Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Perampanel 6 MG

Celkem 16008 výsledků

Weill Medical College of Cornell University
Eisai Inc.

Dokončeno

Účinky Perampanelu na perimetry neurofyziologického testu

Zdravý

Spojené státy
Eisai Inc.
Eisai Limited

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti E2007 u pacientů s bolestivou diabetickou neuropatií

Diabetická neuropatie

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost E2007 u pacientů s Parkinsonovou nemocí léčených Levodopou s motorickými fluktuacemi

Parkinsonova choroba

Spojené státy, Kanada
Kimford Jay Meador
Eisai Inc.

Nábor

Perampanelová titrace a kognitivní efekty

Epilepsie

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie titrace snášenlivosti dávky k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti perampanelu (E2007) u pacientů s postherpetickou neuralgií (PHN)

Neuralgie

Spojené státy, Kanada
Eisai Inc.

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti E2007 (perampanel) podávaného jako doplňková terapie u subjektů s refrakterními parciálními záchvaty

Refrakterní parciální záchvaty

Spojené státy, Chile, Brazílie, Kanada, Mexiko, Argentina
Eisai Inc.

Dokončeno

Vyhodnotit účinnost a bezpečnost E2007 (perampanel) podávaného jako doplňková terapie u subjektů s refrakterními parciálními záchvaty

Refrakterní parciální záchvaty

Spojené státy, Francie, Německo, Itálie, Spojené království, Belgie, Izrael, Jižní Afrika, Finsko, Ruská Federace, Rakousko, Holandsko, Švédsko, Indie
Adynxx, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Staženo

Study to Evaluate a Preop Dose of Brivoligide Injection for Pain After Mastectomy in Patients With High PCS Scores

Bolest, pooperační
BioMarin Pharmaceutical

Ukončeno

Otevřená, rozšiřující studie PRO044 u Duchenneovy svalové dystrofie (DMD)

Duchennova svalová dystrofie

Belgie, Holandsko, Itálie, Švédsko
University of Pennsylvania
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Aktivní, ne nábor

Otevřená studie k definování bezpečnosti, snášenlivosti a klinické aktivity deutetrabenazinu (AUstedo) u dospělých subjektů studie s DYstonií (AUDYT)

Dystonie, primární

Spojené státy
National Taiwan University Hospital

Dokončeno

Účinnost Fycompa (Perampanel) u dětí s epilepsií

Neurologická porucha

Tchaj-wan
University Health Network, Toronto
Dystonia Study Group

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost perampanelu u cervikální dystonie (SAFE-PER-CD)

Cervikální dystonie

Spojené státy, Kanada
Hospices Civils de Lyon

Dokončeno

Retrospektivní hodnocení perampanelu na francouzském neurologickém a epileptologickém oddělení (Hospices Civil de Lyon) (PERLYON)

Refrakterní epilepsie

Francie
Eisai Inc.

Dokončeno

4letá otevřená rozšiřující fáze paralelní skupinové studie E2007 u pacientů s refrakterními parciálními záchvaty

Epilepsie

Belgie, Francie, Spojené státy, Česká republika, Estonsko, Lotyšsko, Španělsko, Spojené království, Litva, Německo, Austrálie, Finsko, Holandsko, Švédsko
Eisai Inc.

Dokončeno

Prokázat bioekvivalenci mezi 3 x 2mg tabletami perampanelu a jednou 6mg tabletou perampanelu u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené státy
Eisai Inc.

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti perampanelu podávaného jako doplňková terapie u pediatrických účastníků s dětskou epilepsií

Parciální záchvaty | Dětský epileptický syndrom

Spojené státy, Španělsko, Francie, Belgie, Česko, Dánsko, Německo
Chulalongkorn University

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost astaxanthinu při dobrovolnictví s refrakčními chybami

Refrakční chyby
University of Aarhus
Aarhus University Hospital

Dokončeno

Má bioaktivní látka v kávě, Cafestolu, preventivní účinky na diabetes 2. typu? (Akutní dílčí studie)

Obezita, břicho

Dánsko
BioMarin Pharmaceutical

Ukončeno

Rozšířená studie BMN 044 u Duchenneovy svalové dystrofie (DMD)

Duchennova svalová dystrofie

Holandsko, Belgie, Itálie, Švédsko
Eisai Limited

Dokončeno

Studie zkoumající dávkování, účinnost a bezpečnost perampanelu při použití jako první přídavné terapie u účastníků >=12 let s parciálními záchvaty s nebo bez sekundární generalizace nebo s primárně generalizovanými tonicko-klonickými záchvaty spojenými s idiopatickou generalizovanou epilepsií

Idiopatická generalizovaná epilepsie | Parciální záchvaty | Generalizované tonicko-klonické záchvaty

Francie, Španělsko, Itálie, Dánsko, Německo, Portugalsko, Ruská Federace
Eisai Inc.

Staženo

Vyhodnotit účinek perampanelu na objektivní a subjektivní spánek u subjektů s nespavostí a částečnými záchvaty

Částečná epilepsie
Carilion Clinic

Nábor

Korelace hladiny perampanelu v séru (PER) k hladinám mozkomíšního moku (CSF) PER

Epilepsie | Záchvaty

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Perampanel jako doplňková terapie v pediatrii s parciálními záchvaty nebo primárně generalizovanými tonicko-klonickými záchvaty

Parciální nebo primárně generalizované tonicko-klonické záchvaty

Kanada, Francie, Itálie, Korejská republika, Španělsko, Spojené státy, Belgie, Česko, Maďarsko, Japonsko, Lotyšsko, Polsko
Eisai Inc.

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti E2007 (perampanel) podávaného jako doplňková terapie u pacientů s refrakterními parciálními záchvaty

Epilepsie

Belgie, Německo, Čína, Hongkong, Spojené státy, Francie, Rumunsko, Mexiko, Jižní Afrika, Indie, Portugalsko, Ruská Federace, Itálie, Kanada, Austrálie, Tchaj-wan, Rakousko, Malajsie, Maďarsko, Polsko, Thajsko, Švédsko, Bulharsko, Srbsko, ... a více
Eisai Inc.

Dokončeno

A Study to Demonstrate Bioequivalence Between a 12-mg Dose of an Oral Suspension Formulation of Perampanel and a 12-mg Tablet Formulation of Perampanel Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Subjects

Zdravé předměty
Eisai Inc.

Dokončeno

Prokázat bioekvivalenci mezi 6 ? 2mg tablety perampanelu a jedna 12mg tableta perampanelu u zdravých jedinců

Zdravý

Spojené státy
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetická studie více dávek perampanelu u korejských zdravých subjektů

Zdravý

Korejská republika
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie k prokázání bioekvivalence mezi 6 x 2 mg tabletami perampanelu a jednou 12 mg tabletou perampanelu u zdravých subjektů

Částečná epilepsie

Spojené království
Adynxx, Inc.

Staženo

Studie k vyhodnocení předoperační dávky injekce brivoligidu na bolest po náhradě kolena u pacientů s vysokým skóre PCS

Bolest, pooperační

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost talsaklidinu u pacientů s mírnou až středně těžkou demencí Alzheimerova typu

Alzheimerova nemoc
Mayo Clinic

Dokončeno

Perampanel Jedno vzestupná dávka transkraniální magnetická stimulace biomarkerová studie u amyotrofické laterální sklerózy

Amyotrofní laterální skleróza

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti perampanelu jako monoterapie nebo první doplňkové terapie u pacientů s parciálními záchvaty s nebo bez sekundárně generalizovaných záchvatů nebo s primárně generalizovanými tonicko-klonickými záchvaty

Parciální záchvaty | Primární generalizované tonicko-klonické záchvaty | Sekundárně generalizované záchvaty

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie ke sběru údajů o bezpečnosti a EKG o intravitreální léčbě brolucizumabem 6 mg u pacientů s vlhkou AMD

Oční nemoci | Věkem podmíněné makulární degenerace | Makulární degenerace | Degenerace sítnice | Onemocnění sítnice | Mokrá makulární degenerace

Spojené státy, Portoriko
Eisai Inc.

Dokončeno

Farmakokinetická studie s perorální suspenzí perampanelu jako doplňkové léčby u pediatrických pacientů s epilepsií

Epilepsie

Spojené státy, Lotyšsko
American University of Beirut Medical Center

Ukončeno

Bezpečnost a snášenlivost perampanelu u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou

Amyotrofní laterální skleróza

Libanon
Chinese University of Hong Kong

Neznámý

Postmarketingová studie antagonistů AMPA receptorů pro pacienty s epilepsií v Hong Kongu

Generalizovaná epilepsie | Fokální epilepsie | Částečné záchvaty, jednoduché

Hongkong
Eisai Korea Inc.

Dokončeno

Zkouška hodnotící účinnost a bezpečnost perampanelu přidaného k monoterapii u účastníků s částečnými záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní

Epilepsie

Korejská republika
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie s otevřenou prodlužovací fází k vyhodnocení účinku perampanelu (E2007) na kognici, růst, bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku u dospívajících

Epilepsie

Spojené státy, Polsko, Belgie, Indie, Korejská republika, Thajsko, Maďarsko, Lotyšsko, Česko, Austrálie, Španělsko
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie zkoumající dávkování, účinnost a bezpečnost přípravku Fycompa v běžné klinické péči o pacienty s epilepsií

Epilepsie

Spojené státy
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence mezi 4mg dávkou jemných granulí perampanelu a 4mg tabletou perampanelu u zdravých japonských subjektů

Zdraví účastníci

Japonsko
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetická studie perampanelu u zdravých čínských subjektů

Zdravé předměty

Čína
VA Greater Los Angeles Healthcare System

Neznámý

Studie účinnosti/bezpečnosti perampanelu pro snížení esenciálního třesu

Esenciální třes

Spojené státy
Seoul National University Hospital

Dokončeno

Účinky perampanelu na kognici a elektroencefalografii u pacientů s epilepsií

Elektroencefalografie

Korejská republika
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící biologickou dostupnost jedné 12mg dávky perampanelu pro tři trvání intravenózní infuze ve vztahu k jedné 12mg perorální tabletě perampanelu u zdravých subjektů

Zdraví účastníci

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Hodnocení E2007 (Perampanel) u pacientů s bolestivou diabetickou neuropatií (PDN) nebo postherpetickou neuralgií (PHN)

Neuralgie

Spojené státy
Eisai Inc.

Ukončeno

Dlouhodobá bezpečnost, snášenlivost a účinnost u pacientů s Parkinsonovou nemocí léčených Perampanelem s motorickými fluktuacemi

Parkinsonova choroba
NPO Petrovax

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Polyoxidonium, nosní a sublingvální sprej, 6 mg/ml u dětí ve věku 1-12 let s ARI

Akutní respirační infekce

Ruská Federace
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Klinická studie k posouzení dvou dávek GSK2402968 u pacientů s Duchennovou svalovou dystrofií (DMD) (DMD114876)

Svalové dystrofie

Spojené státy
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Dokončeno

Zotavení z dNMB pomocí různých dávek Sugammadexu u starších pacientů podstupujících roboticky asistovanou prostatektomii (RECIR)

Rakovina prostaty | Neuromuskulární blokáda

Itálie
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti přídavného perampanelu u primárně generalizovaných tonicko-klonických záchvatů

Záchvatová porucha Generalizované tonikum Clonic

Hledat v klinických studiích: Perampanel 6 MG

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uganda

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa