- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Klinické studie na Dědičná metabolická střádavá onemocnění
Celkem 61657 výsledků
-
Alexion PharmaceuticalsDokončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázy | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD)Spojené státy, Spojené království, Francie, Kanada, Česká republika, Itálie, Polsko, Švýcarsko
-
Alexion PharmaceuticalsDokončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázy | Nedostatek LAL | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD)Francie, Spojené království, Spojené státy, Kanada, Česko
-
Alexion PharmaceuticalsDokončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázy | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD) | Nedostatek LALFrancie, Spojené státy, Spojené království, Česko
-
Baylor College of MedicineThe Methodist Hospital Research InstituteUkončenoDědičná metabolická střádavá onemocněníSpojené státy
-
Hereditary Neuropathy FoundationNáborCharcot-Marie-Tooth nemoc | Charcot-Marie-Tooth Disease, typ IA | Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2A | Charcot-Marie-Tooth | Charcot-Marie-Tooth Disease, typ IB | Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2 | Charcot-Marie-Tooth Disease, typ 2C | Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2A2B | Charcot-Marie-Tooth Disease... a další podmínkySpojené státy
-
AldagenUkončenoMukopolysacharidóza | Vrozené poruchy metabolismu | Poruchy lysozomálního střádání | Dědičná metabolická onemocnění | Peroxisomální střádací chorobySpojené státy
-
CENTOGENE GmbH RostockStaženoVývojové zpoždění | Splenomegalie | Hepatomegalie | Kostní abnormalityNěmecko, Indie, Srí Lanka, Egypt
-
Bellicum PharmaceuticalsJiž není k dispoziciHurlerův syndrom | Vrozené poruchy metabolismu | Metachromatická leukodystrofie | Dědičná metabolická porucha | Lysozomální střádací poruchaSpojené státy
-
Institute of Liver and Biliary Sciences, IndiaNáborNemoci z ukládání glykogenuIndie
-
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...Stichting MetakidsDokončenoDědičné metabolické poruchyHolandsko
-
University of FloridaAmicus TherapeuticsDokončenoLysozomální střádavá onemocnění | Onemocnění z hromadění glykogenu typu II | Pompeho nemocSpojené státy
-
Duke UniversityKriya TherapeuticsNáborOnemocnění z hromadění glykogenu VI | ONEMOCNĚNÍ Z UCHOVÁVÁNÍ GLYKOGENU IXa1 | ONEMOCNĚNÍ Z UCHOVÁVÁNÍ GLYKOGENU IXa2 | Onemocnění z hromadění glykogenu IXB | Onemocnění z hromadění glykogenu IXC | GSD 9 (všechny podtypy) | GSD 6Spojené státy
-
Hospital de Clinicas de Porto AlegreConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Fundação Médica...DokončenoOnemocnění z hromadění glykogenu typu IBrazílie
-
University Medical Center GroningenUltragenyx Pharmaceutical IncDokončenoOnemocnění z hromadění glykogenu typu IAHolandsko
-
University Medical Center GroningenUniversity of Oxford; University of the Faroe Islands; Stichting Stofwisselkracht a další spolupracovníciDokončeno
-
Duke UniversityPozastavenoLysozomální střádavá onemocnění | Genetické onemocnění | Vrozené poruchy metabolismu | Onemocnění z ukládání glykogenu | Skladovací nemocSpojené státy
-
Sanguine BiosciencesUkončenoOnemocnění z hromadění glykogenu typu IBSpojené státy
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAktivní, ne náborOnemocnění z hromadění glykogenu typu IASpojené státy, Brazílie, Kanada, Dánsko, Německo, Itálie, Holandsko, Španělsko
-
Duke UniversityDokončenoPompeho nemoc | Onemocnění ze střádání glykogenu IISpojené státy
-
Rigshospitalet, DenmarkDanish Research Center for Magnetic ResonanceNáborOnemocnění z ukládání glykogenu | Pompeho nemoc (pozdní nástup) | McArdleova nemocDánsko
-
SanofiNáborOnemocnění z hromadění glykogenu typu IIBelgie, Spojené státy, Itálie, Španělsko, Tchaj-wan, Spojené království, Holandsko, Francie, Německo
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAktivní, ne náborOnemocnění z hromadění glykogenu typu IIFrancie
