Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: CG100649 (2 mg)

Celkem 28166 výsledků

Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bioekvivalenční studie u zdravých dobrovolníků pro fixní kombinaci empagliflozin/metformin ve srovnání se samostatnými tabletami

Zdravý

Kanada
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost baricitinibu pro léčbu středně těžké až těžké revmatoidní artritidy

Revmatoidní artritida

Bangladéš
Medical College of Wisconsin
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Cornerstone Pharmaceuticals

Nábor

CPI-613 (devimistat) v kombinaci s chemoradiací u pacientů s adenokarcinomem pankreatu

Adenokarcinom pankreatu

Spojené státy
Novartis

Ukončeno

Předcházení kardiovaskulárním příhodám pomocí kombinované terapie u pacientů žijících se systolickou hypertenzí (ACCOMPLISH)

Hypertenze

Spojené státy, Dánsko, Finsko, Norsko, Švédsko
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická farmakologická studie sodné soli rabeprazolu u japonských zdravých dospělých mužských dobrovolníků (studie E3810)

Zdravý

Japonsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Treatment Differences Between Canagliflozin and Placebo in Insulin Secretion in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM)

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence fixní kombinace dávek dapagliflozin/metformin XR ve vztahu ke společnému podávání jednotlivých složek u zdravých čínských subjektů.

Zdravý dobrovolník

Čína
James Tarbox, MD
Texas Tech University Health Sciences Center

Nábor

Odstranění alergie na penicilin po jednodávkovém versus dvoudávkovém odstupňovaném přímém orálním testu

Alergie na penicilin

Spojené státy
Laboratorios Andromaco S.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost estradiolvalerátu a dienogestu 2 mg/2 mg s ohledem na referenční produkt

Bioekvivalence

Indie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti ustekinumabu u pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovou chorobou, kteří selhali nebo jsou netolerantní k léčbě antagonisty tumor nekrotizujícího faktoru (TNF) (UNITI-1)

Crohnova nemoc | Kolitida | Zánětlivé onemocnění střev | IBD

Spojené státy, Francie, Polsko, Spojené království, Německo, Španělsko, Srbsko, Jižní Afrika, Japonsko, Izrael, Kanada, Austrálie, Holandsko, Korejská republika, Belgie, Nový Zéland, Brazílie, Rakousko, Irsko, Česká republika, Maď... a více
University of Catanzaro

Dokončeno

Účinky empagliFlozinu na rychlost metabolismu glukosy v myokardu odhadnuté pomocí 18FDG PET (studie FIORE) (FIORE)

Cukrovka typu 2 | Kardiovaskulární rizikový faktor

Itálie
Clinical Hospital Merkur

Dokončeno

Indukce porodu u termínovaných těhotenství s nepříznivým cervixem (RAND)

Indukce porodu postižený plod / novorozenec | Prostaglandiny způsobující nežádoucí účinky při terapeutickém použití

Chorvatsko
National Taiwan University Hospital
Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Zatím nenabíráme

EMPAgliflozin při srdečním selhání s předem rezervovanou ejekční frakcí a terminálním stádiem onemocnění ledvin (EMPA-PRED)

Srdeční Selhání Se Zachovanou Ejekční frakcí | Konečné stadium onemocnění ledvin na dialýze
Nobelpharma

Dokončeno

Překlenovací studie NPC-12G Gel 0,2 % Sirolimus PK

Studie biologické dostupnosti

Spojené státy
Shirley Ryan AbilityLab
Rady Children's Hospital, San Diego

Zatím nenabíráme

Přepracování 5-azacytidinu pro léčbu svalových kontraktur u dětí s dětskou mozkovou obrnou

Dětská mozková obrna | Kontraktura
CrystalGenomics, Inc.

Dokončeno

Studie fáze I o vícenásobném perorálním podávání CG100649

Zdravý

Korejská republika
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti ustekinumabu u účastníků s aktivní neradiografickou axiální spondyloartritidou

Neradiografická axiální spondylitida, ankylozující

Austrálie, Francie, Ukrajina, Spojené království, Belgie, Německo, Tchaj-wan, Argentina, Mexiko, Polsko, Korejská republika, Ruská Federace, Maďarsko, Česko
University of Sao Paulo General Hospital

Nábor

iSGLT2 v prevenci akutního poškození ledvin u pacientů s diabetes mellitus podstupujících CABG mimotělní napumpování (POST-CABGDM)

Ischemická choroba srdeční | Diabetes mellitus, typ 2 | Akutní poškození ledvin | Chirurgie bypassu koronární tepny

Brazílie
Singapore General Hospital
Duke-NUS Graduate Medical School

Ukončeno

Metabolické účinky SGLT-2 inhibitoru empagliflozinu u pacientů s diabetickou nefropatií (MEDiaN) ((MEDiaN))

Diabetické nefropatie

Singapur
Medical University of Vienna
Vienna Dialysis Center

Nábor

Inhibice SGLT2 v hemodialýze (DAPA-HD)

Diabetes mellitus, typ 2 | Hemodialýza | Chronické onemocnění ledvin | Selhání ledvin | Hypertrofie levé komory

Rakousko
Janssen Research & Development, LLC
The George Institute for Global Health, Australia

Dokončeno

Studie účinků kanagliflozinu (JNJ-28431754) na renální koncové body u dospělých účastníků s diabetes mellitus 2. (CANVAS-R)

Diabetes mellitus, typ 2 | Albuminurie

Austrálie, Francie, Itálie, Polsko, Ukrajina, Spojené království, Spojené státy, Čína, Belgie, Německo, Tchaj-wan, Španělsko, Argentina, Mexiko, Malajsie, Kanada, Holandsko, Korejská republika, Nový Zéland, Brazílie, Ruská Federace, Portorik... a více
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie účinků kanagliflozinu jako přídavné terapie k inzulínu při léčbě účastníků s diabetes mellitus 1. typu (T1DM)

Diabetes mellitus, typ 1

Spojené státy, Kanada
Bayer
Xcenda, LLC

Aktivní, ne nábor

Studie o tom, jak dobře riociguát funguje, jak je bezpečný a jak se používá v podmínkách skutečného světa u pacientů ve Spojených státech, kteří dostávají riociguát pro vysoký krevní tlak v tepnách, které vedou krev ze srdce do plic ( Plicní arteriální hypertenze, PAH) (ROAR)

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy, Portoriko
Italian Sarcoma Group
French Sarcoma Group; Grupo Espanol de Investigacion en Sarcomas

Aktivní, ne nábor

Lokalizované vysoce rizikové sarkomy měkkých tkání končetin a stěny trupu u dospělých: Integrující přístup zahrnující standardní vs histotypově přizpůsobenou neoadjuvantní chemoterapii

Lokalizované vysoce rizikové sarkomy měkkých tkání končetin a stěny trupu u dospělých

Španělsko, Itálie
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k hodnocení vlivu potravy na dostupnost léčiva, farmakokinetické (PK) vlastnosti, bezpečnost a snášenlivost dvou různých dávek kombinované terapie saxagliptinem/dapagliflozinem/metforminem s prodlouženým uvolňováním (XR) proti společnému podávání jednotlivých složek.

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Woman's
AstraZeneca

Dokončeno

Dapagliflozin a metformin, samostatně a v kombinaci, u žen s nadváhou/obezitou před GDM (DAPA-GDM)

Prevence diabetu u žen po GDM, které jsou ve vysokém riziku

Spojené státy
Guolin Wang

Neznámý

Použití směsi etomidátu/propofolu nebo propofolu v monoterapii u pacientů podstupujících celkovou anestezii

Etomidát je smíchán s propofolem

Čína
Portola Pharmaceuticals

Dokončeno

Zdravý dobrovolník PK/PD, studie bezpečnosti a snášenlivosti druhé generace Andexanet Alfa

Krvácející

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Placebem a aktivně kontrolovaná studie preladenantu u časné Parkinsonovy choroby (PD) (P05664) (PARADYSE)

Parkinsonova choroba
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetické podobnosti CBP-201 u zdravých dospělých čínských subjektů

Zdravé dospělé subjekty

Čína
Ardea Biosciences, Inc.

Dokončeno

Bioekvivalence tablety Lesinurad

Zdravý

Spojené státy
Western Galilee Hospital-Nahariya

Neznámý

Srovnání dvou antibiotických profylaktických protokolů při předčasném předčasném protržení membrán

Předčasné prasknutí membrány

Izrael
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Neznámý

Reprodukovatelnost a užitečnost OGTT v Akromegalii (ACROTEST)

Akromegalie

Francie
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Dokončeno

Randomizovaná, otevřená studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti tablety Sofosbuvir Tablet plus Ribavirin Tablet (část A) versus jedna dávka (2 tablety) EHCV obsahujícího sofosbuvir, ribavirin a přírodní antihemolytikum (B) u egyptských dospělých s chronickou Genotyp 4 HCV infekce

Hepatitida c

Egypt
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Daprodustat bioekvivalence a studie vlivu potravin

Anémie

Japonsko
Naturex SA
Biofortis Mérieux NutriSciences

Dokončeno

Farmakokinetika Hodnocení biologické dostupnosti gingerolů a šógaolů pěti zázvorových extraktů (KING)

Zdravý předmět

Francie
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti brolucizumabu 6 mg ve srovnání s Afliberceptem 2 mg v režimu léčby ke kontrole (TALON) (TALON)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy, Rakousko, Česko, Itálie, Tchaj-wan, Belgie, Německo, Austrálie, Izrael, Kanada, Francie, Španělsko, Korejská republika, Spojené království, Portugalsko, Holandsko, Švédsko, Argentina, Malajsie, Švýcarsko
Yale University
Boehringer Ingelheim

Nábor

Vliv empagliflozinu na peritoneální a ledvinovou funkci v konečném stadiu renálního onemocnění (EMPA-PD)

Konečné stadium onemocnění ledvin na dialýze

Spojené státy
CymaBay Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Seladelpar (MBX-8025) u pacientů s primární biliární cholangitidou (PBC)

Primární biliární cirhóza

Spojené státy, Německo, Spojené království, Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Účinky glimepiridu na zotavení z hypoglykémie u účastníků s diabetes mellitus 2. typu (MK-0000-253)

Diabetes mellitus 2. typu
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení lékových interakcí a bezpečnosti mezi „BR1015-1“ a „BR1015-2“ u zdravých dobrovolníků

Hypertenze

Korejská republika
SINA Health Education and Welfare Trust

Dokončeno

Empagliflozin vs Metformin o metabolické dysfunkci u syndromu polycystických vaječníků.

Syndrom polycystických vaječníků | Přibývání na váze | HbA1c

Pákistán
UCB Biopharma SRL

Ukončeno

Následná studie rotigotinové náplasti u dospívajících pacientů se syndromem neklidných nohou

Syndrom neklidných nohou

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie bioekvivalence kombinovaných tablet saxagliptinu/dapagliflozinu/metforminu XR (s prodlouženým uvolňováním) a dapagliflozin/metformin XR ve vztahu k jednotlivým složkám u zdravých subjektů

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené království
University of Medicine and Dentistry of New Jersey
Scios, Inc.

Staženo

Dvojitě zaslepená randomizovaná placebem kontrolovaná studie Natrecoru u akutního dekompenzovaného srdečního selhání s normální EF

Plicní otok | Dušnost | Srdeční selhání, městnavé

Spojené státy
University of California, Los Angeles
Scios, Inc.

Dokončeno

Nesiritid – dilatační kardiomyopatie

Dilatační kardiomyopatie

Spojené státy
University of Mississippi Medical Center
Eli Lilly and Company

Nábor

Empagliflozin v ESKD - Studie proveditelnosti

Srdeční selhání | Selhání ledvin, chronické

Spojené státy
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Nábor

Perorální kombinace glimepirid/vildagliptin/metformin u pacientů s T2D a selháním duální léčby

Cukrovka typu 2

Mexiko
Bayer

Aktivní, ne nábor

Studie k testování účinků riociguátu u pacientů s plicní hypertenzí spojenou se systolickou dysfunkcí levé komory (LEPHT)

Hypertenze, plicní | Dysfunkce komory, levá

Belgie, Francie, Čína, Španělsko, Japonsko, Spojené státy, Singapur, Kanada, Švýcarsko, Rakousko, Dánsko, Německo, Itálie, Austrálie, Česko, Holandsko, Polsko, Spojené království
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti subkutánního MK-3222, po níž následovala volitelná dlouhodobá studie rozšíření bezpečnosti u účastníků se středně těžkou až těžkou chronickou plakovou psoriázou (MK-3222-010) (reSURFACE 1)

Plaková psoriáza

3

Předplatit