Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: AGN-210669 oční roztok, 0,1%

Celkem 2614 výsledků

Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Dokončeno

Oční suspenze RTA 408 pro prevenci ztráty endoteliálních buněk rohovky po operaci katarakty - GUARD

Oční zánět | Oční bolest | Ztráta endoteliálních buněk rohovky | Operace šedého zákalu

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie AR-13324 u pacientů se zvýšeným nitroočním tlakem

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a oční hypotenzní účinnost AR-12286 u pacientů se zvýšeným nitroočním tlakem po dobu 3 měsíců

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie AR-12286 versus latanoprost u pacientů se zvýšeným nitroočním tlakem

Glaukom

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie porovnávající bezpečnost a účinnost AR-13324 s latanoprostem u pacientů se zvýšeným nitroočním tlakem

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie Lumiganu® 0,01 % u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem (POAG) nebo oční hypertenzí (OHT)

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Rakousko
Alcon Research

Dokončeno

A Study of AL-38583 Ophthalmic Solution 0.05%, 0.010% Versus AL-38583 Vehicle for Dry Eye

Suché oko
Allergan

Dokončeno

Safety and Efficacy Study of Bimatoprost in Ethnically Japanese Patients With Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Marian Macsai, MD

Nábor

Glanatec® pro descemet stripping u Fuchovy endoteliální dystrofie

Fuchsova endoteliální dystrofie

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

24hodinová účinnost AR-12286

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.
Enovate Biolife Pvt Ltd

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti IP na bdělost a duševní únavu (ALERMEN)

Duševní únava

Indie
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti různých formulací bimatoprostu jednou denně u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Cornea Consultants Of Nashville
Bausch & Lomb Incorporated; SCRI Development Innovations, LLC

Ukončeno

Srovnání tří fluorochinolonových topických očních kapek při léčbě infekčních vředů rohovky. (Eye02)

Vředy rohovky

Spojené státy
Peregrine Ophthalmic

Dokončeno

POLAT-001 ve srovnání s očním roztokem Latanoprost u pacientů s oční hypertenzí a glaukomem s otevřeným úhlem

Glaukom

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie léků AGN-242428 a AGN-231868 u účastníků s onemocněním suchého oka

Syndrom suchého oka | Suché oko

Spojené státy
Toyos Clinic
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Klinické výsledky Bromday (Oční roztok Bromfenac) 0,09 % QD vs. Nevanac (Oční suspenze Nepafenac) 0,1 %

Zánět | Pseudofakie
Allergan

Dokončeno

Observational Study of Lumigan® 0.01% Treatment for Patients With Primary Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Švýcarsko
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška SOLACE – Zkouška 3. fáze u subjektů s neinfekční přední uveitidou.

Neinfekční přední uveitida

Spojené státy
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Ukončeno

Randomizovaná bezpečnost, snášenlivost a pilotní účinnost AN-1792 u Alzheimerovy choroby

Alzheimerova choroba

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Klinické výsledky po léčbě pomocí Systane® Balance u subjektů se suchým okem

Suché oko
Allergan

Dokončeno

Studie snášenlivosti očního povrchu analogů prostaglandinu u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Kanada, Spojené státy
Shenzhen Hospital of Southern Medical University

Neznámý

Studie o prevenci a léčbě suchého oka u pacientů užívajících kapky proti glaukomu

Suché oko | MGD-meibomská dysfunkce žlázy

Čína
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti ALPHAGAN® P a LUMIGAN® u subjektů dříve léčených latanoprostem pro glaukom a oční hypertenzi

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Fáze III potvrzující studie DE-089 očního roztoku u pacientů se suchým okem

Suché oko

Japonsko
Alcon Research

Dokončeno

Doplňková studie oční suspenze AL-37807

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti fixní kombinace brimonidin/timolol u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Studie účinnosti a snášenlivosti TRAVATAN® versus LUMIGAN®

Oční hypertenze | Glaukom
IVIEW Therapeutics Inc.

Zatím nenabíráme

IVW-1001 Fáze 1/2 u subjektů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky RO7058584 po 7 dnech instilace očních kapek u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie DE-089 očního roztoku u pacientů se suchým okem

Suché oko

Singapur, Čína
Allergan

Dokončeno

Observační studie Lumiganu® 0,01 % pro léčbu primárního glaukomu s otevřeným úhlem (POAG) nebo oční hypertenze (OHT)

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Belgie
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti brimonidinu u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Hodnocení kontroly nitroočního tlaku (IOP) u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí léčených travoprostem 0,004 % (TRAVATAN® Z) nebo bimatoprostem 0,01 % (LUMIGAN®)

Oční hypertenze | Glaukom | Glaukom s otevřeným úhlem
University of Zurich

Neznámý

Porovnání různých přenosných tonometrů (Icare Pro, TONO-Pen AVIA, tonometr Perkins, ruční dynamický konturový tonometr PASCAL)

Zdraví účastníci

Švýcarsko
University of Catanzaro

Dokončeno

Spolehlivost dynamické konturové tonometrie (DCT) (DCT)

Nitrooční tlak | Centrální tloušťka rohovky

Itálie
Meir Medical Center

Neznámý

Účinek moxifloxacinu versus gatifloxacinu na epitel rohovky po excizi pterygia

Primární Pterygium

Izrael
Ophthalmic Consultants of Boston
Allergan

Neznámý

Studie účinnosti přípravku Zymar versus Vigamox pro předoperační sterilizaci očního povrchu po úvodní dávce

Infekce | Oční infekce

Spojené státy
pH Pharma

Dokončeno

PK/PD, Safety and Tolerability of PHP-201 Topical Eye Drop in Korean and Japanese Healthy Subjects

Zdravý dobrovolník

Korejská republika
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Dokončeno

A Safety and Efficacy Study of MIM-D3 Ophthalmic Solution for the Treatment of Dry Eye

Syndromy suchého oka

Spojené státy
Glaukos Corporation

Staženo

Studie bezpečnosti a účinnosti pro zesítění kolagenu rohovky u očí s ektázií rohovky po refrakční chirurgii

Ektázie rohovky
Toyos Clinic

Dokončeno

Klinické výsledky a hodnocení Lotemax 0,5 % v léčbě očních zánětů spojených s operací katarakty

Zánět | Pseudofakie

Spojené státy
ORA, Inc.
Palatin Technologies, Inc

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost očního roztoku PL9643 u pacientů se suchým okem

Suché oko

Spojené státy
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Staženo

Účinnost a bezpečnost očního roztoku PRO-118 u alergické konjunktivitidy (PRO-118)

Konjunktivitida, Alergická | Sezónní alergická konjunktivitida | Oční svědění | Oční alergie | Celoroční alergická konjunktivitida

Mexiko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost očního roztoku DE-117 u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí – studie AYAME-

Primární glaukom s otevřeným úhlem | Oční hypertenze

Japonsko
American Genomics, LLC

Dokončeno

An Open Label, studie systémové expozice artikainu po lokálním očním podání AG-920

Zdravý

Spojené státy
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Aktivní, ne nábor

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti oftalmického roztoku Tavilermidu pro léčbu suchého oka

Syndromy suchého oka | Suché oko | Kerato Conjunctivitis Sicca

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení subjektů s onemocněním suchého oka.

Suché oko

Spojené státy
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti očního roztoku MIM-D3 pro léčbu suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti očního roztoku tavilermidu (MIM-D3) pro léčbu suchého oka

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti Rreproxalapu u dospělých s onemocněním suchého oka

Syndromy suchého oka

Kanada

Hledat v klinických studiích: AGN-210669 oční roztok, 0,1%

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Panama

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa