Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Clinical Trials on Makulární degenerace související s vlhkým věkem in Switzerland

Celkem 146 výsledků

Berner Augenklinik
medignition AG

Zápis na pozvánku

Srovnání Rapid Aflibercept a Brolucizumab T&E u wAMD (SPARROW)

Vlhká makulární degenerace související s věkem

Švýcarsko
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Observační studie k posouzení intravitreálních injekcí afliberceptu používaných v režimu „léčba a prodloužení“ u dosud neléčených pacientů s vlhkým věkem souvisejícím s makulární degenerací (ASTERIA)

Vlhká makulární degenerace související s věkem

Švýcarsko
Vista Klinik
Novartis

Ukončeno

Intravitreální brolucizumab u neovaskulární věkem podmíněné makulární degenerace s omezenou odpovědí na aflibercept (ROBIN)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Švýcarsko
Allergan
Molecular Partners AG

Ukončeno

Studie MP0112 intravitreální injekce u pacientů s makulární degenerací související s vlhkým věkem

Vlhká makulární degenerace související s věkem

Švýcarsko, Francie, Česká republika
Bayer

Dokončeno

Hodnocení proaktivní léčby u pacientů s mokrou věkem podmíněnou makulární degenerací (wAMD), kteří nikdy nepodstoupili léčbu tohoto konkrétního onemocnění (XTEND)

Vlhká makulární degenerace související s věkem

Kanada, Španělsko, Švédsko, Belgie, Argentina, Itálie, Korejská republika, Spojené království, Čína, Dánsko, Francie, Norsko, Kolumbie, Austrálie, Irsko, Švýcarsko, Thajsko
Novartis

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost intravenózní infuze ACZ885 u pacientů s vlhkou věkem podmíněnou makulární degenerací

Vlhká makulární degenerace související s věkem

Spojené království, Švýcarsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost dvou různých režimů dávkování 6 mg brolucizumabu u neovaskulární věkem podmíněné makulární degenerace (FALCON)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Německo, Švýcarsko
Hoffmann-La Roche

Nábor

Rozšířená studie pro systém doručování portů s ranibizumabem (portál) (Portal)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Belgie, Spojené státy, Spojené království, Itálie, Argentina, Španělsko, Izrael, Austrálie, Rakousko, Brazílie, Německo, Švýcarsko, Tchaj-wan, Francie
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky 36týdenního doplňovacího režimu pro portový aplikační systém s ranibizumabem u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (velodrom)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Belgie, Korejská republika, Německo, Španělsko, Spojené království, Austrálie, Itálie, Argentina, Izrael, Rakousko, Brazílie, Francie, Singapur, Švýcarsko, Tchaj-wan, Krocan
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost dvou léčebných režimů 0,5 mg ranibizumabu, intravitreálních injekcí řízených funkčními a/nebo anatomickými kritérii, u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (OCTAVE)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Německo, Krocan, Rakousko, Kanada, Česko, Spojené království, Maďarsko, Itálie, Litva, Guatemala, Francie, Irsko, Argentina, Portugalsko, Španělsko, Švédsko, Řecko, Švýcarsko, Slovensko, Finsko, Holandsko, Kolumbie, Mexiko, Panama
Hoffmann-La Roche

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti faricimabu u účastníků s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (AVONELLE-X)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy, Korejská republika, Spojené království, Japonsko, Kanada, Krocan, Argentina, Austrálie, Dánsko, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Polsko, Španělsko, Singapur, Rakousko, Brazílie, Hongkong, Izrael, Portugalsko, Ruská... a více
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Ukončeno

Zkouška účinnosti a bezpečnosti Conbercept intravitreální injekce pro neovaskulární AMD (PANDA-1)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Rakousko, Belgie, Kanada, Chile, Kolumbie, Německo, Hongkong, Litva, Mexiko, Holandsko, Nový Zéland, Peru, Filipíny, Polsko, Portugalsko, Singapur, Španělsko, Švýcarsko, Tchaj-wan
Bayer

Nábor

Studie SPECTRUM: Observační studie, která se dozví více o tom, jak dobře Aflibercept 8 mg funguje při léčbě zrakového postižení v důsledku neovaskulární věkem podmíněné makulární degenerace nebo diabetického edému makuly

Zrakové postižení | Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD) | Diabetický edém makuly (DME)

Německo, Kanada, Dánsko, Francie, Itálie, Saudská arábie, Švýcarsko, Austrálie, Finsko, Holandsko, Švédsko, Norsko, Spojené arabské emiráty, Japonsko, Spojené království
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Rozšířená studie hodnotící účinnost a bezpečnost brolucizumabu v režimu léčby za účelem kontroly u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací, kteří dokončili studii CRTH258A2303 (TALON) (TALON Ext)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy, Česko, Itálie, Tchaj-wan, Austrálie, Izrael, Belgie, Francie, Španělsko, Německo, Korejská republika, Portugalsko, Švédsko, Holandsko, Malajsie, Švýcarsko
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Studie s cílem shromáždit informace o bezpečnosti a použití vysoké dávky injekce Afliberceptu do oka u pacientů s oční poruchou související s věkem, která způsobuje rozmazané vidění nebo slepou skvrnu v důsledku abnormálních krevních cév, které prosakují tekutinu do výstelky citlivé na světlo uvnitř oka (PULSAR)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Španělsko, Korejská republika, Česko, Japonsko, Singapur, Spojené státy, Čína, Srbsko, Litva, Tchaj-wan, Austrálie, Estonsko, Rakousko, Izrael, Francie, Itálie, Švýcarsko, Slovensko, Ukrajina, Portugalsko, Bulharsko, Lotyšsko, Kanada, M... a více
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Pozorování léčebných vzorců Lucentisem® v reálných podmínkách ve všech schválených indikacích (PACIFIC)

Neovaskulární (vlhká) makulární degenerace související s věkem

Německo, Švýcarsko, Holandsko
Bayer

Ukončeno

Oční kapky Regorafenib: Zkoumání účinnosti a bezpečnosti u neovaskulární makulární degenerace související s věkem (DREAM)

Makulární degenerace

Hongkong, Korejská republika, Spojené státy, Kanada, Švýcarsko, Španělsko, Japonsko, Itálie, Česká republika, Austrálie, Rakousko, Slovensko, Německo, Maďarsko, Izrael, Chile, Francie, Kolumbie
University Hospital Inselspital, Berne

Aktivní, ne nábor

Role střevního metagenomu na rozvoji věkem podmíněné makulární degenerace (AMD)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Švýcarsko
University Hospital Inselspital, Berne

Dokončeno

FLIO a vliv perorální suplementace luteinem na makulární pigment (FLOS)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Švýcarsko
University Hospital Inselspital, Berne

Dokončeno

Porovnání léčebné rutiny pomocí afLibERcept: Přísný vs. klidný režim přeléčování

Věkem podmíněné makulární degenerace

Švýcarsko
Augenklinik Zurich West
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Nábor

Test vidění založený na virtuální realitě u pacientů s AMD (GA-001)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Švýcarsko
Dr. med. Katja Hatz
Cenaug Foundation

Dokončeno

Hustota cév v nAMD po dlouhodobé léčbě anti-VEGF ve srovnání s nedávno zahájenou léčbou anti-VEGF

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Švýcarsko
University Hospital Inselspital, Berne
Novartis

Dokončeno

Immediate Effects of Lucentis® in Conjunction With Photodynamic Therapy With Visudyne® in Exudative AMD(IECOMB)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Švýcarsko
University Hospital Inselspital, Berne

Dokončeno

Role makulárního pigmentu u pacientů s věkem podmíněnou makulární degenerací

Věkem související makulopatie

Švýcarsko
University Hospital Inselspital, Berne

Dokončeno

Zvýšení hustoty makulárního pigmentu perorální suplementací luteinu (EMPOLS)

Makulopatie související s věkem

Švýcarsko
Vista Klinik

Dokončeno

Časový průběh známek aktivity při SD-OCT vysokofrekvenční intravitreální léčba ranibizumabem u CNV v důsledku AMD

Věkem podmíněné makulární degenerace | Choroidální neovaskularizace

Švýcarsko
Novartis
QLT Inc.

