Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: EMA401 200 mg

Celkem 17104 výsledků

Alzheon Inc.
Quotient Clinical

Dokončeno

Studie jedné dávky prototypových tablet ALZ-801

Alzheimerova nemoc
MedPacto, Inc.

Nábor

Vactosertib v kombinaci s pembrolizumabem u pacientů s PD-L1 pozitivním nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC)

Karcinom, nemalobuněčné plíce

Korejská republika
Kirby Institute

Nábor

Léčba hospitalizovaných pacientů pro hepatitidu C (TOPIC): Terapeutická intervence zlepšující propojení péče u lidí, kteří injekčně užívají drogy (TOPIC)

Hepatitida C | Cirhóza jater | Zánět jater

Austrálie
ACO Hud Nordic AB
The University of Sheffield Medical School

Dokončeno

NOVÝ hydratační krém pro atopickou dermatitidu: Vliv na kožní bariéru

Dermatitida, atopika

Spojené království
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky JNJ-54861911 u zdravých japonských mužských účastníků

Zdravý

Japonsko
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Nábor

Udržovací Pembrolizumab v obvyklé nebo nízké dávce u neskvamózního karcinomu plic: studie non-inferiority (Pulse)

Metastatický neskvamózní karcinom plic

Francie
The Cleveland Clinic
Bristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases... a další spolupracovníci

Ukončeno

Přechod z efavirenzu na atazanavir/ritonavir u pacientů infikovaných HIV s dobrou virologickou supresí

HIV infekce | Mitochondriální dysfunkce

Spojené státy
Kowa Research Institute, Inc.

Dokončeno

Hodnocení absorpce, metabolismu a vylučování a odhad absolutní biologické dostupnosti K-312

Dyslipidémie

Spojené státy
University of Texas Southwestern Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Nábor

Doravirin versus inhibitory integrázy na páteři emtricitabinu a tenofovir-alafenamidu u HIV

Poruchy metabolismu lipidů | Kardiovaskulární rizikový faktor | HIV I infekce

Spojené státy
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Nábor

Studie SSGJ-613 u pacientů s dnou, kteří zahájili léčbu snižující hladinu urátů.

Dna Artritida

Čína
AO GENERIUM

Nábor

Multikohortová studie bezpečnosti, účinnosti, PK a PD GNR-055 u pacientů s mukopolysacharidózou typu II

Metabolické choroby | Mukopolysacharidóza typu II

Ruská Federace
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Zatím nenabíráme

Mepolizumab v léčbě pacientů se závažným nekontrolovaným CRSwNP: multicentrická observační studie v reálném životě (MEPOREAL)

Chronická rinosinusitida s nosními polypy

Itálie
Galapagos NV

Dokončeno

Zkoumání farmakokinetiky a metabolismu GLPG0634 u zdravých mužských subjektů

Zdravý

Spojené království
Pfizer

Dokončeno

Studie k pozorování bezpečnosti a koncentrací PF-05297909 a bílkovin v krvi i mozkomíšním moku po jedné dávce PF-05297909 u zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost CNTO 1959 (Guselkumab) u účastníků se středně těžkou až těžkou psoriázou plakového typu

Psoriáza

Japonsko
Hiroshima University
Kaneka Corporation

Dokončeno

Účinek chryzantémového květového oleje a jeho závislost na dávce na hyperurikémii

Hyperurikémie

Japonsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie monoterapie pembrolizumabem (MK-3475) u pokročilých solidních nádorů a kombinační terapie pembrolizumabem u pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic/rozsáhlého onemocnění malobuněčného karcinomu plic (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Malobuněčný karcinom plic | Pevný nádor | Nemalobuněčný karcinom plic
Pfizer

Dokončeno

Studie k posouzení farmakokinetiky ceftarolinu u pacientů s konečným stádiem onemocnění ledvin a odpovídajících zdravých subjektů

Nemoc ledvin

Spojené království
MedImmune LLC

Dokončeno

Fáze 1 studie s jednou stoupající dávkou k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti MEDI4920 u zdravých dospělých

Zdravý dobrovolník

Spojené království
Mansoura Integrated Fertility Center

Dokončeno

Je přidání E2 do P4 luteální podpory v cyklech ICSI agonisty Gn-RH s vysokou odezvou škodlivé pro výsledek? RCT

Neplodnost | IVF

Egypt
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a antivirová aktivita ANA598 u pacientů s chronickou infekcí HCV genotypem 1

Chronická hepatitida C

Spojené státy, Portoriko
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Dokončeno

PRC-063 v prostředí pracoviště ADULT

Porucha pozornosti s hyperaktivitou (ADHD)

Spojené státy
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Analgetická účinnost a bezpečnost ADL5859 u subjektů s akutní bolestí zubů po extrakci třetího moláru

Akutní bolest

Spojené státy
Rigel Pharmaceuticals

Již není k dispozici

Rozšířený přístup k fostamatinibu u pacientů s perzistentní nebo chronickou recidivující/refrakterní ITP

Imunitní trombocytopenická purpura
Pfizer

Dokončeno

Studie k hodnocení vlivu jaterního poškození na farmakokinetiku Glasdegibu

Poškození jater

Spojené státy
AstraZeneca
Parexel

Aktivní, ne nábor

AZD9291 versus gefitinib nebo erlotinib u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (FLAURA)

Lokálně pokročilá nebo metastatická EGFR senzibilizující mutace pozitivní nemalobuněčný karcinom plic

Belgie, Spojené státy, Kanada, Polsko, Rumunsko, Tchaj-wan, Thajsko, Vietnam, Francie, Itálie, Korejská republika, Brazílie, Japonsko, Krocan, Čína, Malajsie, Německo, Španělsko, Austrálie, Maďarsko, Portugalsko, Švýcarsko, Izrael, Fili... a více
Simbec Research

Dokončeno

Studie porovnávající tři formulace ibuprofenu u zdravých subjektů

Zdravé dobrovolnické studium

Spojené království
Bayer

Dokončeno

Kontinuální dávkování BAY73-4506 u pacientů s pokročilými malignitami

Novotvar

Spojené státy
Fudan University

Zatím nenabíráme

Kombinace imunoterapie a stereotaktické ablativní radioterapie u oligometastatického karcinomu trávicího traktu

Oligometastatická rakovina trávicího traktu

Čína
AstraZeneca
Quotient Sciences

Dokončeno

Studie ke zkoumání absolutní biologické dostupnosti, absorpce, metabolismu, distribuce a vylučování [14C]AZD5363 (Capivasertib)

Zdravý dobrovolník

Spojené království
Novartis

Dokončeno

Účinnost DNK333 u pacientů s CHOPN a kašlem

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené království, Holandsko
Mahidol University

Dokončeno

Účinnost kontroly bolesti při různé dávce bupivakainu v periartikulární injekci u bilaterální totální endoprotézy kolena

Oboustranná totální endoprotéza kolena

Thajsko
Federico II University

Dokončeno

Agregace krevních destiček u diabetiků s akutním koronárním syndromem léčených různými dávkami aspirinu (DIABE-ASACS)

Diabetes Mellitus | Akutní koronární syndrom

Itálie
RemeGen Co., Ltd.

Dokončeno

Studie RC48-ADC u subjektů s pokročilým karcinomem prsu

Pokročilá rakovina prsu

Čína
DSM Nutritional Products, Inc.

Dokončeno

Účinky cogniVida™ na učení a paměť a ve srovnání s placebem po dlouhodobé suplementaci (MemIprov)

Zdravý

Spojené království
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Dokončeno

Randomizovaná, otevřená studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti tablety Sofosbuvir Tablet plus Ribavirin Tablet (část A) versus jedna dávka (2 tablety) EHCV obsahujícího sofosbuvir, ribavirin a přírodní antihemolytikum (B) u egyptských dospělých s chronickou Genotyp 4 HCV infekce

Hepatitida c

Egypt
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Pozastaveno

Klinická zkouška k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity adjuvované vakcíny s fúzním peptidem a konjugátu HIV-1 samotné nebo v režimech Prime-Boost s adjuvans HIV-1 obálkovým trimerem 4571 a HIV-1 trimerem 6931 u zdravých dospělých

HIV

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie vakcín proti viru chřipky u dětí a dospělých

Chřipka

Spojené státy
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Dokončeno

První v lidské studii M4344 u účastníků s pokročilými solidními nádory

Pevný nádor | Pokročilý pevný nádor

Španělsko, Spojené státy, Holandsko, Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Diabetes typu 2 Studie dlouhodobého glykemického účinku přípravku AVANDAMET vs. metformin

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Tchaj-wan, Argentina, Kanada, Filipíny, Korejská republika, Mexiko, Brazílie, Pákistán
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ACT-389949 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Spojené království
Cytokinetics

Nábor

Účelem této studie je porovnat účinnost a bezpečnost přípravku Aficamten (CK-3773274) ve srovnání s metoprolol sukcinátem u dospělých se symptomatickou hypertrofickou kardiomyopatií a obstrukcí výtokového traktu levé komory (MAPLE-HCM)

Obstrukční hypertrofická kardiomyopatie (oHCM)

Spojené státy, Dánsko, Španělsko, Holandsko, Spojené království, Francie, Čína, Izrael, Německo, Itálie, Maďarsko, Kanada
Shalvata Mental Health Center
Abarbanel Mental Health Center

Dokončeno

Minocyklin pro léčbu rané fáze schizofrenie

Negativní a kognitivní příznaky u schizofrenie

Izrael
Radboud University Medical Center

Dokončeno

Farmakokinetika anidulafunginu (Ecalta ®) intravenózně podávaného pacientům s vysokým rizikem rozvoje invazivního plísňového onemocnění (ANIDULAPK)

Leukémie | Leukémie, myeloidní, akutní | Myelodysplastický syndrom

Holandsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

MK3207 pro léčbu akutních migrén (3207-005)

Migréna
Cara Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti perorálního difelikefalinu u středně těžkého až těžkého svědění u subjektů s Notalgia Paresthetica

Pruritus | Notalgia Paresthetica

Spojené státy, Polsko, Španělsko, Kanada, Německo
Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

Neznámý

Účinek sarilumabu na aterosklerotickou chorobu hodnocený pomocí PET/CET u pacientů s RA (SARIPET) (SARIPET)

Revmatoidní artritida | Ateroskleróza
Yonsei University

Neznámý

Srovnání trojité antiagregační terapie na bázi cilostazolu versus duální antiagregační terapie pro výsledky endovaskulární intervence pod kolenem u pacientů s kritickou ischemií končetiny (studie TAP CLI)

Ischemie kritické končetiny

Korejská republika
Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb...

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti a tolerovatelné dávky BMS-986393 v nových kombinacích u účastníků s relapsem a/nebo refrakterním mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom

Spojené státy, Kanada
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Ukončeno

Fáze 2/3, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, multicentrická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti FP-025 u pacientů s těžkým až kritickým COVID 19 s přidruženým syndromem akutní respirační tísně (ARDS)

Závažný až kritický COVID 19 s přidruženým ARDS

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: EMA401 200 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Türkiye

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa