- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Klinické studie na Dědičná hemochromatóza
Celkem 2680 výsledků
-
Murdoch Childrens Research InstituteMelbourne Health; Austin Health; Royal Brisbane and Women's Hospital; The University... a další spolupracovníciDokončenoDědičná hemochromatózaAustrálie
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenStaženoDědičná hemochromatózaBelgie
-
Rennes University HospitalDokončenoPřetížení myokardu železem | Dědičná hemochromatóza spojená s HFEFrancie
-
Sanquin Research & Blood Bank DivisionsRadboud University Medical Center; Maastricht University Medical Center; Atrium... a další spolupracovníciNeznámýDědičná hemochromatózaHolandsko
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Dokončeno
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenoDědičná hemochromatózaBelgie, Francie, Ruská Federace, Rumunsko, Slovensko, Španělsko, Švýcarsko
-
La Jolla Pharmaceutical CompanyPRA Health SciencesDokončenoDědičná hemochromatózaSpojené státy, Austrálie, Francie, Spojené království
-
San Filippo Neri General HospitalDokončenoDědičná hemochromatózaItálie
-
Bond BiosciencesUkončenoDědičná hemochromatózaAustrálie
-
Protagonist Therapeutics, Inc.Dokončeno
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenoPřetížení železem | Dědičná hemochromatózaSpojené státy, Německo, Itálie, Austrálie, Kanada, Francie
-
Interregionale Blutspende SRKZápis na pozvánkuKvalita a biologické vlastnosti koncentrátů červené krve získaných od jedinců se zvýšeným feritinem.Dědičná hemochromatóza | HyperferritinémieŠvýcarsko
-
Rennes University HospitalDokončenoHEPFER-Hodnocení nového fenotypového biologického markeru u genetické hemochromatózy typu 1 (HEPFER)Hereditární hemochromatóza C282Y HomozygotFrancie
-
Swiss Federal Institute of TechnologyInstituto de Investigação em ImunologiaDokončenoPoruchy metabolismu železa | Přetížení železem | PolyfenolyPortugalsko, Švýcarsko
-
Rennes University HospitalDokončeno
-
Rennes University HospitalNábor
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS); Therapeutics...DokončenoGNE myopatie | Hereditary Inclusion Body Myopathy (HIBM)Spojené státy
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncDokončenoHereditary Inclusion Body Myopathy (HIBM)Spojené státy
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncDokončenoGNE myopatie | Hereditary Inclusion Body Myopathy (HIBM)Spojené státy, Izrael
-
NobelpharmaDokončenoGNE myopatie | Nonakova nemoc | Distální myopatie s lemovanými vakuolami (DMRV) | Hereditary Inclusion Body Myopathy (hIBM)Japonsko
-
University Hospital, LilleDokončeno
-
Rennes University HospitalDokončenoHemochromatóza typu 1Francie
-
Rennes University HospitalMinistry of Health, FranceDokončenoGenetická hemochromatózaFrancie
-
Boston Children's HospitalNovartisDokončenoSrpkovitá anémie | Thalassemia Major | Hemachromatóza závislá na transfuziSpojené státy
-
Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI)UkončenoRakovina ledvin | Hereditary Clear Cell Renal Cell CarcinomaSpojené státy
-
Rennes University HospitalDokončenoDiagnóza | Hemochromatóza, typ 4 | Ferroportinová nemoc | Dysmetabolická hepatosiderózaFrancie
-
Rennes University HospitalUkončenoRefrakterní hemochromatóza RevmatismusFrancie
-
University Hospital, Clermont-FerrandDokončenoPolyfenoly | Absorpce železa | Syndrom dysmetabolického přetížení železem | Genetická hemochromatózaFrancie
-
Rennes University HospitalDokončenozhodnotit prevalenci onemocnění parodontu u pacientů s hemochromatózou v době diagnózy a/nebo jejich obvyklou terapií
-
Pharvaris Netherlands B.V.DokončenoDědičný angioedém | Dědičný angioedém typu I | Hereditární angioedém typu II | Hereditární angioedém typu I a II | Dědičný záchvat angioedému | Dědičný angioedém s deficitem inhibitoru C1 esterázy | Dědičný angioedém – typ 1 | Dědičný angioedém – typ 2 | C1 Deficit inhibitoru esterázy | Nedostatek inhibitoru...Bulharsko, Spojené státy, Španělsko, Izrael, Německo, Kanada, Česko, Francie, Maďarsko, Itálie, Holandsko, Polsko, Spojené království
-
Pharvaris Netherlands B.V.Aktivní, ne náborDědičný angioedém | Dědičný angioedém typu I | Hereditární angioedém typu II | Hereditární angioedém typu I a II | Dědičný záchvat angioedému | Dědičný angioedém s deficitem inhibitoru C1 esterázy | Dědičný angioedém – typ 1 | Dědičný angioedém – typ 2 | C1 Deficit inhibitoru esterázy | Nedostatek inhibitoru...Spojené státy, Polsko, Německo, Rakousko, Bulharsko, Kanada, Irsko, Itálie, Spojené království
-
University of UtahUniversity of Witwatersrand, South AfricaDokončenoDědičná eliptocytóza (HE) | Hereditární pyropoikilocytóza (HPP)Spojené státy
-
University of Wisconsin, MadisonJohns Hopkins University; National Institute of Diabetes and Digestive and... a další spolupracovníciZápis na pozvánkuPřetížení železem | Hemosideróza | HemochromatózaSpojené státy
-
University of Wisconsin, MadisonDokončeno
-
Seoul National University HospitalDokončenoHemosiderózaKorejská republika
-
Maastricht University Medical CenterAnnadal stichtingNeznámýHemochromatózaHolandsko, Belgie
-
University of BergenHaukeland University Hospital; Helse Fonna; University Hospital, AkershusNeznámý
-
Myriad Genetic Laboratories, Inc.Myriad Genetics, Inc.DokončenoDědičná rakovinaSpojené státy
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNábor
-
IRCCS San RaffaeleNábor
-
M.D. Anderson Cancer CenterNábor
-
National Eye Institute (NEI)Dokončeno
-
National Eye Institute (NEI)Dokončeno
-
InheRET, IncUniversity of MichiganZápis na pozvánkuHereditární rakovinotvorný syndromSpojené státy
-
Pharvaris Netherlands B.V.NáborDědičný angioedém | Dědičný angioedém typu I | Hereditární angioedém typu II | Hereditární angioedém typu I a II | Dědičný záchvat angioedému | Dědičný angioedém s deficitem inhibitoru C1 esterázy | Dědičný angioedém – typ 1 | Dědičný angioedém – typ 2 | Nedostatek inhibitoru C1 esterázy [C1-INH] | C1 Deficit... a další podmínkySpojené státy, Bulharsko, Česko, Maďarsko, Španělsko, Francie, Německo, Polsko, Kanada, Izrael
-
Pharvaris Netherlands B.V.NáborDědičný angioedém | Dědičný angioedém typu I | Hereditární angioedém typu II | Hereditární angioedém typu I a II | Dědičný záchvat angioedému | Dědičný angioedém s deficitem inhibitoru C1 esterázy | Dědičný angioedém – typ 1 | Dědičný angioedém – typ 2 | Nedostatek inhibitoru C1 esterázy [C1-INH] | C1 Deficit... a další podmínkySpojené státy, Portoriko
-
National Institutes of Health Clinical Center (CC)Aktivní, ne nábor
-
Rennes University HospitalDokončenoHemochromatózaFrancie
-
Sanquin Research & Blood Bank DivisionsRadboud University Medical Center; Maastricht University Medical Center; Atrium...Dokončeno
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Dokončeno