Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: ALS-357

Celkem 255650 výsledků

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku (PK) HKI-357 podávaného perorálně zdravým subjektům

Zdravý
Amgen

Ukončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinku AMG 357 u žen s revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Spojené státy
Amgen

Dokončeno

Studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky (PK), farmakodynamiky (PD), potravinového účinku AMG 357 u zdravých subjektů

Zánětlivé onemocnění

Nový Zéland
Peking University Third Hospital

Dokončeno

Hladiny periferních neurofilamentů a amyotrofická laterální skleróza

Amyotrofní laterální skleróza

Čína
Pfizer

Staženo

Bezpečnost a účinnost spirinolaktonu plus hydroflumethiazidu při léčbě filipínských pacientů s hypertenzí

Hypertenze
Abbott Medical Devices

Dokončeno

Studie TRI-V srdečního selhání (HF) implantovaného kardioverteru defibrilátoru (ICD) (TRI-V)

Srdeční selhání

Německo
Amgen

Ukončeno

Bezpečnostní studie AMG 557 u subjektů se subakutním kožním lupus erythematodes

Kožní lupus | Lupus

Spojené státy, Austrálie, Kanada
MedImmune LLC
AstraZeneca; MedImmune Ltd

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a imunogenicity léku CAT-354 u zdravých japonských subjektů

Zdravý

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti ABBV-157 u zdravých dobrovolníků a u účastníků s chronickou plakovou psoriázou

Psoriáza

Spojené státy
University of Chile

Dokončeno

Účinek na periodontální markery pomocí intrakoronální techniky bělení (BLEIC)

Zbarvené zuby
Global Alliance for TB Drug Development

Ukončeno

Studie s více stoupajícími dávkami s kohortou pro srovnání dávkových formulací k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky TBA-354 u zdravých dospělých subjektů

Tuberkulóza
Morphic Therapeutic, Inc

Dokončeno

Studie MORF 057 k vyhodnocení jednotlivých a vícenásobných vzestupných dávek u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Duke University

Dokončeno

Srovnávací studie Baerveldt versus ClearPath

Glaukom

Spojené státy
Yuyu Pharma, Inc.

Dokončeno

Studie zjišťování dávky, účinnosti a bezpečnosti YY-351 u pacientů s diabetem 2.

Diabetes

Korejská republika
Contineum Therapeutics

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti PIPE-307 u pacientů s relaps-remitující roztroušenou sklerózou (VISTA)

Recidivující remitující roztroušená skleróza

Spojené státy
AbbVie

Ukončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ABT-957 u subjektů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou na stabilních dávkách inhibitorů acetylcholinesterázy

Alzheimerova choroba

Spojené státy
Alkermes, Inc.

Dokončeno

ALK37-007: Evaluation of Safety and Efficacy of ALKS 37 (RDC-1036) in Adults With Opioid-induced Constipation (OIC)

OIC

Spojené státy
Aveta Biomics, Inc.

Nábor

Bezpečnost a účinnost APG-157 u rakoviny hlavy a krku

Rakovina hlavy a krku | Spinocelulární karcinom orofaryngu | Spinocelulární karcinom ústní dutiny

Spojené státy
Optinose US Inc.

Nábor

OPN-375 Účinnost a bezpečnost u dospívajících s bilaterálními nosními polypy

Bilaterální nosní polypóza

Spojené státy
Optinose US Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost intranazálního podání OPN-375 u subjektů s chronickou rinosinusitidou s přítomností nosních polypů nebo bez nich

Chronická rinosinusitida

Spojené státy, Spojené království, Bulharsko, Kanada, Gruzie, Polsko, Ruská Federace, Švédsko
Pipeline Therapeutics, Inc.

Dokončeno

PET studie k určení vztahu mezi plazmatickými koncentracemi a obsazeností muskarinového receptoru typu 1 (M1AChR) PIPE-307 u zdravých dobrovolníků

Roztroušená skleróza

Spojené království
Jazz Pharmaceuticals
Iqvia Pty Ltd

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti CPX-351 v reálném světě

Akutní myeloidní leukémie

Spojené království
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Dokončeno

Studie o rovnováze lidské hmoty a biotransformaci

Zdravé dospělé subjekty

Čína
Amgen

Ukončeno

Studie fáze 2 AMG 337 u MET amplifikovaných žaludečních/ezofageálních adenokarcinomů nebo jiných pevných nádorů

Novotvary žaludku

Belgie, Francie, Itálie, Španělsko, Česko, Polsko, Spojené státy, Korejská republika, Ruská Federace, Kanada, Spojené království, Austrálie, Rakousko, Německo, Maďarsko, Řecko, Peru, Chile
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Ukončeno

Klinická studie fáze 3 KW-3357 u pacientů s DIC (3357-006)

Diseminovaná intravaskulární koagulace (DIC)

Japonsko
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie KW-3357 u pacientů s DIC (3357-005)

Diseminovaná intravaskulární koagulace (DIC)

Japonsko
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost CBP-307 u pacientů se středně těžkou až těžkou ulcerózní kolitidou (UC)

Střední až těžká ulcerózní kolitida

Spojené státy, Čína, Pákistán, Ukrajina
Alkermes, Inc.

Dokončeno

ALK37-005: Studie ALKS 37 (RDC-1036) u dospělých se zácpou vyvolanou opiáty (OIC)

Zácpa vyvolaná opioidy

Spojené státy
Alkermes, Inc.

Dokončeno

ALK37-003: Studie RDC-1036 (ALKS 37) u dospělých se zácpou vyvolanou opiáty (OIC)

Zácpa vyvolaná opioidy

Spojené státy
Totus Medicines

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti TOS-358 u dospělých s vybranými solidními nádory

Rakovina děložního hrdla | Rakovina žaludku | Kolorektální karcinom | Rakovina vaječníků | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Endometriální rakovina | Nemalobuněčný karcinom plic | Uroteliální karcinom | HER2-negativní rakovina prsu

Spojené státy
French Innovative Leukemia Organisation
Acute Leukemia French Association; French Intergroup of Myeloproliferative...

Nábor

Hodnocení monoterapie CPX-351 u akutní myeloidní leukémie sekundární k myeloproliferativnímu novotvaru (CPX-351 TA-SMP)

Akutní myeloidní leukémie | Myeloproliferativní syndrom

Francie
Optinose US Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost intranazálního podání OPN-375 u subjektů s chronickou rinosinusitidou bez přítomnosti nosních polypů

Chronická rinosinusitida

Spojené státy, Austrálie, Polsko, Nový Zéland, Španělsko, Gruzie, Spojené království, Bulharsko, Česko, Rumunsko
Case Comprehensive Cancer Center

Aktivní, ne nábor

CPX-351 jako nový přístup k léčbě starších pacientů s AML a MDS

Myelodysplastické syndromy | Refrakterní akutní myeloidní leukémie | Relaps akutní myelomonocytární leukémie

Spojené státy
Kallyope Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky K-757 a K-833 u pacientů s nadváhou/obezitou s diabetem 2. typu

Obezita | Diabetes mellitus 2. typu (T2DM)

Spojené státy
Groupe Francophone des Myelodysplasies

Dokončeno

CPX-351 u myelodysplastických syndromů s vyšším rizikem

Myelodysplastické syndromy

Francie
BioMarin Pharmaceutical

Nábor

Studie fáze 1/2 k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky BMN 351 u účastníků s Duchennovou svalovou dystrofií

Duchennova svalová dystrofie

Španělsko, Spojené království
Elizabeth J Franzmann
Aveta Biomics, Inc.

Nábor

Důkaz o koncepční studii zkoumající bezpečnost a účinnost APG-157 u orální dysplazie

Orofaryngeální dysplazie | Dysplazie ústní dutiny | Orální karcinom in situ

Spojené státy
Morphic Therapeutic, Inc

Aktivní, ne nábor

Otevřená studie fáze 2a k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti MORF-057 u dospělých s UC

Zánětlivá onemocnění střev | Kolitida, ulcerózní

Spojené státy, Polsko
Amgen

Dokončeno

Studie AMG 557 u dospělých se systémovým lupus erythematodes

Systémový lupus erythematodes

Spojené státy, Kanada
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Solvay Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie hodnotící bezpečnost a snášenlivost jedné vzestupné dávky (SAD) SLV-351 u zdravých subjektů

Zdravý
Sosei

Dokončeno

Multicentrická studie ke stanovení účinnosti a bezpečnosti AD-337 při léčbě fibromyalgie

Fibromyalgie

Spojené království
Morphic Therapeutic, Inc

Nábor

Studie fáze 2 k hodnocení MORF-057 u dospělých se středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovou chorobou (GARNET)

Zánětlivá onemocnění střev | Crohnova nemoc

Spojené státy, Gruzie
Horizon Therapeutics Ireland DAC

Dokončeno

Studie k hodnocení HZN-457 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Nový Zéland
ChemoCentryx

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti CCX 354-C u pacientů s revmatoidní artritidou (CARAT-1)

Revmatoidní artritida

Belgie, Rumunsko
AbbVie

Ukončeno

Bezpečnost, snášenlivost a účinky na produkt 145 rozkladu spektrinu mozkomíšního moku ABT-957 u subjektů s mírnou Alzheimerovou chorobou a mírnou kognitivní poruchou

Mírná kognitivní porucha | Alzheimerova choroba

Spojené státy
Boston Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetických a farmakodynamických účinků opakované topické aplikace BOS-356 u pacientů se středně těžkou až těžkou akné vulgaris

Střední až těžké akné vulgaris

Spojené státy, Kanada
Jazz Pharmaceuticals

Dokončeno

Postmarketingová pozorovací studie VYXEOS™

Akutní myeloidní leukémie související s léčbou | Akutní myeloidní leukémie se změnami souvisejícími s myelodysplazií

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetiky a bezpečnosti/tolerability CKD-375

Diabetes mellitus 2. typu
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k prozkoumání farmakokinetiky a bezpečnosti/snášenlivosti CKD-387 v podmínkách nasycení

Diabetes mellitus 2. typu

Korejská republika
Amgen

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky AMG 557 u pacientů se systémovým lupus erythematodes

Systémový lupus erythematodes

Spojené státy, Spojené království

Hledat v klinických studiích: ALS-357

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Hong Kong

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa