Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: HB-201 IT

Celkem 4728 výsledků

Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Dokončeno

ČÁST B: Účinnost a bezpečnost AEVI-001 u dětí a dospívajících s ADHD a bez mutací mGluR

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Samsung Medical Center
Ybrain Inc.

Neznámý

Pilotní studie tDCS pro mírné kognitivní poruchy

Mírná kognitivní porucha

Korejská republika
Healthpoint

Staženo

HP011-101, HP828-101 a standardní péče o dekubity

Dekubity
MediciNova

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost MN-221 u pacientů se stabilní středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC
MCM Vaccines B.V.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a imunogenicita V419 podávaného současně s Prevnar 13™ a RotaTeq™ (V419-005)

Virová onemocnění | Bakteriální infekce
Abalonex, LLC

Zatím nenabíráme

Bezpečnost a účinnost ABX-101 u účastníků ve věku 18 až 50 let se středně těžkým až těžkým traumatickým poraněním mozku

Traumatické zranění mozku | Cerebrální edém
Immunophotonics, Inc.

Nábor

Intratumorální injekce IP-001 po tepelné ablaci u pacientů s CRC, NSCLC a STS (INJECTABL-1)

Sarkom měkkých tkání | Nemalobuněčný karcinom plic | Metastatický pevný nádor | Rakovina tlustého střeva

Francie, Spojené království, Spojené státy, Německo, Švýcarsko
Vasomune Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie fáze 2a s více vzestupnými dávkami u hospitalizovaných pacientů s pneumonií.

Pneumonie, virová | Zápal plic | Syndrom akutní dechové tísně | Infekce dýchacích cest | Syndrom akutní respirační tísně COVID-19 | Virové nebo bakteriální infekce

Spojené státy
Evofem Inc.
Neothetics, Inc

Ukončeno

Rozšířená studie k vyhodnocení bezpečnosti po léčbě a trvání klinického účinku LIPO-202

Centrální vyboulení břicha
Ybrain Inc.
Gangnam Severance Hospital; Severance Hospital; CHA University; Hallym University... a další spolupracovníci

Dokončeno

Účinek tDCS u pacientů se středně těžkou až těžkou depresivní poruchou

Velká depresivní porucha

Korejská republika
Samsung Medical Center
Ybrain Inc.

Neznámý

Pilotní studie tDCS pro mírnou až středně těžkou Alzheimerovu chorobu

Alzheimerova choroba

Korejská republika
Alaunos Therapeutics

Neznámý

Fáze I studie orálního darinaparsinu (ZIO-101-C) u pokročilých pevných nádorů a nehodgkinských lymfomů

Pokročilá rakovina

Spojené státy
Azura Ophthalmics
ORA, Inc.

Zatím nenabíráme

Randomizovaná studie k hodnocení AZR-MD-001 u pacientů s abnormální funkcí Meibomových žláz a onemocněním suchého oka (DED)

Suché oko

Spojené státy
Addpharma Inc.

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetické interakce mezi AD-2101 a AD-2102

Hypertenze

Korejská republika
Thomas Jefferson University

Dokončeno

Intratekální hydromorfon pro císařský řez

Bolest

Spojené státy
Introgen Therapeutics

Neznámý

Studie k porovnání celkového přežití pacientů užívajících INGN 201 (studovaný lék) a pacientů užívajících methotrexát

Karcinom, skvamózní buňky

Spojené státy
Hoth Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Nábor

Studie ke zkoumání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti topického HT-001 pro léčbu kožních toxických látek spojených s inhibitory receptoru epidermálního růstového faktoru (CLEER)

Akneiformní erupce v důsledku chemikálií | Xerosis Cutis | Paronychie

Spojené státy
Azura Ophthalmics
Avania

Dokončeno

Hodnocení AZR-MD-001 u pacientů s dysfunkcí Meibomské žlázy (MGD)

Dysfunkce Meibomské žlázy

Austrálie, Nový Zéland
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Dokončeno

Bezpečnostní studie dvojité dávky vakcíny proti chřipce (Multimeric-001)

Zdravý

Izrael
Kukje Pharma
Samil Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

[KSR-001-P02] Studie fáze 2b/3, hodnocení účinnosti a bezpečnosti KSR-001 u pacientů se syndromem suchého oka

Syndromy suchého oka

Korejská republika
Otsuka Beijing Research Institute

Nábor

Fáze II klinického hodnocení OPS-2071 v léčbě syndromu dráždivého tračníku typu průjmu

Syndrom dráždivého tračníku typu průjmu (IBS-D)

Čína
Ralexar Therapeutics, Inc.

Neznámý

Studie u subjektů se středně těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida Ekzém

Spojené státy, Kanada
Axovant Sciences Ltd.

Ukončeno

Dlouhodobá prodlužovací studie intepirdinu (RVT-101) u subjektů s demencí s Lewyho tělísky: HEADWAY-DLB Extension

Demence s Lewyho těly

Spojené státy, Kanada, Francie, Itálie, Holandsko, Španělsko, Spojené království
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie adsorbovaných tetanových a difterických toxoidů v kombinaci se složkovou vakcínou proti černému kašli a inaktivovanou poliomyelitidou

Žloutenka typu B | Pertussis | Tetanus | Záškrt | Poliomyelitida

Kanada
Rznomics, Inc.

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti RZ-001 s valganciklovirem (VGCV) u subjektů s hepatocelulárním karcinomem

Hepatocelulární karcinom

Korejská republika
Lantheus Medical Imaging

Dokončeno

Zkouška fáze 1 ke stanovení dozimetrie, biodistribuce a bezpečnosti LMI 1195-101 u zdravých subjektů a pacientů se srdečním selháním

Srdeční selhání

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie kombinované vakcíny DTaP-IPV-Hep B-PRP~T ve srovnání s PENTAXIM™ a ENGERIX B® PEDIATRICO u argentinských kojenců

Pertussis | Tetanus | Záškrt | Poliomyelitida | Haemophilus Influenzae typu b

Argentina
EpicentRx, Inc.

Dokončeno

Studie eskalace dávky RRx-001 v kombinaci s ozářením celého mozku u subjektů s metastázami v mozku (BRAINSTORM)

Metastázy v mozku

Spojené státy
Yuhan Corporation

Dokončeno

AME studie [14C]-YH4808 u zdravých mužských subjektů

Zdravý

Spojené státy
Alaunos Therapeutics

Neznámý

Phase I Study of Oral ZIO-101-C in Advanced Solid Tumors and Lymphomas

Pokročilé pevné nádory | Lymfomy

Kanada
SK Chemicals Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti THVD-201 u pacientů s OAB

Hyperaktivní močový měchýř

Korejská republika
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno tablet levothyroxinu sodného 200 mg až synthroidních tablet 200 mg

Zdravý

Spojené státy
Santen Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost oftalmologické suspenze DE-101 u pacientů se suchým okem

Suché oko

Spojené státy
Praxisverbund Dialyse und Apherese

Dokončeno

Zkoumání výkonu a kompatibility dialyzátoru Baxter Xenium XPH 210 během on-line hemodiafiltrace

Konečná fáze onemocnění ledvin

Německo
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Aktivní, ne nábor

Testování, zda kombinace dvou imunoterapeutických léků působí na recidivující nebo perzistentní světlobuněčný karcinom vaječníků

Recidivující ovariální karcinom | Zhoubný nádor z jasných buněk vaječníků

Spojené státy, Portoriko
University of Turin, Italy

Neznámý

Polymorfismus TLR, ASO a beta-hemolytické streptokokové infekce skupiny A u ADHD: observační studie (TLR;)

Porucha pozornosti-hyperaktivita

Itálie
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie rekombinantní modifikované procesní vakcíny proti hepatitidě B u starších dospělých (V232-059) (DOKONČENO)

Žloutenka typu B
Alto Neuroscience

Nábor

PD, PK a bezpečnost ALTO-203 u pacientů s MDD

Anhedonia | Velká depresivní porucha

Spojené státy
MedRegen LLC
Vanderbilt University Medical Center

Zatím nenabíráme

MRG-001 jako imunoregulační a regenerační terapie pro pacienty s ARDS (SUMMIT)

Nemoci dýchacích cest | Respirační selhání | Syndrom akutní dechové tísně | Syndrom respirační tísně | Cytokinová bouře
Azura Ophthalmics
The University of New South Wales

Dokončeno

Hodnocení AZR-MD-001 jako léčby dysfunkce Meibomské žlázy (MGD) nebo nepohodlí kontaktních čoček (CLD)

Dysfunkce Meibomské žlázy (MGD) | Discomfort kontaktní čočky (CLD)

Austrálie
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Dokončeno

Stěžejní zkouška k posouzení bezpečnosti a klinické účinnosti M-001 jako samostatné univerzální vakcíny proti chřipce

Chřipka

Polsko
Oryzon Genomics S.A.
Alzheimer's Drug Discovery Foundation

Dokončeno

Testování bezpečnosti a předběžné účinnosti nového léku ORY-2001 u mírné až středně těžké Alzheimerovy choroby (ETHERAL-US)

Mírná až středně těžká Alzheimerova choroba

Spojené státy
Axovant Sciences Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící intepirdin (RVT-101) u subjektů s demencí s Lewyho tělísky: Studie HEADWAY-DLB

Demence s Lewyho těly

Spojené státy, Kanada, Francie, Itálie, Holandsko, Španělsko, Spojené království
Santen Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost oftalmologické suspenze DE-101 u pacientů se suchým okem

Suché oko

Spojené státy
Perfuse Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie PER-001 u účastníků s diabetickou retinopatií

Diabetická retinopatie

Spojené státy
Perfuse Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie fáze 1/2a PER-001 u účastníků s glaukomem s otevřeným úhlem

Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Vitkovice Hospital

Dokončeno

Vodní imerzní kolonoskopie s pomocí uzávěru versus kolonoskopie ponořením do vody

Kolonoskopie

Česká republika
Washington University School of Medicine
Mallinckrodt

Dokončeno

Standardizovaná metoda domácí spirometrie u normální populace

Zdraví dobrovolníci | Mobilní aplikace | Studie proveditelnosti

Spojené státy
Propella Therapeutics

Dokončeno

Fáze 2 klinické studie zkoumající účinky CGS-200-1, CGS-200-5 a kontroly vozidla na osteoartritickou bolest kolene

Bolest | Osteoartróza, koleno

Spojené státy
ViGenCell Inc.

Zatím nenabíráme

Prospektivní, otevřená, eskalace dávky, SAD/MAD, multicentrická, 24týdenní klinická studie fáze I/IIa k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakodynamiky zkoumaného produktu (VM-001) u pacientů s onemocněním štěpu proti hostiteli( GvHD)

Nemoc štěp versus hostitel

3

Předplatit