Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: NVP XR 300 mg (KCR 25 %)

Celkem 264 výsledků

Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost 2 různých formulací nevirapinu s prodlouženým uvolňováním ve srovnání s Viramune® u subjektů infikovaných HIV-1

HIV infekce
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost různých perorálních přípravků Viramune s prodlouženým uvolňováním ve srovnání s perorální suspenzí Viramune® u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky KL1333 u zdravých mužských dobrovolníků

MELAS syndrom | Nedostatky mitochondriálního respiračního řetězce

Korejská republika
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost aliskirenu u dětí s hypertenzí ve věku 6-17 let

Hypertenze

Spojené státy, Belgie, Maďarsko, Krocan, Guatemala, Slovensko, Německo, Portoriko, Polsko
Kowa Research Institute, Inc.

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky K-312 u zdravých subjektů

Hyperlipidémie

Spojené státy
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie na zdravých čínských dospělých k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ZSP1601 a vlivu potravy na farmakokinetiku ZSP1601

Nealkoholická steatohepatitida (NASH)

Čína
AstraZeneca

Dokončeno

PET studie u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Švédsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence fixní kombinace dávek dapagliflozin/metformin XR ve vztahu ke společnému podávání jednotlivých složek u zdravých čínských subjektů.

Zdravý dobrovolník

Čína
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost PRC-063 u dospělých pacientů s ADHD

ADHD

Spojené státy, Kanada
MedImmune LLC

Dokončeno

Studie fáze 2a k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti Benralizumabu (MEDI-563) u dospělých s astmatem

Astma

Spojené státy
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie k posouzení bioekvivalence fixní kombinace dávek HR20033 ve vztahu ke společnému podávání jednotlivých složek u zdravých čínských subjektů

Diabetes typu II
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Bioekvivalenční studie kombinací fixních dávek saxagliptinu/metforminu XR ve vztahu ke společnému podávání (SAXA)

Diabetes mellitus 2. typu (T2DM)

Čína
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky JNJ-54861911 u zdravých japonských mužských účastníků

Zdravý

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Tato studie se provádí u pacientů s plakovou psoriázou a testuje, jak dobře snášejí BI 730357 a jak je účinný

Psoriáza

Spojené státy, Kanada, Německo
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti kanagliflozinu v kombinaci s metforminem při léčbě pacientů s diabetes mellitus 2. typu s nedostatečnou kontrolou glykémie dietou a cvičením

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Ukrajina, Argentina, Mexiko, Rumunsko, Jižní Afrika, Korejská republika, Ruská Federace, Brazílie, Portoriko, Maďarsko, Slovensko, Česko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie kombinovaných tablet s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) s ohledem na jednotlivé složky u zdravých účastníků krmení

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie k pozorování bezpečnosti a koncentrací PF-05297909 a bílkovin v krvi i mozkomíšním moku po jedné dávce PF-05297909 u zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 2 fixních kombinací dávek empagliflozinu/metforminu ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Spojené státy
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost strategie snižování dávky založené na biktegraviru/emtricitabinu/tenofovir-alafenamidu u virologicky potlačených dospělých infikovaných HIV (BETAF-RED)

HIV infekce

Španělsko
Janssen-Cilag International NV

Dokončeno

Dlouhodobé srovnání esketaminového nosního spreje s prodlouženým uvolňováním kvetiapinu, obojí v kombinaci se selektivním inhibitorem zpětného vychytávání serotoninu/inhibitorem zpětného vychytávání serotoninu-norepinefrinu, u účastníků s depresivní poruchou rezistentní na léčbu (ESCAPE-TRD)

Depresivní porucha, major

Izrael, Maďarsko, Korejská republika, Tchaj-wan, Portugalsko, Krocan, Německo, Malajsie, Dánsko, Bulharsko, Česko, Belgie, Polsko, Brazílie, Holandsko, Argentina, Finsko, Řecko, Jižní Afrika, Rakousko, Kazachstán, Norsko, Švédsko, Spojené...
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie kombinovaných tablet s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) s ohledem na jednotlivé složky u zdravých účastníků krmení

Zdravý

Spojené státy
University of California, San Diego

Aktivní, ne nábor

Studie přepnutí emtricitabinu/tenofovir-alafenamidu pro transgender jedince pro preexpoziční profylaxi HIV (TAF4TRANS)

Hiv | Hormonální terapie

Spojené státy
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes...

Dokončeno

Fáze 1, randomizovaná farmakokinetika a studie bezpečnosti prodlouženého trvání dapivirinových vaginálních kroužků

HIV-1-infekce

Spojené státy
British University In Egypt

Dokončeno

Omarigliptin a trelagliptin ve dvanácti zdravých egyptských dobrovolnících

Diabetes mellitus, typ 2

Egypt
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Dokončeno

PRC-063 v prostředí pracoviště ADULT

Porucha pozornosti s hyperaktivitou (ADHD)

Spojené státy
Sumitomo Pharma America, Inc.

Ukončeno

Klinická studie zkoumaného léku pro léčbu závažné depresivní epizody spojené s bipolární poruchou I.

Depresivní epizody, bipolární deprese I

Spojené státy, Bulharsko, Japonsko, Rumunsko, Kanada, Slovensko
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno metformin hydrochloridu ER tablety 500 mg a Glucophage® XR tablety 500 mg

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Zkouška u diabetiků k posouzení účinku CE-326 597 na kontrolu glukózy a tělesnou hmotnost

Vedení váhy | Léčba Obezity

Kanada, Spojené státy, Bulharsko, Španělsko, Mexiko, Indie, Portoriko
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie JNJ-70033093 (BMS-986177) versus subkutánní enoxaparin u účastníků, kteří podstoupili elektivní operaci totální náhrady kolena (AXIOMATIC-TKR)

Artroplastika, náhrada, koleno

Izrael, Belgie, Itálie, Spojené státy, Španělsko, Maďarsko, Portugalsko, Ruská Federace, Japonsko, Krocan, Ukrajina, Řecko, Polsko, Argentina, Brazílie, Bulharsko, Kanada, Jižní Afrika
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti metformin HCl 500 mg ER tablet za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Hutchmed

Zatím nenabíráme

Klinická studie HMPL-506 u pacientů s hematologickými malignitami

Hematologické malignity
Pfizer

Dokončeno

Studie s více dávkami PF-05231023 u dospělých jedinců, kteří mají špatnou kontrolu lipidů s diabetes mellitus 2. typu a bez něj

Diabetes Melliuts, typ 2

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti anacetrapibu (MK-0859) po přidání k probíhající léčbě statiny (MK-0859-021)

Hypercholesterolémie
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost DNK333 u pacientů s atopickou dermatitidou

Pruritus u pacientů s atopickou dermatitidou

Německo
University of Alberta
Mead Johnson Nutrition

Dokončeno

Hodnocení suplementace kyseliny arachidonové v kojenecké výživě na imunitní odpověď kojenců

Zaměření: Nutriční požadavky pro kojence

Kanada
Thai Red Cross AIDS Research Centre

Nábor

Posouzení lékových interakcí mezi maskulinizační hormonální terapií a antiretrovirovými látkami současně pro preexpoziční profylaxi u transgender mužů

Drogová interakce

Thajsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
National Hepatology & Tropical Medicine Research...

Zatím nenabíráme

Hodnocení metforminu jako adjuvantní terapie u pacientů s ulcerózní kolitidou

Zánětlivá onemocnění střev | Ulcerózní kolitida

Egypt
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení kardiální bezpečnosti jedné dávky AL-335 podané na pozadí simepreviru a odalasviru a opakovaných dávek odalasviru podávaného samostatně u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Cristina Mussini

Neznámý

Hodnocení zánětlivých a imunologických změn u HIV pozitivních pacientů přecházejících na DTG duální režim ve srovnání s těmi, kteří přecházejí na trojitý lékový režim (B/F/TAF)

HIV infekce
Biolab Sanus Farmaceutica

Staženo

Farmakokinetika tablet Eplerenonu

Zdraví dobrovolníci
Amsterdam UMC, location VUmc

Dokončeno

Inhibice SGLT2: Studie vylučování kyseliny močové (UREX)

Cukrovka typu 2

Holandsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie u zdravých mužů k testování, zda jsou čtyři tobolky 25 mg Nintedanibu přijímány v těle stejným způsobem jako jedna 100 mg tobolka

Zdravý

Německo
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Farmakokinetická a bezpečnostní studie ke stanovení vhodné dávky pro pediatrické pacienty s multirezistentní tuberkulózou

Pediatrická | Multirezistentní tuberkulóza

Filipíny, Jižní Afrika
University of Colorado, Denver

Aktivní, ne nábor

Použití metazolamidu ke snížení nitroočního tlaku

Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Dokončeno

Studie o bezpečnosti, vstřebávání a metabolismu tablet SYHA1402 u zdravých lidí

Periferní diabetická neuropatie

Čína
Celltrion

Dokončeno

Studie bioekvivalence CT-L01 ve srovnání se současným podáváním (ALO 25 mg a MET XR 1 000 mg) u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Novartis

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost kombinované léčby aliskiren/amlodipin nebo aliskiren/amlodipin/hydrochlorothiazid u pacientů s hypertenzí stadia II (ACADEMY)

Hypertenze stadia II

Thajsko
University of Saskatchewan
AstraZeneca

Dokončeno

Melancholická deprese a nespavost jako prediktory odpovědi na kvetiapin u pacientů s velkou depresí

Depresivní porucha, major

Hledat v klinických studiích: NVP XR 300 mg (KCR 25 %)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Türkiye

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa