Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: CBD 100 mg OD

Celkem 20145 výsledků

Coherent Biopharma (Suzhou) Co., Ltd.

Nábor

Studie CBP-1008 u pacientů s pokročilým solidním nádorem

Pokročilý pevný nádor

Čína
VM Oncology, LLC

Nábor

Selektivní inhibitor TrkA VMD-928 k léčbě pevných nádorů nebo lymfomů vyvolaných nadměrnou expresí TrkA

Sarkom | Rakovina děložního hrdla | Rakovina prsu | Adenoidní cystický karcinom | Rakovina slinivky | Rakovina jícnu | Rakovina vaječníků | Nemalobuněčný karcinom plic | Karcinom brzlíku | Rakovina plic | Mezoteliom | Rakovina močového měchýře | Karcinom hlavy a krku | Rakovina dělohy | Jakékoli solidní nádory progredovaly...

Spojené státy, Portoriko
GL Pharm Tech Corporation

Dokončeno

Farmakokinetické vlastnosti GLH1SM tablet s prodlouženým uvolňováním u zdravých dobrovolníků (nakrmených)

Zdravý

Korejská republika
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Dokončeno

Pilotní lidská laboratorní studie lacosamidu při poruše užívání alkoholu (AUD) (ACGT)

Porucha užívání alkoholu

Spojené státy
GL Pharm Tech Corporation

Dokončeno

Farmakokinetické charakteristiky GLH1SM tablet s prodlouženým uvolňováním u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie tablet doxycyklinu monohydrátu 100 mg a tablet Adoxa 100 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno tablet doxycyklin monohydrát 100 mg a Adoxa tablety 100 mg

Zdravý

Spojené státy
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Dokončeno

Bioekvivalence 5 tablet po 100 miligramech (mg) versus 2 tablety po 250 mg tabletové formulace 3 (TF3) Tepotinibu

Zdravý

Německo
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

PTI-125 pro pacienty s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Abbott

Dokončeno

Studie k vyhodnocení role itopridu HCI u pacientů se syndromem dráždivého tračníku s převládající zácpou

Syndrom dráždivého tračníku

Pákistán
McGill University Health Centre/Research Institute...

Nábor

Bezpečnost a účinnost kanagliflozinu u pokročilého CKD (SIP-AKiD)

ESRD | CKD Fáze 4 | CKD Fáze 5

Kanada
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Dokončeno

Studie farmakokinetiky a snášenlivosti NFC-1 u subjektů ve věku 6-17 let s ADHD

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Celgene

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika AVL-292 po více dávkách a vliv potravy na farmakokinetiku jednorázové dávky AVL-292

Zdravý

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Jednodávková studie fáze 1 TAK-792

Zdraví dospělí muži účastníci

Japonsko
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie nitrofurantoin monohydrátu/makrokrystalů kapslí 100 mg a kapslí Macrobid® 100 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie Mylan Nitrofurantoin Monohydrát/Macrocrystals Capsules 100 mg a Macrobid® Capsules 100 mg

Zdravý

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Farmakokinetika u dospívajících (PEAK)

Astma

Švédsko
ImmunityBio, Inc.

Dokončeno

Studie ke zkoumání ALDOXORUBICINU u pacientů infikovaných HIV s Kaposiho sarkomem

Kaposiho sarkom | AIDS | HIV pozitivní

Spojené státy
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

Bezpečnostní studie PTI-125 u zdravých dobrovolníků

Alzheimerova nemoc | Alzheimerova choroba, časný nástup

Spojené státy
Otonomy, Inc.

Dokončeno

OTO-104 pro Meniérovu chorobu

Meniérová nemoc

Spojené státy
Pfizer

Staženo

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti PF-06826647 u účastníků se středně těžkou až těžkou ulcerózní kolitidou

Ulcerózní kolitida

Spojené státy
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie o tom, jak nový lék NNC0365-3769 (Mim8) funguje v těle zdravých lidí

Zdraví dobrovolníci – hemofilie A

Německo
UCB Pharma SA
UCB Japan Co. Ltd.

Dokončeno

Zkouška k hodnocení účinnosti a bezpečnosti doplňkové léčby lacosamidem u dospělých s parciálními záchvaty

Epilepsie | Parciální záchvaty

Čína, Japonsko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Studie zjišťování dávek GSK2248761 u pacientů již zkušených s antiretrovirovou terapií s infekcí HIV rezistentní na NNRTI (SONNET)

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy, Kanada, Itálie, Belgie, Rumunsko
Pfizer

Dokončeno

Studie charakterizující hmotnostní rovnováhu, absolutní biologickou dostupnost, absorbovanou frakci a farmakokinetiku 14C PF-06882961

Zdravý dobrovolník

Holandsko
SynAct Pharma Aps

Nábor

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a účinnosti léčby AP1189 u pacientů s iMN a těžkou proteinurií

Nefrotický syndrom způsobený idiopatickou membránovou nefropatií | Těžká proteinurie v důsledku idiopatické membránové nefropatie

Dánsko
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Proof of Concept (POC) u pacientů s ischemickou mrtvicí

Cévní mozková příhoda

Německo, Kanada, Spojené království, Spojené státy
Biocad

Dokončeno

BCD-089 (aIL6R) u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou (AURORA)

Séropozitivní RA

Ruská Federace, Bělorusko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti grazopreviru (MK-5172) + elbasviru (MK-8742) při léčbě genotypu (GT) 1, 4 nebo 6 infekce virem chronické hepatitidy C (HCV) u účastníků dosud neléčených opiátů Substituční terapie (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Chronická hepatitida C
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Staženo

Pilotní studie hodnotící účinnost grazopreviru + elbasviru po dobu 12 nebo 16 týdnů u příjemců transplantace jater. (EGRADICATE)

Transplantace jater | Hepatitida C
Pfizer

Dokončeno

Zkouška u diabetiků k posouzení účinku CE-326 597 na kontrolu glukózy a tělesnou hmotnost

Vedení váhy | Léčba Obezity

Kanada, Spojené státy, Bulharsko, Španělsko, Mexiko, Indie, Portoriko
University Hospital, Basel, Switzerland

Dokončeno

Bolestivá reakce na kanabidiol u indukované akutní nociceptivní bolesti, alodynie a hyperalgezie pomocí modelu napodobujícího akutní bolest u zdravých dospělých (CANAB I)

Hyperalgezie | Allodynie | Pocit bolesti

Švýcarsko
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Dokončeno

Chemoprofylaktická aktivita M5717 v modelu výzvy PfSPZ

Zdravý

Holandsko
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... a další spolupracovníci

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost BGP-15 u pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes Mellitus

Spojené státy, Německo, Maďarsko
Ablynx

Dokončeno

Studie hodnotící vícenásobné vzestupné dávky ATN-103 u japonských subjektů s revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Japonsko
Critical Biologics Corporation

Dokončeno

Studie vzestupné jediné dávky Rhu-pGelsolinu u pacientů se sníženými hladinami gelsolinu

Popáleniny | Trauma | Infekce | Nízký gelsolin

Hongkong
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika tablet BI 409306 u zdravých asijských mužských dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Quark Pharmaceuticals

Ukončeno

Fáze 2/3, randomizovaná, dvojitě maskovaná, falešně kontrolovaná studie QPI-1007 u subjektů s akutní nonarteritickou přední ischemickou optickou neuropatií (NAION)

Nearteritická přední ischemická optická neuropatie

Spojené státy, Austrálie, Německo, Čína, Indie, Itálie, Singapur, Izrael
Rigel Pharmaceuticals

Staženo

Otevřená studie fostamatinibu v léčbě IgA nefropatie

IGA nefropatie
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Dokončeno

Experimentální studie k porovnání léčebné odpovědi a toxicity souběžné chemoradiace s týdenní cisplatinou a třítýdenní cisplatinou u lokálně pokročilého karcinomu hlavy a krku. (HNC)

Spinocelulární karcinom hlavy a krku

Bangladéš
British University In Egypt

Dokončeno

Omarigliptin a trelagliptin ve dvanácti zdravých egyptských dobrovolnících

Diabetes mellitus, typ 2

Egypt
Corcept Therapeutics

Nábor

Studie hodnotící bezpečnost, účinnost a farmakokinetiku Miricorilantu u pacientů s předpokládanou nealkoholickou steatohepatitidou (NASH)

Nealkoholická steatohepatitida (NASH)

Spojené státy
Woolcock Institute of Medical Research
University of Sydney

Dokončeno

Použití kanabinolu u pacientů s poruchou nespavosti (CUPID)

Porucha nespavosti

Austrálie
Nektar Therapeutics

Dokončeno

NKTR-102 v kombinaci s cetuximabem u pacientů s refrakterními solidními nádory (fáze 2a) a metastatickým nebo lokálně pokročilým kolorektálním karcinomem (fáze 2b)

Kolorektální karcinom | Nádor

Spojené státy
Intira Sriprasert
TherapeuticsMD

Dokončeno

Účinek perorální terapie estradiolem a progesteronem na vaginální cytokiny u postmenopauzálních žen

Menopauza

Spojené státy
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k hodnocení vlivu potravy na dostupnost léčiva, farmakokinetické (PK) vlastnosti, bezpečnost a snášenlivost dvou různých dávek kombinované terapie saxagliptinem/dapagliflozinem/metforminem s prodlouženým uvolňováním (XR) proti společnému podávání jednotlivých složek.

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; AstraZeneca

Dokončeno

Treat Stroke to Target (TST)

Cévní mozková příhoda | Přechodný ischemický útok | Aterosklerotická stenóza

Francie
Eisai Inc.

Dokončeno

Dvoudílná studie s jednou dávkou k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky E2006

Nespavost

Spojené státy
VA Office of Research and Development

Dokončeno

Farmakologická léčba generalizované úzkostné poruchy u seniorů (Sert-GAD)

Generalizovaná úzkostná porucha

Spojené státy
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... a další spolupracovníci

Nábor

Účinnost a snášenlivost eptinezumabu (TACHIS)

Migréna | Chronická migréna | Migréna bez aury | Migréna s aurou

Itálie

3

Předplatit