Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Ad26.Mos.HIV

Celkem 103 výsledků

Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti očkovacího schématu s Ad26.Mos.HIV a MVA-Mosaic u dospělých infikovaných virem lidské imunodeficience (HIV)

Virus lidské imunodeficience

Thajsko
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity různých vakcinačních režimů trivalentní Ad26.Mos.HIV nebo tetravalentní Ad26.Mos4.HIV spolu s glykoproteinem klade C (gp)140 u zdravých dospělých neinfikovaných virem lidské imunodeficience (HIV)

Zdravý

Spojené státy, Rwanda
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity různých očkovacích schémat s Ad26.Mos.HIV a glykoproteinem Clade C (gp)140 u zdravých dospělých neinfikovaných virem lidské imunodeficience (HIV)

Zdravý

Spojené státy
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Beth Israel... a další spolupracovníci

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity homologních vakcínových režimů Ad26 Mosaic Vector nebo Heterologních Ad26 Mosaic a MVA Mosaic Vector vakcínových režimů s glykoproteinem 140 (gp140) pro prevenci viru lidské imunodeficience (HIV)

Zdravý

Spojené státy, Jižní Afrika, Thajsko, Uganda, Rwanda
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a imunitní reakce vakcíny proti HIV založené na adenoviru u dospělých neinfikovaných HIV

HIV infekce

Spojené státy
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity heterologních režimů primárního posílení s použitím multivalentních filovirových vakcín Ad26.Filo a MVA-BN-Filo podávaných v různých sekvencích a plánech u zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Průzkumná studie k vyhodnocení profylaktické účinnosti jednorázové imunizace Ad26.RSV.preF proti infekci respiračním syncytiálním virem v modelu virové výzvy u zdravých dospělých ve věku 18 až 50 let

Zdravý

Spojené království
Mahidol University
Janssen Pharmaceuticals; International Vaccine Institute; National Vaccine Institute...

Nábor

Ad26.COV2.S jako heterologní booster u dospělých po jedné nebo dvou dávkách inaktivované vakcíny COVID-19

Infekce SARS-CoV-2

Thajsko
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity Ad26.ZIKV.001 u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení různých úrovní dávek Ad26.COV2.S u zdravých dospívajících od 12 do 17 let včetně (HORIZON 2)

Prevence koronavirové nemoci 2019 (COVID-19).

Jižní Afrika, Brazílie, Argentina, Mexiko, Indie
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie Ad26.COV2.S podávané jako posilovací vakcinace u dospělých, kteří již dříve podstoupili primární vakcinaci Ad26.COV2.S nebo BNT162b2 (Amplify)

Koronavirové onemocnění

Spojené státy
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie Ad26.COV2.S u zdravých dospělých (COVID-19)

Zdravý

Holandsko
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity zkoumaného kandidáta na vakcínu proti RSV (Ad26.RSV.preF) u dospělých ve věku 18 až 50 let a u batolat ve věku 12 až 24 měsíců séropozitivních na RSV

Infekce dýchacích cest | Respirační syncytiální viry

Spojené království, Finsko, Spojené státy
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Bavarian Nordic

Ukončeno

Bezpečnost, reaktogenita a imunogenicita složek vakcíny s vektorem adenoviru sérotyp 26 (Ad26) a modifikované vakcínie Ankara (MVA) u jinak zdravých žen s infekcí děložního čípku HPV16 nebo HPV18

Infekce lidským papilomavirem

Spojené státy, Belgie
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení úrovní dávky Ad26.COV2.S podávané jako dvoudávkové schéma u zdravých dospělých

Prevence COVID-19

Spojené státy, Německo, Brazílie, Polsko, Jižní Afrika
Universiteit Antwerpen
Johnson & Johnson; University of Kinshasa; Innovative Medicines Initiative; Coalition... a další spolupracovníci

Dokončeno

Studie k vyhodnocení imunogenicity a bezpečnosti heterologního očkovacího režimu proti ebole (EBOVAC3DRC)

Virus Ebola

Kongo, Demokratická republika
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie Ad26.COV2.S u dospělých (COVID-19)

Zdravý

Japonsko
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie hodnotící imunogenicitu různých materiálů klinických studií vakcíny založené na Ad26.RSV.preF u dospělých ve věku 60–75 let

Prevence respiračních syncyciálních virů

Spojené státy
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie vylučování vakcíny s předfúzním proteinem F proteinu F (Ad26.RSV.preF) založeného na respiračním syncytiálním viru sérotypu 26 u dospělých

Zdravý

Belgie
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie režimu založeného na Ad26.RSV.PreF na konci doby použitelnosti u dospělých ve věku 60 až 75 let

Prevence respiračních syncyciálních virů

Spojené státy
Crucell Holland BV

Dokončeno

Studie k vyhodnocení imunogenicity, bezpečnosti a snášenlivosti Ad26.ZEBOV a MVA-BN-Filo u zdravých dospělých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie Ad26.COV2.S u zdravých těhotných účastnic (COVID-19) (HORIZON 1)

Prevence COVID-19

Spojené státy, Jižní Afrika, Brazílie
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity vakcíny proti sezónní chřipce a vakcíny založené na adenoviru sérotypu 26 kódující prefúzní protein F respiračního syncyciálního viru (Ad26.RSV.preF), se současným podáváním a bez něj, u dospělých ve věku 60 let let a starší ve stabilním zdraví

Zdravý

Spojené státy
University of Oxford

Dokončeno

Studie k posouzení vakcín proti ebole ChAd3-EBO-Z a Ad26.ZEBOV

Virus Ebola

Spojené království
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit
Epicentre, Paris, France.; Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium; Coalition for... a další spolupracovníci

Dokončeno

ZEBOVAC (Test vakcíny proti ebole, Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo)

Virus Ebola

Uganda
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Bezpečnost a imunitní odpověď na adenovirovou vakcínu proti HIV-1 u zdravých dospělých

HIV infekce

Spojené státy
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie Ad26.RSV. Vakcína na bázi preF u dospělých ve věku 18 až 59 let, včetně dospělých s vysokým rizikem těžké infekce RSV

Prevence infekce respiračním syncytiálním virem

Německo, Španělsko, Belgie, Švédsko, Spojené státy
Janssen Pharmaceutical K.K.

Ukončeno

Studie adenovirového sérotypu 26. Respirační syncytiální virus. Pre-fúzní vakcína F (Ad26.RSV.preF) pro prevenci onemocnění dolních dýchacích cest (LRTD) zprostředkované respiračním syncytiálním virem (RSV) u japonských účastníků

Prevence respiračních syncyciálních virů

Japonsko
Crucell Holland BV

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity režimů Ad35.RSV.FA2 posílených Ad26.RSV.FA2 u zdravých dospělých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Již není k dispozici

Přístup před schválením pro vakcínu Janssen's COVID VAC31518 pro použití ošetřujícím lékařem

Zdravý
University Medical Center Groningen
Radboud University Medical Center; Erasmus Medical Center; Academisch Medisch... a další spolupracovníci

Dokončeno

RECOVAC Studie opakovaného očkování

Onemocnění ledvin | Covid19 | Infekce SARS-CoV2 | Zhoršená odezva na vakcínu

Holandsko
Ministerio de Salud de Ciudad Autónoma de Buenos...

Aktivní, ne nábor

Strategie pro kombinaci první složky Sputnik V s jinými adenovirovými vakcínami nebo vakcínami na bázi mRNA.

Vakcíny na covid-19

Argentina
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Aktivní, ne nábor

Kohorta hodnotící imunogenicitu a bezpečnost vakcíny COVID-19 Janssen u zdravých dobrovolníků na základě 2 věkových skupin: 65 let nebo starší - 55 až 65 let. Covicompare-Janssen (CoviCompare_J)

Zdraví dobrovolníci

Francie
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie Ad26.COV2.S pro prevenci COVID-19 zprostředkovaného SARS-CoV-2 u dospělých účastníků (ENSEMBLE)

Účastníci s nebo bez stabilních komorbidit spojených s progresí k závažnému COVID-19 v různých fázích protokolu

Spojené státy, Mexiko, Jižní Afrika, Brazílie, Chile, Kolumbie, Peru, Argentina
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení rozsahu úrovní dávek a intervalů očkování Ad26.COV2.S u zdravých dospělých a dospívajících

Zdravý

Spojené království, Německo, Španělsko, Holandsko
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie Ad26.COV2.S u dospělých (COVID-19)

Prevence Covid-19

Belgie, Spojené státy
London School of Hygiene and Tropical Medicine

Dokončeno

Ad26.ZEBOV Booster u HIV+ dospělých dříve očkovaných Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo (EBOVAC HIV+ Booster Study)

Hiv | Virus Ebola | Ebola

Keňa, Uganda
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a imunogenicity pro výběr režimu Ad26.RSV.preF a/nebo RSV preF proteinových kombinací, po které následovalo rozšířené hodnocení bezpečnosti u dospělých ve věku 60 let a starších

Zdravý

Spojené státy
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika tablet AD16 po MAD u zdravých dospělých čínských subjektů (MAD)

Alzheimerova nemoc

Čína
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Ukončeno

Studie k posouzení účinnosti heterologního režimu primární/posilovací vakcíny Ad26.Mos4.HIV a kladu C gp140 s adjuvans hlinitým fosfátem při prevenci infekce virem lidské imunodeficience (HIV) -1 u žen v subsaharské Africe

HIV-1

Jižní Afrika, Malawi, Mosambik, Zambie, Zimbabwe
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity vakcíny sérotypu 26 založené na respiračním syncyciálním viru před fúzí (Ad26.RSV.Pre-F) u RSV-séronegativních batolat ve věku 12 až 24 měsíců

Respirační syncytiální virus

Kanada, Spojené království, Španělsko, Brazílie, Švédsko, Polsko, Austrálie, Finsko
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie Ad26.COV2.S pro prevenci COVID-19 zprostředkovaného SARS-CoV-2 u dospělých (ENSEMBLE 2)

Účastníci s nebo bez stabilních komorbidit spojených s progresí k těžkému COVID-19

Spojené státy, Spojené království, Belgie, Španělsko, Francie, Německo, Filipíny, Brazílie, Kolumbie, Jižní Afrika
Alvea Holdings, LLC

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a imunogenicita Alveavax-v1.2, DNA vakcíny optimalizované pro BA.2/Omicron pro prevenci COVID-19

Infekce Sars-CoV-2

Jižní Afrika
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Dokončeno

Vliv stravy s vysokým obsahem tuků na farmakokinetiku tablet AD16 u zdravých dospělých čínských subjektů

Alzheimerova nemoc

Čína
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie Ad26.COV2.S a vakcín proti chřipce u zdravých dospělých

Prevence COVID-19

Spojené státy, Belgie, Polsko
London School of Hygiene and Tropical Medicine
Public Health England; Janssen Vaccines & Prevention B.V.; Epicentre; Coalition... a další spolupracovníci

Aktivní, ne nábor

Účinnost a bezpečnost heterologní dvoudávkové vakcíny proti ebole v DRC

Virus Ebola

Kongo, Demokratická republika
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; University...

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity tří heterologních dvoudávkových režimů kandidátských profylaktických vakcín proti ebole u zdravých dospělých

Virové onemocnění Ebola

Francie, Spojené království
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Emory University; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations; Center for...

Dokončeno

Studie 2-dávkového očkovacího režimu proti ebole Ad26.ZEBOV následovaná MVA-BN-Filo u zdravých těhotných žen (INGABO)

Zdravý

Rwanda
Crucell Holland BV

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity heterologních režimů primární vakcíny proti ebole u zdravých účastníků

Zdravý

Keňa
Crucell Holland BV

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a imunogenicity heterologních režimů primární vakcíny proti ebole u zdravých účastníků

Zdravý

Tanzanie, Uganda

Hledat v klinických studiích: Ad26.Mos.HIV

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa