Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Placebo odpovídající saxagliptinu

Celkem 2101 výsledků

AstraZeneca

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost saxagliptinu podávaného současně s dapagliflozinem v kombinaci s metforminem ve srovnání se sitagliptinem v kombinaci s metforminem u dospělých pacientů s diabetem 2. typu, kteří mají nedostatečnou kontrolu glykémie při samotné léčbě metforminem

Cukrovka typu 2

Spojené státy, Maďarsko, Mexiko, Jižní Afrika, Rumunsko, Polsko
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti DBPR108 100 mg u pacientů s diabetes mellitus 2.

Diabetes mellitus 2. typu

Čína
AstraZeneca

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost kombinace saxagliptinu a dapagliflozinu přidané k metforminu k léčbě pacientů s diabetem 2.

Cukrovka typu 2

Korejská republika, Mexiko, Jižní Afrika, Spojené státy, Kanada, Portoriko, Polsko, Rumunsko
Bristol-Myers Squibb

Ukončeno

A Blinded Study to Evaluate Effect on Atrial Fibrillation Burden in Patients With Paroxysmal Atrial Fibrillation

Paroxysmální fibrilace síní

Spojené státy, Kanada
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Placebem kontrolovaná, jednorázová a vícenásobná vzestupná subkutánní studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky BMS-986089 u zdravých dospělých subjektů

Zdraví dospělí

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Ukončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti BMS-823778 k léčbě nekontrolovaného vysokého krevního tlaku u pacientů s nadváhou a obezitou

Hypertenze

Švédsko, Spojené státy, Portoriko, Maďarsko, Kolumbie
Bristol-Myers Squibb

Ukončeno

Dlouhodobá bezpečnost a snášenlivost BMS-820836 při léčbě pacientů s těžkou depresí rezistentní na léčbu

Deprese

Francie, Jižní Afrika, Švédsko, Spojené státy, Austrálie, Itálie, Argentina, Rakousko, Španělsko, Finsko, Indie, Portoriko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost antagonisty receptoru lysofosfatidové kyseliny u idiopatické plicní fibrózy

Idiopatická plicní fibróza

Spojené státy, Mexiko, Austrálie, Kolumbie, Chile, Peru
Bristol-Myers Squibb

Ukončeno

Studie k vyhodnocení účinků BMS-813160 na ztrátu bílkovin v moči u subjektů s diabetem 2. typu a diabetickým onemocněním ledvin

Diabetické onemocnění ledvin

Spojené státy, Kanada, Dánsko, Francie
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k hodnocení BMS-986036 u obézních dospělých s diabetem 2.

Diabetes mellitus typu 2

Spojené státy, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Japonská studie fáze 1 s více vzestupnými dávkami

Diabetes mellitus 2. typu

Japonsko
Kallyope Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky K-757 u zdravých dobrovolníků s nadváhou/obézním

Obezita

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Mechanistické hodnocení strategií snižování hladiny glukózy u pacientů se srdečním selháním (MEASURE-HF)

Srdeční selhání | Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy, Thajsko, Korejská republika, Ruská Federace, Ukrajina, Maďarsko, Bulharsko, Chile, Kanada, Rumunsko
CSL Behring

Ukončeno

Studie rozmezí dávek BMS-945429 u subjektů se středně těžkou až těžkou Crohnovou chorobou

Crohnova nemoc

Německo, Indie, Korejská republika, Tchaj-wan, Spojené státy, Hongkong, Kanada, Mexiko, Rakousko, Švýcarsko, Izrael, Itálie, Francie, Polsko, Holandsko, Maďarsko, Česko, Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Léčba saxagliptinem u pacientů s diabetem 2. typu, kteří nejsou kontrolováni dietou a cvičením

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Kanada, Mexiko, Portoriko, Tchaj-wan, Austrálie
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti sitagliptinu a MK0431A ve srovnání s běžně používaným lékem u pacientů s diabetem 2. typu (0431-068) (DOKONČENO)

Diabetes mellitus 2. typu
Nowarta Biopharma Inc

Dokončeno

Fáze I/II dvojitě zaslepené hodnocení bezpečnosti a účinnosti přípravku Nowarta110 u pacientů s plantárními bradavicemi

Plantární bradavice

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Study To Evaluate 24 Hour Blood Sugar Control (24-hour Mean Weighted Glucose) In Subjects That Are Taking Saxagliptin 5 mg Added Onto Metformin XR 1500 XR mg Compared To Subjects Taking Metformin XR 1500 mg Up-titrated To Metformin XR 2000 mg

Cukrovka typu 2

Spojené státy, Argentina, Mexiko, Izrael
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Saxagliptin (BMS-477118) in Combination With Metformin IR or Metformin XR in Pediatric Patients With Type 2 Diabetes Who Have Inadequate Glycemic Control on Metformin Alone

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Mexiko, Kanada, Spojené království, Indie, Belgie, Tchaj-wan
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie taspoglutidu versus sitagliptinu pro léčbu pacientů s diabetem mellitus 2. typu nedostatečně kontrolovaným metforminem.

Diabetes mellitus typu 2

Spojené státy, Francie, Švýcarsko, Německo, Jižní Afrika, Korejská republika, Portoriko, Kanada, Tchaj-wan, Španělsko, Polsko, Slovensko, Thajsko, Mexiko, Krocan, Austrálie, Řecko, Norsko, Švédsko, Peru, Rumunsko, Argentina, Spojené království
Bristol-Myers Squibb

Staženo

Proof of Concept Studie BMS-823778 k posouzení účinků na aterosklerózu

Aterosklerotické kardiovaskulární onemocnění
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie hodnotící přidání sitagliptinu k metforminu ve srovnání s přidáním dapagliflozinu k metforminu u účastníků s diabetes mellitus 2. typu (T2DM) a mírným renálním poškozením, kteří mají nedostatečnou glykemickou kontrolu metforminu s nebo bez sulfonylmočoviny (MK-0431-838 )

Diabetes mellitus 2. typu
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Fáze 4: Výzkumná studie k vyhodnocení monoterapie metforminem XR versus monoterapie metforminem IR u pacientů s diabetem 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu

Jižní Afrika, Spojené státy, Kanada, Portoriko, Maďarsko, Německo, Česko, Polsko, Rumunsko, Spojené království
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Faktorová studie souběžného podávání MK0431 a pioglitazonu u pacientů s diabetes mellitus 2. typu (0431-102 AM2)

Diabetes mellitus 2. typu
Resverlogix Corp

Zatím nenabíráme

Dvoudílná studie fáze 2a RVX000222 u pacientů s terminálním onemocněním ledvin léčených hemodialýzou

Selhání ledvin, chronické
Syneos Health
Shanghai Novamab Biopharmaceuticals Co. Ltd.

Ukončeno

První studie na lidech k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, imunogenicity a farmakokinetiky LQ036

Astma

Austrálie
University of Sao Paulo General Hospital
InCor Heart Institute

Dokončeno

Inhibitory DPP-4 a akutní infarkt myokardu: Účinky na funkci krevních destiček

Agregace krevních destiček během akutního infarktu myokardu

Brazílie
AstraZeneca

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost saxagliptinu v trojité terapii k léčbě subjektů s diabetem 2.

Cukrovka typu 2

Spojené státy, Kanada, Mexiko, Ruská Federace, Rumunsko, Polsko, Česká republika, Portoriko, Maďarsko
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Dokončeno

Studie HB0017 u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Čína
GlaxoSmithKline

Nábor

Účinnost a bezpečnost depemokimabu ve srovnání s mepolizumabem u dospělých s recidivující nebo refrakterní eozinofilní granulomatózou s polyangiitidou (EGPA) (OCEAN)

Eozinofilní granulomatóza s polyangiitidou

Kanada, Francie, Itálie, Španělsko, Belgie, Korejská republika, Spojené státy, Japonsko, Čína, Česko, Maďarsko, Izrael, Portugalsko, Polsko, Holandsko, Spojené království, Rakousko, Argentina, Austrálie, Brazílie, Německo, Švédsko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie bezpečnosti jedné vzestupné dávky BMS-962476 u zdravých subjektů a pacientů se zvýšeným cholesterolem na statinech

Ateroskleróza

Spojené státy
University Hospital, Brest

Nábor

Metabolic Exercise Testing (RANNOU)

Myalgie | Cvičební test | Metabolic Myopathies

Francie
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Dokončeno

DBPR108 tablety u pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu

Čína
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Dokončeno

Snášenlivost a farmakokinetika tobolek CSPCHA115 u čínských zdravých dobrovolníků

Astma; Alergická rýma

Čína
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost fixní kombinace sitagliptinu/metforminu (FDC) ve srovnání s glimepiridem u účastníků s diabetes mellitus 2. typu (MK-0431A-202)

Diabetes mellitus 2. typu
Anji Pharma
Covance

Dokončeno

Proof of Concept Studie Pradigastatu u pacientů s funkční zácpou

Funkční zácpa

Čína, Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku JNJ-63623872 na interval srdeční repolarizace u zdravých účastníků

Zdravý

Belgie
YSOPIA Bioscience

Dokončeno

Xla1 Christensenella Minuta, fáze I, randomizovaný, částečně placebem kontrolovaný dvojitě zaslepený protokol, hodnotící bezpečnost, snášenlivost a dopad na střevní mikroflóru u zdravých dobrovolníků, dospělých s nadváhou a obezitou (CAUSALITY)

Obezita | Metabolické onemocnění

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Vyhodnoťte účinnost a bezpečnost saxagliptinu v kombinaci s metforminem IR ve srovnání s monoterapií saxagliptinem a monoterapií metforminem IR u čínských pacientů dosud neléčených s diabetem 2. typu, kteří mají nedostatečnou kontrolu glykémie

Diabetes mellitus 2. typu

Čína
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

A Follow-up Evaluation for Safety in Subjects Who Participated in a Phase 1 Study With BMS-986094 (INX-08189)

Zdravý | Hepatitida C

Spojené státy, Portoriko
Intercept Pharmaceuticals

Zatím nenabíráme

Studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky (PK) a farmakodynamiky (PD) kyseliny obeticholové (OCA) ve srovnání s placebem u pediatrických účastníků s biliární atrézií, po hepatoportoenterostomii

Biliární atrézie
New Beta Innovation Limited

Ukončeno

Studie YQ23 u pacientů s kritickou ischemií končetin (YAN)

Ischemie kritické končetiny

Hongkong
SIMR (Australia) Biotech Pty Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky SR1375

Zdraví dobrovolníci

Austrálie
Bayer

Dokončeno

Studie s cílem dozvědět se více o bezpečnosti a úrovni BAY 1747846 v těle podávaná jako injekce do žíly při zvyšování jednotlivých dávek u japonských zdravých mužských účastníků

Zdraví dobrovolníci | Vylepšení kontrastu při zobrazování magnetickou rezonancí

Japonsko
Bayer

Dokončeno

Opakované dávky BAY 1817080 u zdravých mužů a důkaz koncepce u pacientů s chronickým kašlem

Kašel

Spojené království
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ASP4345 u pacientů se schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy
Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.

Dokončeno

Studie jedné a více dávek KHK6640 u pacientů s prodromální nebo mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Belgie, Finsko, Holandsko, Srbsko, Švédsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Studie hodnotící jednu a více dávek IDX21459 u zdravých a HCV infikovaných subjektů

Chronická hepatitida C
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Neznámý

Studie fáze I přímých koagulačních tablet inhibitoru faktoru Xa SYHA136 u čínských zdravých dobrovolníků

Žilní trombóza
Immune Design

Ukončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze 3 pro subjekty s lokálně pokročilým neresekovatelným nebo metastatickým synoviálním sarkomem (V943-003, IMDZ-04-1702)

Sarkom | Sarkom měkkých tkání | Rakovina | Synoviální sarkom | Metastatický sarkom

Spojené státy, Kanada

Hledat v klinických studiích: Placebo odpovídající saxagliptinu

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Rwanda

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa