Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Inhalátor budesonid/albuterol sulfát s odměřenou dávkou 160/180 μg

Celkem 95 výsledků

Bond Avillion 2 Development LP

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti inhalátoru s odměřenou dávkou budesonidu/albuterolu (BDA MDI/PT027) používaného 4krát denně u dospělých a dětí ve věku 4 let nebo starších s astmatem (DENALI)

Astma

Spojené státy, Německo, Ukrajina, Srbsko, Česko, Argentina, Slovensko
Bond Avillion 2 Development LP

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti inhalátoru budesonid/albuterol s odměřenými dávkami (BDA MDI/PT027) u dospělých a dětí ve věku 4 let nebo starších s astmatem (MANDALA)

Astma

Spojené státy, Kanada, Německo, Španělsko, Jižní Afrika, Spojené království, Slovensko, Argentina, Ukrajina, Srbsko, Česko
Bond Avillion 2 Development LP

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti inhalátoru s odměřenou dávkou budesonidu/albuterolu (BDA MDI/PT027) na bronchokonstrikci vyvolanou cvičením u dospělých a dospívajících s astmatem (TYREE)

Bronchospasmus vyvolaný cvičením

Spojené státy
AstraZeneca

Nábor

Studie zkoumající účinky inhalátoru s odměřenými dávkami PT027 (budesonid/albuterol sulfát) ve srovnání s placebem na bronchokonstrikci vyvolanou cvičením u dospělých pacientů s astmatem (BREATH)

Astma vyvolané cvičením

Ruská Federace
AstraZeneca

Nábor

24týdenní studie účinnosti a bezpečnosti k hodnocení inhalátoru s odměřenou dávkou budesonidu a formoterolfumarátu u dospělých a dospívajících účastníků s nedostatečně kontrolovaným astmatem (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Spojené státy, Kanada, Itálie, Japonsko, Vietnam, Španělsko, Německo, Malajsie
Hat Yai Medical Education Center

Dokončeno

Účinnost přípravku Budesonid/Formoterol Turbuhaler 4,5/160 µg podávaného jednou denně při astmatu Step Down

Astma

Thajsko
Bond Avillion 2 Development LP

Dokončeno

Porovnat farmakokinetiku budesonidu dodávaného BDA MDI s budesonidem dodávaným Pulmicort Respules u dětí s astmatem ve věku 4 až 8 let. (BLANC)

Astma

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT009 ve srovnání s PT005, PT008 a Symbicort® Turbuhaler® na funkci plic po dobu 24 týdnů u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (telos)

Chronická obstrukční plicní porucha

Spojené státy, Kanada, Německo, Maďarsko, Korejská republika, Polsko, Ruská Federace, Česko
Intech Biopharm Ltd.

Dokončeno

Studie účinnosti SYN006 HFA MDI u pacientů s astmatem

Astma

Tchaj-wan
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Použití Buventol Easyhaler a Bufomix Easyhaler při testování methacoline Challenge (EASYRELIEF)

Astma

Finsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k porovnání PT007 s placebem MDI a Open-label Proventil® HFA u dospělých a dospívajících subjektů s astmatem

Astma

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Ukončeno

Studie u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (FAIR) (FAIR)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Holandsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k porovnání farmakokinetiky budesonidu a albuterolu poskytovaných PT027 ve srovnání s PT007 a PT008 podávanými samostatně.

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT009 ve srovnání s PT005 o exacerbacích CHOPN po dobu 52 týdnů u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (Sophos)

Chronická obstrukční plicní porucha

Spojené státy, Rakousko, Belgie, Kanada, Dánsko, Německo, Itálie, Španělsko, Švédsko, Spojené království, Peru, Brazílie, Jižní Afrika, Argentina, Ruská Federace, Mexiko, Portoriko, Chile, Norsko
Organon and Co

Dokončeno

Studie inhalátoru s odměřenou dávkou mometasonfuroátu u dětí s přetrvávajícím astmatem (P04223)

Astma
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie non-inferiority k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti NEUMOTEROL® 400 a SYMBICORT® Forte u dospělých s astmatem

Astma

Argentina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Nábor

Farmakokinetický profil a bezpečnost flutikasonpropionátu a albuterolsulfátu v kombinaci ve srovnání s flutikasonpropionátovým vícedávkovým suchým práškovým inhalátorem (Fp MDPI) u dětí ve věku 4 až 11 let

Astma

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika indacaterol maleátu prostřednictvím zařízení Concept1 nebo Simoon

Astma

Německo, Holandsko, Spojené království
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Staženo

Akutní bronchodilatační účinky Ipratropium/Levosalbutamol 20/50 mcg kombinace fixní dávky vs Salbutamol 100 mcg Inhaler Plus Ipratropium 20 mcg Inhalační kombinace bez aerosolu u pacientů se stabilní CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku albuterolsulfátového inhalačního aerosolu, ekv. 90 mcg báze (Sun Pharmaceuticals Industries Limited)

Astma

Spojené státy
Enimmune Corporation

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity vakcíny EV71 u pediatrických subjektů ve věku 3 až 6 let a 6 až 35 měsíců

Enterovirové infekce

Tchaj-wan
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie QVM149 u japonských pacientů s astmatem

Astma

Japonsko
AstraZeneca

Dokončeno

DESOLO – SiT Peri-Launch: Srovnání jednoinhalační terapie Symbicort a konvenční nejlepší praxe pro léčbu perzistujícího astmatu u dospělých

Astma

Německo
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení biologické dostupnosti a srovnání farmakokinetiky AZD7594 inhalovaného prostřednictvím monodózového inhalátoru a vícedávkového inhalátoru suchého prášku (DPI) nebo tlakového inhalátoru s odměřenou dávkou (pMDI) u zdravých mužů

Astma | Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy
Enimmune Corporation

Dokončeno

Studie k vyhodnocení imunogenicity a bezpečnosti vakcíny EV71 u pediatrických subjektů

Enterovirové infekce

Tchaj-wan
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Posoudit bronchodilatační účinek QVM149 podávaný buď ráno nebo večer ve srovnání s placebem u pacientů s astmatem (QVM149)

Astma

Německo, Holandsko, Spojené království
Hadassah Medical Organization

Neznámý

Genetic Determinants of the Hypokalemic and Hyperglycemic Effect of Albuterol Inhalation

Chronické selhání ledvin | Hyperkalémie

Izrael
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Parexel

Dokončeno

Studie kumulativní dávky k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti albuterolu v inhalátoru suchého prášku a HFA MDI (Hydrofluoroalkane Metered Dose Inhaler)

Astma

Spojené státy
Research in Real-Life Ltd
Mundipharma Research Limited

Dokončeno

Skutečná účinnost kombinované terapie u astmatu

Astma

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Dvoudílná studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakodynamické a kinetické studie inhalovaného AZD8871 u pacientů s astmatem a CHOPN

Astma (část 1) | COPD (část 2)

Spojené království
Polarean, Inc.
Aerogen

Nábor

Srovnání bronchodilatační odezvy ze tří různých metod podávání aerosolu u pacientů s CHOPN pomocí hyperpolarizovaného zobrazení ventilace Xe 129 MRI

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Farmakokinetika a studie bezpečnosti PT010 a PT003 u zdravých dospělých čínských subjektů

Chronická obstrukční plicní nemoc

Čína
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second... a další spolupracovníci

Dokončeno

Klinická ekvivalence budesonidu HFA MDI versus Budesonid Turbuhaler u pacientů s mírným až středně těžkým čínským astmatem

Astma

Čína
Suez Canal University

Dokončeno

Podávání salbutamolu nebulizérem versus inhalátor s odměřenou dávkou s spacerem při astmatu u dětí

Bronchiální astma

Egypt
Zhujiang Hospital

Neznámý

Účinnost léčby budesonidem/formoterolem u astmatu s variantou kašle a typických pacientů s astmatem

Bronchiální astma

Čína
GlaxoSmithKline

Staženo

Účinnost flutikason furoátu/umeklidinia/vilanterolu (FF/UMEC/VI) s použitím připojeného inhalačního systému (CIS) ve srovnání s flutikason propionát/salmeterol (FP/SAL) plus tiotropium (TIO) u nedostatečně kontrolovaného astmatu

Astma
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku Umeklidinia (UMEC) jako kombinované terapie u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Holandsko, Řecko, Česko
AstraZeneca

Dokončeno

Phase IV O2 Consumption Study in COPD Patients.

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Paralelní skupinová studie fáze III, porovnání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti fixní kombinace dávek (FDC) flutikasonfuroátu + umeklidinium bromidu + vilanterolu (FF/UMEC/VI) s FDC FF/VI u subjektů s nedostatečně kontrolovaným astmatem

Astma

Austrálie, Spojené státy, Argentina, Kanada, Německo, Japonsko, Korejská republika, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Jižní Afrika, Holandsko, Polsko, Itálie, Spojené království
Tianjin SinoBiotech Ltd.

Dokončeno

Studie fúzního proteinu rekombinantního lidského sérového albuminu/interferonu alfa2b u zdravých čínských dobrovolníků

Zdravý

Čína
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Yale University

Dokončeno

Studie obsazenosti pozitronové emisní tomografie s použitím ligandu [11C]AS2471907 a po perorálním dávkování ASP3662

Zdraví dobrovolníci | Farmakokinetika ASP3662 | Vytěsnění radiotraceru

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Staženo

Studie srovnávající uzavřenou trojitou terapii, otevřenou trojkombinaci a duální terapii pro účinek na funkci plic u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Kanada, Německo
Hospital Infantil de Mexico Federico Gomez

Neznámý

Změny indexu plicní clearance u dětských pacientů s astmatem

Dětské astma

Mexiko
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti beklometasondipropionátu podávaného prostřednictvím inhalátoru ovládaného dechem (BAI) nebo inhalátoru s odměřenou dávkou (MDI) u účastníků ve věku 4–11 let s přetrvávajícím astmatem

Astma

Spojené státy, Chorvatsko, Mexiko, Polsko, Ukrajina
University of Saskatchewan

Nábor

Reverzibilita metacholinem indukované bronchokonstrikce

Astma

Kanada
AstraZeneca

Dokončeno

Two-part Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Study of LAS190792 in Patients With Asthma and COPD

Astma | Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené království
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Postmarketingová sledovací studie inhalátoru Berotec® N 100 µg s odměřenou dávkou u chronického obstrukčního onemocnění dýchacích cest

Plicní onemocnění, chronická obstrukční
Tanta University

Dokončeno

Tři léčba pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

COPD
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Srovnávací studie Umeklidinium/Vilanterol (UMEC/VI) v kombinaci s fixní dávkou s Indacaterol Plus Tiotropium

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Argentina, Německo, Rumunsko, Ruská Federace, Estonsko, Peru, Polsko, Francie, Chile, Maďarsko, Itálie, Slovensko
AstraZeneca

Aktivní, ne nábor

52týdenní prospektivní studie v reálném světě k zachycení důvodů přechodu na trojkombinační terapii, posouzení klinických a pacientem hlášených výsledků u dospělých se středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) léčených Trixeo Aerosphere™ v nastavení běžné péče v Řecko (TRIAENA)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční (CHOPN)

Řecko

Hledat v klinických studiích: Inhalátor budesonid/albuterol sulfát s odměřenou dávkou 160/180 μg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa