Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Proellex 12 mg

Celkem 14818 výsledků

Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Srovnání dvou formulací Proellexu pro perorální podání

Zdravý

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, farmakokinetika a účinnost přípravku Proellex® (telapriston acetát) podávaného vaginálně při léčbě premenopauzálních žen s děložními myomy, které dokončily ZPV-200

Děložní myomy
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Vyhodnoťte farmakokinetiku a bezpečnost přípravku Proellex® u žen s různými stádii zhoršené funkce ledvin a u zdravých žen

Renální poškození

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Rozšíření studia ZPV-200

Děložní myomy

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Multicentrická studie hodnotící bezpečnost přípravku Proellex® u premenopauzálních žen s děložními myomy

Děložní myomy

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Rozšířená studie hodnotící bezpečnost a účinnost přípravku Proellex® u žen, které dříve absolvovaly ZPU 003 Ext

Děložní myomy

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Proellex® Farmakokinetická překlenovací studie II (PK)

Zdravý

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost Proellexu u premenopauzálních anemických žen se symptomatickými děložními myomy

Anémie | Děložní myomy

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost Proellexu u premenopauzálních anemických žen se symptomatickými děložními myomy

Anémie | Děložní myomy

Mexiko
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Srovnání dvou formulací Proellexu pro vaginální podání

Srovnání 2 různých formulací 12 mg vaginálních tobolek Proellex

Spojené státy
University of Aarhus
Aarhus University Hospital

Dokončeno

Má bioaktivní látka v kávě, Cafestolu, preventivní účinky na diabetes 2. typu? (Akutní dílčí studie)

Obezita, břicho

Dánsko
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Studie farmakokinetiky, bezpečnosti a účinnosti přípravku Proellex u premenopauzálních žen se symptomatickými děložními myomy

Děložní myomy

Spojené státy, Mexiko
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Křížová studie bezpečnosti a farmakokinetických vlastností Proellex®

Farmakokinetika

Spojené státy
Serpin Pharma, LLC
University of Virginia

Ukončeno

SP16 jako terapeutické činidlo pro ARDS vyvolané COVID-19

Zápal plic | SARS CoV 2 infekce

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a účinnosti Proellexu podávaného vaginálně u žen s děložními myomy

Děložní myomy

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost a farmakokinetické vlastnosti přípravku Proellex® u pacientek s poruchou funkce jater a zdravých dospělých

Zhoršená funkce jater

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Staženo

Otevřená rozšiřující studie k ZPE-202

Endometrióza

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost talsaklidinu u pacientů s mírnou až středně těžkou demencí Alzheimerova typu

Alzheimerova nemoc
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti přípravku Proellex® u premenopauzálních žen se symptomatickými děložními myomy

Děložní myomy

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Bezpečnost 25 a 50 mg Proellexu® při léčbě žen se symptomatickými děložními myomy

Děložní myomy

Spojené státy
MedImmune LLC

Dokončeno

Bezpečnost/účinnost MEDI-551 v kombinaci s imunomodulačními terapiemi u subjektů s agresivními B-buněčnými lymfomy

Recidivující/refrakterní agresivní B-buněčné lymfomy

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Telapriston acetátu (Proellex®) při léčbě premenopauzálních žen s potvrzenou, symptomatickou endometriózou

Endometrióza

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Telapriston acetátu (Proellex®) podávaného vaginálně k léčbě děložních myomů

Děložní myomy

Spojené státy
Otonomy, Inc.

Dokončeno

OTO-104 pro Meniérovu chorobu

Meniérová nemoc

Spojené státy
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Nábor

Studie fáze 1/2a belantamab mafodotinu u recidivující nebo refrakterní AL amyloidózy

AL amyloidóza | Amyloidóza

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Rozšířená studie 12 mg Proellex® (telapriston acetát) podávaných perorálně při léčbě premenopauzálních žen s potvrzenými symptomatickými děložními myomy

Děložní myomy

Spojené státy
Sunovion

Dokončeno

Dasotralin SEP360-105 Pediatrická PK/PD studie

Dětská porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Watson Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost anticholinergního činidla pro léčbu primární axilární hyperhidrózy

Hyperhidróza

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, eskalující dávka, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie hodnotící FK, bezpečnost, snášenlivost u neambulantních pacientů s DMD (DEMAND I)

Svalové dystrofie

Francie, Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Studie k vyhodnocení indukce menstruace u žen, kterým byl podáván Proellex

Amenorea

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti přípravku Proellex® (CDB-4124) u premenopauzálních žen se symptomatickými děložními myomy

Děložní myomy

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie quisinostatu inhibitoru histonové deacetylázy (HDACi) (JNJ-26481585) u pacientů s dříve léčeným kožním T-buněčným lymfomem stadia Ib-IVa

Lymfom, T-buňka, kožní

Francie, Spojené království, Španělsko, Portugalsko, Spojené státy, Německo
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Multicentrická, paralelní design, randomizovaná, dvojitě zaslepená studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti 6 a 12 mg Proellex® (telapriston acetát) podávané perorálně při léčbě premenopauzálních žen s potvrzenými symptomatickými děložními myomy

Děložní myomy

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost přípravku Proellex® při léčbě endometriózy – studie rozšíření

Endometrióza

Spojené státy
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Dokončeno

Bezpečnostní studie dengushieldu u zdravých dospělých

Dengue | Fáze 1

Austrálie
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Rozšiřující studium Proellexu u žen, které již ukončily studium ZPU 003

Děložní myomy

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Zkouška účinnosti a bezpečnosti Verubecestatu (MK-8931) u účastníků s prodromální Alzheimerovou chorobou (MK-8931-019) (APECS)

Alzheimerova choroba | Amnestická mírná kognitivní porucha | Prodromální Alzheimerova choroba
Estetra

Dokončeno

E4/DRSP jednorázová a vícedávková farmakokinetická studie a časná QT studie

Antikoncepce
Amgen

Dokončeno

Mobilizační studie Pegfilgrastimu PBPC

Lymfom | Hodgkinův lymfom | Non-Hodgkinův lymfom | Onkologie | Hematologie
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Proellex Pharmacokinetics Bridging Study

Zdravý

Spojené státy
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Transdermální nebo perorální telapriston acetát při léčbě pacientů podstupujících mastektomii

Fáze 0 Rakovina prsu | Rakovina prsu stadia IA | Rakovina prsu ve stádiu IB | Rakovina prsu stadia IIA | Rakovina prsu stadia IIB | Lobulární Karcinom Prsu In Situ | Duktální Karcinom Prsu In Situ | Nosič mutace BRCA1 | Nosič mutace BRCA2

Spojené státy
USDA, Western Human Nutrition Research Center
University of California, Davis

Dokončeno

Biologická dostupnost vitaminu A u kojících žen s marginálním stavem vitaminu A

Nedostatek vitaminu A

Bangladéš
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Safety and Efficacy Study to Evaluate Proellex in the Treatment of Premenopausal Women With Symptomatic Endometriosis

Endometrióza

Spojené státy
Jenny Craig, Inc.

Dokončeno

Vliv 14:10 časově omezeného stravování na tělesnou hmotnost a metabolické markery

Krmení s omezeným časem

Spojené státy
Hal Chapman
Massachusetts General Hospital; National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) a další spolupracovníci

Nábor

Zobrazování pozitronové emisní tomografie (PET) cílené na kolagen pro posouzení účinku EGCG

Idiopatická plicní fibróza

Spojené státy
Stanford University

Aktivní, ne nábor

Měření výsledku hlášeného pacientem na klinice srdečního selhání (PRO-HF)

Srdeční selhání

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Adjuvantní léčba s inhibitorem vychytávání glycinu u účastníků s negativními příznaky schizofrenie (P05695) (MK-8435-001) (GIANT)

Schizofrenie
University of Georgia
DSM Nutritional Products, Inc.

Dokončeno

Postižení makulárního pigmentu a oslnění (MP-GD)

Vize, Entoptika

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Study of Proellex in Pre-menopausal Women With Symptomatic Uterine Fibroids

Děložní myomy

Spojené státy
Providence Health & Services

Dokončeno

α-TEA u pokročilé rakoviny

Metastatický sarkom | Metastatický karcinom | Metastatický lymfom

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Proellex 12 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa