Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: HIVIS DNA Cervarix and MVA-CMDR

Celkem 56 výsledků

Henry M. Jackson Foundation for the Advancement...
Johns Hopkins University; Karolinska Institutet; University of Miami; Chulalongkorn... a další spolupracovníci

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a účinky použití vakcinačních režimů Prime-boost HIVIS DNA a MVA-CMDR s nebo bez agonisty Toll-like receptor 4 na rezervoárech HIV u dětí a mládeže infikovaných HIV perinatálně (HVRRICANE)

HIV infekce

Jižní Afrika
Instituto Nacional de Saúde, Mozambique
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Swedish...

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity strategie primární aktivace DNA a MVA u vakcíny proti HIV

HIV infekce

Mosambik
Muhimbili University of Health and Allied Sciences
Karolinska Institutet; Imperial College London; Medical Research Council; Ludwig-Maximilians... a další spolupracovníci

Dokončeno

Zkouška fáze II k posouzení bezpečnosti a imunogenicity primingu DNA spravovaného ID Zetajet® s nebo bez elektroporace ID Derma Vax™ následovaná IM MVA posílení u zdravých dobrovolníků v Tanzanii a Mosambiku (TaMoVac II)

HIV | Bezpečnost | Imunogenicita | Vakcíny

Tanzanie, Mosambik
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
HIV Vaccine Trials Network; IPPOX Foundation; CHAVI; MHRP

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a imunitní reakce na tři různé DNA vakcíny proti HIV podané s MVA-CMDR Boost vakcínou u zdravých dospělých neinfikovaných HIV

HIV infekce

Spojené státy, Švýcarsko
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Evaluating the Safety of and Immune Response to an HIV Vaccine Followed by Booster, Administered by Two Devices, in HIV-Uninfected Adults

HIV infekce

Uganda, Spojené státy, Keňa, Tanzanie
Rockefeller University

Dokončeno

A Phase I Study to Evaluate the Safety and Immunogenicity of Heterologous Boost Immunizations With MVA-CMDR

HIV

Spojené státy
U.S. Army Medical Research and Development Command

Dokončeno

Safety of and Immune Response to a Modified Vaccinia Ankara (MVA) HIV Vaccine in HIV Uninfected Adults

HIV infekce

Spojené státy
HIV Vaccine Trials Network
South Africa AIDS Vaccine Initiative

Dokončeno

Bezpečnost a imunitní reakce na DNA vakcínu proti HIV posílená modifikovanou vakcínou proti HIV a proteinovou vakcínou proti HIV u zdravých dospělých

HIV Seronegativita | Preventivní vakcína proti HIV

Jižní Afrika
Imperial College London
Medical Research Council; Wellcome Trust

Dokončeno

Investigating Immunisation Strategies of DNA, MVA and CN54rgp140 Adjuvanted With GLA-AF to Maximise Antibody Responses (UKHVCSpoke003)

HIV

Spojené království
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Staženo

Hodnocení bezpečnosti a imunitní odpovědi DNA/MVA vakcín u mladých dospělých infikovaných HIV-1 užívajících léky proti HIV

HIV infekce
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
HIV Vaccine Trials Network

Dokončeno

Bezpečnost a imunitní odezva na DNA vakcínu proti HIV (pGA2/JS7) posílená modifikovanou vakcínou proti HIV (MVA/HIV62) u zdravých dospělých

HIV infekce

Spojené státy
SkinJect, Inc.

Ukončeno

Pokus s eskalací dávky k vyhodnocení toxicity omezující dávku/maximální tolerované dávky mikrojehličkových polí obsahujících doxorubicin (D-MNA) u bazaliomu (BCC)

Bazaliom

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Časné imunitní reakce na očkování – dílčí studie k HVTN 205

HIV infekce

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
GeoVax, Inc.

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a imunitní reakce režimu primárního posílení vakcíny proti HIV u zdravých dospělých, neinfikovaných HIV a naivních dospělých

HIV infekce

Spojené státy
Rigshospitalet, Denmark

Nábor

Léze viníka u NSTEMI s onemocněním více cév (NSTEMI-CULPRIT) (NS-CULPRIT)

NSTEMI - Výška MI mimo segment ST | Onemocnění koronárních tepen více cév

Dánsko
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
University of Maryland, Baltimore; Duke University; HIV Vaccine Trials Network... a další spolupracovníci

Staženo

Hodnocení bezpečnosti a imunogenicity režimu primární dávky vakcíny GEO-D02 DNA a MVA/HIV62B sa bez B63521^11 gp120 a IHV01 gp120 Env proteiny u zdravých dospělých účastníků neinfikovaných HIV

HIV infekce
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Bezpečnost a imunitní reakce na režim primární dávky vakcíny u HIV-neinfikovaných dospělých, kteří dosud nebyli očkováni

HIV infekce

Spojené státy, Peru
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Staženo

CS DNA MVA Trial v Mampong, Ghana

Malárie Plasmodium Falciparum

Ghana, Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
HIV Vaccine Trials Network

Dokončeno

Bezpečnost a imunitní reakce na dvě vakcíny proti HIV: SAAVI DNA-C2 posílená SAAVIMVA-C u HIV-negativních dospělých

HIV infekce

Spojené státy, Jižní Afrika
GeoVax, Inc.
University of Alabama at Birmingham; AIDS Research Consortium of Atlanta; AIDS...

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity primární vakcíny plazmidové DNA a MVA boost u dospělých infikovaných HIV-1 na ART

HIV-1 infekce

Spojené státy
Mansoura University Hospital

Neznámý

Extrakraniální karotida a intrakraniální arteriální stenóza u ischemické cévní mozkové příhody

Cévní mozková příhoda | Stenóza karotid

Egypt
Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus

Dokončeno

Nutriční stav u pacientů se subakutní CMP v rehabilitaci (Nutristroke)

Mrtvice

Itálie
Pharmena North America

Dokončeno

Bezpečnost hypolipidemické látky u zdravých normálních dobrovolníků (PNAI-002)

Hyperlipidémie

Spojené státy
SkinJect, Inc.

Aktivní, ne nábor

Placebo mikrojehly u zdravých dobrovolníků (část I) a účinnost/bezpečnost mikrojehel doxorubicinu u pacientů s rakovinou bazálních buněk (část II)

Bazaliom

Spojené státy
Solid Biosciences Inc.

Dokončeno

Hodnocení domácích hodnocení účastníků s DMD

Duchennova svalová dystrofie

Spojené státy
Cortria Corporation

Dokončeno

Bezpečnost hypolipidemické látky u zdravých normálních dobrovolníků (Cortria-002)

Zdravý
Falo, Louis, MD
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Microneedle Array Plus doxorubicin u kožního spinocelulárního karcinomu (cSCC) (cSCC)

Kožní spinocelulární karcinom | Rakovina kůže – spinocelulární karcinom

Spojené státy
AVAX Technologies

Dokončeno

Zkouška autologní, haptenem modifikované vakcíny u pacientů s melanomem stadia III nebo IV

Melanom

Spojené státy
Medical University of Vienna

Ukončeno

Studie zkoumající úrovně a účinky zánětu nízkého stupně u diabetické retinopatie u diabetu 1. typu

Zánět | Diabetická retinopatie

Rakousko
Hungarian Institute of Cardiology
Semmelweis University

Neznámý

Hodnocení křehkosti a kognitivních funkcí u pacientů s TAVI

Kvalita života | Stenóza aortální chlopně | Onemocnění srdeční chlopně

Maďarsko
University of Arizona
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Bortezomib, kladribin a rituximab v léčbě pacientů s pokročilým lymfomem z plášťových buněk nebo indolentním lymfomem (VCR)

Lymfom | Lymfom z plášťových buněk | Indolentní lymfom | SLL

Spojené státy
Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus

Zatím nenabíráme

Nutriční stav u pacientů se subakutní CMP v rehabilitaci 2.0 (Nutristroke2)

Mrtvice

Itálie
Technical University of Munich
Ludwig-Maximilians - University of Munich

Nábor

All Eyes on PCS – Analýza retinální mikrovaskulatury u pacientů s post-COVID-19 syndromem

Endoteliální dysfunkce | Dlouhý Covid19 | Stav po COVID-19

Německo
Cortria Corporation
PPD; Pharmena North America

Dokončeno

Srovnání TRIA-662 500 mg a Niaspanu 1000 mg u zdravých mužských a ženských dobrovolníků za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Kanada
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit
King's College London; Karolinska Institutet; Gilead Sciences; Imperial College... a další spolupracovníci

Zápis na pozvánku

Kombinovaná studie účinnosti v Africe dvou očkovacích režimů DNA-MVA-Env protein nebo DNA-Env protein HIV-1 s PrEP (PrEPVacc)

HIV infekce

Uganda
Medical University of Vienna

Nábor

Neurovaskulární spojení sítnice u pacientů dříve infikovaných COVID-19

COVID-19 | Post-COVID-19 syndrom

Rakousko
Murielle Surquin

Dokončeno

Zájem o měření síly jazyka při screeningu sarkopenie u hospitalizovaných starších pacientů

Sarkopenie

Belgie
Genzyme, a Sanofi Company

Dokončeno

Vliv rituximabu na mobilizaci s AMD3100 (Plerixafor) Plus G-CSF u pacientů s relapsem nebo refrakterním non-Hodgkinovým lymfomem (NHL) nebo Hodgkinovou chorobou (HD)

Hodgkinova nemoc | Non-Hodgkinův lymfom

Spojené státy
Cardiocentro Ticino

Dokončeno

Prediktory pooperačního deliria po transkatétrové implantaci aortální chlopně

Pooperační delirium

Švýcarsko
Medical University of Vienna

Staženo

Vliv vysazení simvastatinu na funkci očního endotelu

Zdravý

Rakousko
Ospedale San Raffaele

Neznámý

Fundus Oculi a erektilní dysfunkce

Erektilní dysfunkce

Itálie
Falo, Louis, MD

Aktivní, ne nábor

Micro Needle Array-Doxorubicin (MNA-D) u pacientů s kožním T-buněčným lymfomem (CTCL) (MNA-D)

Kožní T buněčný lymfom

Spojené státy
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Nábor

Ztráta autonomie u starších osob: Vztahy mezi diverzitou střevní mikroflóry, výživou a kognitivními a smyslově-motorickými poruchami u „malých jedlíků“ a „nemalových jedlíků“ (ALMICO)

Starší malý jedlík

Francie
New York Medical College

Dokončeno

Léčba pokročilého B-buněčného lymfomu (REBOOT)

Difuzní velkobuněčný lymfom | Burkittův lymfom | B-buněčný lymfom vysokého stupně

Spojené státy
Lauren Giugale, MD
Magee-Womens Research Institute

Dokončeno

Předoperační injekce svalu Levator Ani a blokáda pudendálního nervu pro kontrolu bolesti po vaginální rekonstrukční chirurgii

Pooperační bolest | Prolaps pánevních orgánů | Chirurgická operace

Spojené státy
Khon Kaen University

Dokončeno

Účinky intraoperačního dexametazonu a ondansetronu na pooperační nevolnost a zvracení v mikrovaskulární dekompresní chirurgii

Pooperační nevolnost a zvracení | Mikrovaskulární dekompresní chirurgie

Thajsko
University of Illinois at Chicago
Merck Sharp & Dohme LLC; Northwestern Memorial Hospital

Dokončeno

Emend pro vícedenní emetogenní chemoterapii

Nevolnost | Zvracení

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Fáze 1 dávkování SCH 727965 každé 3 týdny u pacientů s pokročilou rakovinou (studie P04630)

Lymfom, Non-Hodgkin | Mnohočetný myelom | Solidní nádory
Acacia Pharma Ltd

Dokončeno

Studie stanovení dávky APD403 k prevenci nevolnosti a zvracení po chemoterapii

CINV

Dánsko
All India Institute of Medical Sciences, New Delhi

Dokončeno

"Olanzapin pro prevenci nevolnosti a zvracení indukované chemoterapií u dětí a dospívajících, kteří dostávají vysoce emetogenní chemoterapii (HEC)" (PRaCTiCE)

Nevolnost a zvracení vyvolané chemoterapií

Indie

3

Předplatit