Dokončeno

Fotodynamická terapie u okultních lézí (POOL)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Švýcarsko
Novartis

Dokončeno

SUSTAIN - Studie ranibizumabu u pacientů se subfoveální choroidální neovaskularizací sekundární k věkem podmíněné makulární degeneraci

Věkem podmíněné makulární degenerace | Choroidální neovaskularizace

Švýcarsko
Novartis

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost ranibizumabu u pacientů se subfoveální choroidální neovaskularizací (CNV) sekundární k věkem podmíněné makulární degeneraci (AMD) (EXCITE)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Švýcarsko
Novartis

Dokončeno

Studie ranibizumabu podávaného ve spojení s fotodynamickou terapií s verteporfinem u pacientů se subfoveální choroidální neovaskularizací a věkem podmíněnou makulární degenerací

Věkem podmíněná makulární degenerace (ARMD)

Švýcarsko
Vista Klinik

Dokončeno

Intravitreální léčba ranibizumabem řízená SD-OCT u choroidální neovaskularizace v důsledku myopie

Věkem podmíněné makulární degenerace | Choroidální neovaskularizace

Švýcarsko
University Hospital, Basel, Switzerland

Dokončeno

Studie porovnávající monoterapii ranibizumabem s kombinovanou terapií verteporfinem u subfoveální CNV

Věkem podmíněné makulární degenerace | Choroidální neovaskularizace

Švýcarsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost léčby ranibizumabem Prn ve srovnání s dvouměsíčními intravitreálními injekcemi Afliberceptu na stabilitu tloušťky sítnice u pacientů s vlhkou AMD (SALT)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Německo, Rakousko, Belgie, Dánsko, Švýcarsko, Francie, Holandsko, Portugalsko, Švédsko, Norsko
University of Southampton
King's College London; Medical University of Vienna; University of Michigan; Imperial... a další spolupracovníci

Aktivní, ne nábor

Dešifrování AMD pomocí hlubokého fenotypování a strojového učení – prospektivní studie – PINNACLE (PINNACLE)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Rakousko, Švýcarsko, Spojené království
Allergan

Dokončeno

Hodnocení AGN-150998 u exsudativní věkem podmíněné makulární degenerace (AMD)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy, Itálie, Austrálie, Izrael, Německo, Rakousko, Francie, Švýcarsko
Institute of Molecular and Clinical Ophthalmology...
Boehringer Ingelheim

Aktivní, ne nábor

Hodnocení optické koherentní tomografie a mikroperimetrie biomarkerů u pacientů s geografickou atrofií (OMEGA)

Věkem podmíněné makulární degenerace | Geografická atrofie | Defekt zorného pole, centrální skotom obou očí

Švýcarsko
Ophthotech Corporation

Ukončeno

Fáze 3 studie bezpečnosti a účinnosti přípravku Fovista® (E10030) Intravitreální podání v kombinaci s Lucentisem® ve srovnání s monoterapií Lucentis®

Věkem podmíněné makulární degenerace

Itálie, Kanada, Švýcarsko, Spojené státy, Spojené království, Rakousko, Belgie, Brazílie, Česko, Estonsko, Lotyšsko, Polsko, Slovensko
Association for Innovation and Biomedical Research...
European Vision Institute Clinical Research Network

Aktivní, ne nábor

Společný zdroj Heidelbergského multimodálního zobrazování případů střední a časné atrofické AMD ke studiu predikce progrese onemocnění (INTERCEPT-AMD)

Atrofie | Věkem podmíněné makulární degenerace | Předpověď | Střední AMD

Portugalsko, Francie, Německo, Irsko, Itálie, Holandsko, Španělsko, Švýcarsko, Spojené království
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Global Atrophie Biomarker Evaluation Study (GABiE) (GABiE)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy, Švýcarsko
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie ze skutečného světa k získání klinických vhledů do oftalmologických produktů Roche (VOYAGER)

Diabetický makulární edém | Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Německo, Chorvatsko, Japonsko, Spojené království, Španělsko, Spojené státy, Itálie, Švýcarsko, Kanada, Francie, Austrálie, Singapur, Izrael, Portoriko, Spojené arabské emiráty, Bulharsko, Chile, Česko
University Hospital Inselspital, Berne

Ukončeno

Selektivní laserová terapie retinálního pigmentového epitelu pro makulární onemocnění sítnice

Věkem podmíněné makulární degenerace | Makulární edém | Okluze retinální žíly | Centrální serózní chorioretinopatie | Neovaskularizace sítnice

Švýcarsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti brolucizumabu 6 mg ve srovnání s Afliberceptem 2 mg v režimu léčby ke kontrole (TALON) (TALON)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy, Rakousko, Česko, Itálie, Tchaj-wan, Belgie, Německo, Austrálie, Izrael, Kanada, Francie, Španělsko, Korejská republika, Spojené království, Portugalsko, Holandsko, Švédsko, Argentina, Malajsie, Švýcarsko
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti Faricimabu u účastníků s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (TENAYA)

Mokrá makulární degenerace

Spojené království, Německo, Japonsko, Holandsko, Spojené státy, Kanada, Maďarsko, Itálie, Mexiko, Polsko, Španělsko, Izrael, Ruská Federace, Švýcarsko, Krocan
Hoffmann-La Roche

Ukončeno

Studie zkoumající účinnost a bezpečnost intravitreálních injekcí lampalizumabu u účastníků s geografickou atrofií sekundární k věkem podmíněné makulární degeneraci (CHROMA)

Geografická atrofie

Kanada, Spojené státy, Belgie, Peru, Argentina, Austrálie, Rakousko, Dánsko, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Mexiko, Holandsko, Polsko, Slovensko, Španělsko, Švýcarsko, Spojené království
Hoffmann-La Roche

Ukončeno

Studie zkoumající bezpečnost a účinnost intravitreálních injekcí lampalizumabu u účastníků s geografickou atrofií sekundární k věkem podmíněné makulární degeneraci (SPECTRI)

Geografická atrofie

Spojené státy, Spojené království, Holandsko, Německo, Belgie, Polsko, Španělsko, Argentina, Austrálie, Maďarsko, Itálie, Portugalsko, Francie, Krocan, Rakousko, Ruská Federace, Mexiko, Peru, Dánsko, Slovensko, Švédsko, Švýcarsko
Hoffmann-La Roche

Ukončeno

Dlouhodobá bezpečnost intravitreálních (ITV) injekcí lampalizumabu u účastníků s geografickou atrofií (GA) sekundární k věkem podmíněné makulární degeneraci (OMASPECT)

Geografická atrofie

Spojené státy, Spojené království, Německo, Francie, Krocan, Austrálie, Rakousko, Belgie, Kanada, Dánsko, Maďarsko, Itálie, Polsko, Slovensko, Španělsko, Švýcarsko, Portugalsko, Holandsko, Peru
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Randomizovaná studie účinnosti a bezpečnosti ranibizumabu 0,5 mg v prodloužených a měsíčních režimech u pacientů s nAMD (TREND)

Věkem podmíněné makulární degenerace | Choroidální neovaskularizace

Korejská republika, Chorvatsko, Německo, Indie, Ruská Federace, Krocan, Spojené království, Egypt, Izrael, Belgie, Dánsko, Maďarsko, Slovinsko, Španělsko, Švýcarsko, Itálie, Portugalsko, Slovensko, Chile
Novartis

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost ranibizumabu u diabetického makulárního edému se zapojením centra (RESOLVE)

Diabetický makulární edém

Švýcarsko
University Hospital Inselspital, Berne

Ukončeno

Comparison of VA Guided Versus OCT Guided TER Using Aflibercept for Diabetic Macular Edema (AVOCT Study) (AVOCT)

Diabetický makulární edém

Švýcarsko
University Hospital Inselspital, Berne
University of Bern

Dokončeno

Short-term Effects of Intravitreal Bevacizumab and Triamcinolone in Patients With Diabetic Macular Edema

Diabetický makulární edém

Švýcarsko

Clinical Trials on Makulární degenerace související s vlhkým věkem in Switzerland

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Paraguay

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa