Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 25 mg Ongentys

Celkem 14036 výsledků

Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost a bioekvivalence mezi dvěma aktivními farmaceutickými složkami (API) zdroji opikaponu (OPC)

Parkinsonova choroba

Spojené království
Zydus Lifesciences Limited

Nábor

Účinnost, bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika ZYIL1 u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou

Amyotrofní laterální skleróza

Indie
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie relativní perorální biologické dostupnosti různých kombinací fixních dávek dolutegraviru a rilpivirinu u zdravých subjektů

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky ACT-541468 u subjektů s mírnou, střední a těžkou poruchou funkce jater

Poškození jater

Švýcarsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 ke zkoumání bioekvivalence mezi 5 × 10 mg tabletami a 2 × 25 mg tabletami daridorexantu u zdravých japonských účastníků mužského a ženského pohlaví

Zdravý

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Proellex® Farmakokinetická překlenovací studie II (PK)

Zdravý

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

PET studie u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Švédsko
Insmed Incorporated

Dokončeno

Hodnocení INS1007 u účastníků s necystickou fibrózou bronchiektázie

Necystická fibróza Bronchiektázie

Spojené státy, Španělsko, Korejská republika, Austrálie, Dánsko, Spojené království, Itálie, Belgie, Singapur, Bulharsko, Německo, Holandsko, Nový Zéland, Polsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti ACT-541468 (Daridorexant) u dospělých a starších subjektů s poruchou insomnie

Porucha nespavosti

Spojené státy, Německo, Austrálie, Kanada, Dánsko, Itálie, Polsko, Srbsko, Španělsko, Švýcarsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti Eltrombopagu u japonských subjektů s refrakterní, střední nebo závažnější aplastickou anémií

Cytopenie

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti Eltrombopagu u čínských pacientů s refrakterní nebo relapsující těžkou aplastickou anémií (SAA).

Aplastická anémie

Čína
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ukončeno

Atacicept ve studii rozšíření roztroušené sklerózy, fáze II (ATAMS ext)

Recidivující roztroušená skleróza

Švédsko, Spojené státy, Česká republika, Ruská Federace, Španělsko, Spojené království, Litva, Ukrajina, Holandsko, Kanada, Německo, Francie, Švýcarsko, Austrálie, Belgie, Libanon, Nová Kaledonie
NYU Langone Health

Dokončeno

Randomizovaná placebem kontrolovaná studie bezpečnosti a stanovení dávek pro použití inhibitoru IL-6 Clazakizumabu u pacientů s život ohrožující infekcí COVID-19

COVID-19

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti atabecestatu u účastníků, kteří jsou asymptomatičtí v riziku rozvoje Alzheimerovy demence (EARLY)

Asymptomatický amyloid-pozitivní

Spojené státy, Kanada, Spojené království, Belgie, Německo, Španělsko, Japonsko, Austrálie, Holandsko, Dánsko, Mexiko, Finsko, Švédsko
Future University in Egypt

Dokončeno

Studie částečně replikované bioekvivalence kvetiapinu 25 mg u zdravých dobrovolníků nalačno

Bioekvivalence

Egypt
Xinnate AB
Region Skane

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika stoupajících topických dávek TCP-25 aplikovaných na epidermální sací rány z puchýřů

Puchýř | Epidermolysis Bullosa | Rána kůže | Varikózní vřed dolní končetiny

Švédsko
Insmed Incorporated

Aktivní, ne nábor

Studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti Brensocatibu u účastníků s necystickou fibrózou Bronchiektázie (ASPEN)

Necystická fibróza Bronchiektázie

Nový Zéland, Spojené státy, Argentina, Austrálie, Rakousko, Belgie, Brazílie, Bulharsko, Kanada, Chile, Kolumbie, Dánsko, Francie, Německo, Řecko, Maďarsko, Irsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Lotyšsko, Malajsie, Mexiko, ... a více
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Multicentrická studie hodnotící bezpečnost přípravku Proellex® u premenopauzálních žen s děložními myomy

Děložní myomy

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Dvoudílná studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky E2006 u zdravých japonských a bílých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Nábor

Studie zjišťování dávek hodnotící účinnost, bezpečnost a farmakokinetiku daridorexantu u subjektů ve věku 10 až < 18 let s poruchou insomnie

Nespavost

Španělsko, Spojené státy, Belgie, Německo, Bulharsko
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Dokončeno

Studie s více dávkami k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky HSK7653 u T2DM

Diabetes mellitus 2. typu

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Účinek jednotlivých dávek agonisty motilinového receptoru GSK962040 u diabetiků typu I s gastroparézou

Gastroparéza

Belgie, Švédsko
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
NBCD A/S

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti EP-104IAR u pacientů s osteoartrózou kolena

Osteoartróza, koleno

Polsko, Česko, Dánsko
Ardelyx

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti přípravku Tenapanor pro léčbu IBS-C

Syndrom dráždivého tračníku se zácpou (IBS-C)

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie vlivu Daridorexantu na noční držení těla, hladinu hluku potřebnou k probuzení a schopnost zapamatovat si dříve prezentovaná slova

Zdravý

Holandsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti ACT-541468 (Daridorexant) u dospělých a starších subjektů trpících potížemi se spánkem

Porucha nespavosti

Spojené státy, Německo, Kanada, Dánsko, Polsko, Španělsko, Švýcarsko, Belgie, Bulharsko, Finsko, Francie, Maďarsko, Korejská republika, Švédsko
GSNOR Therapeutics, Inc.

Neznámý

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, paralelně skupinová, multicentrická studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti kavosonstatu podávaného dvakrát denně ve srovnání s placebem po dobu 24 týdnů u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Dokončeno

PRC-063 u dospívajících s ADHD

ADHD

Spojené státy, Kanada
Pfizer

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti Rimegepantu pro akutní léčbu migrény u japonských subjektů (pouze Japonsko)

Migréna

Japonsko
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost PRC-063 u dospělých pacientů s ADHD

ADHD

Spojené státy, Kanada
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Dokončeno

Léčba HSK7653 u pacientů s diabetem 2. typu, kteří nejsou kontrolováni dietou a cvičením

Diabetes mellitus, typ 2

Čína
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednorázové vzestupné dávky ZSP1603 u zdravých dospělých

Pevný nádor | Idiopatická plicní fibróza (IPF)

Čína
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Zatím nenabíráme

Empagliflozin pro fenomén No-reflow v PCI pro STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | Fenomén No-Reflow
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Dokončeno

Výzkumná studie, která má ukázat účinek aprocitentanu při léčbě obtížně kontrolovatelného (odolného) vysokého krevního tlaku (hypertenze) a zjistit více o jeho bezpečnosti (PRECISION)

Rezistentní hypertenze

Španělsko, Izrael, Česko, Spojené státy, Kanada, Čína, Maďarsko, Holandsko, Polsko, Spojené království, Německo, Austrálie, Belgie, Finsko, Francie, Řecko, Itálie, Litva, Ruská Federace, Ukrajina
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Staženo

Výzkumná studie, která ukazuje, že aprocitentan je účinný a bezpečný při léčbě pacientů s nekontrolovaným krevním tlakem a chronickým onemocněním ledvin. (INSPIRE-CKD)

Hypertenze | Renální insuficience, chronická
Takeda

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, srovnávací studie s paralelními skupinami fáze 3 a fáze 3, multicentrická, otevřená, dlouhodobá studie SYR-472 (25 mg) u pacientů s diabetem mellitus 2. typu komplikovaným závažnou poruchou ledvin Poškození nebo konečné stádium onemocnění ledvin

Diabetes mellitus 2. typu

Japonsko
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Rozšířená studie hodnotící bezpečnost a účinnost přípravku Proellex® u žen, které dříve absolvovaly ZPU 003 Ext

Děložní myomy

Spojené státy
Cinclus Pharma Holding AB

Aktivní, ne nábor

Prozkoumejte linaprazan glurát/linaprazan u zdravých subjektů

GERD

Slovinsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Odpověď na dávku po 28 dnech podávání GSK962040 u diabetiků typu I a II mužských a ženských subjektů s gastroparézou

Gastroparéza

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Spojené království, Kanada, Švédsko
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky JNJ-54861911 u zdravých japonských mužských účastníků

Zdravý

Japonsko
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Rozšířená studie k vyhodnocení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti JNJ-54861911 u účastníků v raném spektru Alzheimerovy choroby

Alzheimerova nemoc

Francie, Španělsko, Holandsko, Belgie, Německo, Švédsko
Cytokinetics

Dokončeno

Bezpečnost, PK a účinnost přípravku Omecamtiv Mecarbil u japonských subjektů se srdečním selháním se sníženou ejekční frakcí

Srdeční Selhání Se Sníženou Ejekční frakcí

Japonsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky JNJ-39439335 u zdravých japonských a kavkazských dospělých mužských účastníků

Zdravý

Spojené státy
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost ataciceptu u IgA nefropatie

IgA nefropatie

Spojené státy, Japonsko, Spojené království
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Topiramát 25 mg tobolky nalačno

Zdravý

Kanada
Emerald Health Pharmaceuticals

Pozastaveno

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a předběžné účinnosti EHP-101 u recidivujících forem roztroušené sklerózy

Recidivující formy roztroušené sklerózy

Spojené státy, Austrálie
Pfizer

Dokončeno

Studie k pozorování bezpečnosti a koncentrací PF-06412562 v krvi během a po perorálním podání více dávek PF-06412562 u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie k pozorování bezpečnosti a koncentrací PF-05297909 a bílkovin v krvi i mozkomíšním moku po jedné dávce PF-05297909 u zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Topiramát 25 mg tobolky za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Kanada
University of Edinburgh
Kidney Cancer UK

Ukončeno

Hem arginát v transplantační studii (HOT2)

Odmítnutí transplantace ledvin | Selhání transplantace ledvin

Spojené království

Hledat v klinických studiích: 25 mg Ongentys

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Africa

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa