Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Placebo na AZD2423

Celkem 60286 výsledků

AstraZeneca

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti AZD2423 u pacientů se středně těžkou a těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc | Onemocnění plic

Bulharsko, Slovensko
AstraZeneca

Dokončeno

Zkoumání účinku perorální léčby 100 mg AZD2423 u pacientů s mírnou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc | Onemocnění plic

Německo
AstraZeneca

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky vícenásobných dávek AZD2423 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Studie hodnotící absorpci, distribuci, metabolismus a vylučování (ADME) jedné dávky [14C] AZD2423 u dobrovolníků (ADME)

Neurověda

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

AZD6423 Studium SAD/MAD u zdravých dobrovolníků (AZD6423)

Zdraví dobrovolníci.

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie ke zkoumání analgetické účinnosti AZD2423 ve srovnání s placebem po 28denní léčbě u pacientů s bolestivou diabetickou polyneuropatií

Neuropatická bolest

Spojené státy, Kanada
AstraZeneca

Dokončeno

Studie ke zkoumání analgetické účinnosti AZD2423 ve srovnání s placebem po 28denní léčbě u pacientů s posttraumatickou neuralgií.

Bolest nervů

Švédsko, Bulharsko, Francie, Ruská Federace, Spojené království, Polsko, Dánsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky vícenásobných dávek AZD2423 u zdravých japonských dobrovolníků

Zdravý

Japonsko
AstraZeneca

Dokončeno

AZD2423 Studie s jednou vzestupnou dávkou u zdravých japonských subjektů (JSAD)

Zdravý dobrovolník

Spojené království
AstraZeneca

Ukončeno

Posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky AZD2820 po vícenásobných vzestupných dávkách

Obezita

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

AZD5423 Studie jedné vzestupné dávky

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, imunogenicity a farmakokinetiky AZD3427

Srdeční selhání

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky AZD2820 po jednotlivých vzestupných dávkách

Zdravý

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Studie AZD2624 s více vzestupnými dávkami v Japonsku (JMAD)

Zdravý | Bezpečnost

Japonsko
AstraZeneca
Parexel

Nábor

Studie AZD3427 u účastníků se srdečním selháním a plicní hypertenzí, skupina 2 (Re-PHIRE)

Srdeční selhání | Plicní hypertenze (skupina 2 Světové zdravotnické organizace)

Holandsko, Španělsko, Japonsko, Německo, Rakousko, Itálie, Čína, Švédsko, Spojené království, Spojené státy, Polsko, Česko, Dánsko, Kanada
AstraZeneca

Dokončeno

Multicentrická studie porovnávající účinky AZD2927 a placeba na elektrickou aktivitu v srdci u pacientů

Arytmie

Švédsko, Norsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky po jednotlivých vzestupných intravenózních dávkách AZD2927 u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý

Švédsko
AstraZeneca

Dokončeno

AZD5423 Studie vícenásobné vzestupné dávky

Zdravý

Spojené království
Peking University
AstraZeneca

Nábor

Fáze 1 studie AZD6422 u CLDN18.2+ GI nádorů

Gastrointestinální nádory

Čína
AstraZeneca

Nábor

Studie fáze I ke zkoumání vlivu poškození jater na PK, bezpečnost a snášenlivost AZD2693

Poškození jater

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie u zdravých subjektů ke zkoumání farmakokinetiky AZD5423 při podávání různými způsoby

Biologická dostupnost a AUC

Spojené království
AstraZeneca
Parexel

Staženo

Studie k vyhodnocení účinků AZD3427 u pacientů se srdečním selháním

Srdeční selhání
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k pochopení bezpečnosti, snášenlivosti a aktivity drogy v těle po určité období AZD2693, u subjektů s neplodným potenciálem u obézních, ale jinak zdravých subjektů a zdravých čínských a japonských subjektů

Metabolické poruchy | Nealkoholická steatohepatitida

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky (pohyb léčiv v těle) AZD2693 u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Japonsko
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD AZD2693 u pacientů s nealkoholickou steatohepatitidou

Nealkoholická steatohepatitida (NASH)

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie antidepresivní účinnosti selektivního, vysoce afinitního enkefalinergního agonisty u úzkostné velké depresivní poruchy (AMDD)

Závažná úzkostná depresivní porucha

Spojené státy
AstraZeneca
AstraZeneca K.K.

Nábor

Studie k vyhodnocení AZD2693 u účastníků, kteří jsou nositeli rizikové alely PNPLA3 148M s necirhotickou nealkoholickou steatohepatitidou s fibrózou (FORTUNA)

Nealkoholická steatohepatitida

Spojené státy, Čína, Korejská republika, Německo, Japonsko, Španělsko, Vietnam, Argentina, Kolumbie, Peru, Brazílie, Malajsie, Tchaj-wan, Thajsko, Itálie, Krocan, Hongkong, Singapur, Indie, Mexiko, Chile, Filipíny, Portugalsko
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD AZD2373 u zdravých mužských účastníků subsaharského západoafrického původu

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

První studie na lidech k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky AZD2373 po podání jedné dávky u zdravých mužských subjektů afrického původu.