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoOnemocnění z hromadění glykogenu typu IIČína
-
Duke UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)DokončenoOnemocnění z hromadění glykogenu typu IISpojené státy
-
Columbia UniversityStaženoOnemocnění z hromadění glykogenu typu IISpojené státy
-
Amicus TherapeuticsNáborInfantilní nástup onemocnění glykogenu typu IISpojené státy, Tchaj-wan, Francie, Německo, Itálie, Spojené království
-
Areeg El-GharbawyUltragenyx Pharmaceutical IncDokončenoOnemocnění z hromadění glykogenu typu ISpojené státy
-
SanofiNáborOnemocnění z hromadění glykogenu typu IIBelgie, Spojené státy, Čína, Německo, Itálie, Holandsko, Španělsko, Tchaj-wan, Spojené království
-
Taipei Veterans General Hospital, TaiwanNeznámýOnemocnění z hromadění glykogenu typu IITchaj-wan
-
Taipei Veterans General Hospital, TaiwanZatím nenabírámeOnemocnění z hromadění glykogenu typu II
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncDokončenoOnemocnění z hromadění glykogenu typu IAHolandsko, Spojené státy
-
Ankara UniversityAlexion PharmaceuticalsDokončeno
-
University of FloridaDokončeno
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...DokončenoOnemocnění z ukládání glykogenuSpojené státy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoGlykogenová choroba typu II; Pompeho chorobaČesko, Tchaj-wan, Belgie, Německo, Korejská republika, Spojené státy, Argentina, Austrálie, Rakousko, Brazílie, Kanada, Dánsko, Francie, Maďarsko, Itálie, Japonsko, Mexiko, Holandsko, Polsko, Portugalsko, Ruská Federace, Španělsko, Šv... a více
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoPompeho nemoc typu II. Pompeho nemocSpojené státy, Belgie, Dánsko, Francie, Německo, Holandsko, Spojené království
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAktivní, ne náborGlykogenová choroba typu II – Pompeho chorobaSpojené státy, Francie, Japonsko, Tchaj-wan, Spojené království
-
Centre Hospitalier de CayenneDokončeno
-
Spark TherapeuticsAktivní, ne náborLysozomální střádavá onemocnění | Onemocnění z hromadění glykogenu typu II | Glykogenová choroba typu 2 | Pompeho nemoc (pozdní nástup) | Pompeho nemoc | LOPD | Nedostatek kyselé maltázySpojené státy, Kanada, Holandsko, Francie, Dánsko, Německo, Itálie, Spojené království
-
Medical University of ViennaNáborPompeho nemoc | McArdleova nemocRakousko
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoPompeho nemoc | Nemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD II) | Nedostatek kyselé maltázySpojené státy, Belgie, Dánsko, Francie, Německo, Holandsko, Spojené království
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoPompeho nemoc | Nemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD II)Spojené státy, Ruská Federace, Spojené království, Bulharsko, Indie, Ukrajina
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncDokončenoOnemocnění z hromadění glykogenu typu IIISpojené státy
-
Rigshospitalet, DenmarkUniversity of Texas Southwestern Medical Center; Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere a další spolupracovníciDokončenoGlykogenová choroba typu VDánsko
-
Centre for Analytical Biochemistry and Biomedical...University of GiessenNábor
-
ModernaTX, Inc.NáborOnemocnění z ukládání glykogenuSpojené státy, Kanada
-
Orpha LabsNeznámýOnemocnění z hromadění glykogenu, typ 14Krocan
-
Spark TherapeuticsDokončenoLysozomální střádavá onemocnění | Glykogenová choroba typu 2 | Pompeho nemoc (pozdní nástup) | Pompeho nemoc | LOPD | Nedostatek kyselé maltázySpojené státy, Itálie, Spojené království, Holandsko, Francie, Německo
-
CENTOGENE GmbH RostockStaženoMetabolismus fruktózy, vrozené chyby | Onemocnění z hromadění glykogenu typu II | Onemocnění z ukládání glykogenu | Glykogenová choroba typu V | Onemocnění z hromadění glykogenu typu I | Onemocnění z hromadění glykogenu typu III | Onemocnění z hromadění glykogenu typu VII | Onemocnění z hromadění glykogenu... a další podmínkyNěmecko, Indie, Srí Lanka
-
University of ZurichDokončenoGlycogen Storage Disease Type 1 (GSD 1)Švýcarsko