Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: HS-20094 5 mg

Celkem 14979 výsledků

Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Neznámý

Ikotinib v různých dávkách v léčbě druhé linie u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic s divokým typem EGFR

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Dokončeno

Ikotinib v kombinaci s WBRT pro pacienty s NSCLC s metastázami v mozku a mutací EGFR

Nemalobuněčný karcinom plic | Metastázy v mozku

Čína
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Přeočkování podjednotkovou vakcínou proti chřipce A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)

Chřipka

Spojené státy
University of Massachusetts, Worcester

Dokončeno

Vnímání pokynů pro mamograf pacientem

Rakovina prsu | Přístup | Směrnice pro praxi

Spojené státy
Emory University

Nábor

Model lidské výzvy chřipky

Chřipka

Spojené státy
Mount Sinai Hospital, Canada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Ovlivňuje očkování proti sezónní chřipce výskyt chřipky pH1N1?

Chřipka

Kanada
Heat Biologics

Ukončeno

Studie fáze 1/2 HS-410 u pacientů s nesvalovou invazivní rakovinou močového měchýře po TURBT

Rakovina močového měchýře

Spojené státy
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Neznámý

Icotinib With Concurrent Radiotherapy Versus Chemotherapy With Concurrent Radiotherapy in Non-small Cell Lung Cancer

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Vyhodnotit bezpečnost a farmakokinetické vlastnosti po vícenásobném podání JC-013 a JLP-2004

Zdravý dospělý

Korejská republika
Sun Yat-sen University

Neznámý

Ikotinib po chemoterapii versus chemoterapie jako adjuvantní terapie ve stadiu IIA-IIIA NSCLC s mutací EGFR (ICTAN)

Rakovina plic

Čína
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Neznámý

Eskalace dávky icotinibu u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) hodnocených jako stabilní onemocnění

NSCLC

Čína
Shanghai Chest Hospital

Zatím nenabíráme

Almonertinib versus Osimertinib u pacientů s mutacemi EGFR u pokročilého NSCLC s metastázami v mozku (ATTACK)

NSCLC
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Neznámý

Snášenlivost, bezpečnost, farmakokinetika a účinnost HS-10241 v monoterapii nebo v kombinaci s apatinibem u pacientů s pokročilými pevnými nádory (HS:Hansoh;)

Pokročilá rakovina

Čína
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti HS-10296 jako léčby první linie u pacientů

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Genor Biopharma Co., Ltd.

Neznámý

Fáze Ⅰ klinického hodnocení injekce gerilimzumabu u zdravých subjektů

Revmatoidní artritida

Čína
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Dokončeno

Minerální hustota kostí u dospělých jedinců infikovaných virem lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1) přecházející z režimu tenofoviru na režim s dolutegravirem plus rilpivirinem

HIV infekce

Španělsko, Spojené státy, Kanada, Belgie, Spojené království, Argentina
Matias Vested

Zatím nenabíráme

Neuromuskulární monitorování u dětí (6 měsíců - 2 roky) s elektromyografií a akceleromyografií

Neuromuskulární blokáda

Dánsko
University Hospital Ulm

Nábor

Zlepšuje elektromyografie přesnost a spolehlivost neuromuskulárního monitorování u dětských pacientů? (ETCETERA)

Pooperační komplikace | Neuromuskulární blokáda, reziduální

Německo
VieCuri Medical Centre
Siemens Healthineers Nederland B.V.

Nábor

Zlepšení přesnosti doporučení pacientů s bolestí na hrudi (URGENT2)

Infarkt myokardu | Ischémie myokardu | Bolest na hrudi | Akutní koronární syndrom | Infarkt

Holandsko
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...

Dokončeno

Homeostáza aldosteronu a glukózy

Diabetes Mellitus

Spojené státy
Fundació Sant Joan de Déu

Dokončeno

Hodnocení efektu programu sociálních dovedností u dětí a dospívajících s PAS

Poruchou autistického spektra

Španělsko
Labrha
Statitec

Nábor

Bezpečnost použití a účinnost Pandory pro pacienty trpící gonartrózou (PANDORA 2) (PANDORA2)

Osteoartróza kolena

Francie, Monako
Vastra Gotaland Region
Sahlgrenska University Hospital, Gothenburg, Sweden; Department of Prehospital... a další spolupracovníci

Nábor

Digitální podpora rozhodování při léčbě pacientů s bolestí na hrudi (BRIAN2)

Bolest na hrudi | Akutní koronární syndrom | Hrudník - nemoci

Švédsko
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Neznámý

Ikotinib v kombinaci s chemoterapií versus chemoterapie samotná u pacientů progrese po léčbě ikotinibem

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Adimmune Corporation

Dokončeno

Imunogenicita a bezpečnost vakcíny proti viru chřipky, AdimFlu-S (A/H1N1), u dospělých a starších osob

Chřipka

Tchaj-wan
Adimmune Corporation

Dokončeno

Immunogenicity and Safety of Influenza Virus Vaccine, AdimFlu-S (A/H1N1), in Pediatric Population

Chřipka

Tchaj-wan
Immune Targeting Systems Ltd

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, účinnost a imunogenicita vakcíny proti chřipce A (FP-01.1) u zdravých dobrovolníků po virové výzvě

Chřipka A

Spojené království
Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Dokončeno

Protilátková odpověď na vakcínu proti chřipce u pacientů se sarkoidózou (IVS)

Sarkoidóza plic

Írán, Islámská republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Posoudit konzistenci imunogenicity vakcíny GlaxoSmithKline Biologicals proti pandemické chřipce (GSK1562902A) u dospělých

Chřipka | Vakcíny proti chřipce

Tchaj-wan, Hongkong, Thajsko, Singapur
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Farmakokinetika, bezpečnost a snášenlivost AGO178C u subjektů s renální deficiencí ve srovnání se zdravými subjekty

Renální poškození

Spojené státy
Ellodi Pharmaceuticals, LP

Dostupný

Rozšířený protokol přístupu pro pacienty s eozinofilní ezofagitidou

Eozinofilní ezofagitida

Spojené státy
Justin Watts
Minneamrita Therapeutics LLC

Staženo

Minnelide u dospělých pacientů s recidivující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémií

Akutní myeloidní leukémie
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost Agomelatinových sublingválních tablet při léčbě velké depresivní poruchy (MDD)

Velká depresivní porucha

Spojené státy, Portoriko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost agomelatinových sublingválních tablet při léčbě velké depresivní poruchy

Velká depresivní porucha

Spojené státy, Portoriko
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Vakcína proti chřipce Peds Sanofi H1N1 podávaná ve dvou úrovních dávek

Chřipka

Spojené státy
Butantan Institute
University of Sao Paulo; Insituto Adolfo Lutz; Centro de Referencia e Treinamento...

Dokončeno

Hodnocení vakcíny proti pandemické chřipce A (H1N1) u chronických a/nebo imunokompromitovaných pacientů, starších osob a těhotných

Imunokompromitovaní pacienti | Bezpečnost vakcíny proti pandemické chřipce A (H1N1). | Imunogenicita vakcíny proti pandemické chřipce A (H1N1).

Brazílie
NHS Lothian

Dokončeno

Diagnostická výtěžnost ambulantního monitoru náplastí na nevysvětlitelném pohotovostním oddělení Synkopa: Pilotní studie (PATCH-ED) (PATCH-ED)

Synkopa

Spojené království
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Trvání inhibice P-glykoproteinu po perorálním podání tablety HM30181AK (PGP inhibitor)

Zdravý

Korejská republika
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie složení vakcíny proti chřipce (rozdělený virion, inaktivovaná) severní polokoule 2009-2010 (intradermální cesta)

Chřipka

Francie
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti kombinace HS-25 s atorvastatinem u pacientů s hypercholesterolemií u koronárních srdečních chorob (HS-25-III-02)

Hypercholesterolémie u ischemické choroby srdeční
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

Otevřená dlouhodobá (52 týdnů) bezpečnost a snášenlivost Agomelatinových sublingválních tablet u velké depresivní poruchy (MDD)

Velká depresivní porucha

Spojené státy, Portoriko
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti ASC40 u pacientů se středně těžkou až těžkou akné vulgaris

Acne vulgaris

Čína
Institut de Recherches Internationales Servier

Dokončeno

Účinnost agomelatinu u pacientů s obsedantně-kompulzivní poruchou

Obsedantně kompulzivní porucha

Izrael
Minneamrita Therapeutics LLC

Dokončeno

Studie Minnelide™ u pacientů s pokročilými GI nádory

Pokročilé gastrointestinální nádory

Spojené státy
J2H Biotech

Dokončeno

Studie fáze 1 pro zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, PK/PD J2H-1702 u zdravých žen

Nealkoholická steatohepatitida

Korejská republika
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

B-buněčná imunita proti chřipce (SLVP017) – rok 1, 2009

Chřipka

Spojené státy
Israeli Medical Association

Nábor

Terapie pediatrického typu s předtransplantačním blinatumomabem pro pacienty s HR – studie fáze II

Vysoce riziková rakovina | Philadelphia-Negativní VŠECHNY

Izrael
Parion Sciences
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Vyčištění plic pomocí inhibice ENaC u primární ciliární dyskineze (CLEAN-PCD)

Primární ciliární dyskineze

Spojené státy, Spojené království, Holandsko, Dánsko, Kanada, Itálie, Německo, Polsko
Inmagene LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení IMG-004 u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
Institut de Recherches Internationales Servier

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost 3 dávek S47445 versus placebo u pacientů s Alzheimerovou chorobou v mírných až středně těžkých stadiích s příznaky deprese

Alzheimerova choroba

Brazílie, Jižní Afrika, Chile, Maďarsko, Bulharsko, Česko, Německo, Japonsko, Mexiko, Polsko, Ruská Federace, Slovensko

3

Předplatit