shenzhen Geno-Immune Medical InstituteNeznámýZávažná kombinovaná imunodeficience adenosindeaminázy (ADA-SCID)Čína
-
University of UtahNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Duke University a další spolupracovníciDokončeno
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZápis na pozvánkuPrimární hyperoxalurie typu 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilie A | Hemofilie B | Dědičná intolerance fruktózy | Cystická fibróza | Nedostatek faktoru VII | Fenylketonurie | Srpkovitá anémie | Dravetův syndrom | Duchennova svalová dystrofie | Prader-Willi syndrom | Syndrom křehkého X | Chronické granulomatózní onemocnění | Rettův syndrom a další podmínkySpojené státy
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... a další spolupracovníciDokončenoWolmanova nemoc | Cholesterol ester skladování nemoc | Deficit kyselé cholesterylesterhydrolázy, typ 2Spojené státy
-
Richard FryeAutism Discovery and Treatment FoundationNáborEpilepsie | Neurologické vývojové poruchy | Poruchou autistického spektra | Downův syndrom | Mitochondriální encefalomyopatie | Pediatrický neuropsychiatrický syndrom s akutním nástupem | Nedostatek cerebrálních folátů | Dětská autoimunitní neuropsychiatrická porucha spojená se streptokokovou infekcíSpojené státy
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNáborPediatričtí pacienti | Jakýkoli typ těžké kombinované imunodeficience (SCID) | Částečná HLA inkompatibilní alogenní transplantace hematopoetických kmenových buněk (HSCT)Francie
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Dokončeno
-
Hennepin Healthcare Research InstituteUniversity of Minnesota; Regions HospitalDokončenoKouření | Zánět | Chirurgická operace | Chirurgie - Komplikace | Infekce rány | Oxidační stres | Rána | Zlomenina dolní čelisti | Mandibulární zlomeniny | Nedostatek vitaminu C | Nedostatek kyseliny askorbové | Komplikace rány | Rána kůže | Dehiscence rány | Otevřená zlomenina dolní čelisti | Uzavřená zlomenina dolní čelistiSpojené státy
-
Alexion PharmaceuticalsDokončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázy | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD)Spojené státy, Spojené království, Francie, Kanada, Česká republika, Itálie, Polsko, Švýcarsko
-
Queen's University, BelfastUniversity of SussexNeznámýRetinitis Pigmentosa | Nízké vidění | Albinismus | Stargardtova nemoc 1 | Stargardtova nemoc 3 | Stargardtova nemoc 4Spojené království
-
Cellaion SAUkončenoPorucha cyklu močoviny | Crigler-Najjar syndrom | Akutní při chronickém selhání jaterBelgie, Španělsko, Francie, Bulharsko, Polsko
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Staženo
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisDokončenoOculocerebrorenální syndromFrancie
-
Chung-Hsing WangSanofiZatím nenabíráme
-
SanofiNáborNedostatek kyselé sfingomyelinázy (ASMD)Francie
-
Shenzhen Geno-Immune Medical InstituteNeznámý
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoNedostatek lidské kyselé sfingomyelinázySpojené království, Spojené státy
-
University Of PerugiaNáborObezita | Ketóza | Nedostatek lysozomální kyselé lipázy | Ketogenní dietaItálie
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)DokončenoRakovina | Myelofibróza | Plicní fibróza | Gaucherova nemoc | Heřmanský-Pudlakův syndrom (HPS)Spojené státy
-
SanofiNáborNedostatek kyselé sfingomyelinázy | Gaucherova choroba, splenomegalieFrancie
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoPompeho nemoc | Nemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD II) | Nedostatek kyselé maltázySpojené státy, Belgie, Dánsko, Francie, Německo, Holandsko, Spojené království
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoNemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Pompeho nemoc | Glykogeneze 2 Deficit kyselé maltázySpojené státy, Kanada, Austrálie
-
Genzyme, a Sanofi CompanyUkončenoNemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Pompeho nemoc | Glykogeneze 2 Deficit kyselé maltázySpojené státy, Izrael
-
SanofiPulse Infoframe Ltd.NáborNiemann-Pickovy choroby | Nedostatek kyselé sfingomyelinázySpojené státy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyUkončenoGlykogenóza 2 | Nemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD II) | Nedostatek kyselé maltázy | Pompeho nemoc (počátek v dětství)Spojené státy, Tchaj-wan, Německo
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoGlykogeneze 2 Deficit kyselé maltázy | Pompeho nemoc (pozdní nástup) | Nemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD II)Spojené státy, Holandsko, Spojené království, Německo
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoGlykogeneze 2 Deficit kyselé maltázy | Pompeho nemoc (pozdní nástup) | Nemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD II)Francie
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoNemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Pompeho nemoc (pozdní nástup) | Glykogeneze typu II | Nedostatek kyselé maltázy (AMD)Spojené státy, Francie, Kanada, Holandsko, Austrálie
-
Spark TherapeuticsAktivní, ne náborLysozomální střádavá onemocnění | Onemocnění z hromadění glykogenu typu II | Glykogenová choroba typu 2 | Pompeho nemoc (pozdní nástup) | Pompeho nemoc | LOPD | Nedostatek kyselé maltázySpojené státy, Kanada, Holandsko, Francie, Dánsko, Německo, Itálie, Spojené království
-
Spark TherapeuticsDokončenoLysozomální střádavá onemocnění | Glykogenová choroba typu 2 | Pompeho nemoc (pozdní nástup) | Pompeho nemoc | LOPD | Nedostatek kyselé maltázySpojené státy, Itálie, Spojené království, Holandsko, Francie, Německo
-
Genzyme, a Sanofi CompanyNáborPompeho nemoc (pozdní nástup) | Nemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Glykogeneze 2 Deficit kyselé maltázyChorvatsko, Spojené státy, Itálie, Belgie, Česko
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institute...DokončenoCGD | Wiskott-Aldrichův syndrom | Primární imunodeficience | APECED | SCIDSpojené státy
-
Maastricht University Medical CenterZápis na pozvánkuTuberózní skleróza | Bazocelulární nevus syndrom | Cutis Laxa | Epidermolysis Bullosa | Ichtyóza | Ektodermální dysplazie | Albinismus | Xeroderma Pigmentosum | Birt-Hogg-Dube syndrom | Palmoplantární keratózyHolandsko
-
RWJ Barnabas Health at Jersey City Medical CenterNeznámýLynchův syndrom | Endometriální rakovina | Somatická mutace | Mutace rakovinného genuSpojené státy
-
Fundación Española de Hematología y HemoterapíaNáborNiemann-Pickovy choroby | Gaucherova nemoc | Splenomegalie | Nedostatek kyselé sfingomyelinázy | ASMDŠpanělsko
-
Paul SzabolcsZápis na pozvánkuChronické granulomatózní onemocnění (CGD) | Wiskott-Aldrichův syndrom | Těžká chronická neutropenie | Těžká kombinovaná imunodeficience (SCID) | Imunodeficience s převažujícím defektem T-buněk, blíže neurčená | Hyper IgE syndromy | Nedostatky hyper IgM | Mendelova náchylnost k mykobakteriální chorobě | Běžná...Spojené státy
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...NáborNeurofibromatóza typu 1 | Ichtyóza | Ektodermální dysplazie | Albinismus | Pemphigus | Pemfigoid slizniční membrány | Dědičná bulóza epidermolysis | Palmoplantární keratoderma | Incontinentia PigmentiFrancie
-
Genzyme, a Sanofi CompanyUkončenoNiemann-Pickova choroba | Nedostatek kyselé sfingomyelinázySpojené státy
-
Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZápis na pozvánkuMukopolysacharidóza II | Fabryho nemoc | Niemann-Pickova choroba, typ C | Mukopolysacharidóza VI | Nedostatek lysozomální kyselé lipázy | Metachromatická leukodystrofie | Gaucherova nemoc | Cerebrotendinózní xantomatóza | Mukopolysacharidóza IV A | Gangliosidóza GM1 | Mukopolysacharidóza VII | Nedostatek kyselé... a další podmínkySpojené státy
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaNáborBěžná variabilní imunodeficience | Chronické granulomatózní onemocnění | Hemofagocytární lymfocytóza | Wiskott-Aldrichův syndrom | X-vázané lymfoproliferativní onemocnění | Histiocytóza Langerhanových buněk | Chediak-Higashi syndrom | Griscelliho syndrom | Syndrom holých lymfocytů | SCID | Omennův syndrom | Retikulární... a další podmínkySpojené státy
-
Maastricht University Medical CenterNáborKvalita života | Tuberózní skleróza | Bazocelulární nevus syndrom | Cutis Laxa | Epidermolysis Bullosa | Ichtyóza | Ektodermální dysplazie | Albinismus | Birt-Hogg-Dube syndrom | Palmoplantární keratózyHolandsko
-
University Hospital, BordeauxNáborIntelektuální postižení | Cystická fibróza | Neurodegenerace s akumulací železa v mozku (NBIA) | Vrozená srdeční vada | Albinismus | Rubinstein-Taybiho syndrom | Periventrikulární nodulární heterotopieFrancie