Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: LP-005 Dávka 1 (jednotlivá)

Celkem 2335 výsledků

Longbio Pharma

Nábor

Studie jednotlivých a více dávek LP-005 u zdravých dospělých účastníků

Paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH)

Čína
Longbio Pharma

Aktivní, ne nábor

Studie podávání jedné a více dávek LP-001 u zdravých subjektů

Myelodysplastický syndrom (MDS)

Čína
Longbio Pharma

Aktivní, ne nábor

Studie jednotlivých a více dávek LP-003 u zdravých dospělých účastníků

Chronická spontánní kopřivka

Čína
Longbio Pharma

Nábor

Účinnost a bezpečnost LP-003 u středně těžké až těžké sezónní alergické rýmy u dospělých

Sezónní alergická rýma

Čína
EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a prozkoumání imunogenicity EG-HZ u zdravých dospělých dobrovolníků

Prevence herpes zoster (HZ)

Austrálie
Eleven Biotherapeutics

Dokončeno

Fáze 1 studie bezpečnosti a snášenlivosti EBI-005 topicky podávaného do očí zdravých dospělých subjektů (EBI-005-1)

Suché oko

Spojené státy
Biocad

Nábor

Studie bezpečnosti, farmakodynamiky a účinnosti ANB-002 u pacientů s hemofilií B (SAFRAN)

Hemofilie B

Ruská Federace
Biocad

Nábor

Studie bezpečnosti a účinnosti adeno-asociovaného virového vektoru nesoucího gen SMN po jednorázovém intravenózním podání eskalujících dávek u dětí se spinální svalovou atrofií (BLUEBELL) (BLUEBELL)

Spinální svalová atrofie (SMA)

Bělorusko, Ruská Federace
Enanta Pharmaceuticals, Inc
ICON Clinical Research; Triangle Biostatistics

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a účinnosti EDP-305 u subjektů s nealkoholickou steatohepatitidou

Nealkoholická steatohepatitida

Spojené státy, Spojené království, Nový Zéland, Kanada, Francie, Portoriko
Hoth Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Nábor

Studie ke zkoumání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti topického HT-001 pro léčbu kožních toxických látek spojených s inhibitory receptoru epidermálního růstového faktoru (CLEER)

Akneiformní erupce v důsledku chemikálií | Xerosis Cutis | Paronychie

Spojené státy
Rznomics, Inc.

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti RZ-001 s valganciklovirem (VGCV) u subjektů s hepatocelulárním karcinomem

Hepatocelulární karcinom

Korejská republika
Coherus Biosciences, Inc.
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.; Medpace, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky CHS-006 v kombinaci s toripalimabem u pacientů s pokročilými solidními nádory

Hepatocelulární karcinom | Nemalobuněčný karcinom plic | Pokročilý pevný nádor

Spojené státy
Guard Therapeutics AB

Dokončeno

Studie k vyhodnocení RMC-035 u subjektů podstupujících kardiochirurgický výkon

Akutní poškození ledvin (AKI)

Německo
Digestome Therapeutics

Dokončeno

První ve studii na lidech k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky DGX-001

Deprese

Austrálie
University of Minnesota

Nábor

Vysoká dávka vakcíny proti sezónní chřipce u příjemců transplantací pevných orgánů

Transplantace pevných orgánů

Spojené státy
Longbio Pharma

Nábor

Účinnost a bezpečnost LP-003 u pacientů s CSU, kteří zůstávají symptomatičtí navzdory léčbě antihistaminiky (H1)

Chronická spontánní kopřivka

Čína
U.S. Army Medical Research and Development Command

Zatím nenabíráme

Studie bezpečnosti a imunogenicity vakcíny proti venezuelské koňské encefalomyelitidě (VEE) jako posilovací vakcína u dospělých (VEE)

Venezuelská koňská encefalomyelitida

Spojené státy
Vyluma, Inc.
Syneos Health

Aktivní, ne nábor

CHAMP: Studie NVK-002 u dětí s krátkozrakostí

Krátkozrakost

Spojené státy, Maďarsko, Irsko, Holandsko, Španělsko, Spojené království
Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

Staženo

Účinnost, bezpečnost a imunogenicita reimunizace vakcíny třetí homologní versus heterologní dávkou proti COVID-19 u pacientů podstupujících transplantaci pevných orgánů. (REIN-TX)

Covid19

Španělsko
Buzzard Pharmaceuticals
Baylor Research Institute

Nábor

Isunakinra samotná a v kombinaci s inhibitorem PD-1/PD-L1 u pacientů se solidními nádory

Solidní nádor, dospělý

Spojené státy
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Dokončeno

ČÁST B: Účinnost a bezpečnost AEVI-001 u dětí a dospívajících s ADHD a bez mutací mGluR

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Basilea Pharmaceutica

Dokončeno

Bezpečnost, farmakokinetika, biologická dostupnost, vliv potravy, studie lékových interakcí APX001 podávaného perorálně

Plísňové infekce

Holandsko
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Dokončeno

Studie farmakokinetiky a snášenlivosti NFC-1 u subjektů ve věku 6-17 let s ADHD

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Dokončeno

PART A: Efficacy and Safety of AEVI-001 in Children and Adolescents With ADHD and With mGluR Mutations

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
The Christie NHS Foundation Trust
Novartis; East and North Hertfordshire NHS Trust; Mateon Therapeutics

Ukončeno

PAZOFOS: Fáze Ib a Fáze II studie Pazopanib +/- Fosbretabulin u pokročilého recidivujícího karcinomu vaječníků (PAZOFOS)

Novotvary vaječníků | Rakovina vaječníků | Novotvary, vaječníky

Spojené království
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Prospektivní, randomizovaná, jednoduše zaslepená (hodnotící), paralelní, multicentrická studie fáze 3 v přípravě střeva na kolonoskopii

Příprava střev

Korejská republika
Celularity Incorporated

Ukončeno

Natural Killer Cell (CYNK-001) IV infuze nebo podávání IT u dospělých s recidivující GBM (CYNK001GBM01)

Multiformní glioblastom | Molekulární mechanismy farmakologického působení | Giant Cell Glioblastom | Astrocytom, stupeň IV | Fyziologické účinky léků | Agenti periferního nervového systému | Analgetika | Analgetika, nenarkotika | Cyklofosfamid | Imunosupresivní látky | Imunologické faktory | Antivirová činidla | Antiinfekční... a další podmínky

Spojené státy
Neurocentria, Inc.

Dokončeno

Srovnání dávek MMFS u starších dospělých

Deprese | Kognitivní porucha | Úzkost | Kvalita spánku

Spojené státy
Dermavant Sciences, Inc.

Dokončeno

Studie maximálního použití Tapinarofu krému, 1 % u pediatrických pacientů s rozsáhlou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy, Kanada
Dermavant Sciences GmbH

Dokončeno

Studie maximálního použití krému Tapinarof, 1 % u dospělých s rozsáhlou plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Spojené státy
Dermavant Sciences GmbH
IQVIA Biotech

Dokončeno

Dlouhodobá rozšiřující studie Tapinarofa pro plakovou psoriázu u dospělých (3003)

Plaková psoriáza

Spojené státy, Kanada
University of Ulm

Dokončeno

Koncentrace ertapenemu v kolorektální tkáni

Rektální novotvary | Novotvary tlustého střeva | Divertikulóza, tlusté střevo

Německo
Laboratoires Thea

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti Geltimu LP® 1 mg/g u pacientů s oční hypertenzí nebo glaukomem. (T1030)

Glaukom

Francie
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Staccato apomorfin s jednou a více dávkami PK

Parkinsonova choroba

Holandsko
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Zápis na pozvánku

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky tablet ND-003 u zdravých dospělých

Zdravý

Čína
Galapagos NV

Dokončeno

První jediná a vícenásobná dávka GLPG2222 u člověka

Zdravý

Belgie
Basilea Pharmaceutica

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika APX001 podávaného intravenózně

Plísňové infekce

Holandsko
East and North Hertfordshire NHS Trust
University of Hertfordshire

Neznámý

Může velmi nízká dávka rivaroxabanu jako doplněk k duální antiagregační terapii (DAPT) zlepšit trombotický stav u akutního koronárního syndromu (ACS) ACS (VaLiDate-R)

Akutní koronární syndrom

Spojené království
Dermavant Sciences, Inc.

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti VTAMA (Tapinarof) krému, 1 % u psoriázy s intertriginózním plakem

Psoriáza

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Intravitreální injekce ranibizumabu u pacientů se zrakovým postižením v důsledku makulárního edému sekundárního k okluzi centrální retinální žíly (CRYSTAL)

Okluze centrální retinální žíly | Makulární edém

Řecko, Maďarsko, Krocan, Austrálie, Rakousko, Holandsko, Spojené království, Itálie, Španělsko, Irsko, Portugalsko, Slovensko, Kanada, Švýcarsko, Česká republika, Polsko, Dánsko, Švédsko
Kazia Therapeutics Limited

Dokončeno

Studie fáze I Cantrixilu u pacientů s rakovinou vaječníků, rakovinou vejcovodů nebo primární rakovinou peritonea.

Novotvary vaječníků | Novotvary vejcovodů | Peritoneální novotvary

Spojené státy, Austrálie
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Nábor

První studie na lidech o jednotlivých a vícenásobných vzestupných dávkách perorálního SUL-238 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Krocan
PrimeVax Immuno-Oncology Inc.
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Zatím nenabíráme

Intratumorální injekce viru dengue-1 #45AZ5 (PV-001-DV) u pacientů s melanomem

Pokročilý melanom
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Dokončeno

Studie HNC042 u zdravých subjektů k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky.

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JNJ-42721458 u zdravých mužských účastníků

Zdravý

Belgie
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

Farmakokinetika ASP1707 | Pharmacodynamics of ASP1707

Francie
Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

CPI-006 Plus Standard of Care versus Placebo Plus Standard of Care u mírně až středně symptomatických hospitalizovaných pacientů s Covid-19

Covid-19

Spojené státy, Kolumbie, Španělsko, Kanada, Peru, Brazílie, Itálie, Argentina, Chile, Německo, Mexiko, Ukrajina
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika FTP-198 u zdravých australských dobrovolníků

Zdravý

Austrálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie zjišťování dávek krému GSK2894512 u subjektů s plakovou psoriázou

Psoriáza

Spojené státy, Kanada, Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie zjišťování dávek krému GSK2894512 u subjektů s atopickou dermatitidou (AD)

Dermatitida, atopika

Spojené státy, Kanada, Japonsko

3

Předplatit