Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Irbesartan/Amlodipin (300/10 mg)

Celkem 247 výsledků

Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Dokončeno

Randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované, jednodávkové a vícedávkové zdravé čínské subjekty

Zdravý dobrovolník

Čína
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Neznámý

Bioekvivalenční studie (Candesartan 16 mg a Amlodipin 10 mg)

Hypertenze
Sanofi

Dokončeno

Irbesartan-hydrochlorothiazidová studie fáze IV: Léčba hypertenze u čínské populace

Hypertenze

Čína
Yuhan Corporation

Ukončeno

PK studie YH22189 FDC ve srovnání s kombinací telmisartan/amlodipin a rosuvastatin

Hypertenze | Hyperlipidémie

Korejská republika
Xijing Hospital of Digestive Diseases

Dokončeno

Primární chemoprevence familiární adenomatózní polypózy s berberin hydrochloridem

Kolorektální adenomy

Čína
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

26týdenní otevřená studie telmisartanu 40 mg + amlodipinu 10 mg nebo telmisartanu 80 mg + amlodipinu 10 mg u hypertenze

Hypertenze

Austrálie, Rakousko, Bulharsko, Česká republika, Irsko, Itálie, Nový Zéland, Ruská Federace, Slovensko, Španělsko, Ukrajina, Spojené království
Global Alliance for TB Drug Development

Dokončeno

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky TBI-223 u zdravých dospělých

Tuberkulóza | Tuberkulóza, plicní

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k porovnání bezpečnosti a farmakokinetiky CKD-330 8/5 mg se současným podáváním dvou samostatných léků

Hypertenze

Korejská republika
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinek fixní kombinace Amlodipin/Valsartan na centrální aortální krevní tlak u nekontrolované esenciální hypertenze Amlodipinem 5 mg (EXPLOR)

Hypertenze

Francie
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Studie výběru dávky CKD-330 u pacientů s esenciální hypertenzí

Esenciální hypertenze

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost kombinované terapie kandesartanem a amlodipinem versus monoterapie kandesartanem u hypertoniků nedostatečně kontrolovaných monoterapií kandesartanem

Hypertenze

Korejská republika
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Randomizovaná studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti fixní kombinované terapie amlodipinu a atorvastatinu

Hypertenze | Hypercholesterolémie

Japonsko
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Dokončeno

Klinická studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti kombinované léčby olmesartan/amlodipin/rosuvastatin u pacientů se současnou hypertenzí a hyperlipidémií

Hypertenze | Hyperlipidemie

Korejská republika
The University of The West Indies
Caribbean College of Family Physicians

Staženo

Studie 4. fáze účinnosti terapie založené na losartanu u hypertoniků s diabetem a bez diabetu

Hypertenze | Diabetes Mellitus

Jamaica
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Bioekvivalenční studie (Candesartan 8 mg a Amlodipin 5 mg)

Hypertenze

Korejská republika
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Neznámý

Klinická cesta k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti DWJ1451

Hypertenze, dyslipidémie

Korejská republika
National University of Ireland, Galway, Ireland

Pozastaveno

Koronavirus (COVID-19) ACEi/ARB vyšetřování (CORONACION)

COVID-19 | Hypertenze

Irsko
Novartis

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost valsartanu versus amlodipinu u postmenopauzálních žen s hypertenzí

Hypertenze

Švýcarsko
Kitov Pharma Ltd

Dokončeno

Hodnocení účinků celekoxibu na amlodipin u pacientů se stávající hypertenzí vyžadující antihypertenziva

Hypertenze

Spojené království
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost CKD-828 do 2. stupně hypertenze

Hypertenze

Korejská republika
Kitov Pharmaceuticals, Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící účinek celekoxibu na účinnost a bezpečnost amlodipinu u pacientů s hypertenzí vyžadující antihypertenzní léčbu

Hypertenze

Spojené království
Genfit
Naturalpha; SGS Aster S.A.S.

Dokončeno

Srovnávací biologická dostupnost – Vliv na pohlaví – Bezpečnost a farmakokinetická studie GFT505 s jednou a více vzestupnou dávkou

Kardiovaskulární choroby | Metabolické choroby | Diabetes mellitus, typ 2 | Cukrovka typu 2 | Dyslipidémie | Obézní

Francie
HK inno.N Corporation

Neznámý

Bioequivalence Study of CJ-30060 in Healthy Volunteers

Zdravé předměty

Korejská republika
Radboud University Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC; ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research...

Nábor

Studie farmakokinetiky antiretrovirotik první linie u dobrovolníků zdravého kojení (PANNA-B PK)

Hiv

Holandsko
Makerere University

Dokončeno

Porodní analgezie; Porovnání kombinací buď fentanylu nebo bupivakainu s intratekálním morfiem

Porodní bolest
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Nereagující studie CKD-828 S-amlodipinu

Hypertenze

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

K posouzení bezpečnosti, účinnosti a snášenlivosti CKD-519, podávaného s inhibitory HMG-CoA reduktázy

Dyslipidemie

Austrálie
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Asan Medical Center

Dokončeno

Studie lékových interakcí CKD-828 (Telmisartan)

Zdraví mužští dobrovolníci

Korejská republika
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie TAS-303 u pacientek se stresovou inkontinencí moči

Stresová inkontinence moči

Japonsko
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky amlodipinu 10 mg a kandesartanu 32 mg

Zdravý

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Clinical Trial to Assess the Pharmacokinetic Characteristics of Lodivixx Tab. 5/160mg in Healthy Male Subjects

Zdravé mužské subjekty

Korejská republika
Kosin University Gospel Hospital

Neznámý

Účinek amlodipinu versus amlodipin v kombinaci s atorvastatinem na koronární vazospastickou anginu pectoris (SCARLET)

Kvalita života
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení farmakokinetických charakteristik přípravku Lodivixx Tab. 5/160 mg u zdravých mužů (N=60)

Zdravé mužské subjekty

Korejská republika
HK inno.N Corporation

Neznámý

Farmakokinetické interakce kandesartan-cilexetilu a amlodipin-besylátu (CCA)

Zdravý
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie zkoumající účinek atorvastatinu na farmakokinetické vlastnosti telmisartanu/S-amlodipinu (CKD-345 DDI)

Esenciální hypertenze | Hyperlipidémie

Korejská republika
Novartis

Dokončeno

Efficacy and Safety of the Combination of Aliskiren (300 mg) and Amlodipine (10 mg) Compared to Amlodipine (10 mg) Monotherapy in Patients With Moderate to Severe Hypertension

Moderate to Severe Hypertension

Ruská Federace, Rumunsko, Singapur, Španělsko, Německo, Filipíny
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinku telmisartanu/S-amlodipinu na farmakokinetické vlastnosti atorvastatinu. (CKD-345)

Esenciální hypertenze | Hyperlipidémie

Korejská republika
University of Campania "Luigi Vanvitelli"

Dokončeno

Nefropatie u diabetu 2. typu a kardiorenálních příhod (NID-2)

Diabetická nefropatie

Itálie
HK inno.N Corporation

Dokončeno

Studie bioekvivalence CJ-30060 u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravé mužské subjekty

Korejská republika
HK inno.N Corporation

Dokončeno

Farmakokinetická studie CJ-30060 po podání jedné dávky u zdravých mužských dobrovolníků

Hypertenze | Hyperlipidemie

Korejská republika
HK inno.N Corporation

Dokončeno

Studie fáze I k porovnání bezpečnosti, farmakokinetických profilů CJ Amlodipin/Valsartan 10/160 mg a Novartis Exforge 10/160 mg

Zdravý

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie lékových interakcí CKD-330 (Candesartan) (CKD-330(C))

Hypertenze

Korejská republika
HK inno.N Corporation

Dokončeno

Farmakokinetické interakce a bezpečnost mezi Exforge Tab. a Crestor Tab. u zdravých mužských subjektů

Zdravý

Korejská republika
Yonsei University

Dokončeno

Randomizovaná, otevřená klinická studie k porovnání účinnosti amlodipinu/valsartanu vs. hydrochlorothiazidu/telmisartanu na glukózovou toleranci u pacientů s hypertenzí s metabolickým syndromem

Hypertenze

Korejská republika
JW Pharmaceutical

Dokončeno

Tato studie má zhodnotit bezpečnost a účinnost Avanafilu při léčbě erektilní dysfunkce. (SPEED)

Erektilní dysfunkce

Korejská republika
Novartis Pharmaceuticals

Nábor

Studie kapmatinibu u indických pacientů s MET Exon 14 přeskakující mutaci s pozitivním pokročilým NSCLC.

Nemalobuněčný karcinom plic

Indie
AstraZeneca

Dokončeno

Studie Verinuradu u srdečního selhání se zachovanou ejekční frakcí (AMETHYST)

Srdeční selhání se zachovanou ejekční frakcí (HFpEF)

Spojené státy, Německo, Kanada, Korejská republika, Rakousko, Slovensko, Austrálie, Bulharsko, Ruská Federace, Argentina, Polsko, Mexiko
LanZhou University

Neznámý

Kombinovaná antihypertenzní terapie a sexuální dysfunkce

Hypertenze | Sexuální dysfunkce

Čína
HK inno.N Corporation

Dokončeno

Fáze Ⅰ studie k porovnání bezpečnosti, farmakokinetických profilů CJ Amlodipin/Valsartan 10/160 mg tableta a Novartis Exforge 10/160 mg tableta

Zdravý
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení snášenlivosti, bezpečnosti, farmakodynamiky a farmakokinetiky vzestupných jednotlivých dávek (včetně interakce s jídlem) a vzestupných více dávek ACT-453859 a více dávek setipiprantu (ACT-129968)

Zdravý

Hledat v klinických studiích: Irbesartan/Amlodipin (300/10 mg)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Moldova

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa