Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: MSDC-0160 90 mg

Celkem 403 výsledků

Metabolic Solutions Development Company

Dokončeno

3měsíční studie účinků MSDC-0160 na využití glukózy v mozku, kognici a bezpečnost u pacientů s Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Spojené státy
Albion
Sprim Advanced Life Sciences

Neznámý

Studie k porovnání gastrointestinální snášenlivosti ferochelu®, Sumalátu®, fumarátu železnatého, síranu železnatého, glycinátu železitého a placeba

Anémie

Indonésie
Metabolic Solutions Development Company

Dokončeno

A Placebo Controlled Safety and Efficacy Study of MSDC-0160 in Type 2 Diabetes With Active Comparator

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Metabolic Solutions Development Company

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti tří úrovní dávek mitoglitazonu u pacientů s diabetem 2. typu

Cukrovka typu 2

Spojené státy
Metabolic Solutions Development Company

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, komparátorem a placebem kontrolovaná studie s více dávkami k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti tří úrovní dávek MSDC-0602 u pacientů s diabetem 2. typu

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy
RemeGen Co., Ltd.

Nábor

Fáze Ⅱ studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti telitaciceptu u lupusové nefritidy

Lupusová nefritida

Čína
Genencell Co. Ltd.

Nábor

Účinnost a bezpečnost ES16001 u pacientů s COVID-19

COVID-19

Korejská republika
Shire

Ukončeno

Rozšíření studie HGT-SAN-055 hodnotící podávání rhHNS u pacientů se Sanfilippo syndromem typu A (MPS IIIA)

Sanfilippo syndrom

Holandsko, Spojené království
Synthetic Biologics Inc.

Dokončeno

Studie účinku SYN-010 na subjekty s IBS-C

Syndrom dráždivého tračníku se zácpou (IBS-C)

Spojené státy
Laboratorios Andromaco S.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost diosmin/hesperidin (90/10) 500 mg tablety s ohledem na referenční produkt

Bioekvivalence

Indie
RemeGen Co., Ltd.

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti Telitaciceptu u subjektů s aktivním primárním Sjogrenovým syndromem

Primární Sjogrenův syndrom

Čína
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti udržovací terapie ustekinumabem u pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovou chorobou (IM-UNITI)

Crohnova nemoc | Kolitida | Zánětlivé onemocnění střev | IBD

Spojené státy, Francie, Polsko, Spojené království, Německo, Španělsko, Izrael, Bulharsko, Srbsko, Jižní Afrika, Japonsko, Kanada, Austrálie, Holandsko, Korejská republika, Belgie, Nový Zéland, Brazílie, Ruská Federace, Rakousko, ... a více
PurGenesis Technologies Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti rektálního klystýru PUR 0110 u mírné až středně těžké distální ulcerózní kolitidy

Levostranná ulcerózní kolitida | Proktosigmoiditida

Německo
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Nábor

Snášenlivost a bezpečnost injekce HF1K16 u pacientů s refrakterními solidními nádory

Solidní nádor, dospělý

Čína
Celltrion

Ukončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti CT-P27 u akutní nekomplikované infekce chřipky A

Chřipka A

Korejská republika
Prilenia

Dokončeno

Studie k hodnocení obsazenosti receptorů sigma-1 a dopaminu-2 pridopidinem v lidském mozku zdravých dobrovolníků a pacientů s Huntingtonovou chorobou

Zdravotní dobrovolníci, Huntingtonova nemoc

Německo
Janssen-Cilag Ltd.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti reindukční terapie ustekinumabem u účastníků se středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovou chorobou (POWER)

Crohnova nemoc

Spojené státy, Korejská republika, Holandsko, Francie, Rakousko, Itálie, Spojené království, Německo, Ruská Federace, Španělsko, Česko, Švédsko
Renibus Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Studie k vyhodnocení vlivu RBT-9 na progresi COVID-19 u vysoce rizikových jedinců (studie PREVENT)

COVID-19

Spojené státy
Amgen

Dokončeno

Randomizovaná studie fáze 3 k hodnocení dvou formulací romosozumabu u postmenopauzálních žen s osteoporózou

Postmenopauzální osteoporóza

Spojené státy, Polsko, Česko
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Dokončeno

Výzkumná studie k posouzení bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky DUR-928 u pacientů s alkoholickou hepatitidou (AH)

Alkoholická hepatitida

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky subkutánně podávaného ustekinumabu při léčbě středně těžké až těžké chronické plakové psoriázy u pediatrických účastníků starších nebo rovných 6 až méně než 12 let (CADMUS Jr)

Psoriáza

Spojené státy, Německo, Tchaj-wan, Belgie, Korejská republika, Kanada, Polsko, Maďarsko, Holandsko
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 k porovnání farmakokinetických charakteristik a potravinového účinku tablet pelubiprofenu (30 mg) IR TID a tablet pelubiprofenu SR (jako 90 mg pelubiprofenu) tablety QD u zdravých subjektů

Zdravý
Beijing Tiantan Hospital

Nábor

Bezpečnost a účinnost perorálního idebenonu pro preventivní léčbu migrény u dospělých pacientů s migrénou

Migréna

Čína
Federation Francophone de Cancerologie Digestive

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost regorafenibu u pacientů ve věku více než 70 let s metastatickým kolorektálním adenokarcinomem. (REGOLD)

Kolorektální adenokarcinom

Francie
Yuhan Corporation

Aktivní, ne nábor

Klinická studie YH25448 (Lazertinib) jako léčba první linie u pacientů s pozitivitou mutace EGFR lokálně pokročilým nebo metastatickým NSCLC (LASER301)

Nemalobuněčný karcinom plic

Maďarsko, Korejská republika, Austrálie, Tchaj-wan, Srbsko, Singapur, Thajsko, Filipíny, Krocan, Malajsie, Ruská Federace, Řecko, Ukrajina
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika ISIS 443139 u účastníků s časným projevem Huntingtonovy choroby

Huntingtonova nemoc

Kanada, Spojené království, Německo
University of Maryland, Baltimore
Gilead Sciences

Dokončeno

Ledipasvir/Sofosbuvir pro infekci virem hepatitidy B (APOSTLE)

Žloutenka typu B

Spojené státy
UroGen Pharma Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost intravezikální instilace eskalujících dávek gelu TC-3 a MMC před TURBT u pacientů s NMIBC

Novotvary | Urologická onemocnění | Onemocnění močového měchýře | Rakovina močového měchýře

Izrael
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Ipsen

Dokončeno

Lanreotidový autogel v léčbě symptomatického polycystického onemocnění jater (LOCKCYST)

Polycystické onemocnění jater

Belgie
Janssen R&D Ireland

Ukončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a antivirové aktivity JNJ-47910382 v různých dávkách a dávkovacích režimech u pacientů s asijským genotypem-1, chronickými pacienty infikovanými HCV

Chronická infekce hepatitidy C

Tchaj-wan
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti ustekinumabu u pacientů s primární biliární cirhózou (PBC), kteří měli nedostatečnou odpověď na kyselinu ursodeoxycholovou

Primární biliární cirhóza

Spojené státy, Kanada
Abbott
PRA Health Sciences; Datamap

Dokončeno

Studie porovnávající účinnost, bezpečnost a snášenlivost perorálního Dydrogesteronu 30 mg denně versus Crinone 8% intravaginální progesteronový gel 90 mg denně pro luteální podporu při oplodnění in vitro (LOTUS II) (LOTUS II)

Ženská neplodnost

Belgie, Hongkong, Singapur, Čína, Indie, Thajsko, Ruská Federace, Austrálie, Německo, Ukrajina
LG Life Sciences

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti LB80380 u dosud neléčených pacientů s chronickou hepatitidou B

Chronická hepatitida B

Korejská republika, Čína
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Dokončeno

Studie fáze 2b u subjektů s alkoholickou hepatitidou k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti léčby DUR-928 (AHFIRM)

Alkoholická hepatitida

Spojené státy, Austrálie, Spojené království, Francie, Belgie, Rakousko
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Studie ustekinumabu u účastníků s aktivním systémovým lupus erythematodes

Lupus erythematodes, systémový

Spojené státy, Japonsko, Korejská republika, Kanada, Tchaj-wan, Thajsko, Německo, Čína, Srbsko, Španělsko, Portugalsko, Ruská Federace, Polsko, Ukrajina, Litva, Jižní Afrika, Maďarsko, Argentina, Bulharsko, Kolumbie
Collegium Medicum w Bydgoszczy

Dokončeno

Pilotní studie účinnosti nižší udržovací dávky tikagreloru časně po infarktu myokardu (ELECTRA)

Infarkt myokardu

Polsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie jedné rostoucí dávky MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertenze | Izolovaná systolická hypertenze (ISH)
Palobiofarma SL
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Ukončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetického profilu PBF-999 "po vícenásobných perorálních dávkách" u zdravých dobrovolníků

Huntingtonova nemoc

Španělsko
Dong-A University

Dokončeno

Klopidogrel a ticagrelor u zdravých jedinců

Farmakodynamika

Korejská republika
Janssen Research & Development, LLC

Staženo

Studie ustekinumabu u čínských účastníků s aktivním systémovým lupus erythematodes

Lupus erythematodes, systémový

Čína
Ferring Pharmaceuticals

Dokončeno

Dlouhodobá rozšiřující studie hodnotící jednoměsíční režim dávkování degarelixu u rakoviny prostaty vyžadující terapii androgenní ablací

Rakovina prostaty

Spojené státy, Holandsko, Maďarsko, Česká republika, Německo, Mexiko, Rumunsko, Ruská Federace, Ukrajina, Kanada, Portoriko, Spojené království
Braintree Laboratories

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti laxativa BLI801 u dospělých trpících neidiopatickou zácpou

Zácpa

Spojené státy
Organon and Co

Dokončeno

Dvoudílná 26týdenní studie etorikoxibu jako léčby ankylozující spondylitidy (AS) (MK-0663-108)

Spondylitida, ankylozující
Janssen Pharmaceutical K.K.

Ukončeno

Studie ustekinumabu u účastníků s aktivní polymyozitidou a dermatomyozitidou, kteří adekvátně nereagovali na jednu nebo více standardních léčebných procedur

Dermatomyozitida | Polymyozitida

Japonsko
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Farmakologický účinek lyzozymu na chronickou obstrukční plicní nemoc a astma s příznakem sputa

Chronická obstrukční plicní nemoc | Astma

Japonsko
Pfizer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky PF-06473871 u normálních zdravých dospělých

Zdravý

Belgie
RemeGen Co., Ltd.

Dokončeno

Studie injekce fúzního proteinu TACI-protilátka (RC18) u subjektů s primárním Sjögrenovým syndromem

Primární Sjögrenův syndrom

Čína
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Dokončeno

Komunitní léčba chronické hepatitidy C, monoinfekce a koinfekce HIV v okrese Columbia

HCV HIV

Spojené státy
University of Copenhagen
KU Leuven; University of Minnesota; Technical University of Denmark

Nábor

Účinky změny doby průchodu střevem na složení a metabolismus střevních mikroorganismů (PRIMA-KOST)

Dieta, zdravá | Metabolické onemocnění

Dánsko
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Schváleno pro marketing

Rozšířený přístupový protokol pro mobocertinib u účastníků refrakterního nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC) s inzerčními mutacemi receptoru epidermálního růstového faktoru (EGFR) Exon20

Karcinom, nemalobuněčné plíce

Hledat v klinických studiích: MSDC-0160 90 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Greece

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa