Hledat v klinických studiích: Koagulační faktor VIIa (rekombinantní)

Celkem 4174 výsledků

rEVO Biologics
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies

Dokončeno

Studie fáze III koagulačního FVIIa (rekombinantního) u pacientů s vrozenou hemofilií A nebo B s inhibitory

Hemofilie A s inhibitory | Hemofilie B s inhibitory

Spojené státy, Bulharsko, Polsko, Ruská Federace, Bělorusko, Gruzie, Izrael, Rumunsko, Ukrajina, Spojené království
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Neznámý

Farmakokinetika Hodnocení injekce rekombinantního koagulačního faktoru VIII u pacientů s hemofilií A.

Hemofilie A

Čína
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies

Nábor

ROZSAH HO ROZSAH HO (SCOPE HIM)

Hemofilie

Spojené státy, Thajsko, Malajsie, Mexiko, Krocan, Jižní Afrika
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies
LFB USA, Inc.

Dokončeno

LR769 u pacientů s vrozenou hemofilií s inhibitory, kteří podstupují elektivní chirurgii nebo invazivní procedury (PerSept3)

Hemofilie

Spojené státy, Ukrajina, Mexiko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Španělsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost aktivovaného rekombinantního lidského faktoru VII u pacientů s hemofilií s inhibitory během a po velké operaci

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A s inhibitory | Hemofilie B s inhibitory

Spojené státy
American Thrombosis and Hemostasis Network
LFB USA, Inc.

Nábor

SEVENFACT® pro krvácivé příhody u hemofilie s inhibitory

Hemofilie A s inhibitorem | Hemofilie B s inhibitorem

Spojené státy
Octagen Corporation
Biomeasure Inc, Ipsen Group

Dokončeno

Studie rekombinantního prasečího faktoru VIII (FVIII) u hemofilie a inhibitorů FVIII

Hemofilie A

Spojené státy
Sinocelltech Ltd.

Neznámý

Farmakokinetická studie SCT800 u dříve léčených pacientů s hemofilií A

Hemofilie A

Čína
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Zatím nenabíráme

Klinická studie rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII pro injekci u pacientů s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Čína
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Čína ADVATE PTP Studie

Hemofilie A

Čína
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...

Neznámý

Zhodnoťte účinnost a bezpečnost ADVATE ve standardní profylaxi těžké nebo středně těžké hemofilie A

Hemofilie A
Nanjing Medical University

Neznámý

Účinnost a bezpečnost standardní profylaxe hemofilie ADVATE A

Hemofilie A
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnost rFVIIIFc Vyrobeno v měřítku 15 000 l (15K) (Elevate)

Těžká hemofilie A

Spojené státy, Austrálie, Nový Zéland
CSL Behring

Dokončeno

Otevřená studie bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky rekombinantního FVIII ve srovnání s rekombinantním lidským antihemofilním FVIII u pacientů s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Kanada, Česká republika, Německo, Maďarsko, Itálie, Japonsko, Libanon, Malajsie, Holandsko, Filipíny, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Španělsko, Ukrajina, Spojené království
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Otevřená studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti substitučního proteinu faktoru VIII (známého jako rFVIIIFc) u dříve neléčených mužů s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Spojené státy, Francie, Itálie, Španělsko, Holandsko, Spojené království, Irsko, Nový Zéland, Polsko, Austrálie, Německo, Brazílie, Švédsko, Kanada
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Dokončeno

Fáze III rozšiřující studie pro stanovení bezpečnosti a účinnosti rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc fúzního proteinu pro injekci u dospívajících a dospělých pacientů s hemofilií A (RH-107-III02)

Hemofilie A

Čína
Bioverativ Therapeutics Inc.

Dokončeno

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Těžká hemofilie A

Spojené státy, Spojené království, Austrálie
Octapharma

Ukončeno

Indukce imunitní tolerance u pacientů s hemofilií A užívajícími Wilate nebo Nuwiq (PREVAIL)

Hemofilie A

Kanada
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Retrospektivní přehled grafu k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti ADVATE u dříve neléčených pacientů v Číně se středně těžkou až těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Čína
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Studie profylaxe, aktivity a účinnosti (SPACE) u pacientů s hemofilií, kteří jsou v současné době léčeni ADVATE nebo RIXUBIS (SPACE)

Hemofilie A | Hemofilie B

Spojené státy
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

ADVATE 2 ml poregistrační bezpečnostní dohled (PASS)

Hemofilie A | Vrozený nedostatek faktoru VIII (FVIII).

Spojené království, Francie, Německo, Maďarsko
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Farmakokinetická studie ADVATE 3000 IU u dříve léčených pacientů s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Bulharsko, Ruská Federace
Jiangsu Gensciences lnc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII, Fc fúzního proteinu pro injekci

Hemofilie A

Čína
Jiangsu Gensciences lnc.

Dokončeno

Studie opakovaného dávkování PEG rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc fúzního proteinu pro injekci

Těžká hemofilie A

Čína
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky rekombinantního koagulačního faktoru VIII Fc fúzního proteinu (rFVIIIFc) u dříve léčených pediatrických subjektů s hemofilií A (Kids ALONG)

Hemofilie A

Spojené státy, Polsko, Spojené království, Holandsko, Jižní Afrika, Hongkong, Austrálie, Irsko
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Dokončeno

Otevřená studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc fúzního proteinu pro injekci u dospívajících a dospělých pacientů s hemofilií A.

Hemofilie A

Čína
Bio Products Laboratory

Dokončeno

Studie k porovnání farmakokinetiky a bezpečnosti Optivate® a Haemate P® u pacientů s von Willebrandovou chorobou.

von Willebrandova choroba

Izrael
Bioverativ Therapeutics Inc.

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnost a účinnost rFVIIIFc v prevenci a léčbě epizod krvácení u dříve léčených účastníků s hemofilií A (ASPIRE)

Hemofilie A

Spojené státy, Kanada, Itálie, Austrálie, Rakousko, Belgie, Brazílie, Francie, Německo, Hongkong, Indie, Irsko, Izrael, Japonsko, Holandsko, Nový Zéland, Polsko, Jižní Afrika, Španělsko, Švédsko, Švýcarsko, Spojené království
Aljazeera Hospital

Dokončeno

Rekombinantní faktor VII pro neřešitelné poporodní krvácení

Poporodní krvácení

Egypt
Jiangsu Gensciences lnc.

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti PEG rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc fúzního proteinu pro injekci

Těžká hemofilie A

Čína
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Farmakokinetické srovnání Advate rAHF-PFM s rekombinantním rAHF u pacientů s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Německo
United States Army Institute of Surgical Research

Dokončeno

Vliv rFVIIa na perioperační krevní ztráty u pacientů podstupujících velké popáleniny

Popáleniny

Spojené státy
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Ukončeno

Faktory FC a výsledky hemofilie hlášené pacienty ve skutečném světě (FORWARD)

Hemofilie A | Hemofilie B

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Postmarketingový dohled za účelem pozorování bezpečnosti a účinnosti přípravku Xyntha® u subjektů s hemofilií A

Hemofilie A

Korejská republika
The Hospital for Sick Children

Dokončeno

Kanadská studie profylaxe hemofilie (CHPS)

Těžká hemofilie A

Kanada
rEVO Biologics

Dokončeno

A Phase I Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics Study of Recombinant Factor VIIa in Adult Patients With Hemophilia A or B (rhFVIIa)

Hemofilie

Holandsko, Spojené státy
Bio Products Laboratory

Dokončeno

Studie k porovnání farmakokinetiky a bezpečnosti současného koncentrátu faktoru VIII a Optivate® u hemofilie A.

Von Willebrandova nemoc

Polsko, Spojené království
Bio Products Laboratory

Dokončeno

Otevřená studie ke zkoumání bezpečnosti a účinnosti Optivate® u pacientů s hemofilií A podstupujících chirurgický zákrok.

Hemofilie A

Polsko, Spojené království
Bio Products Laboratory

Dokončeno

Otevřená studie ke zkoumání bezpečnosti a účinnosti Optivate® u pacientů s těžkou hemofilií A.

Hemofilie A

Spojené království, Polsko
Bayer

Dokončeno

Funkčnost a pohoda pacienta, ekonomický a klinický dopad hemofilie A a její léčba (ECHO)

Hemofilie A

Spojené státy, Japonsko, Spojené království, Španělsko
Catalyst Biosciences

Dokončeno

Studie koagulačního faktoru VIIa varianty Marzeptacog Alfa (aktivovaný) u dospělých pacientů s hemofilií A a B

Hemofilie A s inhibitorem | Hemofilie B s inhibitorem

Arménie, Gruzie, Jižní Afrika, Polsko, Ruská Federace
Jiangsu Gensciences lnc.

Zatím nenabíráme

Studie účinnosti a bezpečnosti FRSW107 u dětských pacientů s těžkou hemofilií A

Těžká hemofilie A

Čína
Bio Products Laboratory

Dokončeno

Studie zkoumající bezpečnost a účinnost přípravku Optivate® u dětí mladších 6 let s hemofilií A.

Hemofilie A

Polsko
University of Cincinnati
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Dokončeno

Studie bodového znamení pro predikci a léčbu ICH růstu (STOP-IT)

Intracerebrální krvácení

Spojené státy, Kanada
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Použití NovoSeven® při aktivním variceálním krvácení

Cirhóza | Získaná porucha krvácení

Německo, Spojené království, Španělsko, Tchaj-wan, Francie, Itálie, Rakousko, Česká republika, Polsko, Dánsko, Finsko, Hongkong
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Bezpečnost a předběžná účinnost rekombinantního aktivovaného faktoru VII u subjektů s traumatickým poraněním mozku

Trauma | Získaná porucha krvácení

Indie, Španělsko, Kanada, Finsko, Německo, Izrael, Itálie, Holandsko, Singapur, Švýcarsko, Tchaj-wan
Novo Nordisk A/S

Staženo

Evaluation of Recombinant Factor VIIa in Patients With Severe Bleeding Due to Trauma

Trauma | Získaná porucha krvácení

Spojené státy
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie rekombinantního lidského aktivovaného koagulačního faktoru VII pro injekci u pacientů s hemofilií s inhibitorem

Hemofilie A | Hemofilie B

Čína
Catalyst Biosciences

Ukončeno

Studie koagulačního faktoru VIIa Marzeptacog Alfa (aktivovaný) u pacientů s dědičnými poruchami krvácení

Nedostatek faktoru VII | Hemofilie A s inhibitorem | Glanzmannova trombastenie

Spojené státy, Indie, Itálie, Ruská Federace, Ukrajina
Bayer

Dokončeno

Zkouška k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti nového rekombinantního lidského FVIII plné délky pro hemofilii A (Leopold I)

Hemofilie A | Poruchy srážení krve

Španělsko, Tchaj-wan, Rakousko, Spojené státy, Německo, Thajsko, Spojené království, Itálie, Krocan, Chorvatsko, Srbsko, Polsko, Izrael, Švédsko, Indonésie, Argentina, Norsko, Jižní Afrika, Indie, Hongkong, Dánsko, Pákistán

Hledat v klinických studiích: Koagulační faktor VIIa (rekombinantní)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cameroon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa