Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: CU06-1004, Více dávek

Celkem 312 výsledků

Future Medicine

Dokončeno

Studie SAD, MAD a FE k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetického profilu FM101 u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty

Holandsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky inhalovaného CHF6001 (CHF6001Ext)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené království
Longbio Pharma

Aktivní, ne nábor

Studie podávání jedné a více dávek LP-001 u zdravých subjektů

Myelodysplastický syndrom (MDS)

Čína
Sheba Medical Center

Neznámý

Neurodevelopmental Outcomes of Preterm Infants Treated for Pain Management With Repeated Doses of Sucrose 24%

Rozvoj

Izrael
Ablynx

Dokončeno

Studie s jednou a více dávkami kaplacizumabu u zdravých japonských a bílých subjektů.

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
A.Menarini Asia-Pacific Holdings Pte Ltd

Neznámý

Rozdílná úroveň jednorázové a vícedávkové PK studie bilastinu u čínské populace

Farmakokinetika

Čína
AstraZeneca

Dokončeno

Single Centre, Double-blind, Single and Multiple Ascending Inhaled Doses of AZD9819 in Healthy Subjects

Zdraví dobrovolníci | Snášenlivost | Bezpečnost

Spojené království
NP Therapeutics

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky XC7 (jehož použití je plánováno při léčbě COVID-19) u zdravých dobrovolníků

Covid19 | Zdraví dobrovolníci

Ruská Federace
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Dokončeno

Farmakokinetická interakce mezi DWP14012 a DWC202005 u zdravých dobrovolníků

Interakce lék-lék

Austrálie
Nanjing Immunophage Biotech Co., Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Zatím nenabíráme

Studie orálně podávaného IPG7236 u zdravých dospělých účastníků

Atopická dermatitida

Austrálie
7 Hills Pharma, LLC
Frontage Clinical Services, Inc.

Dokončeno

Fáze 1 studie SAD a MAD bezpečnosti, snášenlivosti a PK 7HP349 u normálních zdravých mužů

Pevný nádor

Spojené státy
Newsoara Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Bezpečnost, tolerance a farmakokinetika THR-1442 u zdravých čínských subjektů

T2DM (diabetes mellitus 2. typu)

Čína
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Bezpečnost, PK/PD, studie vlivu potravy orálně podávaného HM71224 u zdravých dospělých mužských dobrovolníků

Revmatoidní artritida

Holandsko
NEURALIS s.a.

Nábor

Jednorázové a vícenásobné intravenózní podání Estetrolu (E4) u zdravých dospělých dobrovolníků

Farmakokinetika | Bezpečnost

Bulharsko
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Paralelní studie k vyhodnocení farmakokinetiky, farmakodynamiky a bezpečnosti CKD-843 A

Alopecie

Korejská republika
Nutrition Institute, Slovenia
MEDEDUS, Ljubljana, Slovenia; Vizera d.o.o.; Valens Int. d.o.o., Slovenija

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti přípravků CoQ10 u zdravých starších dospělých (CoQ10-01)

Biologická dostupnost koenzymu Q10

Slovinsko
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti CKD-510 u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Francie
Jiangsu Sinorda Biomedicine Co., Ltd

Dokončeno

Studie fáze 1 s jednou dávkou a více dávkami X842

Zdraví dobrovolníci

Čína
Knopp Biosciences
Biogen

Dokončeno

Japonská farmakokinetická studie dexpramipexolu

Amyotrofní laterální skleróza

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

To Evaluate Plasma and Pulmonary Pharmacokinetics of GSK2140944

Infekce, Bakterie

Spojené státy
Regeneron Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Studie zkoumající bezpečnost a snášenlivost odronextamabu u pacientů s CD20+ B-buněčnými malignitami (ELM-1)

Chronická lymfocytární leukémie | Non-Hodgkinův lymfom

Spojené státy, Spojené království, Izrael, Německo, Francie
Daewoong Bio Inc.

Dokončeno

Farmakokinetika, bezpečnost a snášenlivost rhEGF očních kapek u zdravých mužů

Syndromy suchého oka

Korejská republika
LG Chem

Dokončeno

Vzestupná dávka, jednorázové/vícenásobné dávkování, klinická studie vlivu potravy k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti u zdravých subjektů po perorálním podání gemigliptinu (fáze I)

Diabetes mellitus 2. typu

Čína
Enterome
Covance

Aktivní, ne nábor

První zkouška u člověka, fáze 1b/2a s multipeptidovou terapeutickou vakcínou u pacientů s progresivním glioblastomem (ROSALIE)

Glioblastom, dospělý

Spojené státy, Španělsko, Francie, Německo
Nexel Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Dokončeno

Studie NP-011 u zdravých dobrovolníků

Infarkt myokardu

Austrálie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, farmakokinetika a farmakodynamika BIRT 2584 XX podávaného ve více dávkách a Bezpečnost a farmakokinetika BIRT 2584 XX podávaného s jídlem a bez jídla jako jedna dávka zdravým mužským dobrovolníkům

Zdravý
Radboud University Medical Center

Dokončeno

Vliv vzdálené ischemické preconditioningu na zánět během lidské endotoxémie (RISPENDO)

Autoimunitní onemocnění | Infekce

Holandsko
Biocad

Nábor

Studie bezpečnosti a účinnosti adeno-asociovaného virového vektoru nesoucího gen SMN po jednorázovém intravenózním podání eskalujících dávek u dětí se spinální svalovou atrofií (BLUEBELL) (BLUEBELL)

Spinální svalová atrofie (SMA)

Bělorusko, Ruská Federace
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Dokončeno

Zkouška eskalace jedné dávky a vícenásobné eskalace dávky perorální formulace MRX-4

Bezpečnost
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých a vícenásobných vzestupných dávek tobolek APL-1501 s prodlouženým uvolňováním (ER) ve srovnání s tabletami APL-1202 s okamžitým uvolňováním (IR) u zdravých dobrovolníků

Rakovina močového měchýře

Austrálie
Genocea Biosciences, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity profylaktické vakcíny proti Streptococcus Pneumoniae

Streptococcus pneumoniae

Spojené státy
Hospital Regional Dr. Rafael Estévez
Complejo Hospitalario Dr. Arnulfo Arias Madrid; Hospital Santo Tomas; Hospital... a další spolupracovníci

Dokončeno

Použití více dávek rekonvalescentní plazmy u mechanicky intubovaných pacientů s COVID-19

COVID-19

Panama
Asklepios Biopharmaceutical, Inc.

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti LION-101 u subjektů s genetickým potvrzením LGMD2I/R9 (část 1)

Svalová dystrofie | Svalová dystrofie pletence končetin | LGMD2I | LGMD | Svalová dystrofie končetiny a pletence typu 2 | LGMD2 | FKRP | Mutace FKRP | Protein související s fukutinem

Spojené státy
Shirley Ryan AbilityLab
University of Alberta

Nábor

Metrika GaMA ke kvantifikaci funkční důležitosti různých protetických zařízení horní končetiny

Amputace | Amputace; Traumatické, Ruka | Amputace, traumatické | Amputace; Traumatické, končetiny

Spojené státy
Société des Produits Nestlé (SPN)

Dokončeno

Perorální CDX-7108 u zdravých dospělých a EPI subjektů

Exokrinní pankreatická insuficience

Austrálie, Nový Zéland
Israel Institute for Biological Research (IIBR)

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost, imunogenicitu a potenciální účinnost vakcíny rVSV-SARS-CoV-2-S

Covid19

Izrael
Immunocore Ltd

Nábor

Studie IMC-I109V u necirhotické HBeAg-negativní chronické infekce HBV

Hepatitida B, chronická

Hongkong, Korejská republika, Tchaj-wan, Dánsko, Spojené státy, Austrálie, Rumunsko, Spojené království, Španělsko
Pfizer

Dokončeno

Předběžná studie k vyhodnocení PF-07264660 u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
ImmunOs Therapeutics AG
Merck Sharp & Dohme LLC

Nábor

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti IOS-1002 podávaného samostatně a v kombinaci s monoklonální protilátkou PD-1 u pokročilých pevných nádorů

Solidní nádor, dospělý

Austrálie
Forest Laboratories

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, zkřížená studie s kontrolou odpovědi na dávku k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti dvou dávek EUR-1008 (APT-1008) u účastníků chronické pankreatitidy (CP) s exokrinní pankreatickou insuficiencí (EPI)

Chronická pankreatitida | Exokrinní pankreatická insuficience

Spojené státy, Itálie, Ukrajina
Cellectar Biosciences, Inc.

Nábor

Studie Iopofosinu I 131 (CLR 131) u vybraných B-buněčných malignit (CLOVER-1) a pivotální expanze u Waldenstromovy makroglobulinémie (CLOVER-WaM)

Mnohočetný myelom | Waldenstromova makroglobulinémie | Lymfom z plášťových buněk | Lymfom okrajové zóny | Chronická lymfocytární leukémie | Lymfoplasmacytický lymfom | Difuzní velký B buněčný lymfom | Malý lymfocytární lymfom | Lymfom centrálního nervového systému

Spojené státy, Austrálie, Česko, Řecko, Izrael, Brazílie, Finsko, Francie, Španělsko, Krocan, Spojené království
ImmuneMed, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika hzVSf-v13 u zdravých dospělých (intravenózní a subkutánní podání)

Zdraví dobrovolníci

Austrálie
Guohua Zeng

Neznámý

Srovnání vícenásobné, jednorázové a nulové dávky ciprofloxacinu profylaxe v retrográdní intrarenální chirurgii (RIRS)

Ledvinové kameny

Čína
Ornovi, Inc.

Staženo

První ve studii vlivu OR-101 na lidskou jednotlivou a vícenásobnou vzestupnou dávku a otevřenou studii vlivu potravin u zdravých subjektů

Alopecia areata

Austrálie
Estetra

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika estetrolu (E4) po jednorázové a vícenásobné perorální dávce u zdravých dobrovolnic

Menopauza | Antikoncepce

Bulharsko
Noah Merin
Johns Hopkins University

Ukončeno

Rekonvalescentní plazma u pacientů na JIP s respiračním selháním vyvolaným COVID-19

Covid-19 | SARS-CoV-2

Spojené státy
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Nábor

Předoperační stereotaktická tělesná radioterapie (SBRT) s následnou hepatektomií pro centrálně lokalizovaný hepatocelulární karcinom: prospektivní studie fáze I v jediném centru

Hepatektomie | Stereotaktická tělesná radioterapie | Centrálně umístěný hepatocelulární karcinom

Čína
Juventas Therapeutics, Inc.

Neznámý

Study to Evaluate the Safety and Efficacy of JVS-100 Administered to Adults With Ischemic Heart Failure (RETRO-HF)

Ischemické srdeční selhání

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie hodnotící GS-9620 u dosud naivních pacientů s chronickou hepatitidou B

Žloutenka typu B | HBV

Korejská republika, Spojené státy, Kanada, Austrálie, Nový Zéland
Gilead Sciences

Dokončeno

A Study Evaluating GS-9620 in Treatment Naive Subjects With Chronic Hepatitis C

Hepatitida C

Spojené státy, Portoriko

Hledat v klinických studiích: CU06-1004, Více dávek

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malawi

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa