Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: levonorgestrel/EE 0,15/0,03 a EE 0,01 mg tablety

Celkem 619 výsledků

Duramed Research

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti Seasonique pro léčbu cyklické pánevní bolesti

Dysmenorea

Spojené státy
Duramed Research

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti Seasonique pro léčbu cyklické pánevní bolesti

Dysmenorea

Spojené státy
Duramed Research

Dokončeno

Multicentrická studie k hodnocení bezpečnosti Seasonique, perorální antikoncepce.

Antikoncepce

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Zkoumejte dopad Yasmin vs Microgynon na parametry hemostázy u zdravých žen

Zdravý

Německo
Eisai Limited

Dokončeno

12denní randomizovaná, zaslepená studie řízená vehikulem a aktivním komparátorem ke stanovení účinnosti a bezpečnosti šesti koncentrací topického gelu E6201 u subjektů s psoriázou vulgaris

Psoriasis vulgaris

Německo
BioMarin Pharmaceutical

Dokončeno

Studie zjišťování dávek k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti a snášenlivosti více dávek rAvPAL-PEG u pacientů s PKU

Fenylketonurie

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnost očního roztoku Bimatoprost u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Španělsko, Francie, Belgie, Izrael, Spojené království, Polsko, Itálie, Česko, Německo, Maďarsko
SCAI Therapeutics

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti SCAI-001 ve srovnání s Restasis

Syndromy suchého oka

Korejská republika
Utrecht Institute for Pharmaceutical Sciences

Dokončeno

Effects of Alcohol on Simulated Driving

Alkoholismus

Holandsko
Aileron Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Fáze 1 studie bezpečnosti ALRN-5281 u zdravých subjektů

Nedostatek růstového hormonu

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti různých formulací bimatoprostu jednou denně u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti perorální antikoncepce

Antikoncepce
Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a předběžné účinnosti APP13007 k léčbě zánětu a bolesti po operaci katarakty

Oční zánět a bolest po operaci katarakty

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost a účinnost přípravku orální antikoncepce (OC) versus placebo pro 6 léčebných cyklů u žen se středně těžkou formou akné

Acne vulgaris

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost a účinnost přípravku OC oproti placebu pro 6 léčebných cyklů u žen se středně těžkou formou akné.

Acne vulgaris

Spojené státy
MedImmune LLC
AstraZeneca

Ukončeno

A Safety and Tolerability Study of MEDI-570 in Systemic Lupus Erythematosus

Lupus erythematodes, systémový

Spojené státy, Mexiko, Peru, Jižní Afrika, Kanada
Gangnam Severance Hospital

Dokončeno

Remimazolam Bolus pro celkovou anestezii

Ztráta vědomí

Korejská republika
Bayer

Dokončeno

Posouzení farmakodynamického účinku na plazmatický folát a folát z červených krvinek a srovnání metabolitů folátů během 24 týdnů léčby (Yasmin + Metafolin versus Yasmin + kyselina listová) s následnou 20týdenní fází eliminace folátu

Antikoncepce

Německo
Celgene

Dokončeno

Dvoudílná studie k posouzení bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky CC-220 a vlivu potravy na CC-220 u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené státy
Guerbet

Dokončeno

Proof of Concept Study týkající se účinnosti P03277 MR zobrazení v diagnóze HCC

Chronické onemocnění jater | Hepatocelulární karcinom

Francie
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Dokončeno

Fáze 2/3 studie dávkového rozmezí bezpečnosti a účinnosti OTX-101 v léčbě keratoconjunctivitis sicca

Keratokonjunktivitida sicca | Suché oko

Spojené státy
Integro Theranostics

Nábor

LS301-IT v parciální mastektomii a biopsii sentinelové lymfatické uzliny (SLNB) pro DCIS nebo primární invazivní karcinom prsu stadia I-II

Rakovina prsu | DCIS | Invazivní kanálkový karcinom prsu

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

CP-690,550 a orální antikoncepce studie interakce lék-lék

Zdravý

Belgie
Duramed Research

Dokončeno

Studie k hodnocení suprese hypofýzy-ovariální osy třemi různými režimy orální antikoncepce

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

CPG 7909 Plus Herceptin® u pacientek s metastatickým karcinomem prsu

Karcinom, prsa

Spojené státy
Shire

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost ALX-0600 u pacientů s aktivní Crohnovou chorobou

Crohnova nemoc

Spojené státy, Kanada
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost tří formulací očního roztoku AGN-210669 ve srovnání s očním roztokem bimatoprostu

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Laboratorios Andromaco S.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost tablet Levonorgestrel/Ethinylestradiol 0,1 mg/0,02 mg s ohledem na referenční produkt

Bioekvivalence

Chile
Bayer

Dokončeno

Studie ke zkoumání vlivu vynechaných pilulek na vývoj folikulů ve dvou aplikačních režimech SH T 00186 D

Antikoncepce, orální

Holandsko
Shire

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti teduglutidu u subjektů se syndromem krátkého střeva, kteří dokončili protokol CL0600-004 (NCT00081458)

Syndrom krátkého střeva

Spojené státy, Dánsko, Francie, Kanada, Belgie, Holandsko, Polsko, Spojené království
Bayer

Dokončeno

Zkoumání bioekvivalence ethinylestradiolu (EE) a drospirenonu (DRSP) ve dvou různých tabletových formulacích: YAZ a YAZ + levomefolát vápenatý (Metafolin) & L-5-MTHF ve dvou různých tabletových formulacích: levomefolát vápenatý (Metafolin) a YAZ + levomefolát vápenatý (Metafolin)

Antikoncepce

Holandsko
Ohio State University

Dokončeno

Studie The Response to Atropine Drops (RAD).

Krátkozrakost

Spojené státy
Jinyang Li

Dokončeno

Hodnocení terapeutického účinku bandážových kontaktních čoček (BCL) na suché oko způsobené Sjogrenovým syndromem (BCL)

Pacienti se Sjögrenovým syndromem se závažným suchým okem

Čína
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k vyhodnocení expozice hormonům z více komerčních šarží přípravku ORTHO EVRA (transdermální antikoncepční náplast)

Ženská antikoncepce | Antikoncepce
Autoimmune Technologies, LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti nosního spreje Flufirvitide-3 u zdravých subjektů

Chřipka

Spojené státy
Yong-Hee Park
Chung-Ang University

Dokončeno

Optimální dávka intravenózního oxykodonu pro endotracheální intubaci

Krevní tlak | Komplikace intubace

Korejská republika
Shire

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti teduglutidu u subjektů se syndromem krátkého střeva

Syndrom krátkého střeva

Spojené státy, Francie, Německo, Kanada, Holandsko, Polsko, Dánsko, Belgie, Spojené království
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost, farmakokinetiku a účinnost injekce HSK21542 u subjektů podstupujících hemodialýzu

Uremický pruritus

Čína
Bayer

Dokončeno

Zkoumání bioekvivalence ethinylestradiolu (EE) a drospirenonu (DRSP) ve dvou různých tabletových formulacích: Yasmin a Yasmin + levomefolát vápenatý (Metafolin) & L-5-MTHF ve dvou různých tabletových formulacích: levomefolát vápenatý (Metafolin) a Yasmin + levomefolát (Metafolin)

Antikoncepce

Německo
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Studie rozmezí dávek k posouzení účinnosti a bezpečnosti očního roztoku voclosporinu u pacientů se syndromem suchého oka (AUDREY)

Keratokonjunktivitida sicca | Syndrom suchého oka

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

A Study of AL-38583 Ophthalmic Solution 0.05%, 0.010% Versus AL-38583 Vehicle for Dry Eye

Suché oko
Southeast Retina Center, Georgia
Genentech, Inc.

Dokončeno

Ranibizumab (Lucentis) pro polypoidní choroidální vaskulopatii

Polypoidní choroidální vaskulopatie

Spojené státy
Estetra

Dokončeno

"E4/DRSP studie endokrinní funkce, metabolické kontroly a hemostázy"

Antikoncepce | Metabolismus jater | Parametr hemostázy

Holandsko
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Dokončeno

Nová ústní voda CTP/BNZ s přilnavým polymerem na hlen

Zdravý

Švýcarsko
Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost APP13007 pro léčbu zánětu a bolesti po operaci katarakty včetně dílčí studie endoteliálních buněk rohovky

Oční zánět a bolest po operaci katarakty

Spojené státy
Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost APP13007 pro léčbu zánětu a bolesti po operaci katarakty

Oční zánět a bolest

Spojené státy, Portoriko
Tanta University

Aktivní, ne nábor

Srovnávací studie mezi kyselinou obeticholovou a vitaminem E u pacientů s nealkoholickou steatohepatitidou

Nealkoholická steatohepatitida

Egypt
Organon and Co

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti přípravku NuvaRing® k prevenci těhotenství u čínských žen (P06450)

Antikoncepce
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
SocraTec R&D GmbH

Dokončeno

Estriol a trimegeston Zkouška závislosti odpovědi na dávce s aplikací vaginálních kroužků jednou dávkou

Těhotenství

Brazílie
Medical University of South Carolina

Dokončeno

Srovnání 0,1 a 0,05 mg intratekálního morfinu pro analgezii po císařském řezu.

Císařský řez

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: levonorgestrel/EE 0,15/0,03 a EE 0,01 mg tablety

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Poland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa