- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Klinické studie na Dědičná methemoglobinémie
Celkem 2640 výsledků
-
Provepharm SASDokončenoZískaná methemoglobinémieFrancie
-
Nonin Medical, IncDokončenoOdebírat krevní hodnoty s indukovanou hypoxií, indukovanou methemoglobinémií a indukovanou hypoxií a methemoglobinémiíSpojené státy
-
Hospital Quality FoundationProve pharmDokončenoMethemoglobinémie | Methemoglobinémie, získanéSpojené státy
-
American Regent, Inc.DokončenoMethemoglobinémie | Vrozená methemoglobinémie
-
University Hospital Schleswig-HolsteinDokončeno
-
Loma Linda UniversityDokončenoMethemoglobinémieSpojené státy
-
Claudia SeilerZatím nenabírámeAnémie | Vedlejší účinek | Methemoglobinémie | Nedostatky železaŠvédsko
-
University Medicine GreifswaldDokončenoMethemoglobinémie | Lineární IgA bulózní dermatózaNěmecko
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS); Therapeutics...DokončenoGNE myopatie | Hereditary Inclusion Body Myopathy (HIBM)Spojené státy
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncDokončenoHereditary Inclusion Body Myopathy (HIBM)Spojené státy
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncDokončenoGNE myopatie | Hereditary Inclusion Body Myopathy (HIBM)Spojené státy, Izrael
-
NobelpharmaDokončenoGNE myopatie | Nonakova nemoc | Distální myopatie s lemovanými vakuolami (DMRV) | Hereditary Inclusion Body Myopathy (hIBM)Japonsko
-
Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI)UkončenoRakovina ledvin | Hereditary Clear Cell Renal Cell CarcinomaSpojené státy
-
Vanderbilt UniversityNational Cancer Institute (NCI)DokončenoLymfom | Myelodysplastické syndromy | Leukémie | Chronické myeloproliferativní poruchy | Mnohočetný myelom a novotvar z plazmatických buněk | Nezhoubný novotvar | Lymfoproliferativní porucha | Myelodysplastické/myeloproliferativní novotvary | MethemoglobinémieSpojené státy
-
Pharvaris Netherlands B.V.DokončenoDědičný angioedém | Dědičný angioedém typu I | Hereditární angioedém typu II | Hereditární angioedém typu I a II | Dědičný záchvat angioedému | Dědičný angioedém s deficitem inhibitoru C1 esterázy | Dědičný angioedém – typ 1 | Dědičný angioedém – typ 2 | C1 Deficit inhibitoru esterázy | Nedostatek inhibitoru...Bulharsko, Spojené státy, Španělsko, Izrael, Německo, Kanada, Česko, Francie, Maďarsko, Itálie, Holandsko, Polsko, Spojené království
-
Pharvaris Netherlands B.V.Aktivní, ne náborDědičný angioedém | Dědičný angioedém typu I | Hereditární angioedém typu II | Hereditární angioedém typu I a II | Dědičný záchvat angioedému | Dědičný angioedém s deficitem inhibitoru C1 esterázy | Dědičný angioedém – typ 1 | Dědičný angioedém – typ 2 | C1 Deficit inhibitoru esterázy | Nedostatek inhibitoru...Spojené státy, Polsko, Německo, Rakousko, Bulharsko, Kanada, Irsko, Itálie, Spojené království
-
University of UtahUniversity of Witwatersrand, South AfricaDokončenoDědičná eliptocytóza (HE) | Hereditární pyropoikilocytóza (HPP)Spojené státy
-
Myriad Genetic Laboratories, Inc.Myriad Genetics, Inc.DokončenoDědičná rakovinaSpojené státy
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNábor
-
IRCCS San RaffaeleNábor
-
M.D. Anderson Cancer CenterNábor
-
National Eye Institute (NEI)Dokončeno
-
National Eye Institute (NEI)Dokončeno
-
InheRET, IncUniversity of MichiganZápis na pozvánkuHereditární rakovinotvorný syndromSpojené státy
-
Pharvaris Netherlands B.V.NáborDědičný angioedém | Dědičný angioedém typu I | Hereditární angioedém typu II | Hereditární angioedém typu I a II | Dědičný záchvat angioedému | Dědičný angioedém s deficitem inhibitoru C1 esterázy | Dědičný angioedém – typ 1 | Dědičný angioedém – typ 2 | Nedostatek inhibitoru C1 esterázy [C1-INH] | C1 Deficit... a další podmínkySpojené státy, Bulharsko, Česko, Maďarsko, Španělsko, Francie, Německo, Polsko, Kanada, Izrael
-
Pharvaris Netherlands B.V.NáborDědičný angioedém | Dědičný angioedém typu I | Hereditární angioedém typu II | Hereditární angioedém typu I a II | Dědičný záchvat angioedému | Dědičný angioedém s deficitem inhibitoru C1 esterázy | Dědičný angioedém – typ 1 | Dědičný angioedém – typ 2 | Nedostatek inhibitoru C1 esterázy [C1-INH] | C1 Deficit... a další podmínkySpojené státy, Portoriko
-
University College London HospitalsDokončenoDistální hereditární motorická neuropatie, typ II | Distální dědičná motorická neuropatie, typ V | Distální hereditární motorická neuropatie typu I | Distální hereditární motorická neuropatie typu VISpojené království
-
GenSight BiologicsJiž není k dispoziciLeberova dědičná optická neuropatie (optická, atrofie, dědičná, Leberova)
-
Vissum, Instituto Oftalmológico de AlicanteHospital Universitario La Paz; Reviva Pharmaceuticals; LASER VISION CENTER IN... a další spolupracovníciNeznámýKeratokonus | Dědičná rohovková dystrofieLibanon
-
CENTOGENE GmbH RostockDokončenoDědičný angioedém | Dědičný angioedém typu I | Hereditární angioedém typu II | C1 Deficit inhibitoru esterázy | HAE | Angio edém | C4 Nedostatek | Dědičný angioedém typu IIIKrocan, Arménie, Gruzie, Indie, Peru, Polsko, Rumunsko
-
University of PennsylvaniaFox Chase Cancer CenterDokončenoKardiovaskulární choroby | Rakovina | Dědičná rakovina | Dědičná srdeční amyloidózaSpojené státy
-
Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI); Georgetown UniversityNáborDědičná rakovina | Genetické testováníSpojené státy
-
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...DokončenoDědičná rakovina | Genetické poradenstvíMexiko
-
Neurophth Therapeutics IncAktivní, ne náborLeberova hereditární optická neuropatie (LHON)Spojené státy
-
Santhera PharmaceuticalsDokončenoLeberova dědičná optická neuropatie (LHON)Spojené státy, Spojené království, Španělsko, Polsko, Rakousko, Belgie, Bulharsko, Německo, Itálie, Portugalsko
-
Santhera PharmaceuticalsDokončenoLeberova dědičná optická neuropatie (LHON)Belgie, Holandsko, Francie, Německo, Norsko, Spojené království, Itálie
-
Mahidol UniversityDokončenoOptická atrofie, dědičná, LeberThajsko
-
Pro-Change Behavior SystemsNáborProblém duševního zdraví | Dědičná rakovinaSpojené státy
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneDokončenoKeratokonus | Fuchsova endoteliální dystrofie | Vrozená dědičná stromální dystrofie rohovkyFrancie
-
GenSight BiologicsDokončenoLeberova dědičná neuropatie zrakového nervuSpojené státy, Francie, Itálie, Spojené království, Německo
-
GenSight BiologicsAktivní, ne náborLeberova dědičná neuropatie zrakového nervuBelgie, Španělsko, Spojené státy, Francie, Spojené království, Tchaj-wan, Itálie
-
Santhera PharmaceuticalsDokončenoLeberova dědičná optická neuropatie (LHON)Itálie, Německo, Francie, Rakousko, Řecko, Holandsko
-
GenSight BiologicsDokončenoLeberova dědičná neuropatie zrakového nervuSpojené státy, Francie, Itálie, Španělsko, Spojené království
-
Huazhong University of Science and TechnologyShiyan Taihe HospitalAktivní, ne náborLeberova dědičná neuropatie zrakového nervuČína
-
GenSight BiologicsDokončenoLeberova dědičná neuropatie zrakového nervuFrancie
-
Santhera PharmaceuticalsEuropean Vision Institute Clinical Research NetworkDokončenoLeberova hereditární optická neuropatie (LHON)Belgie, Francie, Dánsko, Itálie, Slovinsko
-
Seoul National University HospitalDokončenoOční nemoci | Degenerace sítnice | Onemocnění sítnice | Retinitis Pigmentosa | Oční onemocnění, dědičnéKorejská republika
-
EuroBloodNet AssociationZatím nenabírámeDědičná porucha červených krvinek (porucha)Dánsko, Holandsko
-
Applied Therapeutics, Inc.Aktivní, ne náborDědičná neuropatie způsobená nedostatkem SORDSpojené státy, Spojené království, Česko, Itálie
-
Neurophth Therapeutics IncNáborLeberova hereditární optická neuropatie (LHON)Čína, Spojené státy