Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: C14 AZD1152

Celkem 2250 výsledků

AstraZeneca

Dokončeno

AZD1152 u pacientů s pokročilými solidními malignitami

Nádory

Spojené státy
Oxford University Hospitals NHS Trust
University of Manchester; The Christie NHS Foundation Trust; Early Phase Cancer...

Dokončeno

AZD1152 u difuzního velkobuněčného B-lymfomu

Lymfom

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, PK a účinnost AZD1152 u pacientů s relapsem akutní myeloidní leukémie

Myeloidní leukémie

Spojené státy, Itálie, Holandsko, Francie
AstraZeneca

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a PK AZD1152 u pacientů s relapsem akutní myeloidní leukémie (AML)

Akutní myeloidní leukémie

Japonsko
AstraZeneca

Ukončeno

AZD1152 u pacientů s pokročilými solidními malignitami – studie 1

Solidní nádory

Holandsko
AstraZeneca

Ukončeno

AZD1152 u pacientů s pokročilými solidními malignitami – studie 3

Solidní nádory

Spojené království
AstraZeneca

Aktivní, ne nábor

Studie AZD3152 intramuskulární injekce nebo intravenózní infuze u zdravých dospělých japonských účastníků

COVID-19, SARS-CoV-2

Japonsko
AstraZeneca

Aktivní, ne nábor

Zkoumání dávky Intramuskulární/intravenózní profylaxe Farmakokinetická studie odezvy na expozici

COVID-19

Spojené státy
AstraZeneca

Aktivní, ne nábor

Studie pro imunokompromitované pacienty pro předexpoziční profylaxi COVID-19 s AZD5156. (SUPERNOVA)

COVID-19, SARS-CoV-2

Spojené státy, Belgie, Kanada, Francie, Španělsko, Dánsko, Thajsko, Vietnam, Korejská republika, Spojené království, Malajsie, Izrael, Tchaj-wan, Austrálie, Německo, Polsko, Singapur, Spojené arabské emiráty
AstraZeneca

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti AZD1152 samotného a v kombinaci s nízkou dávkou cytosinarabinosidu (LDAC) u pacientů s akutní myeloidní leukémií (AML) (SPARK-AML1)

Akutní myeloidní leukémie

Spojené státy, Itálie, Spojené království, Rumunsko, Japonsko, Austrálie, Německo, Španělsko, Francie
AstraZeneca

Dokončeno

Studie posoudí bezpečnost, neutralizační aktivitu a účinnost AZD3152 u dospělých se stavy zvyšujícími riziko nedostatečné ochranné imunitní reakce po očkování, a proto jsou vystaveni vysokému riziku rozvoje těžkého COVID-19 (NOVELLA)

COVID-19, SARS-CoV-2

Ruská Federace
AstraZeneca

Dokončeno

An Open Label, Single Centre Mass Balance C14 Study in Patients With Acute Myeloid Leukaemia (AML)

Akutní myeloidní leukémie

Spojené království
Imperial College London
AstraZeneca; University of Oxford

Aktivní, ne nábor

Studie ke stanovení bezpečnosti a imunogenicity kandidátské vakcíny COVID-19 AZD1222 dodávané aerosolem u zdravých dospělých dobrovolníků (COVAXAER01)

Covid19 | Infekce SARS-CoV-2

Spojené království
Ardelyx

Dokončeno

AZD1722 Otevřená studie, absorpce, distribuce metabolismu a vylučování

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Posouzení farmakokinetiky AZD1656 a jeho metabolitu u pacientů s diabetes mellitus 2.

Snížení hladiny glukózy

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti po jednorázovém perorálním podání AZD1656 u japonských zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

K vyhodnocení biologické dostupnosti tablety AZD1656

Diabetes typu 1

Spojené státy
AstraZeneca
Parexel

Ukončeno

Hodnocení koncentrací AZD8154 v krvi

Astma

Německo
National Taiwan University Hospital

Nábor

Porovnání trojité terapie založené na vonoprazanu a lansoprazolu, vysokodávkové duální terapie, vizmutové a nebismutové čtyřnásobné terapie v první linii léčby infekce Helicobacter Pylori

Infekce H. pylori

Tchaj-wan
Ardelyx
AstraZeneca

Dokončeno

Studie u pacientů s CKD s diabetes mellitus 2. typu a albuminurií

Diabetes mellitus 2. typu | Chronické onemocnění ledvin

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky po vysokých jednorázových vzestupných perorálních dávkách AZD1656 u pacientů s T2DM

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Ukončeno

AZD9150, antisense oligonukleotid STAT3, u lidí s maligním ascitem

Gastrointestinální novotvary | Novotvary vaječníků | Rakovina vaječníků | Ascites | Gastrointestinální rakovina

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti po perorálním podání AZD1656 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
AstraZeneca

Ukončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a účinnost nanočástic AZD2811 jako monoterapie nebo v kombinaci u účastníků akutní myeloidní leukémie.

Akutní myeloidní leukémie

Spojené státy, Austrálie
AstraZeneca
Parexel

Nábor

Placebem kontrolovaná studie bezpečnosti a snášenlivosti intravenózního (IV) a subkutánního (SC) AZD1163 u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy, Německo
St George Street Capital

Dokončeno

AZD1656 u diabetiků hospitalizovaných s podezřením nebo potvrzeným COVID-19 (ARCADIA)

Covid19

Česko, Rumunsko, Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Ke studiu bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky AZD1656 u japonských pacientů s diabetes mellitus 2. typu (T2DM) (JMAD)

Cukrovka typu 2

Japonsko
Ardelyx
AstraZeneca

Dokončeno

Farmakodynamická studie AZD1722 u pacientů s terminálním onemocněním ledvin na hemodialýze

Konečné stadium onemocnění ledvin | ESRD | Chronické onemocnění ledvin Fáze 5

Spojené státy
Queen Mary University of London
AstraZeneca

Aktivní, ne nábor

AZD1656 při transplantaci s diabetem na podporu imunitní tolerance (ADOPTION)

Diabetes mellitus, typ 2 | Konečné stadium onemocnění ledvin | Cukrovka typu 2 | Transplantace ledvin | Transplantace ledvin; Komplikace

Spojené království
Ardelyx

Dokončeno

Studie na zjištění dávky k léčbě vysokých hladin fosfátů v krvi.

Hyperfosfatemie

Spojené státy, Polsko, Spojené království, Slovensko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie ke zkoumání aktivity AZD5122 při podávání jako jednorázová dávka zdravým mužům

Zdravý

Spojené království
Ardelyx

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie Tenapanoru pro léčbu IBS-C (T3MPO-3)

Syndrom dráždivého tračníku s převažující zácpou

Spojené státy
Ardelyx

Dokončeno

12týdenní studie se 4týdenní randomizovanou ochrannou lhůtou k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku Tenapanor pro léčbu IBS-C (T3MPO-1)

Syndrom dráždivého tračníku s převažující zácpou

Spojené státy
Ardelyx

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika RDX5791 u zdravých dobrovolníků

Zdravý
AstraZeneca
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie fáze I/Ib AZD9150 (ISIS-STAT3Rx) u pacientů s pokročilým/metastatickým hepatocelulárním karcinomem

Pokročilý hepatocelulární karcinom dospělých | Metastatický hepatocelulární karcinom

Korejská republika, Tchaj-wan, Hongkong, Japonsko
Ardelyx

Dokončeno

8týdenní studie k hodnocení Tenapanoru při léčbě hyperfosfatemie u pacientů s terminálním onemocněním ledvin na hemodialýze (ESRD-HD)

Hyperfosfatemie

Spojené státy
Ardelyx

Dokončeno

Účinnost AZD1722 u syndromu dráždivého tračníku s převažující zácpou (IBS-C)

Syndrom dráždivého tračníku s převažující zácpou

Spojené státy
AstraZeneca
RTI Health Solutions

Dokončeno

Sekundární data EU poregistrační bezpečnostní studie AZD1222 (D8111R00006)

COVID-19, nežádoucí účinky vakcíny zvláštního zájmu

Holandsko, Španělsko, Spojené království
Ardelyx

Dokončeno

26týdenní studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku Tenapanor u IBS-C (T3MPO-2)

Syndrom dráždivého tračníku s převažující zácpou

Spojené státy
Ardelyx
AstraZeneca

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika AZD1722 u zdravých japonských mužů a žen

Zdravý dobrovolník

Spojené státy
Implicit Bioscience
Royal Brisbane and Women's Hospital

Dokončeno

Eskalace dávky, bezpečnost a farmakokinetická studie IC14 u onemocnění motorických neuronů

Nemoc motorických neuronů | Amyotrofní laterální skleróza

Austrálie
Implicit Bioscience

Staženo

Studie 2. fáze IC14 u syndromu akutní respirační tísně

Syndrom akutní dechové tísně
AstraZeneca
Covance; Iqvia Pty Ltd

Staženo

AZD1222 Vakcína pro prevenci COVID-19

COVID-19

Ruská Federace
Federal University of Espirito Santo
Instituto René Rachou/Fiocruz; Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca... a další spolupracovníci

Nábor

ÚČINNOST, BEZPEČNOST A IMUNOGENITA POLOVIČNÍ DÁVKY VAKCÍNY ChadOx1 nCoV-19 (AZD1222) proti COVID-19

SARS-CoV-2

Brazílie
Acerta Pharma BV
AstraZeneca

Dokončeno

Platformová studie pro léčbu relapsu nebo refrakterního agresivního non-Hodgkinova lymfomu (studie PRISM) (PRISM)

Difuzní velký B buněčný lymfom | NHL | Non-Hodgkinův lymfom | DLBCL

Spojené státy, Spojené království
Chang Gung Memorial Hospital

Nábor

Imunogenicita vakcíny COVID-19 podle heterologního plánu

Zdravý | Covid-19 | Vakcína | Imunogenicita | Reaktogenita

Tchaj-wan
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti po vícenásobných perorálních dávkách AZD1656 u pacientů s diabetes mellitus 2. typu léčených metforminem

Cukrovka typu 2

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie AZD2115 s jednou vzestupnou dávkou

Chronická obstrukční plicní nemoc | Plicní onemocnění způsobující trvalé zúžení dýchacích cest

Spojené království
Ardelyx

Dokončeno

D5611C00003 – Studie interakce potravin s tabletou AZD1722 u zdravých subjektů

Studie interakce zdravých dobrovolníků s jídlem

Spojené státy
Albert B. Sabin Vaccine Institute
Stanford University; Aga Khan University; Oswaldo Cruz Foundation

Dokončeno

Imunogenicita a bezpečnost dílčích posilovacích dávek vakcín COVID-19 dostupných pro použití v Pákistánu/Brazílii: Fáze 4 studie optimalizující dávku

COVID-19

Brazílie, Pákistán

3

Předplatit