Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Fixní kombinace pertuzumabu a trastuzumabu pro subkutánní použití (PH FDC SC)

Celkem 71 výsledků

Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie k hodnocení pacientovy preference a spokojenosti se subkutánním podáváním fixní kombinace pertuzumabu a trastuzumabu u účastnic s HER2-pozitivním časným karcinomem prsu (PHranceSCa)

HER2-pozitivní časná rakovina prsu

Spojené státy, Finsko, Hongkong, Panama, Portugalsko, Španělsko, Mexiko, Švédsko, Brazílie, Srbsko, Argentina, Libanon, Kuba, Katar, Saudská arábie, Chile, Jordán
Genentech, Inc.

Schváleno pro marketing

Rozšířená přístupová studie k poskytování domácího subkutánního podávání pertuzumabu a trastuzumabu s fixní kombinací dávek (PH FDC SC) pro pacienty s HER2-pozitivním karcinomem prsu během pandemie COVID-19

HER2-pozitivní rakovina prsu

Spojené státy
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie na zdravých mužských subjektech ke zkoumání srovnatelnosti farmakokinetiky kombinace fixní dávky pertuzumabu a trastuzumabu podávané subkutánně pomocí ruční injekční stříkačky nebo pomocí systému pro podávání na tělo

Zdravé mužské subjekty

Austrálie, Nový Zéland
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti Giredestrantu v kombinaci s Phesgem (Pertuzumab, Trastuzumab a Hyaluronidase-zzxf) versus Phesgo u účastníků s lokálně pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu (heredERA rakovina prsu)

Lokálně pokročilý nebo metastatický karcinom prsu

Francie, Belgie, Spojené státy, Korejská republika, Tchaj-wan, Brazílie, Čína, Itálie, Argentina, Jordán, Mexiko, Německo, Portugalsko, Španělsko, Thajsko, Spojené království, Keňa, Krocan, Maďarsko, Kolumbie, Indie, Omán, Saudská arábie a více
Jules Bordet Institute
Hoffmann-La Roche; Breast International Group; Institut Curie; International Drug...

Pozastaveno

Deeskalační adjuvantní chemoterapie u HER2+/ER-/Node-neg časných pacientů s BC, kteří dosáhli pCR po neoadjuvantní chemoterapii a duální blokádě HER2 (Decrescendo)

HER2-pozitivní rakovina prsu | ER-negativní rakovina prsu | PR-negativní rakovina prsu | Rakovina prsu s negativními uzlinami

Korejská republika, Francie, Izrael, Belgie, Švýcarsko, Austrálie
Fundacio Clinic Barcelona
Roche Pharma AG; SOLTI Breast Cancer Research Group

Nábor

Vynechání chirurgického zákroku u klinicky nízkorizikového HER2 pozitivního karcinomu prsu s vysokou závislostí na HER2 a kompletní odpovědí po standardní neoadjuvantní terapii na bázi anti-HER2 (ELPIS)

I. stadium rakoviny prsu | HER2-pozitivní rakovina prsu

Španělsko
Hoffmann-La Roche

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení pacientovy preference pro domácí podávání kombinace fixních dávek pertuzumabu a trastuzumabu pro subkutánní podávání u účastnic s časným nebo lokálně pokročilým/zánětlivým HER2-pozitivním karcinomem prsu (ProHer)

Zánětlivá rakovina prsu | Raná rakovina prsu | Lokálně pokročilý karcinom prsu

Kanada, Chorvatsko, Španělsko, Argentina, Mexiko, Korejská republika, Bosna a Hercegovina, Brazílie, Kostarika, Krocan, Singapur, Bulharsko, Jižní Afrika, Indie, Peru, Keňa, Chile
Hoffmann-La Roche

Aktivní, ne nábor

Dvouramenná studie k vyhodnocení farmakokinetiky, účinnosti a bezpečnosti subkutánního podávání kombinace fixních dávek pertuzumabu a trastuzumabu v kombinaci s chemoterapií u čínských účastníků s HER2-pozitivním časným karcinomem prsu

HER2-pozitivní časný karcinom prsu

Čína
Genentech, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící cílené terapie u účastníků, kteří mají pokročilé solidní nádory s genomickými změnami nebo vzorce proteinové exprese prediktivní odezvy (MyTACTIC)

Pokročilá neresekovatelná nebo metastatická solidní malignita

Spojené státy
David Garcia Cinca
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Zatím nenabíráme

Vynechání chirurgického zákroku a disekce sentinelové lymfatické uzliny u klinicky nízkorizikového HER2pozitivního karcinomu prsu s vysokou závislostí na HER2 a kompletní odpovědí po standardní neoadjuvantní terapii na bázi anti-HER2 (zkouška ELPIS) (ELPIS)

Rakovina prsu

Španělsko
Ferring Pharmaceuticals

Dokončeno

LutrePulse hypogonadotropní hypogonadismus

Primární amenorea s hypogonadotropním hypogonadismem

Spojené státy, Kanada
MedSIR
Hoffmann-La Roche

Aktivní, ne nábor

Strategie řízená pCR bez chemoterapie s trastuzumabem-pertuzumabem a T-DM1 u HER2-pozitivního časného karcinomu prsu (PHERGAIN-2)

Raná rakovina prsu

Španělsko, Itálie, Německo, Bulharsko, Maďarsko
NewAmsterdam Pharma

Dokončeno

Zkoumání vlivu potravy na biologickou dostupnost kombinace fixní dávky obicetrapibu a ezetimibu

Zdravé dobrovolnické studium

Spojené státy
Agendia
University of South Florida; University of Miami; University of Oklahoma; Ohio... a další spolupracovníci

Dokončeno

Projekt MINT I Multiinstitucionální neoadjuvantní terapie MammaPrint I (MINT)

Rakovina prsu

Spojené státy
MedSIR
Hoffmann-La Roche

Zatím nenabíráme

Údržba PHESGO po krátké indukci T-DXd pro HER2+ neresekovatelný lokálně recidivující nebo metastatický karcinom prsu (DEMETHER)

HER2-pozitivní rakovina prsu
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky, účinnosti a bezpečnosti subkutánního podávání fixní kombinace pertuzumabu a trastuzumabu v kombinaci s chemoterapií u účastníků s HER2-pozitivním časným karcinomem prsu (FeDeriCa)

Raná rakovina prsu

Francie, Španělsko, Spojené státy, Korejská republika, Kanada, Spojené království, Argentina, Belgie, Německo, Itálie, Tchaj-wan, Thajsko, Japonsko, Brazílie, Mexiko, Česko, Polsko, Ruská Federace, Ukrajina
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost vícenásobných léčebných kombinací u účastnic s rakovinou prsu

Inoperabilní, lokálně pokročilý nebo metastatický, ER-pozitivní karcinom prsu

Spojené státy, Korejská republika, Španělsko, Austrálie, Izrael
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Gilead Sciences; Ministry of Health, Thailand; Assistance Publique - Hôpitaux... a další spolupracovníci

Nábor

Účinnost, přijatelnost a bezpečnost event-driven HIV PrEP pomocí TAF/FTC v MSM v Thajsku a Francii. (SimpPrEP)

HIV/AIDS

Francie, Thajsko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

To Assess the Effect of Renal Impairment on the Blood Levels of Daclatasvir (DCV), Asunaprevir (ASV) and BMS-791325 After Multiple Doses of a Fixed Dose Combination Tablet

Hepatitida C

Spojené státy
Melanoma Institute Australia
Bristol-Myers Squibb

Nábor

Fáze 2 klinické studie neoadjuvantního relatlimabu a nivolumabu ve vysokém riziku, klinické stadium II kožního melanomu (Neo ReNi II)

Melanom fáze II

Austrálie
Ulrik Lassen
GlaxoSmithKline; Pfizer; Roche Pharma AG

Nábor

ProTarget – Dánská celostátní klinická studie zaměřená na cílenou léčbu rakoviny na základě profilování genomu (ProTarget)

Novotvary | Rakovina | Nádory | Neoplazie

Dánsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence metforminu jako složky fixní kombinace dávek (FDC) tablety s okamžitým uvolňováním (IR) kanagliflozinu a metforminu ve srovnání s metforminovou IR tabletou podávanou společně s kanagliflozinem u zdravých účastníků nakrmených a nalačno

Bioekvivalence

Spojené státy
Raymond T. Chung, MD
Merck Sharp & Dohme LLC

Staženo

Preemptive Zepatier Treatment in Donor HCV Positive to Recipient HCV Negative Cardiac Transplant

Hepatitida C | Porucha srdeční transplantace

Spojené státy
Timothy Morgan, MD
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); VA Long Beach Healthcare...

Dokončeno

Rychlá zkouška eliminace hepatitidy C – pilotní studie daklatasviru/asunapreviru/BMS-791325 s nebo bez ribavirinu k léčbě viru hepatitidy C (RHACE 1)

Hepatitida C

Spojené státy
The Netherlands Cancer Institute
Roche Pharma AG; Borstkanker Onderzoek Groep

Aktivní, ne nábor

Neoadjuvantní chemoterapie u HER2 pozitivního karcinomu prsu, TRAIN-2 (TRAIN-2)

Rakovina prsu | HER2 pozitivní

Holandsko
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Zatím nenabíráme

Vliv dlouhodobě působícího injekčního kabotegraviru na HIV PrEP u MSM ve Francii. (CABOPrEP)

Prevence

Francie
AstraZeneca

Dokončeno

Studie interakce s jídlem k posouzení vlivu jídla na farmakokinetiku esomeprazolu 20 mg/kyseliny acetylsalicylové 81 mg

Farmakokinetika | Účinek jídla

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Bioequivalence Study of Metformin Component of Canagliflozin and Metformin Fixed Dose Combination Immediate Release (IR) Tablet Comparing With Metformin IR Tablet Co-administered With Canagliflozin Tablet in Healthy Fed and Fasted Participants

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

A Study to Assess the Bioequivalence of the Metformin Component of the Fixed Dose Combination Tablet of Canagliflozin and Metformin Extended Release With Respect to Metformin Extended Release Tablet Coadministered With Canagliflozin in Healthy Fed and Fasted Participants

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence metforminové složky v kombinované tabletě s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním s ohledem na tabletu Metformin XR podávanou společně s kanagliflozinem u zdravých účastníků nakrmených a nalačno

Zdravý

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

UNITY 3: Japonská studie fáze 3 daklatasviru/asunapreviru/BMS-791325 u subjektů s genotypem 1 chronické hepatitidy C

Infekce virem hepatitidy C

Japonsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence metforminové složky v kombinované tabletě s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) s ohledem na tabletu Metformin XR podávanou společně s kanagliflozinem u zdravých účastníků nakrmených a nalačno

Zdravý

Spojené státy
Emory University
Centers for Disease Control and Prevention

Dokončeno

Biomarkery pro Event-driven PrEP Adherence

Virus lidské imunodeficience

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Bioekvivalenční studie kombinací fixních dávek a společně podávaných jednotlivých tablet saxagliptinu/metforminu-Brazílie

Diabetes mellitus 2. typu

Brazílie
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Hodnocení preexpoziční profylaxe (PrEP) podávané na klinikách sexuálně přenosných nemocí (STD)

HIV infekce

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Kombinace fixní dávky lamivudinu a adefovir-dipivoxilu

Hepatitida B, chronická

Hongkong
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence metforminové složky v kombinované tabletě s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním s ohledem na tabletu Metformin XR podávanou společně s kanagliflozinem u zdravých účastníků nakrmených a nalačno

Zdravý

Spojené státy
Hoffmann-La Roche
Foundation Medicine, Inc.

Aktivní, ne nábor

Randomizovaná studie fáze II porovnávající účinnost a bezpečnost cílené terapie nebo imunoterapie rakoviny versus chemoterapie na bázi platiny u pacientů s rakovinou neznámého primárního ložiska (CUPISCO)

Rakovina neznámého primárního místa

Spojené království, Korejská republika, Francie, Austrálie, Německo, Rakousko, Chorvatsko, Dánsko, Finsko, Řecko, Maďarsko, Itálie, Portugalsko, Španělsko, Japonsko, Brazílie, Kolumbie, Mexiko, Rumunsko, Česko, Norsko, Thajsko, Švýcarsko a více
Takeda

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost alogliptinu a metforminu s fixní kombinací dávek u účastníků s diabetem 2.

Diabetes Mellitus

Čína, Tchaj-wan, Korejská republika, Malajsie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost kombinace telmisartan/amlodipin ve fixní dávce ve srovnání s jejími monosložkami u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Studie solifenacinu sukcinátu a tamsulosin hydrochloridu OCAS u mužů s příznaky dolních močových cest (Neptune)

Příznaky dolních močových cest | Benigní hyperplazie prostaty

Belgie, Itálie, Francie, Rakousko, Spojené království, Holandsko, Maďarsko, Ruská Federace, Polsko, Slovensko, Česká republika, Bělorusko, Německo
Esperion Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost přípravku Bempedoic Acid plus Ezetimib s fixní kombinací dávek ve srovnání s kyselinou bempedoovou, ezetimibem a placebem u pacientů léčených maximálně tolerovanou statinovou terapií

Hyperlipidemie

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost lakidipinu a telmisartanu ve fixní kombinaci tablet ve srovnání se samostatnými tabletami u zdravých jedinců

Zdravý
AstraZeneca

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost dvou kombinací fixních dávek aclidinium bromidu/formoterol fumarátu, aclidinium bromidu, formoterol fumarátu a placeba pro 28týdenní léčbu u pacientů se středně těžkou až těžkou, stabilní chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Nový Zéland
Research in Real-Life Ltd
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Skutečná účinnost kombinovaných terapií v primární péči zvládání astmatu (Fos/Ser_switch)

Astma

Spojené království
Seoul National University Bundang Hospital
Roche Pharma AG; Korean Cancer Study Group

Nábor

KPMNG Studie molekulárního profilování řízené terapie založené na genomových změnách u pokročilých pevných nádorů II (KOSMOSII)

Pevný nádor | Metastatická rakovina | Pokročilý pevný nádor

Korejská republika
Philip Grant

Staženo

Vliv snížení expozice nukleotidům na zdraví kostí (ReNew) (ReNew)

HIV/AIDS | Osteopenie | HIV-1-infekce

Spojené státy
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Nábor

Léčba kyselinou bempedoovou a/nebo její fixní kombinací s ezetimibem u primární hypercholesterolémie nebo smíšené dyslipidémie (MILOS)

Hypercholesterolémie | Smíšená dyslipidémie

Rakousko, Spojené království, Itálie, Německo, Belgie
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Staženo

Léčba kyselinou bempedovou a/nebo její fixní kombinací s ezetimibem v rutinní klinické praxi u pacientů s primární hypercholesterolemií nebo smíšenou dyslipidémií (MILOS-Spain)

Smíšená dyslipidémie | Primární hypercholesterolémie
American Society of Clinical Oncology
Bristol-Myers Squibb; Eli Lilly and Company; Bayer; Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; AstraZene... a další spolupracovníci

Nábor

TAPUR: Testování používání léků schválených Úřadem pro potraviny a léčiva (FDA), které se zaměřují na specifickou abnormalitu v nádorovém genu u lidí s pokročilým stádiem rakoviny (TAPUR)

Lymfom, Non-Hodgkin | Mnohočetný myelom | Pokročilé pevné nádory

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Fixní kombinace pertuzumabu a trastuzumabu pro subkutánní použití (PH FDC SC)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa