- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Klinické studie na Primary Care Genetics
Celkem 182953 výsledků
-
Dicerna Pharmaceuticals, Inc.DokončenoPrimární hyperoxalurieSpojené státy, Francie, Německo, Holandsko, Spojené království
-
OxTheraDokončenoPrimární hyperoxalurieSpojené státy
-
Grifols Therapeutics LLCDokončeno
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisUkončenoNefrolitiáza | Dentova nemocFrancie
-
Tanta UniversityZatím nenabírámePrůměr pouzdra optického nervu | Laparoskopická gastrektomie rukávu
-
Nottingham University Hospitals NHS TrustKing's College Hospital NHS Trust; The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust; Manchester... a další spolupracovníciNáborNemoci dýchacích cest | Plicní onemocnění | Cystická fibróza | Genetické onemocnění | Onemocnění trávicího systému | Onemocnění slinivky břišníSpojené království
-
AB2 Bio Ltd.DokončenoNLRC4-MAS | Nedostatek XIAPSpojené státy, Kanada, Německo
-
AB2 Bio Ltd.Aktivní, ne náborNLRC4-MAS | Nedostatek XIAPSpojené státy, Kanada, Německo
-
Nantes University HospitalUniversity Hospital, Angers; University Hospital, Brest; Rennes University Hospital a další spolupracovníciDokončenoPoruchy růstu | Neurologická porucha | Genetické onemocnění | Vývojová opožděná poruchaFrancie
-
Alnylam PharmaceuticalsDokončenoPrimární hyperoxalurie typu 1 (PH1)Francie, Spojené království, Holandsko, Izrael, Německo
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)DokončenoAnalýza dat | Genetika rakovinySpojené státy
-
The Netherlands Cancer InstituteUMC UtrechtDokončenoGenetika rakoviny | Psychosociální problémyHolandsko
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...NáborPoruchou autistického spektra | Syndrom křehkého X | Vývojové zpoždění | Genetická porucha | Aspergerova poruchaSpojené státy
-
Grifols Therapeutics LLCStaženoPrimární imunodeficienceSpojené státy
-
University of OxfordUniversity College, London; University of Southampton; Moorfields Eye Hospital... a další spolupracovníciDokončeno
-
Northwestern UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Aktivní, ne náborAntikoncepce | Kojení | Preventivní péče / Předběžné poradenství | Retence in Care | Zdraví po poroduSpojené státy
-
University Hospital, LilleDokončeno
-
University of PennsylvaniaDokončeno
-
EspeRare FoundationIqvia Pty Ltd; Pierre Fabre MedicamentNáborX-vázaná hypohidrotická ektodermální dysplazie (XLHED)Spojené státy, Španělsko, Francie, Německo, Itálie, Spojené království
-
New York Blood CenterUkončenoLymfom | Leukémie | Myelodysplazie | Genetické onemocnění | Těžká aplastická anémieSpojené státy
-
Spark TherapeuticsDokončenoHematologická onemocnění | Hemofilie A | Poruchy srážení krve, dědičné | Poruchy koagulačního proteinu | Hemoragické poruchy | Genetické choroby, vrozené | Genetická onemocnění, vázaná na X | Porucha srážení krve | Nedostatek faktoru VIIISpojené státy, Austrálie, Thajsko, Kanada
-
University of MiamiJackson Health SystemJiž není k dispozici
-
Edimer PharmaceuticalsAktivní, ne náborX-vázaná hypohidrotická ektodermální dysplazieSpojené státy, Spojené království, Francie, Německo, Itálie
-
Hospital for Special Surgery, New YorkNáborPeptid podobný glukagonu 1 | Ultrazvuk žaludku | Point of Care ultrazvukSpojené státy, Kanada
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...DokončenoObezita | Vývojové zpoždění | Mentální retardace | Genetická poruchaSpojené státy, Kanada
-
Rennes University HospitalMinistry of Health, FranceDokončenoGenetická hemochromatózaFrancie
-
Acibadem UniversityNeznámýPrůměr denního folikulu HCG, výsledky reprodukceKrocan
-
Rajiv Gandhi Cancer Institute & Research Center...NeznámýNitrooční tlak | Průměr pouzdra optického nervuIndie
-
Abbott Medical DevicesDokončeno
-
Henry Ford Health SystemDokončeno
-
Novo Nordisk A/SDokončenoPrader-Willi syndrom | Genetická poruchaNěmecko, Dánsko, Švýcarsko
-
Edimer PharmaceuticalsDokončenoX-vázaná hypohidrotická ektodermální dysplazieSpojené státy, Spojené království, Francie, Německo, Itálie
-
Edimer PharmaceuticalsDokončenoHypohidrotická ektodermální dysplazie | X-vázaná hypohidrotická ektodermální dysplazieSpojené státy
-
Edimer PharmaceuticalsNational Foundation of Ectodermal DysplasiaDokončenoHypohidrotická ektodermální dysplazie | X-vázaná hypohidrotická ektodermální dysplazieSpojené státy
-
Lazarski UniversityThe Cleveland Clinic; Wroclaw Medical UniversityDokončenoUltrasonografie | Průměr pouzdra optického nervuPolsko
-
University Hospital, GhentUkončenoNeplodnost | Preimplantační genetický screeningBelgie
-
Institut Universitari DexeusDokončenoNeplodnost | Preimplantační genetický screeningŠpanělsko
-
Brigham and Women's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciNáborGenetická predispozice k nemoci | Dědičná onemocněníSpojené státy
-
Chungnam National UniversityKorea Healthcare Technology R&D Project; Korea Advanced Institute of Science...DokončenoJednonukleotidový polymorfismus (SNP) pro glaukomKorejská republika
-
Mayo ClinicNáborCystinurie | Primární hyperoxalurie | Dent Disease | Nedostatek APRTSpojené státy
-
Chulalongkorn UniversityRatchadapiseksompotch FundNeznámýAmyloidóza lišejníkůThajsko
-
Santhera PharmaceuticalsDokončenoSvalová dystrofie, Duchenne | Ambulantní péčeSpojené státy, Španělsko, Rakousko, Belgie, Francie, Německo, Itálie, Holandsko, Švédsko, Švýcarsko
-
The Cleveland ClinicDokončenoHypertrofické kardiomyopatie | Genetické onemocnění | Variace sekvence genového produktuSpojené státy
-
Novo Nordisk A/SDokončenoNoonanův syndrom | Genetická poruchaŠvédsko
-
Edimer PharmaceuticalsDokončenoX-vázaná hypohidrotická ektodermální dysplazieSpojené státy, Spojené království, Francie, Německo, Itálie
-
Kiora Pharmaceuticals, Inc.NáborRetinitis Pigmentosa | ChoroiderémieAustrálie
-
Center for Eye Research AustraliaAustralian National University; Commonwealth Scientific and Industrial Research... a další spolupracovníciZápis na pozvánku
-
Mobius Medical Pty Ltd.University of Melbourne; Australian National University; Centre for Eye Research... a další spolupracovníciDokončeno
-
TESS Research FoundationStanford UniversityZápis na pozvánkuEpilepsie | Poruchy pohybu | Vzácná onemocnění | Genetická porucha | Nedostatek citrátového transportéru | Nedostatek SLC13A5 | EIEE25 | Kohlschutter-Tonzův syndrom (bez ROGDI) | Delece 17p13.1 omezené na gen SLC13A5 | Citrátová transportní poruchaSpojené státy