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie u zdravých subjektů a mírných astmatiků ke zkoumání farmakokinetiky AZD5423 při podávání různými způsoby

Zdravý | Astma

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Otevřená studie AZD2461 se zvyšováním dávek

Refrakterní pevné nádory | Rakovina Nádor

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Study to Investigate Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD2423 in Healthy Volunteers (SAD)

Zdraví dobrovolníci

Německo
Cancer Research UK

Ukončeno

Studie fáze I AZD0424 samotného a v kombinaci u pokročilých solidních nádorů (AZD0424)

Pokročilé pevné nádory

Spojené království
Nowarta Biopharma Inc

Dokončeno

Fáze I/II dvojitě zaslepené hodnocení bezpečnosti a účinnosti přípravku Nowarta110 u pacientů s plantárními bradavicemi

Plantární bradavice

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics After Single and Multiple Dosing of AZD5423 in Japanese Healthy Male Subjects

Zdravý

Japonsko
AstraZeneca

Dokončeno

Multicentrická studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti AZD5423 u pacientů s CHOPN na pozadí terapie formoterolem

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Bulharsko, Francie, Itálie, Polsko, Ruská Federace, Ukrajina, Maďarsko, Slovensko
AstraZeneca

Nábor

První studie eskalace a rozšíření dávky u člověka k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti AZD8421 samotného nebo v kombinaci u účastníků s vybranými pokročilými nebo metastatickými solidními nádory (CYCAD-1)

ER+ HER2- Pokročilý karcinom prsu | Vysoce kvalitní serózní rakovina vaječníků (HGSOC)

Spojené království, Korejská republika, Austrálie, Spojené státy, Španělsko
AstraZeneca

Dokončeno

Phase I 2-Way Crossover Study to Assess Relative BA of Tablet Versus Liquid Suspension and Food Effect on Tablet Formulation

Zdravý

Spojené státy
Tufts Medical Center

Dokončeno

Audio-vizuální relaxační technologie pro dětský syndrom zesílené muskuloskeletální bolesti

Komplexní regionální bolestivé syndromy | Reflexní sympatická dystrofie | Syndrom zesílené muskuloskeletální bolesti

Spojené státy
Jacksonville Surgical Associates

Ukončeno

Laparoskopický nastavitelný bandáž žaludku (Lap Band)

Ztráta váhy

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie fáze IIA u pacientů se schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy
Biofrontera Bioscience GmbH
Accovion GmbH

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti BF-200 ALA pro léčbu aktinické keratózy fotodynamickou terapií

Aktinická keratóza
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Ukončeno

Regorafenib v léčbě pacientů s lokálně pokročilým karcinomem jícnu nebo gastroezofageálního spojení, kteří absolvovali chemoradiační terapii a operaci

Adenokarcinom gastroezofageální junkce | Ezofageální adenokarcinom stadia IIIA | Ezofageální adenokarcinom stadia IIIB | Ezofageální adenokarcinom ve stádiu IIIC | Ezofageální adenokarcinom stadia IIB

Spojené státy
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Anamorelin hydrochlorid ve snížení anorexie u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic

Anorexie | Fáze IVA rakoviny plic AJCC v8 | Stádium IVB rakoviny plic AJCC v8 | Nemalobuněčný karcinom plic | Fáze III rakoviny plic AJCC v8 | Fáze IV rakoviny plic AJCC v8 | Stádium IIIA rakoviny plic AJCC v8 | Stádium IIIB rakoviny plic AJCC v8 | Stádium IIIC rakoviny plic AJCC v8

Spojené státy
Noema Pharma AG

Nábor

Basimglurant u dětí, dospívajících a mladých dospělých s TSC

Komplex tuberózní sklerózy

Spojené státy, Indie, Izrael, Krocan, Itálie, Polsko, Španělsko, Spojené království
Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Aktivní, ne nábor

Vakcína proti tyfu při testování reakce na imunitní stres u pacientů s rakovinou prsu stadia I-IIIA (IMPACT)

Deprese | Recidivující karcinom prsu | Rakovina prsu stadia IIIA | Rakovina prsu stadia IA | Rakovina prsu ve stádiu IB | Rakovina prsu stadia IIA | Rakovina prsu stadia IIB | Kognitivní vedlejší účinky léčby rakoviny

Spojené státy
Alyatec

Dokončeno

Hodnocení nosní a spojivkové odezvy u subjektů alergických na pyl břízy v komoře ALYATEC pro environmentální expozici

Alergická rýma | Rhinokonjunktivitida | Alergie na pyl

Francie
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Retinoid 9cUAB30 v prevenci rakoviny u zdravých dobrovolníků

Zdravý předmět

Spojené státy
Thomas Jefferson University
Acelity

Nábor

Hodnocení uzavřeného řezného negativního tlakového obvazu (PREVENA) k prevenci komplikací rány po amputaci dolní končetiny (PREVENA-AMP)

Amputace | Seroma | Infekce ran, chirurgická | Dehiscence rány | Únik lymfy | Amputace; Pooperační následky

Spojené státy, Itálie
Novartis Pharmaceuticals

Nábor

Studie účinnosti a bezpečnosti vyšetřovací léčby u pacientů se středně těžkou až těžkou hidradenitis suppurativa

Hidradenitis suppurativa

Španělsko, Francie, Spojené státy, Rakousko, Německo, Maďarsko, Belgie, Island, Holandsko, Dánsko, Česko

Hledat v klinických studiích: Placebo na AZD2423

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ireland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa