Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Pelacarsen (TQJ230) 80 mg s.c.

Celkem 561 výsledků

Novartis Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Multicentrická studie hodnotící vliv snížení lipoproteinu(a) pomocí Pelacarsen (TQJ230) na četnost týdenních sezení aferézy lipoproteinů u pacientů s hyperlipoproteinémií(a) a prokázaným kardiovaskulárním onemocněním v Německu

Hyperlipoproteinémie (a)

Německo
Novartis Pharmaceuticals

Nábor

Multicentrická studie hodnotící vliv snížení lipoproteinu(a) pomocí Pelacarsenu (TQJ230) na progresi kalcifikované stenózy aortální chlopně

Aortální stenóza

Izrael, Spojené státy, Kanada, Spojené království
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení farmakokinetiky Pelacarsenu (TQJ230) u účastníků s mírnou poruchou funkce jater ve srovnání s odpovídajícími zdravými účastníky

Poškození jater

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Nábor

Studie otevřeného rozšíření (OLE) k vyhodnocení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti Pelacarsenu (TQJ230) (OLE)

Hyperlipoproteinémie (a)

Německo
Novartis Pharmaceuticals

Zatím nenabíráme

Studie snížení Lp(a) u Pelacarsena (TQJ230) u černošských/afroamerických a hispánských účastníků se zvýšeným Lp(a) a zavedeným ASCVD

Zvýšený Lp(a) a prokázané aterosklerotické kardiovaskulární onemocnění
University Medical Centre Ljubljana

Staženo

Vliv Pelacarsenu na pacienty po infarktu myokardu s vysokými hodnotami Lp(a) (PEMILA)

Zánět | Akutní koronární syndrom | Lipoproteinémie | Genetické polymorfismy

Slovinsko
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky Pelacarsenu (ISIS 681257) u zdravých japonských účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
Akcea Therapeutics
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Fáze 2 studie ISIS 681257 (AKCEA-APO(a)-LRx) u účastníků s hyperlipoproteinémií(a) a kardiovaskulárním onemocněním

Kardiovaskulární onemocnění | Zvýšený lipoprotein (a)

Spojené státy, Kanada, Dánsko, Německo, Holandsko
Genencell Co. Ltd.

Nábor

Účinnost a bezpečnost ES16001 u pacientů s COVID-19

COVID-19

Korejská republika
RemeGen Co., Ltd.

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti Telitaciceptu u subjektů s aktivním primárním Sjogrenovým syndromem

Primární Sjogrenův syndrom

Čína
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Zatím nenabíráme

Posouzení účinnosti a bezpečnosti furmonertinibu versus placebo u pacientů s pozitivní mutací receptoru epidermálního růstového faktoru stadia II-IIIA nemalobuněčného karcinomu plic po kompletní resekci nádoru s adjuvantní chemoterapií nebo bez ní (FORWARD)

Nemalobuněčný karcinom plic
Ipsen

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti Elafibranoru u dospělých účastníků s primární sklerotizující cholangitidou. (ELMWOOD)

Primární sklerotizující cholangitida

Spojené státy, Španělsko, Německo, Kanada, Spojené království, Itálie, Portugalsko
AstraZeneca

Aktivní, ne nábor

AZD9291 versus placebo u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic stadia IB-IIIA po kompletní resekci nádoru s adjuvantní chemoterapií nebo bez ní. (ADAURA)

Stadium IB-IIIA nemalobuněčný karcinom plic

Spojené státy, Itálie, Holandsko, Belgie, Kanada, Polsko, Rumunsko, Tchaj-wan, Thajsko, Vietnam, Francie, Brazílie, Maďarsko, Japonsko, Ruská Federace, Krocan, Čína, Korejská republika, Německo, Hongkong, Španělsko, Austrálie, Izrael, U... a více
Ipsen

Nábor

Dlouhodobá studie Elafibranoru u dospělých účastníků s primární biliární cholangitidou (ELFIDENCE)

Primární biliární cholangitida (PBC)

Spojené státy, Španělsko, Rumunsko
Takeda

Dokončeno

Fáze 1, studie relativní biologické dostupnosti febuxostatu XR

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti CBL-514 u účastníků s EFP; Celulitida (1. fáze)

Celulitida

Spojené státy
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Studie ixekizumabu (LY2439821) u účastníků s aktivní psoriatickou artritidou (SPIRIT-P2)

Psoriatická artritida

Spojené státy, Francie, Tchaj-wan, Španělsko, Austrálie, Německo, Spojené království, Polsko, Česko, Itálie
Ferring Pharmaceuticals

Dokončeno

Intermitentní léčba degarelixem u pacientů trpících rakovinou prostaty

Rakovina prostaty

Španělsko, Holandsko, Belgie, Itálie, Francie, Německo
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer...

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetický profil stoupajících perorálních dávek MMV390048, část A

Malárie

Austrálie
Ferring Pharmaceuticals

Dokončeno

Dlouhodobá rozšiřující studie hodnotící jednoměsíční režim dávkování degarelixu u rakoviny prostaty vyžadující terapii androgenní ablací

Rakovina prostaty

Spojené státy, Holandsko, Maďarsko, Česká republika, Německo, Mexiko, Rumunsko, Ruská Federace, Ukrajina, Kanada, Portoriko, Spojené království
Pfizer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky PF-06473871 u normálních zdravých dospělých

Zdravý

Belgie
JW Pharmaceutical

Nábor

Terapeutická konfirmační studie epaminuradu versus febuxostatu u pacientů s dnou (EPIC)

Dna

Korejská republika
Pfizer

Dokončeno

Studie k porovnání dvou různých forem PF-07081532 u dospělých s nadváhou nebo obezitou

Obezita | Nadváha

Spojené státy
Tanta University

Nábor

Srovnávací studie mezi febuxostatem a vitaminem E u pacientů s nealkoholickou steatohepatitidou s hyperurikémií

Hyperurikémie | Nealkoholická steatohepatitida

Egypt
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 2a k posouzení bezpečnosti, denních příznaků, farmakokinetiky (PK) a biomarkerů YPL-001 u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
PPM Services S.A.

Ukončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti GED-0507-34-Levo pro léčbu UC (SEGMENT)

Ulcerózní kolitida

Spojené státy, Maďarsko, Slovensko, Itálie, Ukrajina, Bulharsko, Polsko, Lotyšsko, Kanada, Francie
Pierre Fabre Medicament

Dokončeno

Doplněk síranu železnatého u žen s anémií z nedostatku železa

Anémie z nedostatku železa

Rumunsko
Genfit

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti Elafibranoru u pacientů s primární biliární cholangitidou (PBC) a nedostatečnou odpovědí na kyselinu ursodeoxycholovou

Primární biliární cholangitida (PBC)

Spojené státy, Spojené království, Francie, Německo, Španělsko
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Nábor

Studie o bezpečnosti, snášenlivosti, účinnosti, farmakokinetice a farmakodynamice CAN106 u subjektů s PNH

Hemolýza | PNH

Čína
University of Cologne
German Federal Ministry of Education and Research

Dokončeno

Statinová recapture terapie před koronárním bypassem (StaRT-CABG)

Ischemická choroba srdeční

Německo
R-Pharm International, LLC
Data Management 365; K-Research, LLC

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti jednorázového podání olokizumabu a RPH-104 se standardní terapií u pacientů s těžkým akutním respiračním syndromem Infekce koronavirem 2 (SARS-CoV-2) (COVID-19)

COVID-19

Ruská Federace
Teva GTC

Staženo

Otevřená studie rozšíření štítků k protokolu C2/13/DR-6MP-02 (OLE)

Crohnova nemoc
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JNJ-54861911 u zdravých starších účastníků

Zdravý

Belgie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení účinků věku a pohlaví na farmakokinetiku JNJ-42847922 u zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
Ferring Pharmaceuticals
Ferring Pharmaceuticals Korea, Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Degarelixu Jednoměsíční režim dávkování u korejských pacientů s rakovinou prostaty

Rakovina prostaty

Korejská republika
Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

Tablety Rifaximin rozpustná pevná disperze (SSD) plus laktulóza pro léčbu zjevné jaterní encefalopatie (OHE) (OHE)

Zjevná jaterní encefalopatie

Spojené státy
Ablynx

Dokončeno

Studie hodnotící vícenásobné vzestupné dávky ATN-103 u japonských subjektů s revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Japonsko
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Dokončeno

Vícedávková studie UCB4940 u subjektů s psoriatickou artritidou

Psoriatická artritida

Bulharsko, Moldavsko, republika, Spojené království
Yuhan Corporation

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti YH22162 vs. telmisartan/amlodipin u pacientů s hypertenzí nevhodně kontrolovanou léčbou telmisartanem/amlodipinem

Hypertenze

Korejská republika
Hospital General de México Dr. Eduardo Liceaga

Neznámý

Pleiotropní účinky azilsartanu medoxomilu nad inzulínovou rezistencí u obézních, diabetických a hypertenzních pacientů

Hypertenze | Obezita | Diabetes mellitus 2. typu

Mexiko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti secukinumabu u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou psoriázou plakového typu

Plaková psoriáza

Čína, Thajsko, Filipíny, Krocan, Maďarsko, Malajsie
R-Pharm Overseas, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Zatím nenabíráme

Studie účinnosti a bezpečnosti RPH-104 u dospělých pacientů se Schnitzlerovým syndromem

Schnitzlerův syndrom | Urtikariální vaskulitida s monoklonální složkou imunoglobulinu M, Schnitzler (porucha)

Spojené státy
Helse Stavanger HF

Neznámý

Antokyany jako prevence demence? (ACID)

Ischemická choroba srdeční | Zánět | Demence | Mírná kognitivní porucha

Norsko
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Studie u japonských účastníků se středně těžkou až těžkou psoriázou (UNCOVER-J)

Psoriáza

Japonsko
Crinetics Pharmaceuticals Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a odpovědi na dávku paltusotinu u pacientů s karcinoidním syndromem

Karcinoidní nádor | Karcinoidní syndrom | Karcinoid | Karcinoidní nádor ilea | Karcinoidní nádor céka | Karcinoidní syndrom Průjem | Karcinoidní střevní nádor | Karcinoidní nádor jater | Karcinoidní nádor pankreatu

Spojené státy, Brazílie, Argentina, Kanada, Mexiko, Peru, Polsko
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Dokončeno

Chemoprofylaktická aktivita M5717 v modelu výzvy PfSPZ

Zdravý

Holandsko
HK inno.N Corporation

Nábor

Bioekvivalenční studie mezi Telmione 80 mg a Micardis 80 mg u zdravých dospělých dobrovolníků

Hypertenze

Korejská republika
Mapi Pharma Ltd.

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost měsíční dlouhodobě působící IM injekce 80 nebo 40 mg GA Depot u subjektů s RRMS

Roztroušená skleróza

Izrael
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Preventivní studie proti exacerbacím dny vyvolaným léky snižujícími URate 1 (PRE-SURGE1)

Interkritická dna

Spojené státy, Kanada
CTI BioPharma
Covance

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti pakritinibu po perorálním podání ve formě kapslí a roztoků u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Pelacarsen (TQJ230) 80 mg s.c.

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uruguay

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa