Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Budesonid a formoterol fumarát dehydratují (BF) SPIROMAX

Celkem 447 výsledků

Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.; University of Sydney; The University... a další spolupracovníci

Dokončeno

Srovnání údržby zařízení Mastery pomocí Turbuhaler© vs. Spiromax© u zdravotnických profesionálů, kteří jsou naivní na obě zařízení (HCP-ELIOT)

Astma
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící zvládnutí inhalační techniky pro budesonid formoterol (BF) SPIROMAX® ve srovnání s SYMBICORT® TURBOHALER® jako léčba pro dospělé účastníky s astmatem (ELIOT)

Astma

Spojené království
Kindeva Drug Delivery

Dokončeno

Randomizovaná, placebem kontrolovaná, vícedávková studie srovnávající budesonid/formoterol a Symbicort® u astmatických pacientů

Astma

Spojené státy
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Randomizovaná, placebem kontrolovaná, vícedávková studie porovnávající generický budesonid/formoterol fumarát dihydrát se Symbicortem® u astmatických účastníků

Astma

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti budesonid/formoterol SPIROMAX® inhalační prášek versus SYMBICORT® TURBOHALER®

Astma

Rakousko, Belgie, Česko, Dánsko, Finsko, Francie, Německo, Maďarsko, Izrael, Itálie, Holandsko, Polsko, Ruská Federace, Španělsko, Švédsko, Spojené království
Franciscus Gasthuis
Teva Pharmaceuticals USA

Nábor

Odborný program Astma COPD s digitální podporou (EXACT@home)

Astma

Holandsko
University Medical Center Groningen

Neznámý

Symptomatická udržovací a úlevová léčba k prevenci exacerbací CHOPN

COPD

Holandsko
Cipla Ltd.

Dokončeno

Studie BE Budesonid 80 μg a dihydrát formoterolfumarátu 4,5 μg Inhalační přípravek u pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy
Teva Pharma GmbH

Dokončeno

Studie k hodnocení spokojenosti a použitelnosti DuoResp® SPIROMAX® při léčbě astmatu a CHOPN

Spokojenost pacienta

Německo
Consorzio Futuro in Ricerca

Dokončeno

Srovnávací studie o použitelnosti inhalačních zařízení u dospělých s astmatem nebo CHOPN (PMC-101-APT)

Astma | COPD

Itálie
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Farmakokinetika a studie bezpečnosti PT010 u zdravých subjektů

COPD

Spojené státy
Tanta University

Dokončeno

Tři léčba pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

COPD
AstraZeneca

Dokončeno

Srovnání SYMBICORT® pMDI s Formoterol Turbuhaler® u pacientů s CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Peru, Jižní Afrika, Argentina, Mexiko, Brazílie, Chile, Kolumbie, Venezuela
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Farmakokinetická pilotní studie na inhalátoru suchého prášku s dávkovaným zařízením Budesonid/formoterol

Zdravý

Finsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie účinnosti porovnávající tlakový inhalátor s odměřenou dávkou SYMBICORT® (pMDI) s budesonid hydrofluoralkany (HFA) pMDI u hispánských subjektů s astmatem závislým na IKS

Astma

Spojené státy, Portoriko
AstraZeneca

Dokončeno

Efficacy of Symbicort pMDI Administered Once Daily in Children and Adolescents During 12 Weeks - SPROUT

Astma
AstraZeneca

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnost Symbicortu u dětí s astmatem - STROMEK

Astma
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Farmakokinetická studie fáze I (BF-BLOCK) (BF-BLOCK)

Astma

Finsko
AstraZeneca

Dokončeno

Phase4/Symbicort® versus Pulmicort Flexhaler® u Afroameričanů (Titan)

Astma

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie zkoumající skutečnou životní účinnost udržovací a úlevové terapie Symbicortem u pacientů s astmatem v celé Asii (SMARTASIA)

Astma

Čína, Tchaj-wan, Thajsko, Indie, Indonésie
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Farmakokinetická studie k porovnání absorpce budesonidu/formoterolu Easyhaler a Symbicort Turbuhaler

Astma

Finsko
EMS

Nábor

Účinnost a bezpečnost asociace Flamboyant 125/12 v léčbě dospělých se středně těžkým astmatem

Astma

Brazílie
EMS

Nábor

Účinnost a bezpečnost asociace Flamboyant 200/12 v léčbě dospělých s těžkým astmatem

Astma

Brazílie
AstraZeneca

Dokončeno

Titrovatelné dávkování u středně těžkých až těžkých astmatiků

Astma
Eurofarma Laboratorios S.A.

Nábor

Multicentrická, randomizovaná, paralelní, dvoudobá, non-inferioritní studie EurofarmavsAlenia v léčbě astmatu a CHOPN (ESPIRE)

Asthma Copd

Brazílie
Brian J Lipworth

Dokončeno

Diferenciální minimální účinky „trojité terapie“ na funkci plic u chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN) (FARD12)

COPD

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti Symbicort® pMDI, s nebo bez spaceru, u dětí (6-11 let) s astmatem (Spacer)

Astma

Ruská Federace, Maďarsko, Polsko
AstraZeneca

Dokončeno

Srovnání SYMBICORT® pMDI s budesonidem HFA pMDI u afroamerických subjektů s astmatem.

Astma

Spojené státy
AstraZeneca

Ukončeno

Jednoinhalační terapie Symbicort vs konvenční osvědčené postupy pro léčbu přetrvávajícího astmatu u dospělých

Astma, bronchiální

Španělsko
Meir Medical Center

Neznámý

Studie preventivní léčby přípravkem Symbicort nebo Budicort Turbuhaler u dětského astmatu Návrat do školní epidemie

Exacerbace astmatu

Izrael
AstraZeneca

Dokončeno

Neintervenční sledování účinnosti udržovací a úlevové terapie Symbicort® (Symbicort® SMART) při léčbě středně těžkého a těžkého astmatu

Astma

Chorvatsko
AO GENERIUM

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti Genolar® a Xolar® u perzistujícího atopického bronchiálního astmatu (NAP)

Bronchiální astma

Ruská Federace
AstraZeneca

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti Symbicort® Turbuhaler® versus Oxis® Turbuhaler® u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) (SUMIRE)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Korejská republika, Polsko, Ruská Federace, Vietnam, Filipíny, Ukrajina, Japonsko, Tchaj-wan, Indie
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Farmakokinetická studie srovnávající budesonid/formoterol Easyhaler a Symbicort Turbuhaler Forte (ADECO)

Astma

Německo
AstraZeneca

Dokončeno

Physician and Patient Perception of Adjustable Maintenance Dosing of Symbicort Turbuhaler (REALITY)

Perception of Physicians & Patients of AMD
AstraZeneca

Dokončeno

Gemini Symbicort pMDI

Mírné nebo středně těžké astma
Università degli Studi di Ferrara

Dokončeno

Prn budesonid/formoterol versus běžný budesonid/formoterol plus Prn terbutalin u mírného až středně těžkého astmatu

Astma

Itálie
Hospital General de Requena
Esteve

Dokončeno

Účinnost budesonidu-formoterolu při bronchiektázii

Bronchiektázie

Španělsko
AstraZeneca

Dokončeno

Účinnost Symbicortu versus jeho monokomponenty - SMREK 80/4,5

Astma
AstraZeneca

Dokončeno

Účinnost Symbicortu versus jeho monokomponenty - SMREK 160/4,5

Astma
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Farmakokinetická studie na inhalátorech suchého prášku s dávkovacím zařízením budesonid/formoterol (REFLI)

Astma

Německo
AstraZeneca

Dokončeno

Skutečná životní efektivita u astmatu jednoinhalační terapie Symbicortem (RELEASE)

Astma

Spojené království
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT009 ve srovnání s PT005, PT008 a Symbicort® Turbuhaler® na funkci plic po dobu 24 týdnů u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (telos)

Chronická obstrukční plicní porucha

Spojené státy, Kanada, Německo, Maďarsko, Korejská republika, Polsko, Ruská Federace, Česko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie srovnávající duální kombinaci přípravku (budesonid a formoterol) podávanou prostřednictvím dvou různých inhalátorů. Chcete-li zjistit, který z nich má nejlepší účinek na dýchání.

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Německo
Mundipharma Research Limited

Dokončeno

Posouzení účinnosti a bezpečnosti FlutiForm® pMDI 125/5 µg (2 vdechnutí nabídky) versus Symbicort® Turbuhaler® 200/6 µg (2 vdechnutí nabídky) u dospívajících a dospělých subjektů se středně těžkým až těžkým přetrvávajícím, reverzibilním astmatem

Astma

Polsko, Bulharsko, Rumunsko, Indie, Maďarsko
AstraZeneca

Dokončeno

Udržovací a úlevová terapie Symbicort – zkušenost v reálném životě v Malajsii (SMARTER)

Astma

Malajsie
Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Neznámý

Srovnání inhalační LAMA nebo LAMA+LABA nebo ICS+LABA pro CHOPN s bronchiektázií

Bronchiektázie | COPD

Čína
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence celkové systémové expozice budesonidu, glykopyrronia a formoterolu poskytnuté BGF MDI HFO ve srovnání s BGF MDI HFA

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Průzkumná studie k charakterizaci změn zánětu dýchacích cest, symptomů, funkce plic a úlevového použití u dospělých pacientů s astmatem

Astma | Zánět dýchacích cest

Spojené království
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Srovnání absorpce budesonidu a formoterolu z Budesonidu/formoterolu Easyhaler a Symbicort Turbuhaler

Astma

Finsko

Hledat v klinických studiích: Budesonid a formoterol fumarát dehydratují (BF) SPIROMAX

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa