Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Přiřazení placeba k K-757 a přirovnání placeba k K-833

Celkem 1821 výsledků

Kallyope Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti hubnutí samotného K-757 a v kombinaci s K-833

Obezita

Spojené státy
Kallyope Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky K-757 a K-833 u pacientů s nadváhou/obezitou s diabetem 2. typu

Obezita | Diabetes mellitus 2. typu (T2DM)

Spojené státy
Kallyope Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky K-757 a K-833 u pacientů s nadváhou/obezitou s diabetem 2.

Obezita | Diabetes mellitus 2. typu u obézních

Spojené státy
Kallyope Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky K-757 u zdravých dobrovolníků s nadváhou/obézním

Obezita

Spojené státy
WinSanTor, Inc

Dokončeno

24týdenní studie topického pirenzepinu nebo placeba u diabetiků typu 2 (T2DM) s periferní neuropatií

Periferní neuropatie | Bolestivá diabetická neuropatie | Diabetické neuropatie, bolestivé

Kanada
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Dokončeno

Snášenlivost a farmakokinetika více dávek SPH3127 u zdravých čínských lidí

Hypertenze

Čína
Kowa Company, Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti K-755 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Austrálie
Kowa Company, Ltd.

Nábor

Studie fáze 3 k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti K-877 u čínských pacientů s vysokým TG a nízkým HDL-C

Hyperlipidémie

Čína
Boehringer Ingelheim

Zatím nenabíráme

Studie u zdravých mužů, která testuje, jak dobře jsou tolerovány různé dávky BI 3731579

Zdravý
Abbott

Dokončeno

A Study of Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ABT-384 in Elderly Subjects

Zdravý

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky (PK) a cílového zapojení (TE) GSK3858279 u zdravých účastníků a hodnocení účinnosti opakovaných dávek u účastníků s osteoartritidou (OA)

Bolest, zánětlivá

Spojené království, Německo, Polsko
Cerecin

Dokončeno

Trikaprilin u mírné až středně těžké Alzheimerovy choroby

Alzheimerova choroba

Spojené státy
Cerecin

Dokončeno

Trikaprilin při zhoršení paměti související s věkem

Poškození paměti související s věkem

Spojené státy
Cellceutix Corporation

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku Prurisol podávaného perorálně u aktivní mírné až středně těžké chronické plakové psoriázy

Plaková psoriáza

Spojené státy
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Zápis na pozvánku

Studie k posouzení účinnosti a snášenlivosti HRS-2261 u subjektů s refrakterním chronickým kašlem

Refrakterní chronický kašel

Čína
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Efficacy, Safety and Pharmacodynamic/Pharmacokinetic Study of Fimasartan (BR-A-657•K) (Fimasartan)

Esenciální hypertenze
Amgen

Dokončeno

Bezpečnostní studie AMG 557 u pacientů s lupusovou artritidou

Lupusová artritida, systémový lupus erythematodes

Spojené státy, Tchaj-wan, Německo, Dánsko, Austrálie, Spojené království, Malajsie, Francie
Neurocrine Biosciences
Takeda

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, snášenlivosti, farmakodynamiky a farmakokinetiky vícenásobných perorálních dávek TAK-831 u dospělých se schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy
Kowa Company, Ltd.

Dokončeno

K-924 Fáze III potvrzující studie

Hypercholesterolémie

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Nábor

Studie, která testuje, zda spesolimab pomáhá lidem s kožní chorobou zvanou Nethertonův syndrom

Nethertonův syndrom

Belgie, Spojené království, Austrálie, Německo, Čína, Malajsie, Spojené státy, Japonsko, Francie, Izrael, Bulharsko, Itálie, Švýcarsko, Holandsko, Portugalsko
RenJi Hospital

Neznámý

Účinnost a bezpečnost K-001 při léčbě pokročilého karcinomu pankreatu

Rakovina slinivky

Čína
Novartis

Dokončeno

Účinnost aliskirenu ve srovnání s ramiprilem v léčbě pacientů se středně těžkou systolickou hypertenzí (ALIAS)

Esenciální hypertenze

Francie
Pfizer
Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost BHV-3000 (Rimegepant) orálně dezintegrační tablety pro akutní léčbu chronické rinosinusitidy

Chronická rinosinusitida (CRS) s nosními polypy a bez nich

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení zvrácení antikoagulačních účinků Milvexianu 4faktorovým koncentrátem protrombinového komplexu (4F-PCC) (část 1) a rekombinantním lidským faktorem VIIa (rFVIIa) (část 2) u zdravých účastníků

Zdravý

Holandsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie seltorexantu ve srovnání s kvetiapinem XR jako doplňková léčba k antidepresivům u dospělých a starších účastníků s těžkou depresivní poruchou s příznaky nespavosti, kteří neadekvátně reagovali na antidepresivní léčbu

Depresivní porucha, major

Spojené státy, Belgie, Česko, Ukrajina, Polsko, Malajsie, Srbsko, Bulharsko, Argentina, Litva, Slovensko, Ruská Federace, Kanada, Spojené království, Lotyšsko
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Dokončeno

Vyhodnotit účinnost, bezpečnost a snášenlivost KX-826 u mužských subjektů s androgenetickou alopecií

Alopecie | Mužský vzor vypadávání vlasů

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Klinická studie omarigliptinu (MK-3102) – doplněk ke studii s perorálními antihyperglykemickými látkami u japonských účastníků s diabetes mellitus 2. typu (MK-3102-015)

Diabetes mellitus 2. typu
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Dokončeno

Vyhodnotit bezpečnost a účinnost KX-826 u čínských ženských subjektů s androgenetickou alopecií

Alopecie

Čína
Epygenix

Zatím nenabíráme

EPX-100 (Clemizole Hydrochloride) jako doplňková léčba u dětí s Lennox Gastaut syndromem (LGS)

Lennox Gastautův syndrom
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Klinická pilotní studie u zdravých mužů k charakterizaci příjmu buprenorfinu do těla a jeho eliminaci z těla po místní aplikaci dvou nových forem kožní náplasti ve srovnání s referenční náplastí

Bolest

Švýcarsko
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Dokončeno

DBPR108 tablety u pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu

Čína
Jemincare

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost JMKX003002 ve fázi 1 studie u zdravých subjektů

Bezpečnost a snášenlivost

Čína
Jemincare
Zhejiang Hangyu Pharmaceutical Co., Ltd

Nábor

Fáze I klinické studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetických charakteristik a dopadu potravin na jednotlivé a vícenásobné dávky tablet JMKX003142 u zdravých dospělých subjektů

Bezpečnost a snášenlivost

Čína
Immune Design

Ukončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze 3 pro subjekty s lokálně pokročilým neresekovatelným nebo metastatickým synoviálním sarkomem (V943-003, IMDZ-04-1702)

Sarkom | Sarkom měkkých tkání | Rakovina | Synoviální sarkom | Metastatický sarkom

Spojené státy, Kanada
Kowa Research Institute, Inc.

Nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti K-808 (pemafibrátu) u účastníků s primární biliární cholangitidou (PBC) s nedostatečnou reakcí na léčbu kyselinou ursodeoxycholovou (UDCA) a/nebo kyselinou obeticholovou (OCA).

Primární biliární cholangitida

Spojené státy, Japonsko
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Neznámý

Studie fáze I přímých koagulačních tablet inhibitoru faktoru Xa SYHA136 u čínských zdravých dobrovolníků

Žilní trombóza
Immunic AG

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti IMU-838 u pacientů s recidivující roztroušenou sklerózou (ENSURE-1)

Roztroušená skleróza

Španělsko, Spojené státy, Indie, Mexiko, Bulharsko, Gruzie, Litva, Moldavsko, republika, Severní Makedonie, Jordán, Řecko, Albánie, Kolumbie, Černá Hora, Ukrajina, Libanon
Immunic AG

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti IMU-838 u pacientů s recidivující roztroušenou sklerózou (ENSURE-2)

Roztroušená skleróza, relapsující-remitující

Krocan, Spojené státy, Indie, Spojené království, Bosna a Hercegovina, Estonsko, Polsko, Rumunsko, Srbsko, Ukrajina, Arménie, Peru
Bio-K Plus International Inc.
ethica Clinical Research Inc.

Dokončeno

Účinnost profylaxe BIO-K+ CL1285® v prevenci cestovatelského průjmu u dospělých

Průjem

Kanada
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost Monoklonální protilátky/Ies Regeneron Anti-SARS-CoV-2 u dospělých zdravých dobrovolníků ve vztahu k COVID-19

Zdravý

Belgie
Regeneron Pharmaceuticals

Nábor

Pokus o zjištění, zda jsou jednotlivé vzestupné intravenózní (IV) dávky REGN7508 bezpečné a dobře tolerované, a jak to funguje v těle zdravých dospělých účastníků

Zdravý dobrovolník

Spojené království
Bio-K Plus International Inc.
Centre Hospitalier Pierre-Le Gardeur

Staženo

Hodnocení účinnosti Bio-K+ Cl-1285® při nazální dekolonizaci pacientů s nosičem Staphylococcus aureus rezistentního na meticilin (MRSA) (MRSA)

Kolonizace MRSA

Kanada
ViiV Healthcare

Nábor

Studie Proof of Concept Léčba perorálně podávaných VH4004280 nebo VH4011499 u dospělých infikovaných HIV-1 (CINNAMON)

HIV infekce

Spojené státy, Francie, Itálie, Španělsko, Německo, Kanada, Mexiko, Argentina, Spojené království
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti sitagliptinu a MK0431A ve srovnání s běžně používaným lékem u pacientů s diabetem 2. typu (0431-068) (DOKONČENO)

Diabetes mellitus 2. typu
University of Texas Southwestern Medical Center
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Nábor

Naltrexon s prodlouženým uvolňováním a buprenorfin s měsíčním prodlouženým uvolňováním pro poruchu užívání kokainu (CURB-2) (CURB-2)

Porucha užívání kokainu

Spojené státy
Midnight Pharma, LLC

Dokončeno

Almorexant (ACT-078573) in Elderly Subjects With Chronic Primary Insomnia

Chronic Primary Insomnia

Spojené státy
Urovant Sciences GmbH
Dasman Diabetes Institute; Ion Channel Innovations

Dokončeno

Klinická studie fáze 2A hodnotící potenciální aktivitu a bezpečnost genu hMaxi-K pro ED

Erektilní dysfunkce

Kuvajt
Kowa Research Institute, Inc.

Dokončeno

Studie k potvrzení účinnosti a bezpečnosti očního roztoku K-161 pro léčbu středně těžkého až těžkého onemocnění suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Kowa Company, Ltd.

Dokončeno

Studie pemafibrátu u pacientů s nealkoholickým ztučněním jater (NAFLD)

Nealkoholické ztučnění jater

Japonsko
Gmax Biopharm Australia Pty Ltd.

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky GMA106

Nadváha a obezita

Austrálie

Hledat v klinických studiích: Přiřazení placeba k K-757 a přirovnání placeba k K-833

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United States

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa