Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: HS-10511 tablety Placebo

Celkem 2172 výsledků

Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Zkouška HS-10511 u zdravých subjektů

Hypertrofické kardiomyopatie
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie tablet HS-10501 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Čína
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie HS-10518 u zdravých účastnic

Endometrióza
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie HS-10517 u čínských dospělých účastníků

COVID-19

Čína
Hansoh BioMedical R&D Company

Zatím nenabíráme

Studie k nalezení nejlepší dávky HS-10384 k léčbě vazomotorických příznaků u žen po menopauze

Vazomotorické příznaky

Čína
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie HS-10516 u pacientů s pokročilým průhledným renálním karcinomem

Renální buněčný karcinom
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie eskalace více dávek k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky HS-10383

Kašel

Čína
Hansoh BioMedical R&D Company

Nábor

První ve studii na lidech k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakologie HS-10390 u zdravých subjektů

Fokální segmentová glomeruloskleróza | IgA nefropatie

Čína
Hansoh BioMedical R&D Company

Nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti HS-10374 pro středně těžkou až těžkou plakovou psoriázu

Psoriáza

Čína
Hansoh BioMedical R&D Company

Nábor

Studie HS-10384 u účastnic čínských postmenopauzálních žen

Vazomotorické příznaky

Čína
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

První ve studii na lidech k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakologie HS-10374 u zdravých subjektů

Psoriáza

Čína
Hansoh BioMedical R&D Company

Zatím nenabíráme

Klinická studie fáze Ib/III HS-20117 v kombinaci s aumolertinibem u účastníků s pokročilým neskvamózním nemalobuněčným karcinomem plic

Non-skvamózní nemalobuněčný karcinom plic
Hansoh BioMedical R&D Company

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost HS-10374 ve srovnání s placebem u dospělých s aktivní psoriatickou artritidou

Psoriatická artritida
Ellodi Pharmaceuticals, LP

Aktivní, ne nábor

24týdenní indukční studie APT-1011 u dospělých pacientů s eozinofilní ezofagitidou (EoE) (FLUTE-3) (FLUTE-3)

Eozinofilní ezofagitida

Spojené státy, Kanada
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Dokončeno

Studie tablet Jitongning k léčbě spondyloartritidy

Spondyloartróza

Čína
Ellodi Pharmaceuticals, LP

Dostupný

Rozšířený protokol přístupu pro pacienty s eozinofilní ezofagitidou

Eozinofilní ezofagitida

Spojené státy
Ellodi Pharmaceuticals, LP

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost APT-1011 u dospívajících pacientů s eozinofilní ezofagitidou (EoE) – dílčí studie studie FLUTE-2 (FLUTEEN)

Eozinofilní ezofagitida

Austrálie, Spojené státy
Ellodi Pharmaceuticals, LP

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost APT-1011 u dospělých pacientů s eozinofilní ezofagitidou (EoE) (FLUTE-2) (FLUTE-2)

Eozinofilní ezofagitida

Spojené státy, Austrálie, Španělsko
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie HS-10353 u čínských účastníků.

Velká depresivní porucha

Čína
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky HS-10345 při léčbě deprese rezistentní

Léčba rezistentní depresivní poruchy

Čína
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

První studie na lidech zkoumající bezpečnost a snášenlivost a farmakokinetiku HS-10383

Kašel

Čína
Fred Hutchinson Cancer Center

Dokončeno

Glukosamin a chondroitin ve střevech při prevenci zánětů u lidí

Zdravý předmět

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Ukončeno

ACTOplus Met XR při léčbě pacientů s rakovinou dutiny ústní nebo orofaryngu stadia I-IV podstupující definitivní léčbu

Stádium IVA spinocelulárního karcinomu ústní dutiny AJCC v6 a v7 | Fáze IVA Orofaryngeální spinocelulární karcinom AJCC v7 | Stádium IVB spinocelulární karcinom ústní dutiny AJCC v6 a v7 | Stádium IVB Orofaryngeální spinocelulární karcinom AJCC v7 | Stádium III spinocelulárního karcinomu ústní... a další podmínky

Spojené státy
Yiling Pharmaceutical Inc.

Dokončeno

Jednodávková studie ke zkoumání tolerance a farmakokinetiky tablet Finaminu v Číně

Parkinsonova choroba

Čína
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Fáze 2 klinického hodnocení HS-10383 u dospělých čínských subjektů s refrakterním nebo nevysvětlitelným chronickým kašlem (RUCC)

Kašel
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie HS-20094 hodnotící úbytek hmotnosti u obézních a čínských subjektů s nadváhou

Nadváha a obezita

Čína
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie fáze 1 u zdravých účastníků a účastníků s dysfunkcí ledvin

Zdravý

Čína
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie fáze 1a u zdravých účastníků

Zdravý
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti HS-25 u dospělých Číňanů s primární hypercholesterolemií (HS-25-III-01)

Primární hypercholesterolémie
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie HS-20094 u zdravých účastníků

Cukrovka typu 2

Čína
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Studie snášenlivosti , farmakokinetiky a farmakodynamiky tablet HEC96719 u zdravých dospělých subjektů

Nealkoholická steatohepatitida (NASH)

Čína
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie fáze II HS-10353 u dospělých účastníků s velkou depresivní poruchou (MDD)

Velká depresivní porucha (MDD)
Atridia Pty Ltd.

Dokončeno

Zkouška tablet HRS-7085 u zdravých účastníků s efektem jídla i bez něj.

Zánětlivé onemocnění střev

Austrálie
Paratek Pharmaceuticals Inc

Aktivní, ne nábor

Perorální omadacyklin vs. placebo u dospělých s NTM plicním onemocněním způsobeným komplexem Mycobacterium Abscessus (MABc)

Mycobacterium Infections, netuberkulózní | Netuberkulózní mykobakteriální plicní onemocnění | Infekce Mycobacterium Abscessus | Netuberkulózní mykobakteriální plicní infekce

Spojené státy
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Neznámý

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika jednorázového a vícenásobného perorálního podání HS-10356 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Čína
Harmony Biosciences, LLC

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 2 k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti Pitolisantu u pacientů se syndromem Prader-Willi, po níž následovalo otevřené prodloužení

Prader-Willi syndrom

Spojené státy
Lexicon Pharmaceuticals

Dokončeno

Multicentrická studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti LX1033 u pacientů se syndromem dráždivého tračníku s převládajícím průjmem

Syndrom dráždivého tračníku

Spojené státy
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie HS-10380 u čínských účastníků

Schizofrenie

Čína
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika HS-20004 u zdravých čínských dobrovolníků

Zdravý
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Fáze Ⅰb/Ⅱ studie HS-10506 u čínských účastníků s poruchou insomnie

Porucha nespavosti

Čína
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky HS-10360 u zdravých subjektů.

Zdravý
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika vícenásobných s.c dávek HS-20004 u zdravých čínských dobrovolníků

Zdravý
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.
Covance

Dokončeno

4týdenní, randomizovaná, placebem kontrolovaná, dvojitě zaslepená studie účinnosti a bezpečnosti HS-25 u dospělých s primární hypercholesterolemií

Primární hypercholesterolémie

Spojené státy
Rigshospitalet, Denmark

Dokončeno

Asociace mezi hyponatrémií a osteoporózou u pacientů s epilepsií.

Hyponatrémie | Metabolické onemocnění kostí

Dánsko
Autotelicbio

Nábor

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti současného podávání ATB-1011+ATB-1012 u esenciální hypertenze a diabetu II.

Diabetes mellitus, typ 2 | Esenciální hypertenze

Korejská republika
Ji Hye Yoon
COSMAX; Global medical research center

Dokončeno

Hodnocení lidské účinnosti pro zvlhčení pokožky a zlepšení vrásek

Suchá kůže

Korejská republika
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Almonertinib versus placebo jako adjuvantní terapie u resekovaného nemalobuněčného karcinomu plic stadia II-IIIB s mutacemi citlivými na EGFR

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie fáze III k posouzení účinků almonertinibu po chemoradiaci u pacientů s neresekovatelným nemalobuněčným karcinomem plic stadia III

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
University of North Carolina, Chapel Hill
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Dokončeno

Effect of Hypertonic Saline on Mucus Clearance in Children Ages 5-12 With Cystic Fibrosis

Cystická fibróza

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, farmakodynamika a farmakokinetika BIBT 1011 BS u zdravých subjektů

Zdravý

3

Předplatit