Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: GSK1325756 Solution Matching Placebo

Celkem 5464 výsledků

GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých a opakovaných eskalujících dávek infuzního roztoku GSK1325756 a absolutní biologické dostupnosti ve vztahu k perorální dávce u zdravých dospělých subjektů

Infekce, dýchací cesty

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Hladiny a účinky GSK1325756 v krvi u zdravých dospělých dobrovolníků ve věku 40 až 80 let

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

First Time in Human Study With GSK1325756

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie Danirixinu u japonských zdravých starších mužů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Japonsko
pH Pharma

Zatím nenabíráme

Studie účinnosti a bezpečnosti PHP-201 u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Primární glaukom s otevřeným úhlem | Oční hypertenze

Korejská republika
Boehringer Ingelheim

Nábor

Studie, která testuje, zda spesolimab pomáhá lidem s kožní chorobou zvanou Nethertonův syndrom

Nethertonův syndrom

Belgie, Spojené království, Austrálie, Německo, Čína, Malajsie, Japonsko, Francie, Spojené státy, Izrael, Bulharsko, Itálie, Švýcarsko, Rakousko, Holandsko, Portugalsko
Rigel Pharmaceuticals

Dokončeno

K posouzení bezpečnosti a účinnosti očních roztoků R932348 u pacientů s keratokonjunktivitidou sicca (DROPS)

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Price Vision Group

Dokončeno

Rhopressa pro edém rohovky spojený s Fuchsovou dystrofií

Fuchsova endoteliální dystrofie

Spojené státy
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku (SkQ1) při léčbě syndromu suchého oka (DES)

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Aktivní, ne nábor

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti oftalmického roztoku Tavilermidu pro léčbu suchého oka

Syndromy suchého oka | Suché oko | Kerato Conjunctivitis Sicca

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška TRANQUILITY: Klinická zkouška k posouzení účinnosti a bezpečnosti u pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko | Syndromy suchého oka

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti Rreproxalapu u dospělých s onemocněním suchého oka

Syndromy suchého oka

Kanada
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Dlouhodobá studie KCT-0809 u pacientů se suchým okem se Sjögrenovým syndromem

Suché oko se Sjögrenovým syndromem

Japonsko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

DE-111 oční roztok u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Glaukom s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze

Japonsko
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku SJP-0035 u pacientů se středně těžkými až těžkými poruchami rohovkového epitelu

Epiteliální poruchy rohovky

Spojené státy
Gmax Biopharm Australia Pty Ltd.

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky GMA106

Nadváha a obezita

Austrálie
Nowarta Biopharma Inc

Dokončeno

Fáze I/II dvojitě zaslepené hodnocení bezpečnosti a účinnosti přípravku Nowarta110 u pacientů s plantárními bradavicemi

Plantární bradavice

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie Rhopressa® pro snížení zvýšeného nitroočního tlaku u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí v prostředí reálného světa

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a klinický účinek Danirixinu u dospělých s chřipkou

Virová onemocnění

Spojené státy, Jižní Afrika, Austrálie
Alcon Research

Ukončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti očního roztoku AL-46383A pro léčbu adenovirové konjunktivitidy

Adenovirová konjunktivitida
Weill Medical College of Cornell University
Novartis

Staženo

Účinek Lifitegrast 5% na značky slzného filmu

Suché oko | Syndromy suchého oka | Suché oči chronické

Spojené státy
Chakshu Research, Inc.

Neznámý

Studie rozmezí dávek oftalamického roztoku u pacientů se ztrátou zrakových funkcí v důsledku věkem podmíněné nukleární katarakty

Nukleární katarakta

Nepál
Uzoma Chinyei Joan

Nábor

Srovnání konzervovaného a bezkonzervačního latanoprostu 0,005 % u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem a pacientů s oční hypertenzí, v Guinnessově očním centru, Lagos.

Účinek léku

Nigérie
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti ME1111 u pacientů s onychomykózou

Onychomykóza

Spojené státy
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Dokončeno

Studie SkQ1 kontrolovaná vehikulem jako léčba syndromu suchého oka (VISTA-2)

Syndrom suchého oka

Spojené státy
Charite University, Berlin, Germany

Staženo

Benralizumab u chronického pruriga – zkoumání klinické účinnosti (BICPIC)

Chronické Prurigo

Německo
Marian Macsai, MD

Nábor

Glanatec® pro descemet stripping u Fuchovy endoteliální dystrofie

Fuchsova endoteliální dystrofie

Spojené státy
Regeneron Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Pokus o zjištění, zda jsou různé dávky REGN7544 bezpečné u zdravých dospělých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Nový Zéland
GlaxoSmithKline

Dokončeno

First Time in Human Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GSK3389404 in Healthy Subjects

Žloutenka typu B

Spojené království
MacuCLEAR, Inc.

Neznámý

Fáze II/III studie účinnosti a bezpečnosti MacuCLEAR MC-1101 při léčbě makulární degenerace související se suchým věkem (McCP2/3)

Neexsudativní věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost BAF312 ve srovnání s placebem u pacientů s intracerebrálním krvácením (ICH).

Hemoragická mrtvice | Intracerebrální krvácení (ICH)

Spojené státy
University of California, Los Angeles
Novartis

Nábor

Léčba očního nepohodlí u pacientů s glaukomem pomocí více lokálních léků

Glaukom | Oční povrchové onemocnění

Spojené státy
Cerevel Therapeutics, LLC

Ukončeno

Zkouška s jednou vzestupnou dávkou CVL-936 u zdravých subjektů

Poruchy užívání látek (SUD)

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky (PK) a cílového zapojení (TE) GSK3858279 u zdravých účastníků a hodnocení účinnosti opakovaných dávek u účastníků s osteoartritidou (OA)

Bolest, zánětlivá

Spojené království, Německo, Polsko
Resverlogix Corp

Zatím nenabíráme

Dvoudílná studie fáze 2a RVX000222 u pacientů s terminálním onemocněním ledvin léčených hemodialýzou

Selhání ledvin, chronické
Gian Sagar Medical College and Hospital

Staženo

Lokální roztok bimatoprostu 0,03 % ve stabilním vitiligu

Vitiligo | Repigmentace
Peking University Third Hospital

Nábor

Účinek 3% očního roztoku Diquafosol na suché oko spojené s terminálem Visual Display

Syndromy suchého oka | Syndrom počítačového vidění | Astenopie

Čína
Syneos Health
Shanghai Novamab Biopharmaceuticals Co. Ltd.

Ukončeno

První studie na lidech k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, imunogenicity a farmakokinetiky LQ036

Astma

Austrálie
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Dokončeno

Studie HB0017 u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Čína
Berlin Cures GmbH

Aktivní, ne nábor

Prozkoumat účinnost, farmakodynamiku a bezpečnost BC 007 u účastníků s Long COVID (BLOC)

Dlouhý Covid

Německo, Rakousko, Finsko, Španělsko, Švýcarsko
GlaxoSmithKline

Nábor

Účinnost a bezpečnost depemokimabu ve srovnání s mepolizumabem u dospělých s recidivující nebo refrakterní eozinofilní granulomatózou s polyangiitidou (EGPA) (OCEAN)

Eozinofilní granulomatóza s polyangiitidou

Kanada, Francie, Itálie, Španělsko, Belgie, Korejská republika, Spojené státy, Japonsko, Čína, Česko, Maďarsko, Izrael, Portugalsko, Polsko, Holandsko, Spojené království, Rakousko, Argentina, Austrálie, Brazílie, Německo, Švédsko
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku Bimatoprost při zvyšování nápadnosti řas

Hypotrichóza řas

Spojené státy
Regulus Therapeutics Inc.

Dokončeno

Studie RGLS8429 u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
The University of Hong Kong

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity DelNS1-nCoV-RBD LAIV pro COVID-19

Covid19

Hongkong
Tissue Tech Inc.

Ukončeno

Léčba příznaků a symptomů spojených s onemocněním suchého oka

Syndromy suchého oka

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška RENEW: Multicentrická, randomizovaná, dvojitě maskovaná, paralelně skupinová, vozidlem řízená, adaptivní klinická studie fáze 3 k posouzení bezpečnosti a účinnosti pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost očního roztoku PG324 u pacientů se zvýšeným nitroočním tlakem

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity V116 při současném podání s vakcínou proti chřipce u dospělých ve věku 50 let nebo starších (V116-005, STRIDE-5)

Pneumonie, Pneumokoková

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti mepolizumabu u pacientů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Dermatitida, atopika

Spojené státy, Kanada
Nestlé

Dokončeno

Farmakodynamika, bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika CDX-6114 u pacientů s fenylketonurií (PKU)

Fenylketonurie

Austrálie, Německo

Hledat v klinických studiích: GSK1325756 Solution Matching Placebo

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa