Klinické studie na Rizikové faktory pro věkem podmíněnou makulární degeneraci

Celkem 2163 výsledků

Turku University Hospital
Aromtech Ltd.

Neznámý

Účinky rakytníkového oleje a luteinu na zdraví očí (SBEYE)

Rizikové faktory pro věkem podmíněnou makulární degeneraci
ORA, Inc.

Dokončeno

Prahové hodnoty fúze blikání mezi mladými a starými subjekty při různých úrovních jasu

Věkem podmíněné makulární degenerace | Věkový faktor

Spojené státy
University Hospital "Sestre Milosrdnice"

Dokončeno

Asociace periferních změn sítnice a genotypových změn u pacientů s věkem podmíněnou makulární degenerací

Periferní retinální degenerace, věkem podmíněné polymorfismy makulární degenerace
Xun Xu
Peking University; Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University; Air Force... a další spolupracovníci

Neznámý

Farmakogenomická studie anti-VEGF medicíny v léčbě makulárních neovaskulárních onemocnění

Věkem podmíněné makulární degenerace | Polypoidní choroidální vaskulopatie | Patologická krátkozrakost | Conbercept | Farmakogenomický

Čína
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti brolucizumabu vs. Aflibercept u čínských pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Čína
Hoffmann-La Roche

Staženo

Studie účinnosti a bezpečnosti 36týdenního režimu doplňování pro systém podávání portů s ranibizumabem vs aflibercept Léčba a prodloužení u pacientů s neovaskulární věkem související makulární degenerací (Diagrid)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Dánsko, Argentina, Hongkong, Thajsko, Portugalsko, Řecko, Španělsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Neintervenční studie k posouzení vlivu automatické optické koherentní tomografie obohacení obrazu o segmentaci Informace o hodnocení aktivity onemocnění u pacientů léčených licencovanými anti-VEGF injekcemi (RAZORBILL)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Španělsko, Itálie, Německo, Kanada, Irsko
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

Ruský registr pacientů s nAMD

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost intravitreálních formulací pasti VEGF u subjektů s neovakulární AMD

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Notal Vision Inc.

Dokončeno

Jednotné setkání na klinice s Notal Vision Home OCT

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace | Makulární degenerace (porucha) ve středním věku

Spojené státy
REGENXBIO Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost genové terapie RGX-314 pro studii neovaskulární AMD

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace | Vlhká makulární degenerace související s věkem

Spojené státy
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky portového aplikačního systému s ranibizumabem u čínských pacientů s neovaskulární věkem související makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace | nAMD

Čína
Innostellar Biotherapeutics Co.,Ltd

Nábor

LX102 u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (nAMD)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Čína
Hoffmann-La Roche

Nábor

Rozšířená studie pro systém doručování portů s ranibizumabem (portál) (Portal)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Belgie, Spojené státy, Spojené království, Itálie, Argentina, Španělsko, Izrael, Austrálie, Rakousko, Brazílie, Německo, Švýcarsko, Tchaj-wan, Francie
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie fáze III k vyhodnocení systému podávání portů s ranibizumabem ve srovnání s měsíčními injekcemi ranibizumabu u účastníků s vlhkou věkem podmíněnou makulární degenerací (Archway)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
First Affiliated Hospital of Chongqing Medical...

Zápis na pozvánku

Účinnost a bezpečnost intravitreálního přípravku Conbercept s upravenými režimy léčby a prodloužení u exsudativní AMD (IIT-A)

Exsudativní věkem podmíněná makulární degenerace

Čína
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti brolucizumabu 6 mg v předplněné injekční stříkačce u pacientů s neovaskulární věkem související makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Iconic Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti věkem podmíněné makulární degenerace

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Regeneron Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie intravitreálního REGN2176-3 u účastníků s neovaskulární ("vlhkou") věkem podmíněnou makulární degenerací (AMD) (CAPELLA)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy, Japonsko
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Dokončeno

Studie jednorázové intravitreální injekce HB002.1M u subjektů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Čína
Alcon Research

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika RTH258 u subjektů s věkem podmíněnou makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace
Jiangsu T-Mab Biopharma Co.,Ltd

Neznámý

Studie vícenásobné intravitreální injekce TK001 u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Čína
Duke University
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Neovaskulární morfologie a aktivita perzistentních onemocnění u pacientů s NV AMD

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Subhransu K. Ray, M.D., Ph.D.
Bay Area Retina Associates

Dokončeno

A Prospective Study Comparing Ranibizumab Plus Dexamethasone Combination Therapy Versus Ranibizumab Monotherapy for Wet AMD (Lucedex)

Exsudativní věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Sheba Medical Center
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Neznámý

Účinky bevacizumabu a ranibizumabu na amplitudu očního pulzu u neovaskulární věkem podmíněné makulární degenerace (AMD) (AMD)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Belgie, Izrael
Ocular Therapeutix, Inc.
Duke University; Fortrea

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti intravitreálního OTX-TKI (Ocular Therapeutix) (Axitinibový implantát) u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Innostellar Biotherapeutics Co.,Ltd

Nábor

Bezpečnost a účinnost genové terapie LX102 u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (nAMD) (VENUS)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Čína
Ocular Therapeutix, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící léčbu OTX-TKI u subjektů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Staženo

Účinnost a bezpečnost brolucizumabu 6 mg v léčebném a prodlouženém režimu u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (nAMD) s předchozí expozicí anti-VEGF (PEREGRINE) (PEREGRINE)

Věkem podmíněná makulární degenerace (AMD)
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky intravitreálního Pegcetacoplanu (APL-2) u pacientů s vlhkou AMD (ASAP II)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy, Austrálie
Retina Macula Institute

Dokončeno

Studie zkoumající OCT, multifokální ERG a mikroperimetrii v měsíčním versus PRN Ranibizumab u neovaskulární věkem podmíněné makulární degenerace

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Anti-angiOpoeitin 2 Plus Antivaskulární eNdoteliální růstový faktor jako léčba neovaskulární makulární degenerace související s věkem: Hodnocení fixní kombinace intravitreální injekce (ONYX)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Johns Hopkins University

Dokončeno

NVAMD Satellite Study

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti ESBA1008 versus EYLEA®

Exsudativní věkem podmíněná makulární degenerace
Alcon Research

Dokončeno

ESBA1008 Bezpečnost, snášenlivost a účinky u pacientů s vlhkou věkem podmíněnou makulární degenerací (AMD)

Exsudativní věkem podmíněná makulární degenerace
Peking University People's Hospital

Dokončeno

Bevacizumab pro neovaskulární věkem podmíněnou makulární degeneraci

Exsudativní věkem podmíněná makulární degenerace

Čína
Kyowa Kirin, Inc.

Nábor

Studie fáze 2 k posouzení účinnosti a bezpečnosti KHK4951 u pacientů s neovaskulární věkem související makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Spojené státy, Japonsko, Austrálie, Korejská republika
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky 36týdenního doplňovacího režimu pro portový aplikační systém s ranibizumabem u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (velodrom)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Belgie, Korejská republika, Německo, Španělsko, Spojené království, Austrálie, Itálie, Argentina, Izrael, Rakousko, Brazílie, Francie, Singapur, Švýcarsko, Tchaj-wan, Krocan
Novartis Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Observační studie k hodnocení rozlišení tekutin a účinnosti brolucizumabu pro nAMD v Portugalsku (BLUESKY-PT)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Portugalsko
Sandoz

Dokončeno

Studie bezpečnosti použití intravitreálního SOK583A1 poskytovaného v předplněné injekční stříkačce

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Spojené státy
Manhattan Eye, Ear & Throat Hospital
Alcon Research

Dokončeno

Studie kombinace anecortave acetátu a triamcinolon acetonidu pro léčbu exsudativní věkem podmíněné makulární degenerace (AMD)

Makulopatie, související s věkem

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

The Efficacy of Oral Everolimus in Patients With Neovascular Age-related Macular Degeneration

Věkem podmíněné makulární degenerace | Choroidal Neo-Vascular Age-onset Macular Degeneration

Spojené království, Spojené státy
Ocugenix Corporation

Zatím nenabíráme

Bezpečnost a snášenlivost OCU-10-C-110 pro injekci u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals
Alcon Research

Nábor

Studie AR-14034 u účastníků s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (nAMD) (NOVA-1)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Spojené státy
Sandoz

Dokončeno

Studie bezpečnosti použití intravitreálního SOK583A1 poskytovaného v soupravě lahvičky

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie brolucizumabu u dospělých pacientů se suboptimální anatomicky kontrolovanou neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (SWIFT)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Francie
The Retina Center of St. Louis County, PC
ZeaVision, Inc.

Dokončeno

Přidání 20 mg/den zeaxanthinu k léčebným možnostem trojité terapie pro věkem podmíněnou makulární degeneraci (ARMD) (ARMD)

Exsudativní věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
University of Padova
Department of Ophthalmology, Conegliano Hospital, Treviso, Italy

Neznámý

Fotodynamická terapie v kombinaci s bevacizumabem vs samotný bevacizumab pro neovaskulární věkem podmíněnou makulární degeneraci (ARMAST)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Itálie
University of Miami
Genentech, Inc.

Dokončeno

Prospektivní studie OCT s Lucentisem pro neovaskulární AMD (studie PrONTO)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
University Hospital, Bordeaux

Dokončeno

Posouzení časných změn v SD-OCT po zahájení léčby intravitreálním afliberceptem (EYLEA®)START (START)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace všech podtypů

Francie

Klinické studie na Rizikové faktory pro věkem podmíněnou makulární degeneraci

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Netherlands

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa